Материал:

В вегетативной сфере антагонизм прослеживается в поочередной смене актов вдоха и выдоха, вдоха и глотания. Но некоторые случаи свидетельствуют об относительности антагонизма между центрами. Например, к акту стояния привлекаются тонические сокращения как экстензорах, так и флексоров. Меняется реципрокнисть под влиянием высших подкорковых центров и коры больших полушарий.

Синергичные рефлексы осуществляются благодаря привлечению дополнительных мышц, однозначных за функцией (например, целой группы сгибателей). Иллюстрацией таких рефлексов может быть рефлекс сгибания конечности у собаки, что вызвано одновременным раздражением двух участков кожи. При таком раздражении изгибающий рефлекс усиливается. Взаимное усиление рефлексов можно наблюдать и при воздействии раздражителей на различные по природе рецепторы.

Союзные или алийовани рефлексы - такие, способствующих совершению этого рефлекторного акта. Например, удобная поза для выполнения определенной рабочей операции, предстартовый состояние, разминка, способствует оптимальному выполнению спортивной нагрузки.

Цепные рефлексы - сложные рефлекторные акты, в которых завершения одного рефлекса обуславливает возникновение следующего. Например, рефлекторный акт жевания меняется рефлексом глотания, в развитии которых участвуют структуры ствола мозга и коры больших полушарий. Особенностью цепных рефлексов является то, что следующий из них может осуществляться после предыдущего.

Облегчение, окклюзия

Благодаря конвергенции координация рефлекторной деятельности осуществляется с реализацией таких принципов, как облегчение и окклюзии.

Облегчение - превышение эффекта одновременного действия двух относительно слабых афферентных возбуждающих входов в ЦНС над суммой их раздельных эффектов. Объясняется это суммацией ВПСП с увеличением амплитуды в КРД в группе мотонейронов, в которых ВПСП достигают только значений подпороговых при разрешении активации входов.

Окклюзия - уменьшение эффекта одновременного возбуждения двух сильных афферентных входов, по сравнению с суммой эффектов при раздельном их раздражении.

Причина окклюзии заключается в том, что эти афферентные входы в результате конвергенции адресуются к общим "пороговых" мотонейронов и каждый может создать в них такое же надпороговая возбуждения, как и оба входа вместе.

Принцип доминанты

Доминанта, по А. А. Ухтомским, - господствующий очаг возбуждения, который усиливается импульсами, поступающими из других центров, тормозя при этом остальные.

Доминанта формируется под влиянием адекватных стимулов извне или из внутренней среды, а также под влиянием гуморальных агентов, например, гормонов. Доминантными становятся те центры, которые обеспечивают удовлетворение жизненно необходимых потребностей. Доминантой может быть пищевая, половая, защитная потребность, определяет поведение в определенный момент. Для доминантного центра характерны следующие особенности: повышенная возбудимость, инертность возбуждения, пространственная суммация, устойчивость и продолжительность возбуждения, затормаживание других центров.

Доминанта в своем формировании проходит несколько стадий:

■ начальная - иррадиация (генерализация) возбуждения, которая характеризуется распространением возбуждения на многие другие центров;

■ концентрация возбуждения - происходит в центре биологически значимой в настоящее время реакции.

Отрицательная сторона доминанты - ее консервативность. Разрушить доминанту трудно: для этого необходимо создать новую, еще более сильную доминанту.

Пластичность нервной системы

Пластичность - способность изменять реактивность под влиянием последовательных раздражений. Это свойство является необходимым условием для обеспечения нервных механизмов обучения.

Процессы обучения сопровождаются микроструктурными изменениями в нервных синапсах, особенно в области аксонного бугорка и на дендритах. Происходят и медиаторные сдвиги. Проявлением пластичности также способность нервных центров принимать на себя функцию утраченного или поврежденного центра. Именно благодаря этому свойству при повреждении или исключении частей мозга выполнения функций утраченных центров обеспечивают другие центры.

Структурной основой пластичности после исключения центра, во-первых, может быть восстановление нервных связей (на замену утраченным) благодаря формированию спраутинг - разветвления аксонных коллатералей, отходящие от противоположной стороны (от другой, неповрежденной полушария). Во-вторых, определенное значение имеет переобучение нейронов, в частности синапсов с явлениями "проторения" нервного пути по типу посттетанического потенциации путем изменений в пресинаптических мембранах и мобилизации большего количества медиатора, а также изменений аксотранспорту, следовательно и трофических процессов.

Кора полушарий - самый молодой и самый отдел ЦНС - обладает максимальной пластичностью и обеспечивает пластичность других мозговых центров. Нейрофизиологические эксперименты вооружают современную восстановительную неврологию и нейрохирургию новыми подходами к реабилитации (обучение языку после поражения моторного центра Брока, переобучение после протезирования).

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ИНТЕГРАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОЗГА

Интегративная деятельность ЦНС сводится к подчинению и объединения всех функциональных элементов организма в целостную систему, которая обладает определенной направленностью деятельности.

В осуществлении интегративной функции участвуют разные уровни ЦНС. Первый уровень интеграции осуществляется в результате взаимодействия ВПСП и ТПСП, генерируемые при активации синаптических входов нейрона. В том случае, когда возбуждающие и тормозные входы активируются одновременно, возникает суммирование синаптических потенциалов противоположной полярности и мембранный потенциал может отдаляться от того КРД, при котором в клетках низкопороговых зоны возникает ПД. Конвергенция возбуждающих и тормозных входов на мембране нейрона определяет частоту импульсов, генерируемых и выступает в качестве универсального фактора интегративной деятельности нервной клетки.

