СОДЕРЖАНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ КО ВТОРОМУ ИЗДАНИЮ
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ФИЗИОЛОГИИ. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
ПРЕДМЕТ ФИЗИОЛОГИИ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ФИЗИОЛОГИИ
Становление физиологии как экспериментальной науки
Становление физиологии как самостоятельной науки в середине XIX века, ее дальнейшее развитие
Развитие физиологии как науки в России
Украинская физиологическая школа
ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ СТРУКТУР
Транспорт веществ через клеточную мембрану
ВОЗБУДИМОСТЬ, ВОЗБУЖДЕНИЯ И МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
Мембранный потенциал и покоя (МПС)
Роль Na + -K + -нacoca в поддержании МПС
Изменения возбудимости клетки при развитии ПД
Параметры импульса постоянного электрического тока, вызывающие генерацию ПД
ПРОВЕДЕНИЕ ИМПУЛЬСА ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ
Свойства нервных волокон, обусловливающие проведения возбуждения
Механизм проведения возбуждения
Физиологические механизмы местной анестезии
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ
Механизм передачи возбуждения в химических синапсах
Структура поперечнопосмугованих мышечных волокон
Этапы циклического формирования поперечных актино-миозиновых мостиков
Работа и мощность скелетных мышц
Механизмы сокращения и расслабления гладких мышц
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУЖДАЮЩИХ СТРУКТУР
КОНТУРЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ
Рефлекторный принцип нервной регуляции
СТРУКТУРА СИНАПСОВ ЦНС И ИХ МЕДИАТОРЫ
Процессы возбуждения. возбуждающие нейромедиаторы
Процессы торможения. тормозные нейромедиаторы
Проведение возбуждения через синапсы
КООРДИНАЦИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Иррадиация и генерализация возбуждения
Рефлексы антагонистические, синергичные, союзные, цепные
РОЛЬ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
РОЛЬ СПИННОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
Организация спинного м03ку и двигательные функции
Сенсорная и рефлекторная функция спинальных центров. двигательные спинальные рефлексы
Экстерорецепторы кожи и кожные (кожно-мышечные) рефлексы
Изгибающий и перекрестный разгибательный рефлексы
Проприорецепторы и проприоцептивные рефлексы
Сухожильные рецепторы Гольджи и двигательные спинальные рефлексы с рецепторов сухожилий
Рецепторы суставных сумок и связь и их роль в рефлекторных реакциях
Спинальные рефлексы осанки и рефлексы передвижения или восхождения
Рефлексы передвижения или восхождения
Ведущая функция спинного мозга
Восходящие проводящие пути спинного мозга
Нисходящие проводящие пути спинного мозга
РОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИЖЕНИЯ И ОСАНКИ ТЕЛА
Роль ствола мозга в регуляции двигательных функций
Двигательные и висцеральные функции заднего мозга
Статические вестибулярные рефлексы осанки
Двигательные функции среднего мозга
Поддержание осанки и тонуса мышц с участием двигательных центров среднего мозга
Статические рефлексы выпрямления
Угловое ускорение головы в определенной плоскости
Статокинетические рефлексы линейного ускорения
Функции нисходящей ретикулярной системы
Функции восходящей ретикулярной системы
РОЛЬ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
РОЛЬ ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
Роль таламуса в регуляции функций организма
Функции неспецифических ядер таламуса
РОЛЬ МОЗЖЕЧКА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
Структурно-функциональная организация мозжечка
Эфферентные связи нейронов коры мозжечка
Ядра мозжечка и работа нейронных ансамблей
Функции мозжечка и ix механизмы
Симптоматика повреждения или удаления мозжечка
Афферентные и эфферентные ч связи лимбической системы
РОЛЬ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
ИНТЕГРАЦИЯ ВСЕХ УРОВНЕЙ ЦНС, УЧАСТВУЮЩИХ В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЦНС
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Структурная организация автономной нервной системы
Парасимпатическая нервная система
ОСОБЕННОСТИ РАСПОЛОЖЕНИЯ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ И ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ В ОРГАНЫ-ЭФФЕКТОРЫ
