СОДЕРЖАНИЕ
1.Общее представления о водном обмене растений.
2.Функции воды в растениях. Химическое и физическое свойства воды.
3. Термодинамические основы водообмена растительной клетки
6.Корневое давление, физиологическая роль, зависимость от внутренних и внешних факторов.
8. Физиология устьичных движений . Значение устьиц в регулировании транспирации.
1. Фотоактивное движение устьиц
2. Гидроактивное движение устьиц
12. Физиолого-биохимические различия между с3иС4-растениями
13. Фотодыхание и метаболизм гликолевой кислоты
16. Фотосинтез и урожай. Пути повышения продуктивности растений.
17. Методы изучения фотосинтеза.
18. Физиологические основы выращивания растений при искусственном освещении.
Вопрос 1.Общие представления о дыхании и связанном с ним обмене веществ
Вопрос 2. Роль дыхания в жизни растения
Вопрос 3. Общая характеристика брожения (примеры реакций)
Вопрос 4. Биологическое окисление. Основная дыхательная цепь
Вопрос 5. Классификация ферментов дыхания
Вопрос 6. Дегидрогеназы растений, их химическая природа и функции
Вопрос 7. Оксидазы, их химическая природа и функции
1.Железопротеиды: гемин, цитохромоксидаза, каталаза, пероксидаза
2.Медьпротеиды: полифенолоксидаза, аскорбатоксидаза
Вопрос 8. Митохондрии, их структура и функции
Вопрос 9. Окислительное фосфорилирование
Вопрос 10. Анаэробное дыхание (Общая характеристика гликолиза)
Вопрос 11. Аэробная фаза дыхания: химизм, локализация в клетке и биологическая роль
Вопрос 12. Энергетика дыхания, вклад аэробной и анаэробной фаз
Вопрос 13. Роль дыхания в биосинтезе белков, липидов, нуклеиновых кислот, фитогормонов и др. Веществ
Вопрос 15. Зависимость дыхания от внутренних и внешних факторов
Вопрос 16. Дыхательный коэффициент, способ его определения
Вопрос 18. Превращения веществ при прорастании семян
Вопрос1. Общие представления о минеральном питании растений.
Вопрос 2. Роль минерального питания в обеспечении автотрофности растительного организма.
Вопрос 4. Корень как орган поглощения и усвоения питательных веществ.
Вопрос 10. Биосинтетическая деятельность корня.
Вопрос 11. Физиологическая роль микроэлементов. Внешние признаки недостатка.
Вопрос 12. Физиологическая роль фосфора и серы, их усвояемые формы и распределение по растению.
2. Фазы роста н развития клетки, их физиолого-биохимические особенности и пути регулирования.
3. Онтогенез и основные этапы развития растения. Физиологические особенности и пути регулирования.
6. Общие закономерности роста и развития растений.
7. Ритмика физиологических процессов (физиологические часы у растений).
9. Синтетические регуляторы роста, физиологические основы их практического применения.
10.Фотопериодизм растений, его приспособительное значение.
11. Яровизация у озимых, двуручек и двулепников, её приспособительное значение.
12. Регулирование роста светом (фотоморфогeнез). Экологическая роль фитохрома.
13. Глубокий и вынужденный покой, биологическое значение, способы его продления и прерывания.
14. Ростовые движения (тропизмы и настии), их значение в жизни растений.
15. Аллелопатия как проявление биохимических взаимодействий между растениями.
2.Физиологические основы устойчивости растений к неблагоприятным факторам среды.
Функция оксидаз – активирование молекулярного кислорода, т.е. они катализируют заключительные этапы окисления.
Водород окисляемого субстрата соединяется с кислородом воздуха с образованием воды или пероксида водорода.
В зависимости от природы металла оксидазы могут быть разделены на 2 группы:
Окисление и восстановление цитохромов путем отдачи и присоединения электрона связаны с изменением валентности железа фермента в коферменте; благодаря этому цитохромы являются переносчиками электронов, а цитохромокисидаза играет роль последнего звена, способствующего их переносу на кислород воздуха.
Каталаза ускоряет реакцию разложения пероксида водорода на воду и кислород по уравнению: 2Н2О2 = 2Н2О + О2.
