Материал:

А: 1 - боковое дорсальное ядро; 2 - боковое коленчатое тело; 3 - боковые вентральные ядра; 4 - внутришньолластинкови; 5 - заднее боковое ядро; 6 - заднебоковой вентральное (Вентре-основное) ядро; 7 - задньоприсередне вентральное (Вентре-основное) ядро; 8 - передняя группа ядер; 9 - при среднем коленчатое тело; 10 - переднее вентральное ядро; 11 - подушка ядра; 12 - при среднем дорсальное ядро; 13 - срединные ядра; 14 - сетчатое ядро. Б: 15 - передняя спайка; 16 - пришлуночкове ядро; 17 - переднее ядро; 18 - преоптическое ядро; 19 - надперехресне ядро; 20 - над- зрительное ядро; 21 - ядро воронки; 22 - дорсоприсередне ядро; 24 - ядро серого бугра; 23 - вентроприсередне ядро; 25 - заднее ядро гипоталамуса; 26 - сосочков тело; 27 - серый бугор; 28 - гипофиз

ку коры больших полушарий (постцентральную закрутку). К этим же таламических ядер поступают импульсы от интерорецепторов.

Участки кожной чувствительности в релейных ядрах перекрываются с участками интероцептивных чувствительности, чем объясняется феномен "отраженных болей". Отражены боли проявляются болевыми ощущениями в определенных участках кожи при поражениях внутренних органов.

Релейные ядра формируют ощущение определенной природы и локализации, но не дают возможности оценить источника раздражения.

Функции ассоциативных ядер

Каждое ассоциативное ядро получает импульсы от нескольких релейных ядер. До сих ядер поступает информация, уже частично разработана в самом таламусе. Ассоциативные ядра имеют в своем составе значительное количество полимодальных нейронов, на которых происходит конвергенция импульсов от различных чувствительных полей через посредство ядер релейных. Это обеспечивает следующий этап обработки информации в таламусе, после чего сигналы поступают в ассоциативные области коры больших полушарий. На этом уровне происходит завершающий этап обработки с формированием образа.

К ассоциативных ядер таламуса относятся латеральные ядра, которые передают импульсы в теменную долю коры; медиодорзальни ядра, которые присылают импульсы в лобные доли коры; подушка - латеральная ее часть передает импульсы к ассоциативной зрительной зоны в затылочной коре, а медиальная часть связана со слуховой ассоциативной участком в височной доле.

При повреждении специфических ядер (в частности вентробазального) наблюдаются изменения чувствительности. Так, при чрезмерном возбуждении этих ядер усиливается чувствительность кожи (гиперестезия), повышается болевая чувствительность (гипералгезия), а также могут иметь место искажение чувствительности, когда при небольових раздражениях возникает ощущение острой боли (гиперпатии). Прикосновения к поверхности кожи может вызвать ощущение жжения. При чрезмерном возбуждении таламических ядер ощущения становятся плохо локализованными; укол пальца вызывает ощущение боли во всей руке. Исключение таламических ядер приводит к снижению кожной и болевой чувствительности - анестезии и аналгезии.

Функции неспецифических ядер таламуса

К неспецифическим ядер относят интраламинарных, центральное, медианный центр. Многие из них принадлежат к ретикулярной формации. Волокна ретикулярных нейронов создают сетку, которая соединяет между собой различные структуры мозга. Большая часть неспецифических ядер не имеет прямых связей с корой больших полушарий, а те, что имеют (вентральное переднее, ретикулярное), присылают свои волокна диффузно в разные участки коры. Сигналы с спинного мозга доходят до сих ядер палеоспиноталамичним трактом и косвенно - спиноретикулярним. их роль является модулирующей, то есть регулирует уровень активности всех корковых участков.

Неспецифические ядра имеют связи между собой, с ассоциативными и переключающими ядрами таламуса, с гипоталамусом, лимбической структурами и другими подкорковыми образованиями. Важно, что неспецифические ядра таламуса не проводят афферентации определенной модальности (отсюда их название). К ним поступают сигналы главным образом из ретикулярной формации ствола мозга, объясняет их участие в регуляции общего уровня активности мозга, а также причастность к изменениям состояния сна на бодрствование.

Импульсация, поступающая по неспецифической восходящей системе таламуса, поддерживает уровень возбудимости нейронов коры, необходимый для сохранения сознания. Волокна неспецифических ядер таламуса заканчиваются во всех слоях коры. Кроме того, неспецифические ядра таламуса обеспечивают ориентировочные реакции, быстро возникают и важные для организации концентрированного внимания и рабочего настройки организма.

В таламусе расположены моторные ядра, в частности, вентролатерального ядро, к которому поступает информация от мозжечка, базальных ядер и дальше направляется в ассоциативные и моторные центры коры большого мозга, где формируются модели двигательных компонентов поведенческих реакций.

Таким образом, таламус осуществляет следующие функции:

1 Переключение всей сенсорной афферентации (кроме обонятельной), направляющийся в высших отделов мозга, и обеспечение распознавания модальности раздражения без биологической оценки.

2 Обработка сенсорной и моторной информации.

3 Участие в межцентральных взаимодействиях.

4 Регуляцию уровня возбудимости различных отделов мозга, в том числе коры больших полушарий и отсюда - участие в изменении сна и бодрствования, в организации внимания, рабочего настройки организма.

5 В таламусе также несенсорные ядра, которые переключают импульсы от различных отделов ЦНС на моторную кору в обратном направлении (вентролатерального ядро - двусторонняя связь с мозжечком, переднее боковое вентральное ядро - до базальных ядер и т.д.).