Метасимпатическая (ентеринна) система, ее медиаторы
Нейронные цепи метасимпатичнои системы и их роль
Тонус симпатической и парасимпатической системы
РОЛЬ ИНТЕГРАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ
Немедиаторное стимуляторы автономной нервной системы и ii блокаторы
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ. РОЛЬ ГОРМОНОВ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГУМОРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
Роль гормонов в регуляции физиологических функций организма
Происхождение гормонов и ix влияния
Мембранные рецепторы и вторичные посредники (мессенджеры)
Действие гормонов на клетки-мишени с образованием вторичного посредника цАМФ
Действие гормонов на генетический аппарат клетки
Регуляция секреции гормонов благодаря отрицательной обратной связи
Регуляция секреции гормонов благодаря положительной обратной связи
Регуляция количества рецепторов в клетках-мишенях
РОЛЬ ГОРМОНОВ В РЕГУЛЯЦИИ ФИЗИЧЕСКОГО, ПСИХИЧЕСКОГО И ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ
Роль гормона роста (СТГ) в регуляции роста и физического развития
Непосредственное действие СТГ на клетки-мишени
Гиперсекреция гормона роста и влияние его избытка на функции организма
Гипосекреция гормона роста и влияние его нехватки на функции организма
Регуляция секреции тиреоидных гормонов
Механизм действия тиреоидных гормонов на клетки-мишени
Роль гормонов щитовидной железы в процессах роста, психического развития и метаболизма
Нарушение функций щитовидной железы
Половые гормоны, их основные влияния на процессы развития и репродуктивную функцию
Мужские половые железы и их роль
Половые гормоны у мужчин и их роль
Регуляция секреции половых гормонов у мужчин
Физиологическое действие андрогенов у мужчин
Женские половые железы и их роль
Регуляция секреции половых гормонов у женщин
Физиологическое действие половых гормонов у женщин
РОЛЬ ГОРМОНОВ В РЕГУЛЯЦИИ ГОМЕОСТАЗА
Эндокринные функции пидшлунковои железы. регуляция углеводного, жирового, белкового метаболизма
Механизм действия инсулина на клетки-мишени
Физиологические воздействия инсулина
Суммарная интегрированная действие инсулина
Инсулин и ЦНС, нейроны головного мозга
Механизм действия глюкагона на клетки-мишени
Физиологические влияния глюкагона
Соматостатин и παηκρεатичний полипептид (PP)
Роль гормонов в регуляции кальциевого гомеостаза
Содержание ионов Са 2+ и кальциевый баланс в организме
Образование кости и IV резорбция
Физиологическое воздействие паратгормона (ПТГ)
Физиологическое воздействие кальцитонина
Физиологическое воздействие 1,25-дигидроксихолекальциферол (кальцитриола)
Влияние других гормонов на кальциевый метаболизм
Оценка состояния кальциевого гомеостаза
Роль гормонов в регуляции водно-солевого гомеостаза
Регуляция натрий-калиевого гомеостаза
Предсердный натрийуретический пептид и его роль
Регуляция водного баланса и осмотического давления
Регуляция постоянства осмотического давления
Регуляция водного баланса организма
ВЛИЯНИЕ ДРУГИХ ГОРМОНОВ НА ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА
Центральная гормональная регуляция
Местная гуморальная саморегуляция
РОЛЬ ГОРМОНОВ В НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АДАПТАЦИИ ОРГАНИЗМА
Роль симпатоадреналовой системы в неспецифической адаптации
Катехоламины. регуляция секреции и механизм ix действия
Роль гормонов коры надпочечников в неспецифической адаптации
Глюкокортикоиды, регуляция их секреции
Влияние глюкокортикоидов на метаболизм
Противовоспалительное действие глюкокортикоидов
Другие влияния глюкокортикоидов
Роль альдостерона в неспецифической адаптации
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Структурная и функциональная организация анализаторов
Кодирование сенсорной информации
Тактильная рецепция. механорецепторы
Терморецепция. Тепловые и холодовые рецепторы
Проводящие пути. переднелатеральную система
Ноцицепции. болевая чувствительность
Ноцицепторы, или рецепторы повреждения
Проводящие пути ноцицептивной системы
Антиноцицептивная, или анальгезирующее система
Физиологические основы обезболивания
Главные структуры зрительной сенсорной системы
