Материал:

Физиологическую роль рефлексов с рецепторов сухожилий определяют как защитные рефлексы, потому сильное сокращение мышц, что приводит к растяжению сухожилий и активации высокопороговых сухожильных рецепторов, может привести к повреждению как мышц, так и сухожилий. Хотя эти рефлексы относятся к защитным рефлексов, основная их роль заключается в регуляции напряжения мышц при нормальном их сокращении. Рефлексы с рецепторов сухожилий показывают, что сила сокращения мышцы является стимулом, который приводит к своего собственного расслабления.

Рецепторы суставных сумок и связь и их роль в рефлекторных реакциях

Рецепторы суставных сумок и связь передают информацию об изменениях движения в суставах (скорость движения и величину угла сгибания или разгибания в суставе). Анализ этой информации осуществляется в нервных центрах коры головного мозга, дает ощущение степени сгибания или разгибания в суставах определенной кинематической пары. Кроме того, осуществляется информация от суставных механоноцицепторив (болевых рецепторов), следствием чего является рефлекторное торможение движений, которые выходят за пределы нормального рабочего диапазона в определенном суставе.

Спинальные рефлексы осанки и рефлексы передвижения или восхождения

К спинальных рефлексов осанки принадлежит рефлекс опоры - разгибание конечности при контакте подошвы стопы с опорой. Локомоторные движения наблюдаются в спинальных животных и заключаются в последовательном координированном сгибании и разгибании конечностей, напоминает крокувальни движения во время ходьбы.

Спинальные рефлексы опоры

Соприкосновения кожи стопы спинальной животного к поверхности приводит к рефлекторного випростання - разгибание конечности в направлении опоры, является следствием рефлекторной реакции с рецепторов кожи подошвы стопы и проприорецепторов в мышцах-сгибателях. Такую же рефлекторный ответ можно получить у младенца, у которого двигательные функции конечностей обеспечиваются спинальными рефлексами. Этот рефлекс назвали положительным рефлексом опоры и он относится к спинальных двигательных рефлексов осанки, который обеспечивает противодействие конечностей земному притяжению.

Рефлексы передвижения или восхождения

Рефлексы передвижения или восхождения можно наблюдать на спинальной животному. Они принадлежат к ритмических спинальных рефлексов и возникают при воздействии на кожу раздражителя умеренной силы, что приводит к ритмического сгибания и разгибания конечностей, которое напоминает ходьбу. Ритмическая взаимодействие между мотонейронами, которые иннервируют мышцы-антагонисты, имеет в основе реципрокное торможения соответствующих мотонейронов при возбуждении других. Значительную роль в спинальных крокувальних рефлексах имеет сигнализация к нервным центрам, поступающей от кожи стопы и суставных рецепторов.

Считают, что в спинном мозге есть два генератора импульсов, расположенных в шейном и поясничном отделах, которые обычно получают импульсы от центра локомоторных синергий среднего мозга. После пересечения спинного мозга активация от мезенцефального локомоторного центра не поступает, однако на экспериментальных животных показано, что спинальные генераторы ритмических крокувальних рефлексов могут активироваться под влиянием предшественника норадреналина - L-ДОФА и агониста альфа-адренорецепторов - клонидина.

Несмотря на наличие ритмических крокувальних спинальных рефлексов, у людей с повреждением спинного мозга нельзя восстановить ходьбу, однако можно достичь прогресса в передвижении при применении специальных устройств, поддерживающих вертикальную осанку, и путем длительной тренировки, что приводит к увеличению активности спинальных центров локомоторных синергий.

Ведущая функция спинного мозга

Проводящие пути образованы цепями нейронов, соединенных между собой синапсами и обеспечивают передачу информации от нейрона к нейрону, от ядра к ядру на разные уровни ЦНС как в восходящем, так и в нисходящем направлениях.

Восходящие проводящие пути спинного мозга

Медиальные лемнискови пути образованы двумя восходящими трактами: 1) тонкий пучок Голля; 2) клиновидный пучок Бурдаха (рис. 4.14).

Афферентные волокна этих путей передают информацию от тактильных рецепторов кожи и проприорецепторов, в частности суставных рецепторов. Они входят в серое вещество задних рогов спинного мозга, не должны прерываться и проходят в задних канатиках к тонкому и клиновидного ядер (Голля и Бурдаха), где осуществляется передача информации на второй нейрон. Аксоны этих нейронов перекрещиваются, переходят на противоположную сторону и в составе медиальной петли поднимаются к специфическим переключающих ядер таламуса, где происходит переключение на третьи нейроны, аксоны которых передают информацию в задней центральной извилины, что обеспечивает формирование тактильного ощущения, ощущения положения тела, пассивных движений, вибрации.

