Работами Н. С. Курнакова и его учеников показано, что в непрерывном ряду твердых растворов электросопротивление тем больше, чем дальше по своему составу сплав отстоит от чистых исходных компонентов. Максимальное сопротивление в
двойных |
сплавах, как правило, |
регистрируется при с = |
|
= 50 ат. % |
(рис. 8.5,а), причем оно может превышать в не |
||
сколько |
раз |
сопротивление чистых |
металлов. Сопротивление |
|
|
твердых |
растворов |
прибли |
||
|
|
зительно |
пропорционально |
|||
|
|
с( 1— с) |
(здесь с — атомная |
|||
|
|
концентрация одного из ком |
||||
|
|
понентов, |
|
(1 — с) |
— дру |
|
|
|
гого). |
|
растворы |
фер |
|
|
|
Твердые |
||||
|
|
ромагнетиков и сильных па |
||||
|
|
рамагнетиков ведут себя не- |
||||
_ |
J AU |
сколько по-другому. Их мак- |
||||
00 |
100 |
симальное |
сопротивление |
|||
с,ат.% |
может соответствовать |
кон |
||||
Рис. 8.5. |
|
центрациям, |
отличным |
от |
||
|
|
50 ат. % |
(рис. 8.5,6). |
На |
||
пример, сопротивление твердых растворов благородных метал лов и металлов переходных групп (при высоких концентра циях) аномально высоко вследствие того, что валентные элек троны могут переходить на внутренние незавершенные d- или /-оболочки переходных металлов, благодаря чему количество электронов проводимости, создающих ток, будет уменьшаться, а электросопротивление расти. Подобные переходы следует рас сматривать как усиление химического взаимодействия компо нентов раствора, если среди них имеется хотя бы один переход ный металл.
Если при изменении концентрации компонентов — при опре деленном их соотношении — образуются упорядоченные твердые растворы, то электросопротивление падает. Так, например, на
кривой сопротивления отожженных (кривая 2) сплавов меди с золотом обнаруживаются минимумы, отвечающие образова нию упорядоченных структур СизАи и CuAu (рис. 8.5, в\ 1— неотожженное состояние).
При нагревании твердых растворов их сопротивление растет, но не так быстро, как у чистых исходных металлов. Вследствие этого температурный коэффициент (а) у твердых растворов всегда меньше, чем у исходных компонентов, и меняется в за висимости от состава аналогично проводимости.
Электросопротивление химических соединений. При сплав лении двух и более чистых металлов наряду с образованием твердых растворов могут образовываться химические соедине ния. Оказывается, что при их возникновении электросопротивле ние увеличивается более резко, чем при образовании твердых растворов. Это объясняется тем, что в данном случае металличе ская связь между атомами частично заменяется ковалентной или ионной связью, в результате чего концентрация носителей тока — коллективизированных электронов уменьшается. Подоб ные изменения характера межатомной связи при химическом взаимодействии приводят к тому, что получающиеся соединения часто оказываются полупроводниками (например, Bi, Те, Se, Sb при химическом взаимодействии образуют полупроводнико вые соединения типа Bi2Se3—Bi2Te3; Bi2Te3—SbTe3).
Электропроводность механических смесей. Если при сплав лении двух или более компонентов образуются механические смеси чистых компонентов или смеси чистых компонентов с их твердыми растворами, химическими соединениями и т. д., то электросопротивление сплава, состоящего из нескольких фаз, зависит от проводимости этих фаз. Для расчета электросопро тивления в этом случае необходимо знать проводимость и объ емное содержание каждой фазы. Например, если одна из фаз образует непрерывно связанную матричную основу, в которую вкраплены несоприкасающиеся между собой кристаллы второй фазы, то электропроводность сплава при любом соотношении фаз определится по формуле
где а — обобщенная электропроводность сплава, состоящего из смеси фаз; а0, Oi — электропроводность матричной и включен ной фаз; с и (1 — с) — объемное содержание включенной и мат ричной фаз.
Если, например, сплав однофазный, но имеется рыхлость, по ристость и т. д., а, кроме того, а = 0, то электропроводность сплава, содержащего не соединяющиеся между собой поры, рас считывается как
здесь G0— электропроводность беспористого материала; П — доля объемной пористости.
Большое влияние на электропроводность как однофазных, так и многофазных сплавов оказывают размеры зерен фаз. Наибольшее повышение электросопротивления наблюдается при такой дисперсности зерен, когда размеры зерен одной из фаз, например включенной, соизмеримы с длиной электронной вол ны. При совпадении размеров зерен с длиной волны электронов происходит значительное рассеивание электронов, а следова тельно, и резкое повышение электросопротивления. Максималь ный эффект рассеивания электронной волны в зависимости от размеров зерна наблюдается тогда, когда размер зерен вклю ченной фазы составляет ~ 0,001 мкм ( ~10 А). При такой вели чине зерна электросопротивление может возрасти на 10—15%.
Зависимость электросопротивления от фазового и структур ного состояния гомогенных и гетерогенных сплавов позволяет решать ряд важных вопросов научного и практического значе ния экспериментальным путем. Например, с помощью измере ния электросопротивления или электропроводности можно опре делить линии ограниченной растворимости в сплавах и проана лизировать диаграмму состояния бинарных систем, наметить ее отдельные области. Измерением электропроводности при терми ческой обработке можно изучить превращения при закалке, от пуске, при изотермическом распаде аустенита, а также изучить явления, происходящие при дисперсионном твердении ферро магнитных и аустенитных сталей, не имеющих аллотропических превращений.