Фоторецепторы и организация сетчатки
Механизмы формирования рецепторных потенциалов в фоторецепторах
Нейромедиаторы и формирования изображения в сетчатке
Центральное зрение и методы его исследования
Периферическое зрение и методы его исследования
Цветовое зрение и методы его исследования
Бинокулярное зрение и методы его исследования
Адаптация зрительной сенсорной системы
Кодирования звуков низкой и высокой частоты
Механизмы выявления источника звука благодаря бинауральному слуха
Методы исследования состояния слуховой сенсорной системы
ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
Адаптация вестибулярной сенсорной системы
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
Стимулы для рецепторных клеток
ВЫСШИЕ ИНТЕГРАТИВНИИ ФУНКЦИЕЙ НЕРВНОЙ СИСТРМЫ
ВРОЖДЕННЫЕ И ПРИОБРЕТЕННЫЕ ФОРМЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Врожденные (безусловные) рефлексы
Приобретенные (условные) рефлексы
Стадии образования условных рефлексов
Классификация условных рефлексов
Механизм образования условных рефлексов
Механизмы формирования временной связи
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПАМЯТИ И ОБУЧЕНИЯ
Механизмы формирования эмоций и их проявлений
ТИПЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Особенности психической деятельности человека
Функциональная асимметрия (латерализация) полушарий большого мозга
Половые особенности асимметрии мозга
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КОРЫ
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА
ФИЗИЧЕСКАЯ И УМСТВЕННАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ. ПРОЦЕССЫ УСТАЛОСТИ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ
Взаимосвязь физического и умственного труда
ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Физико-химические свойства крови
Осмотическая резистентность эритроцитов (ОРЭ)
Онкотическое давление крови (Ронк)
Регуляция постоянства кислотно-основной реакции крови
Физиологические показатели кислотно-щелочного равновесия
Компенсаторные механизмы нарушений кислотно-основного равновесия
Роль дыхательной системы в регуляции кислотно-основной реакции организма
Роль почек в регуляции кислотно-основной реакции организма
Реакции кислотно-основного равновесия в норме и при патологии
Гемоглобин, его типы, свойства
Кислородная емкость крови (КЕК) и цветовой показатель (КП)
Роль витамина B12 (кобаламина) и фолиевой кислоты
Лейкоциты и защитные функции крови
Защитные системы организма. иммунитет
Специфический приобретенный иммунитет
Структура и функции тромбоцитов
Исследование состояния мы гемостаза
Нарушение свертываемости крови
ВОЗРАСТНЫЕ АСПЕКТЫ СИСТЕМЫ КРОВИ
Физиологические свойства миокарда
Механизмы автоматы. Фазы ю водителя ритма
Потенциал действия типичных клеток миокарда и его фазы
Проводимость, последовательность и скорость проведения возбуждения
Динамика возбуждения сердца. ЭКГ
Сердечный выброс и факторы, влияющие на его величину
Механическая работа и тоны сердца
Графический анализ насосной функции желудочка
Внутрисердечная нервная регуляция
Гуморальная внутрисердечная система
Взаимодействие интра- и экстракардиальные нервных систем
Рефлекторная и гуморальная регуляция деятельности сердца
Основные закономерности движения крови
Влияние гравитации на кровообращение
Артериальное давление в системных сосудах
Измерение артериального давления
РЕГУЛЯЦИЯ СИСТЕМНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
Центральная регуляция кровообращения
Роль супрабульбарних структур и спинного мозга в регуляции кровообращения
Местные механизмы регуляции кровообращения
Кровообращение в коронарных сосудах
Регуляция коронарного кровотока
Регуляция мозгового кровообращения
Кровообращение в органах пищеварительной системы
Кровообращение в скелетных мышцах
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ (ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ)
Изменения объема легких при дыхании
Показатели внешнего дыхания (вентиляции)
Методы исследования внешнего дыхания
Парциальное давление дыхательных газов
ОБМЕН ГАЗОВ МЕЖДУ КРОВЬЮ СИСТЕМНЫХ КАПИЛЛЯРОВ И ТКАНЯМИ
Рефлекторная регуляция дыхания
Роль рецепторов в регуляции дыхания
Дыхание при физической нагрузке