Второй уровень интеграции заключается в координационном деятельности нейронов элементарных нервных сетей и зависит от специфики морфологических отношений в ЦНС. Имеются в виду рассмотрены дивергенция, конвергенция, принцип общего конечного пути и принцип обратной связи.

Сложность задач, выполняемых нервной системой, приводит к высокой специализации нейронных объединений - нервных центров (третий уровень), деятельность которых связана с осуществлением различных функций. Функционирование ЦНС в целом осуществляется благодаря деятельности значительного количества таких центров, объединенных с помощью синаптических контактов и отличаются сложностью внутренних и внешних связей.

Нейрогуморальная регуляция функций обеспечивает адаптационные реакции от субклеточных до поведенческих. Можно выделить два вида механизмов, которые заложены в ее основе: жесткие (фиксированные) и гибкие (нефиксированные) (Бехтерева Η. П.).

В основе работы жестких механизмов регуляции лежат генетические программы, которые зафиксированы в процессе эволюции и осуществляют регуляцию достижения постоянно присутствующей цели. Например, регуляция функционирования дыхательного центра; чередование вдоха и выдоха обусловливается генотипическими механизмами; фенотипически же могут меняться продолжительность каждой фазы и амплитуда этих процессов в зависимости от потребности организма.

Гибкие механизмы обеспечивают выполнение организмом сегодняшних задач благодаря организации определенной функциональной системы и тут же прекращают функционирование. Осуществляются они срочно создаваемыми нейронными ансамблями. При этом главным принципом объединения нейронов является доминанта, которая обеспечивает синхронизацию работы нервных образований, входящих в ансамблей.

Программа нейрогуморальной регуляции функций реализуется осуществлением эфферентных влияний на исполнительные органы, работа которых обеспечивает адекватные изменения параметров, которые регулируются. Выделяют три вида таких воздействий: пусковые - вызывают или причиняют деятельность структуры, которую регулируют; адаптационные - влияют на величину реакции и соотношения отдельных ее компонентов; влияние готовности - формирует состояние готовности к ответам на пусковые и адаптационные воздействия.

РОЛЬ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ

Вехи истории и успеха в науке

Пока ты три.масшся ни спот "стабильность", кто-то рядом воплощает в жизнь твои мечты.

Роберт Кеннеди

180 - Клавдий Гален изучает связь между параличом и разрывом спинного мозга.

1012-1024 - Авиценна (Абу Али Ибн Сина, Центральная Азия, Иран) в книге "Канон врачебной науки" дал описание нервов - черепно-мозговых и спинномозговых, чувствительных и двигательных. Считал мозг месту нахождения душевной силы и источником ее действия.

1779 - Й. Прохазка ( J. Prochaska, Чехия) сделал описание нервной системы и указал на функциональное значение морфологической разницы между передними и задними корешками спинных нервов.

1807-1809 - Л. Роландо (L Rolando, Италия) первым обратил внимание на изменение деятельности мышц и нарушение координации движений, возникающих при удалении мозжечка.

1811 и 1822 - Ч. Белл (Ch. Bell, Великобритания) и Ф. Мажанди (F. Magendie, Франция) открыли порядок распределения чувствительных и двигательных нервных волокон между дорсальной и вентральными корешками спинного мозга (закон Белла - Мажанди).

1856 - Р. Вирхов (R. Virchow, Германия) открыл нейроглии.

1865 - А. Дейтерса (А. Deiters, Германия) описал отростки нейронов - аксон и дендриты.

1874 - В. А. Бец (Украина) описал гигантские пирамидные клетки в коре больших полушарий головного мозга, непосредственно руководят мотонейронами скелетных мышц.

1874 - Л. Ранвье (L Ranvier, Франция) описал красные и белые мышечные волокна и исследовал их функции.

1901 - М. Е. Введенский (Россия) в монографии "Нарушения, торможение и наркоз" развил представление о единстве природы процессов торможения и возбуждения, изложил суть учения о парабиозе.

1906 - К. Гольджи (С. Golgi, Италия) и С. Рамон-и-Кахаль (5 Ramon в Cajal, Испания) - Нобелевская премия за доказательство клеточного строения нервной системы.

1906 - Ч. Шеррингтон (Ch. Sherrington, Великобритания) разработал концепцию интегративных процессов в нервной системе.

1910-1930 - Ч. Шеррингтон (Ch. Sherrington, Великобритания) раскрыл механизм координационных отношений в нервной системе и механизм реципрокного торможения, ввел понятие "рецептивное поле", принцип общего конечного пути, разработал принцип конвергенции и дивергенции в строении нервных центров.

1909 - К. Бродман (К. Brodmann, Германия) описал в коре больших полушарий головного мозга 11 участков, включающих в себя 52 цитоархитектонични поля.

1924 - Р. Магнус и А. де Клейн (R. Magnus, A. De Kleijn, Нидерланды) ввели понятие о статических и статокинетические рефлексы ствола мозга.

Источник: https://studbooks.net/80586/meditsina/fiziologiya

Смотрите также:





ЦЕНОВАЯ ПОЛИТИКА ПРЕДПРИЯТИЯ НА ПРИМЕРЕ ООО «ДНС РИТЕЙЛ»
_archivetempпротивовоспалительные
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
- Обратный порядок следования фаз 4
- Сопротивление изоляции 25
!_Лабораторные_работы_1_сем_ОУТС