8.4.ВЛИЯНИЕ ДЕФОРМИРОВАННОГО СОСТОЯНИЯ МЕТАЛЛОВ
НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Большое влияние на электрическое сопротивление металлов и сплавов оказывают искажения, вызываемые напряженным со стоянием. Однако степень этого влияния будет определяться
характером |
напряжений. При в с е с т о р о н н е м у п р у г о м |
с ж а т и и , |
например, у большинства металлов электрическое со |
противление уменьшается вследствие сближения атомов и умень шения рассеивания электронов. В этом случае электросопротив ление необходимо вычислять по формуле
^*сж== Л) О “Ь 1 с ж Р ) ,
где |
г0 — электросопротивление |
в вакууме; р — давление; |
fcж= |
= |
10~"5-М 0“6 — отрицательный |
коэффициент давления. |
Среди |
изученных металлов исключением является вольфрам, электри ческое сопротивление которого при большом сжатии возрастает на десятки процентов.
При у п р у г о м р а с т я ж е н и и и к р у ч е н и и межатомное расстояние увеличивается. Эта деформация сопровождается уве
личением рассеивания электронов и повышением электрического сопротивления. Влияние упругого растяжения при условии про пускания тока вдоль вектора действующей силы учитывается формулой
Гр = г 0 (1 + c t por),
где г0 — сопротивление без нагрузки; а — напряжение растяже ния; а р— коэффициент напряжений; например, для железа при комнатной температуре а р колеблется в интервале (2,11-=-2,13) • •10“6, а при температуре жидкого воздуха а р = 1,72* 10-6.
П л а с т и ч е с к а я д е ф о р м а ц и я и н а к л е п также повы шают электросопротивление металлов и сплавов. Однако это
повышение даже |
при |
значительном наклепе чистых металлов |
|||
составляет всего 2—6 %. При пониже |
|
||||
нии температуры до абсолютного нуля |
|
||||
электросопротивление |
ненаклепанно- |
|
|||
го чистого металла будет понижаться |
|
||||
и стремиться к нулю, а в наклепанном |
|
||||
металле, хотя также будет понижать |
|
||||
ся, но при любой температуре оно |
|
||||
окажется выше. При абсолютном нуле |
|
||||
температуры сопротивление наклепан |
|
||||
ного металла не равно нулю, а имеет |
|
||||
вполне |
конечную |
величину, |
называе |
|
|
мую |
остаточным |
сопротивлением. |
|
||
В отсутствие тепловых |
колебаний |
Рис. 8.6. |
|||
ионов, |
образующих пространственную |
|
|||
решетку металла, остаточное сопротивление характеризует ту часть сопротивления, которое вносится пластической деформа цией (наклепом) в общее сопротивление металла. Таким обра зом, электросопротивление наклепанного металла складывается из суммы двух сопротивлений: сопротивления чистого отожжен
ного |
металла (го), зависящего |
только от температуры, и оста |
точного сопротивления (гд), |
не зависящего от температуры |
|
(рис. 8.6): |
|
|
Г = |
Го + Гд. |
|
Из этого выражения следует, что отношение остаточного сопро тивления к общему Гд/го будет тем больше, чем меньше го, т. е. отношение гд/г0 будет расти с падением температуры. Это об стоятельство позволяет использовать расчет отношения гд/го для определения степени деформации при исследовании дефор мированного металла.
Т е р м и ч е с к а я о б р а б о т к а (закалка) приводит к повы шению электросопротивления, что также связано с искажения ми кристаллической структуры и появлением внутренних напря жений. Так, например, при закалке чистого золота с 627°С в воду его сопротивление, измеренное при —268,8 °С, возрастает
на 35%, а сопротивление платины после закалки с 1227°С воз растает в два раза.
Отжиг наклепанного или закаленного металла снимает до полнительное сопротивление гд, возвращая металл к исходному (до наклепа) электросопротивлению. Полное совпадение значе ний электросопротивления отожженного наклепанного и ненаклепанного металла наблюдается только при отжиге наклепан ного металла при температурах, выше температуры рекристал лизации: Трекр== О'Тпл (в кельвинах). (Здесь а = 0,2 -т- 0,5 и за висит от чистоты металла.)
8.5. ЭФФЕКТ ХОЛЛА
Изучение электрических свойств металлов привело в 1881 г. к открытию эффекта, названного по имени его открывателя эффектом Холла. Сущность его состоит в том, что одновремен ное наложение на проводник электрического поля Ех, вызываю щего в направлении х ток 1Х (рис. 8.7), а в перпендикулярном
направлении наложение однородно го магнитного поля с напряженно стью HZy приводит к искривлению траектории движения электронов между двумя последующими столк новениями. Это отклонение вызыва ет возникновение нового электриче ского поля с напряженностью Еу и соответствующей разностью потен циалов и у в направлении у, перпен дикулярном направлениям векторов напряженностей электрического и магнитного полей. Оказалось, что знак возникающей разности потен циалов Uу — э. д. с. Холла — нахо дится в соответствии со знаком но
сителей тока: дырок или электронов — и может быть положи тельным или отрицательным. Для большинства металлов он отрицателен и соответствует электронной проводимости. Однако у некоторых, например у железа, кобальта, цинка, кадмия, бе риллия и т. д., он может быть положителен, что объясняется одновременным возникновением дырочной и электронной прово
димостей с преобладанием дырочной. |
величине э. д. с. |
|||
Разность |
потенциалов, соответствующая |
|||
Холла, определяется из выражения |
|
|||
Uу |
1 |
H z I x __ п |
н г 1х |
(8.7) |
епс |
cl |
х d |
||
|
1 |
Uyd |
|
(8. 8) |
*х ~ |
епс ~ Нг1х |
|
||
|
|
|||