Дыхание при подъеме пребывании на высоте
Декомпрессионная (кессонная) болезнь
Регуляция первого вдоха новорожденного ребенка
Регуляция сопротивления воздухоносных путей (ПЖ)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН И ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
Методы измерения энергетических затрат организма
Энергетический обмен в различных условиях
Возрастные аспекты энергетического обмена
Механизмы поддержания температуры тела
ВОЗРАСТНЫЕ АСПЕКТЫ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ
Роль вкусовой сенсорной системы
СЕКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
Секреторная функция желудочных желез
Механизмы секреции соляной кислоты (HCL) париетальных клеток
Роль и регуляция секреции НСL париетальных клеток
Регуляция секреции ферментов и слизи
ПИЩЕВАРЕНИЯ В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКЕ
Роль поджелудочной железы в процессах пищеварения
Регуляция поджелудочной секреции
РОЛЬ ПЕЧЕНИ В ПРОЦЕССАХ ПИЩЕВАРЕНИЯ
Процессы всасывания в тонкой кишке
Особенности всасывания различных веществ
Секреция воды и электролитов в тонкой кишке
Процессы всасывания и секреции в толстой кишке
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИИ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
Роль почек в процессах образования мочи
Определение клубочковой фильтрации
Определение канальцевой реабсорбции
Исследование канальцевой секреции
Осмотическое концентрирование и разведение мочи
Определение почечного кровотока и плазмотока
РОЛЬ ПОЧЕК В ПОДДЕРЖАНИИ ГОМЕОСТАЗА
Участие почек в регуляции постоянства осмотического давления крови (изоосмия)
Участие почек в поддержании постоянства концентрации ионов (изоиония)
Участие почек в регуляции постоянства кислотно-основной реакции (КОР) артериальной крови
Роль почек в регуляции водного баланса
Ритм сердца, обусловлен частотой возбуждений пейсмекерных клеток СА-узла автомате), называется синусного ритмом, который в среднем равен 75 за 1 мин. Он является крупнейшим по сравнению с латентными водителями ритма, присутствующих в проводящей системе сердца. Существует градиент автоматии. Если клетки СА-узла генерируют ПД с частотой 75 в 1 мин, то клетки атриовентрикулярного узла (АВ-узел) - 50-55, пучка Гиса - 40-50, волокна Пуркинье - 30-20 импульсов в 1 мин, другие - еще меньше , то есть СА-узел диктует собственный ритм всем нижележащего узлам автоматии. При повреждении СА-узла или нарушении проведения импульсов через него, латентные (эктопические) водители ритма (например, АВ-узел) становятся основными и навязывают сердцу свою собственную частоту сокращений.
Возбудимость - это способность клеток миокарда предсердий и желудочков генерировать потенциалы действия (ПД) при воздействии на них раздражение. Сердце отвечает на отдельные пороговые и сверхпороговые раздражение максимальными сокращениями, то есть оно действует по закону "все или ничего". Во развития ПД мембрана кардиомиоцитов теряет возможность отвечать на другие раздражители, становится невозбужденном - рефрактерной (рис. 10.8). Различают 2 периода рефрактерности: Абсолютный рефрактерный период (АР) - возбудимость отсутствует,

Влияние симпатической нервной системы


РИС. 10.7. Изменения мембранного потенциала СА-узла под влиянием экстракардиальные нервной системы
клетки не способны генерировать ПД при действии раздражителя. Этот период возникает сразу после начала фазы быстрой деполяризации и продолжается почти до конца плато (270 мс) и обусловлен натриевой инактивацией и ростом входного Са 2+ и выходного К + токов. Относительный рефрактерный период (ВР) - это период, когда только большая сила раздражения вызывает генерацию ПД, но для него характерна меньшая скорость развития и амплитуда, потому что еще не все натриевые каналы вышли из состояния инактивации. Продолжительность его 30 мс.
Потенциал покоя клеток миокарда предсердий и желудочков является стабильным и составляет -90 мВ, приближаясь к равновесному диффузионного калиевого потенциала. Потенциал действия составляет 120 мВ. Он является длительным: до 100 мс - в миокарде предсердий, и до 350 мс - в миокарде желудочков. Критический уровень деполяризации около-70 мВ (см. Рис. 10.8).
