СОДЕРЖАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ И МУЖСКОЙ ПОЛОВОЙ СИСТЕМ
Анатомическое строение органов мочевой системы
Мочевой пузырь, vesica urinaria
Мочеиспускательный канал, мочеиспускательный канал, urethra
Физиология органов мочевой системы
Анатомическое строение органов мужской половой системы
Синтопия предстательной железы
Семявыносящий проток, ductus deferens
Семенной канатик, funiculus spermaticus
Семенные пузырьки, vesicula seminalis
Физиология органов мужской половой системы
СИМПТОМЫ УРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Патологические изменения спермы и выделения из мочеиспускательного канала
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ УРОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
Физикальные методы исследования
Подготовка пациентов к рентгеновского исследования
Ретроградная уретеропиелография
Интегрированная мультиспиральная томография
Мультиспиральная микционная цистоуретрография
Магнитно-резонансная томография
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)
Инвазивная диагностика под контролем ультразвукового изображения
Аппаратные и инструментальные методы обследования
Фотодинамическая диагностика уротелиальних опухолей
Трансуретральная фиброуретеропиелоскопия
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ И МУЖСКОЙ ПОЛОВОЙ СИСТЕМ
Дополнительная почечная артерия
Дополнительная верхньополярна артерия
Аномалии расположения почечной артерии (дистония)
Фибромускулярный стеноз почечной артерии
Врожденные артериовенозные фистулы
Аномалии расположения почек Дистония почки
Аномалии взаиморасположения (сращение) почек
Аномалии структуры почек Поликистоз почек
Солитарная (простая) киста почки
Аномалии развития мочеточников
Аномалии количества мочеточников
Аномалии структуры мочеточника
Аномалии расположения мочеточника
Аномалии развития мочевого пузыря
Избыточность слизистой оболочки мочепузырного треугольника
Контрактура шейки мочевого пузыря
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
Аномалии развития мочеиспускательного канала
Полное отсутствие (аплазия) мочеиспускательного канала
Частичное отсутствие мочеиспускательного канала
Частичная врожденная облитерация мочеиспускательного канала
Врожденные структуры мочеиспускательного канала
Врожденные клапаны мочеиспускательного канала
Аномалии развития полового член
Короткая уздечка полового члена
Аномалии развития органов мошонки
ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Аномалии правой почечной вены (дополнительные и множественные вены), как правило, клинического значения не имеют, за исключением впадения вен яичка в правую почечную вену, которая проявляется правосторонним расширением вен семенного канатика (варикоцеле).
Аномалии левой почечной вены (кольцевидная, ретроаортальна, екстракавальне впадения) вследствие сжатия аортой проявляются нарушениями венозного оттока и венозной гипертензией. Кроме того, аномальные почечные вены могут пересекаться с мочеточником, вызывая определенную степень его обструкции, нарушая отток мочи от почки и вызывая ее гидронефротической трансформацию. В данных случаях тактика лечения зависит от степени обструкции и клинической симптоматики.
Стеноз почечной вены в большинстве случаев является причиной венозного застоя в почке, нарушение почечного кровообращения и возникновения гематурии, протеинурии, артериальной гипертензии.
Аномалии количества почек являются одними из наиболее распространенных (от 10-15% всех аномалий почек).
Составляет 1% всех аномалий. У женщин фиксируется в 2 раза чаще, чем у мужчин. По данным вскрытий, наблюдается в 1 случае на 1100 вскрытий.
Аплазия почки - это полное отсутствие почки и почечных сосудов. Всегда наблюдается компенсаторная гипертрофия противоположной почки. Клинического значения не имеет. Осложнений не вызывает при условии нормального функционирования противоположной почки.
Составляет около 10% всех аномалий почек. У женщин фиксируется в 2 раза чаще, чем у мужчин. По данным вскрытий наблюдается в 1 случае на 150 вскрытий. В 90% случаев удвоения одностороннее, в 10% - двустороннее.
Необходимо различать собственно удвоение почек и дополнительную почку. В первом случае удвоенная почка несколько больше обычной, две ее половины часто разделяются умеренно выраженной бороздой, имеют отдельное кровоснабжение, венозный и лимфатический отток, но анатомически это единственный орган. Добавочная почка абсолютно отдельным органом, который может размещаться на разных уровнях и не связан с двумя другими почками.
Различают полное и неполное удвоение почек. При полном удвоении существуют две полостные системы (верхняя недоразвита), которые дают начало двум мочеточника (рис. 4.4). Последние или отдельно впадают в мочевой пузырь (удвоение мочеточников), или соединяются на своем протяжении (расщепленный мочеточник).
При неполном удвоении почки существует главная чашечно-лоханочной системы и дополнительная, расположенная над ней (рис. 4.5). Последняя, как правило, недоразвита, не имеет четко обособленных больших чашечек и соединяется с основным чашечно-лоханочной системы. Достаточно часто бывает трудно провести границу между ветвистые, разветвленной верхней чашечкой и неполным удвоением почки.
Клиническая картина. Клинически в большинстве случаев эта аномалия не проявляется. У части больных возникают явления застоя мочи в верхней половине почки, связано с сужением в месте слияния мочеточников, возникновением мочеточниково-почечного и внутрипочечные рефлюкса. Такая ситуация приводит к возникновению хронического воспалительного процесса, камнеобразования, гидронефроза верхней половины почки.
Диагностика. Базируется на клинических проявлениях заболевания и данных вспомогательных инструментальных методов обследования.
Основные методы диагностики:
• экскреторная урография;
• ультразвуковое исследование;
• компьютерная томография;
• цистоскопия.
Дополнительные методы диагностики:
• магнитно-резонансная томография;
• ретроградная уретеропиелография (в случае отсутствия функции почки или неинформативности экскреторной урографии).
Лечение. Консервативное лечение. Связано с лечением возможных осложнений (гидронефротическая трансформация почки, острый и хронический пиелонефрит, мочекаменная болезнь).
Оперативное лечение. Операцию проводят только при отсутствии эффекта от консервативного лечения осложнений. Заключается она в гемирезекции верхней половины почки, реже в пластике мочеточника (при гидронефрозе почки с частыми обострениями хронического пиелонефрита).