Пероксидаза с помощью пероксида водорода может окислять различные соединения, например, полифенолы, с образованием хинона и воды.
Полифенолоксидаза катализирует перенос электронов и Н+ от ряда фенолов (гидрохинон, пирокатехин) на молекулярный кислород
Аскорбатоксидаза окисляет аскорбиновую кислоту (АК) в дегидроаскорбиновую (ДАК)
Структура:
Овальная форма
Двойная мембрана, между мембранами – межмембранное пространство, содержащее жидкость
Внутренняя мембрана образует выросты – кристы, расположенные перпендикулярно продольной оси органеллы; мембраны митохондрий проницаемы для большей части малых молекул и ионов
Внутреннее пространство митохондрии заполняет бесцветный раствор – матрикс, в котором находятся дыхательные ферменты
Состав: белки (60-65%), липиды (30%), а также нуклеиновые кислоты (ДНК – 0,5%, РНК – 1%)
В митохондриях имеется своя система синтеза белка, в том числе рибосомы
Образуются митохондрии из инициальных частиц, существующих в меристематических клетках и представляющих собой пузырьки, окруженные двойной мембраной
Функции
Основная функция - превращение энергии сложных органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ
митохондрии – это органеллы, в которых происходит большая часть реакций дыхания
освобождаемая при этом энергия аккумулируется в АТФ и используется для работы клетки
в митохондриях происходит распад жирных кислот и превращение глицина в серин
митохондрии участвуют в ионном обмене, например, в них содержится запас ионов кальция
Митохондрия как органелла дыхания
на наружной мембране митохондрий расположены ферменты субстратного фосфорилирования и гликолиза
во внутренней мембране расположена цепь транспорта электронов и молекулы АТФазы, катализирующие образование АТФ из АДФ и неорганического фосфата
в матриксе митохондрий – ферменты цикла Кребса и ферменты, катализирующие окисление жирных кислот
Окислительное фосфорилирование – процесс фосфорилирования АДФ с образованием АТФ, сопряженный с транспортом электронов от восстановленных коферментов к кислороду воздуха.
Сопряженными называют процессы, которые идут совместно (одновременно) и один процесс доставляет энергию для другого. Любое нарушение, вызывающее прекращение транспорта электронов и увеличивающее проницаемость мембраны для протонов, приводит к торможению синтеза АТФ и выделению освобождающейся энергии в виде тепла.
Происходит на внутренней мембране митохондрий. Внутренняя мембрана митохондрии содержит белки-переносчики электронов и выполняет сопрягающую функцию, т.е. соединяет два процесса – транспорт электронов и синтез АТФ. Синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата сопряжен с транспортом электронов и перекачиванием протонов.
То есть, переносчики образуют электронно-транспортную цепь, которая встроена во внутреннюю мембрану митохондрий подобно тому, как переносчики, работающие в световой фазе фотосинтеза, расположены на тилакоидах гран и тилакоидах стромы хлоропласта.
Цепь переноса электронов состоит из ряда окислительно-восстановительных соединений, которые могут резко переходить из окисленной формы в восстановительную. Способность принимать и отдавать электроны количественно выражается стандартным окислительно-восстановительным потенциалом, который характеризует сродство молекулы-переносчика к электронам. Окислительно-восстановительные компоненты располагаются в порядке уменьшения отрицательных и увеличения положительных потенциалов.
Таким образом, порядок расположения компонентов цепи зависит от величины их окислительно-восстановительных потенциалов:
ФАД
НАДН – ФМН – убихинон – цит.b – цит.с1 – цит.с – цит.а,а3
Переносчики:
Пиримидиновые и флавиновые дегидрогеназы – переносят атомы водорода
Железосерные белки – переносят электроны
Убихинон – переносит электроны
Цитохромы – переносят атомы водорода
Переносчики, за исключением убихинона и цитохрома с, образуют 4 комплекса.