Потенциал действия состоит из следующих фаз:
■ Фаза быстрой деполяризации (фаза 0) и овершут возникают благодаря входа ионов Na + из быстрые натриевые каналы, в которых открываются потенциалозалежни активационные ворота, как это происходит в скелетных мышцах и нервных волокнах, с последующей их инактивацией. Амплитуда ПД достигает величины диффузионного равновесного натриевого потенциала. Определенный вклад в развитие верхней части этой фазы вносят ионы Са 2+.

РИС. 10.8. Развитие потенциала действия типичных клеток миокарда желудочков и периоды их рефрактерности: АР - абсолютный, ВР - относительный
■ Фаза быстрой начальной реполяризации (фаза 1) обусловлена натриевой инактивацией, входом в клетки ионов СИ и началом выхода ионов К
■ Фаза плато (фаза 2) является следствием входа ионов Са 2+ через открытую медленные кальциевые каналы. Медленные кальциевые каналы становятся активными уже тогда, когда мембранный потенциал в фазе 0 деполяризации уменьшается до уровня -30 мВ. -40 МВ, но продолжалась кальциевая проводимость существенно возрастает при плато, поддерживая уровень мембранного потенциала около 0.
■ Фаза окончательной реполяризацию (фаза 3) обусловлена быстрым выходом из клеток ионов К + и закрытием Са 2+ -каналов. благодаря чему начинает восстанавливаться потенциал покоя (ПС).
■ ПС (фаза 4) - полное восстановление потенциала покоя до величины диффузионного равновесного калиевого потенциала (-90 мВ).
Возбуждение, возникающие в СА-узле, быстро распространяются по специализированным проводящих пучках Бахмана, Венкебаха, Торе ля и мышечных клетках, которые соединяются через атрювентрикулярний узел с желудочками.
Проводимость характеризует этапы и время передачи возбуждения от одной возбудимой структуры миокарда к другой. Во время деполяризации ПД быстро распространяется на соседние клетки, которые соединяются через межклеточные контактные структуры (Нексус), имеющих малое сопротивление и большую проводимость. Скорость проведения возбуждения зависит от силы местных электрических токов, обусловленных амплитудой ПД, порогом деполяризации величиной сопротивления контактных структур.
На рис. 10.9 приведена последовательность и скорость проведения возбуждения структурами сердца От СА-узла отходят три межузловые пучки (передний, средний, задний) типа волокон Пуркинье, которые несут возбуждения в АВ-узел, находящийся в задней стенке правого предсердия рядом с трехстворчатый клапан. В нормальных условиях возможна передача возбуждения к АВ-узла непосредственно мышечными волокнами предсердия. Скорость проведения возбуждения предсердий около 0,3-1 м / с.
Несмотря на то, что предсердно-желудочковые клапаны окружены фиброзной тканью, распространение ПД от предсердий к желудочкам возможно только через АВ-узел. Скорость проведения возбуждения в АВ-узле уменьшается до 0,02-0,15 м / с из-за увеличения сопротивления электрическому току в тонких атипичных волокнах и малую скорость развития ПД, обусловленную медленным Са2 'током. Возникает AV-задержка (около 0,13 с), что дает возможность завершить систолу предсердий.
Проведение возбуждения в АВ-узле в норме только одностороннем - от предсердий к желудочкам, что предупреждает обратное распространения импульсов (ПД), которое бы приводило к нарушению сердечного ритма.
Скорость проведения возбуждения пучком Гиса, его ножками и волокнами Пуркинье увеличивается до 1-1,8 м / с, потому что эти структуры имеют значительную плотность натриевых каналов, быстрый входной ток, стремительно распространяется в клетках и между ними и обеспечивает быстрое проведение ПД в клетки миокарда желудочков. Толстые волокна Пуркинье на 2/3 пронизывают миокард изнутри наружу, и возбуждения в них распространяется по миокарда желудочков по направлению к эпикарда со скоростью 1,9-3,1 м / с (рис. 10.10).