Спиноцеребелярни пути имеют также 2 тракты: 1) задний Флексига и 2) передней Говерса. их афферентные волокна передают информацию от проприорецепторов мышц, сухожилий, связок и тактильных рецепторов нажатия на кожу. Для них характерно переключение на второй нейрон в сером веществе спинного мозга и переход на противоположную сторону. Далее они проходят в боковых канатиках спинного мозга и несут информацию к коре мозжечка.

Спиноталамического пути (латеральный, передний), их афферентные волокна передают информацию от рецепторов кожи - холодовых, тепловых, болевых, тактильных - о грубую деформацию и нажатия на кожу. Они переключаются на второй нейрон в сером веществе задних рогов спинного мозга переходят на противоположную сторону и поднимаются в боковых и передних канатиках к ядрам таламуса, где идет переключение на третьи нейроны, которые передают информацию в задней центральной извилины.

РИС. 4.14. Важнейшие восходящие пути спинного мозга

Нисходящие проводящие пути спинного мозга

Получая информацию от восходящей проводящей системы о состоянии деятельности эффекторных органов, головной мозг по нисходящих проводниках направляет импульсы ( "указания") в рабочие органы, среди которых находится спинной мозг, выполняет Ведущий-исполнительной роль. Это происходит с помощью следующих систем (рис. 4.15).

Кортиноспинальни или пирамидные пути (вентральный, латеральный) проходят через продолговатый мозг, где большинство перекрещиваются на уровне пирамид, так и называются пирамидными. Они несут информацию от двигательных центров моторной зоны коры головного мозга к двигательным центров спинного мозга, благодаря чему осуществляются произвольные движения. Вентральный кортикоспинального путь проходит в передних канатиках спинного мозга, а латеральный - в боковых.

Руброспинальный путь - его волокна является аксонами нейронов красного ядра среднего мозга, делают перекрест и идут в составе боковых канатиков спинного мозга и передают информацию от красных ядер в латеральных интернейронов спинного мозга.

Стимуляция красных ядер приводит к активации мотонейронов флексоров и торможения мотонейронов экстензорах.

Медиальный ретинулоспинальний путь (понторетииулоспинальний) начинается от ядер варолиевого моста, идет в передних канатиках спинного мозга и передает информацию в вентромедиальных отделов спинного мозга. Стимуляция ядер моста приводит к активации мотонейронов как флексоров, так и экстензорах с преимущественным влиянием на активацию мотонейронов экстензорах.

Латеральный ретинулоспинальний путь (медулоре • тинулоспинальний) начинается от ретикулярной формации продолговатого мозга, идет в передних канатиках спинного мозга и передает информацию в интернейронов спинного мозга. Стимуляция его вызывает общий тормозящее влияние, преимущественно на мотонейроны экстензорах.

Вестибулоспинальный путь начинается от ядер Дейтерса, идет в передних канатиках спинного мозга, передает информацию на интернейронов и мотонейроны с той же стороны. Стимуляция ядер Дейтерса приводит к активации мотонейронов экстензорах и торможения мотонейронов флексоров.

РИС. 4.15. Нисходящие проводящие пути спинного мозга (по П. Дуус, 1995, в модификации)

РИС. 4.16. Представительство проводящих путей спинного мозга

Тектоспинальный путь начинается от верхних двогорбикив четверохолмия и передает информацию в мотонейронов шейного отдела спинного мозга, обеспечивает регуляцию функций шейных мышц. Топография проводящих путей спинного мозга представлена на рис. 4.16.

Рефлекторная функция спинного мозга состоит в том, что в нем заложены центры рефлексов. Альфа-мотонейроны передних рогов составляют двигательные центры скелетных мышц туловища, конечностей, а также диафрагмы, а в-мотонейроны - тонические, поддерживают напряжение и определенную длину этих мышц. Мотонейроны грудных и шейных (CIII-CIV) сегментов, которые иннервируют дыхательные мышцы, составляют "спинальный дыхательный центр". В боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга заложены тела симпатических нейронов, а в сакральном отделе - парасимпатических. Эти нейроны составляют центры вегетативных функций: сосудодвигательные, регуляции сердечной деятельности (TI-TV), рефлекса расширение зрачка (TI-TII), выделение пота, теплообразования, регуляции сокращения гладких мышц органов малого таза (в пояснично-крестцовом отделе).

Источник: https://studbooks.net/80586/meditsina/fiziologiya

Смотрите также:





ЦЕНОВАЯ ПОЛИТИКА ПРЕДПРИЯТИЯ НА ПРИМЕРЕ ООО «ДНС РИТЕЙЛ»
_archivetempпротивовоспалительные
_Роджерс Карл, Брак и его альтернативы
- Обратный порядок следования фаз 4
- Сопротивление изоляции 25
!_Лабораторные_работы_1_сем_ОУТС