Роль гипоталамуса в регуляции функций организма

Гипоталамус (Г) - филогенетически старый отдел промежуточного мозга, который играет важную роль в поддержании постоянства внутренней среды и обеспечении интеграции функций автономной, эндокринной и соматической систем.

Он обильно кровоснабжается (2600 капилляров / мм2, при том что для коры только 400).

В гипоталамусе выделяют несколько десятков ядер, которые топографически образуют пять групп: преоптическая, передняя, средняя, наружная, задняя.

Большинство ядер Г имеют нечетко выделены границы и, за малым исключением (супраоптического и паравентрикулярное ядра), их нельзя рассматривать как центры по узкой локализации специфических функций. Более перспективным является разделение Г на участки, которые обладают определенной функциональной спецификой. Например, некоторые ядра преоптической и передней групп объединяются в гипофизотропну участок, нейроны которой производят рилизингфакторы (либерины) и ингибирующие факторы (статины), которые регулируют деятельность передней доли гипофиза - аденогипофиза.

Средняя группа ядер формирует медиальный Г, где есть своеобразные нейроны-датчики (хемо-, термо-, осморецепторы), которые реагируют на изменения внутренней среды организма (температуру крови, водно-электролитный состав плазмы, содержание гормонов в крови). Через нервные и гуморальные механизмы медиальный Г руководит деятельностью гипофиза.

В латеральном Г нервные клетки расположены диффузно, без организации ядер. Через латеральный Г проходят проводящие пути (медиальный пучок переднего мозга) до верхнего и нижнего отделов ствола мозга.

Берет промежуточный мозг непосредственное участие в регуляции двигательных функций? Ответ дают исследования с пересечением головного мозга выше зрительных бугров, когда структуры промежуточного мозга становятся самым высоким уровнем регуляции двигательных функций ( "таламическая животное"). В такой животные ритмичные движения, имитирующие ходьбу, возникают спонтанно или их легко вызвать. Такие локомоции ярко автоматические, в отличие от более пластичным нормальной ходьбы животные с сохранением всех структур головного мозга.

В гипоталамусе в латеральных ядрах и полях Фореля расположен двигательное ядро - "локомоторно полоски", которая вместе с такой же структурой среднего мозга обеспечивает ритмичную генерацию импульсов, вызывающих шаговые движения, и перемещения животного в пространстве, имитирующий ходьбу. Это согласуется с тем, что в гипоталамусе расположены мотивационные и эмоциональные центры, побуждающие к поведению с ее двигательным компонентом. Кроме этого, структуры гипоталамуса осуществляют нервную и гормональную регуляцию висцеральных систем организма, обеспечивающих приспособительные реакции при сокращении скелетных мышц опорно-двигательного аппарата.

РОЛЬ МОЗЖЕЧКА В РЕГУЛЯЦИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ

Мозжечок (cerebellum) - надсегментарных отдел мозга, расположенный позади больших полушарий над продолговатым мозгом и мостом, лежит в задней черепной ямке. Анатомически в мозжечке выделяют среднюю часть - червь (vermis), размещены по обе стороны от него полушария (hemispheria cerebelli) и боковые клочке-узелковые доли (flocculus nodulus), (рис. 4.31).

По Ларселом в мозжечке выделяют три части, которые разделены на десять долек, обозначенных римскими цифрами (1-Х), (рис. 4.32). Именно в этих структурах расположены главные центры мозжечковой регуляции движения.

Структурно-функциональная организация мозжечка

Функционально мозжечок разделяют на три части:

■ клочке-узелковую долю - вестибулярный мозжечок (vestibulocerebellum), связанную с вестибулярными ядрами и вестибулярным аппаратом.

РИС. 4.31. Анатомическая структура мозжечка. А - вид сбоку, Б - вид сзади и снизу

Она в филогенетическом плане старой (archicerebellum) и участвует в поддержании осанки, равновесия и движения глазных яблок;

■ спинальный мозжечок, к которому принадлежит часть червя и смежные медиальные участки полушарий (paleocerebellum - старая часть), получает информацию спиноцеребелярнимы путями от спинного мозга, а также от моторной коры больших полушарий. Спинальный мозжечок, сравнивая запланированные двигательные программы с их реализацией, обеспечивает координацию и плавность движений, а именно: обеспечивает синергию - контроль скорости, силы, амплитуды и направленности движений;

■ мостовой мозжечок (pontocerebellum), к которому относятся латеральные участки полушарий мозжечка. Филогенетически является новым мозжечком (neocerebellum). Он вместе с моторной корой большого мозга осуществляет планирование и программирование движений.

РИС. 4.32. Структурно-функциональная организация мозжечка по Ларселом. Доли: 1 - передняя; 2 - задняя; 3 - клаптико- узелковая (флокулонодулярна) 4 - клочок (парафлокулярний отдел) 5 - узелок. 1-Х - доли мозжечка

Кора мозжечка

Кора мозжечка имеет большую поверхность и благодаря ее многочисленным складкам достигает 75% поверхности коры больших полушарий.

Нейроны коры расположены в трех слоях:

■ внутренний слой (гранулярный) содержит возбуждающие гранулярные или клетки-зерна выделяют медиатор глутамат, и клетки Гольджи (медиатор ГАМК), которые относятся к тормозных интернейронов;

Источник: https://studbooks.net/80586/meditsina/fiziologiya

Смотрите также:





ЦЕНОВАЯ ПОЛИТИКА ПРЕДПРИЯТИЯ НА ПРИМЕРЕ ООО «ДНС РИТЕЙЛ»
_archivetempпротивовоспалительные
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
- Обратный порядок следования фаз 4
- Сопротивление изоляции 25
!_Лабораторные_работы_1_сем_ОУТС