Рис. 4.4. Экскреторная урограмма на 15 минуте. Полное удвоение левой почки, расщепление левого мочеточника. Конкремент верхней трети правого мочеточника. правосторонний гидронефроз

Рис. 4.5. Неполное удвоение почки: а - инфузионная урограмма на 10 минуте; б-экскреторная урограмма на 7 минуте

Рис. 4.6. А - экскреторная урограмма на 10 мин. Поясничная дистония обеих почек (ротация правой почки на 90 °, левой почки на 180 °); б - ретроградная уретеропиелограма (ротация левой почки - на 90 °)
Всегда односторонняя аномалия развития. Добавочная почка имеет автономное кровоснабжение, венозный, лимфатический отток и мочеточник, который либо впадает в мочевой пузырь отдельным глазком ниже и медиальнее основного или сливается с мочеточником основной почки по типу расщепленного мочеточника. Как правило, клинически не проявляется и лечения не требует.
Гипоплазия почки. Уменьшение в размерах почки при сохранении морфологической структуры и функциональной способности почки. Наблюдается в 1% всех аномалий почек. Уменьшение размеров почек сопровождается соответствующим уменьшением количества функционирующих нефронов до 50% от обычной почки. Сопровождается компенсаторной гипертрофией противоположной почки. Как правило, клинически не проявляется и лечения не требует.
Наблюдается в 3% всех аномалий почек. Заключается в нарушении эмбриогенеза почек на стадии их миграции из тазовой области (они формируются) до поясничной области (где они расположены у взрослых). В течение этого процесса происходят две главные изменения в почках:
1. Изменение положения почки.
2. Ротация почки (поворот почки с сагиттальной плоскости во фронтальную).
При дистопы может наблюдаться нарушение как одного из этих процессов, так и обоих. В соответствии с уровнем расположения почки дистопия может быть тазовая, подвздошная, поясничная, торакальная и перекрестная. Все виды дистопы (кроме поясничной) могут сопровождаться или не сопровождаться неполной ротацией. Поясничная дистопия заключается в нормальном расположении почки, но ее ротация обязательно среднее (рис. 4.6). Последнее отличает ее от нормальной почки.
Классификация дистопий составлена по принципу учета уровня отхождения почечных артерий от аорты. В соответствии с этим различают:
• Тазовую дистопию (почечная артерия отходит от внутренней подвздошной артерии). Почка располагается в малом тазу между мочевым пузырем и прямой кишкой (рис. 4.7).
• клубов дистопию (почечная артерия отходит от общей подвздошной артерии). Почка расположена в подвздошной ямке.
• Поясничную дистопию (нормальное отхождение почечных артерий сопровождается незавершенной ротацией почки).
• торакальной дистопию (отхождение почечных артерий на уровне XII грудного позвонка). Разновидностью этой дистопии является субдиафрагмальный, при которой почка расположена высоко под диафрагмой, но не в грудной полости.
• Перекрестную дистопию (почка расположена с противоположной стороны у или на расстоянии от контралатеральной почки). Бывает одно- и двусторонней (рис. 4.8).

Рис. 4.7. Тазовая дистопия почки: а - ретрограднауретеропиепограма; б - магнитно-резонансная томограмма с 3D-моделированием
Дистопована почка имеет нормальную функциональную способность, но с годами в ней часто возникают различные патологические процессы. Главным основанием для этого является нарушение оттока мочи вследствие пережимание мочеточника аномально расположенными сосудами. Следствием этого является возникновение пиелонефрита, гидронефроза, мочекаменной болезни и тому подобное. Большинство дистопованих почек имеет аномальный кровоток.

Рис. 4.8. Перекрестная дистония правой почки. Двусторонняя ретроградная уретеропиелограма
Наибольшее клиническое значение имеет тазовая дистопия. Последнее связано с расположением почки, сжатием ее соседними органами и структурами, высокой опасностью травмирования.
Клиническая картина. Как правило, связаны с осложнениями (гидронефроз, пиелонефрит, мочекаменная болезнь). В подавляющем числе случаев клинических проявлений дистопии почки нет.
Лечение. При отсутствии клинических проявлений лечения не требует. Консервативное лечение показано при возникновении вышеописанных осложнений. Оперативное лечение показано только при тяжелых осложнениях и чаще всего заключается в удалении конкремента или пластике пузырно-мочеточникового сегмента. Технически такие операции намного сложнее аналогичных вмешательств на нормальных почках вследствие нарушения анатомических ориентиров.