Блокада проведения импульсов от СА-узла к расположенным ниже отделов автоматизма. Чаще других имеет место блокада проведения импульса между предсердием и желудочком - АВ-блокада. При полной блокаде - предсердия сокращаются в своем ритме (75 уд / мин),

РИС. 10.9. Ведущая система сердца. Типичные трансмембранные потенциалы действия для СА- и АВ-узлов и других участков проводящей системы, а также мышц предсердий и желудочков, соотнесены с внеклеточно зарегистрированной электрической активностью, то есть электрокардиограмме (ЭКГ). Потенциалы действия и ЭКГ изображено по одной оси времени, однако с различными началами отсчета на вертикальной оси; ПГЛН - передняя ветвь левой ножки пучка Пса

РИС. 10.10. Скорость распространения возбуждения в структурах сердца. Приведенные числа - интервал времени (в долях секунды), что проходит с момента возникновения ПД в СА узле до появления в определенном участке миокарда предсердий, и с момента возникновения ПД в АВ-узле к его возникновения в миокарде желудочков
желудочки - в другом (40-50 уд / мин), благодаря пейсмекерного активности пучка Гиса. В момент возникновения полной блокады возникает асистолия, что может привести к нарушению кровоснабжения мозга, судороги, потеря сознания (синдром Морганы - Адамса - Стокса). Иногда у человека оказывается дополнительный проводящий путь между предсердием и желудочком - пучок Кента, что касается АВ-узел, тогда сокращение желудочка возникают раньше, потому что отсутствует АВ-задержка, и являются полноценными.
Электрокардиограмма (ЭКГ) - это запись изменения суммарных электрических потенциалов (деполяризации и реполяризации) с поверхности тела, происходящие в сердце в течение сердечного цикла. ЭКГ используется почти 100 лет и была описана немецким физиологом В. Эйнтховеном, за что ему присудили Нобелевскую премию.
Распространение волны деполяризации и реполяризации потенциала действия - это перемещение двойного слоя зарядов, расположенных на границе возбужденной и еще не возбужденного участков миокарда. Эти заряды одинаковы по величине и противоположны по знаку и находятся очень близко друг от друга и обозначаются диполем. Отрицательный (-) полюс диполя повернут в сторону возбужденного участка миокардиального волокна, а положительный (+) - в сторону невозбужденном. Диполь составляет элементарную электродвижущую силу (ЭДС), которая является векторной величиной. Направление вектора любого поля идет от его негативного полюса к положительному (рис. 10.11).

РИС. 10.11. Механизм возникновения ЭКГ
При возбуждении в сердце одновременно возникает много векторов, имеющих различную величину и направление. На ЭКГ записывается суммарный вектор, определяется как алгебраическая сумма всех векторов, входящих в его состав. Таким образом, при регистрации ЭКГ напряжение появляется между двумя электродами на поверхности тела, зависит от величин суммарного вектора ЭДС, удельного сопротивления тканей тела и ориентации вектора относительно отводящих электродов. Напряжение пропорционально косинусу угла между осью диполя и осью отвода. Она будет самой при условии, что оси параллельны друг к другу и равны нулю. Амплитуда зубцов ЭКГ обратно пропорциональна квадрату расстояния от электрода к сердцу как источника ЭДС. Это означает, что чем дальше находится электрод от источника тока, тем меньше амплитуда зубцов ЭКГ. Однако дальнейшее отдаление (более 12 см) на амплитуду зубцов почти не влияет.
Регистрация ЭКГ осуществляется с поверхности кожи тела человека, как правило. Отвод есть биполярными и униполярными. Биполярные стандартные отведения по Эйнтховеном регистрируют динамику изменения разности потенциалов между двумя электродами (+ и -) конечностей человека. Линии отвода, соединяющие точки расположенных электродов на конечностях, образуют равносторонний треугольник, который называется треугольником Эйнтховена. В центре его находится сердечный единственный диполь (ЭПС). Перепендикуляры, опущенные из центра треугольника, делят каждую линию отвода на 2 части - положительную и отрицательную. Если моментный вектор сердца проецируется на положительную часть линии отвода, регистрируется положительный зубец (+), направленный вверх, если на отрицательную - отрицательный зубец (-), направленный вниз.