Комплекс I – НАДН-дегидрогеназный комплекс
Состоит из 22 полипептидных цепей, флавинмононуклеотида и 5и железосерных центров
Этот комплекс переносит электроны от НАДН через ФМН и железосерные белки на убихинон. Одновременно этот комплекс переносит и протоны
Комплекс II
Содержит ФАД-зависимую сукцинат, убихинон-оксиредуктазу и 3 железосерных белка
Этот комплекс катализирует окисление сукцината
Убихинон передает электроны от первого и второго комплексов третьему
Комплекс III (комплекс в – с1)
Состоит из 8и разных полипептидных цепей и является димером
В состав комплекса входят цитохромы b и с1, железосерный белок
Этот комплекс переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с
Комплекс IV – цитохромоксидазный комплекс
Состоит из 8и полипептидных цепей
Каждый мономер содержит цитохромы а и а1, 2 атома меди
Этот комплекс получает электроны от цитохрома с и передает их кислороду воздуха
Электроны переносятся последовательно от одного комплекса к другому и потом на кислород воздуха, имеющий наибольшее сродство к электронам. При переходе электрона от одного переносчика к другому освобождается энергия, количество которой прямо пропорционально разности между их редокс-потенциалами.
Два процесса окислительного фосфорилирования:
Первый процесс - перенос электронов от восстановленных коферментов НАДН и ФАДН2 через ЦПЭ на кислород – экзергонический (с выделением энергии):
НАД+ + Н+ +1/2O2 = НАД+ + H2О + 52 ккал/моль(≈220 кДж/моль)
Второй процесс - фосфорилирование АДФ, или синтез АТФ, - эндергонический ( с затратой энергии):
АДФ + Н3РО4+7,3 ккал/моль (30,5 кДж/моль) = АТФ + Н2О
Суммарное уравнение процесса окислительного фосфорилирования:
НАДН + Н+ + 3АДФ + 3Фн + 1/2О2 = НАД+ + 3АТФ + 4Н2О
С помощью специального белка, находящегося во внутренней мембране митохондрии, образовавшиеся в результате окислительного фосфорилирования молекулы АТФ быстро выходят в цитозоль, а молекулы АДФ из цитозоля транспортируются обратно в матрикс по принципу антипорта.
Впервые гликолиз был обнаружен и изучен у животных. В настоящее время известно, что этот универсальный процесс свойствен также грибам, бактериям и растениям.
Гликолиз, или цикл Эмбдена-Мейерхофа-Парнаса – доминирующий путь окисления углеводов в растении.
Гликолиз – это процесс постепенного превращения сахара (глюкозы) в пируват, в результате которого клетка обогащается энергией.
Для гликолиза не нужен кислород. Гликолиз – первая, анаэробная фаза дыхания. Гликолиз – наиболее древний способ добывания энергии. Для своего осуществления он не нуждается специальных органеллах. Гликолиз происходит в цитозоле, пластидах и нуклеоплазме. В том случае, когда гликолиз происходит в цитозоле, его ферменты непрочно связаны с наружной мембраной митохондрии или с мембранами ЭПС.
Гликолиз – это процесс генерации энергии в клетке, происходящий без поглощения О2 и выделения СО2.
Суммарное уравнение гликолиза:
С6Н12О6 + 2НАД+ + 2АДФ + 2Н3РО4 = 2ПВК + 2НАДН + 2АТФ
В целом на преобразование 1молекулы глюкозы в 2ПВК необходимо затратить 2АТФ. При этом образуются 4АТФ и 2НАДН. Одна молекула НАДН, окисляясь, образует 3АТФ, а всего – 6АТФ. Следовательно, чистый выход энергии – 8АТФ.
Значение гликолиза:
Происходит постепенное освобождение энергии, часть которой запасается в макроэргических связях АТФ и может использоваться для работы клетки
Промежуточные вещества, образующиеся во время гликолиза, могут использоваться для синтеза нуклеиновых кислот, белков, жиров и углеводов.
В какой-то степени гликолиз регулирует физиологические процессы в клетке.
6 молекул АТФ для 2ПВК (т.к. в процессе гликолиза образовалось 2 молекулы ПВК)
Происходит в матриксе митохондрий.
В аэробных условиях образовавшийся в гликолизе пируват окисляется и декарбоксилируется, образуется большое количество АТФ.
3 кофермента: тиаминтрифосфат, липоевая кислота, кофермент КоА (КоА-SH).