использующихсядлятромболиттерапиической
Характеристика |
Пуролаза |
Альтеплаза |
Стрептокиназа |
|
|
|
|
|
(Стрептаза) |
|
|
|
|
|
Природа |
Белокче ловека, |
Белокче |
ловека, |
Бактериальный |
препарата |
полученный |
полученный |
белок |
|
|
биотехнологи- |
биотехнологи- |
|
|
|
ческимпутем |
ческимпутем |
|
|
|
|
|
|
|
Механизм |
Конверсия |
Конверсия |
Активация |
|
действия |
плазминогенав |
плазминогенав |
тотального |
|
|
плазминвобласти |
плазминвобласти |
плазминогена |
|
|
тромба |
тромба |
|
|
|
|
|
|
|
Иммунные |
Невызывает |
Невызывает |
Сильный |
|
реакции |
|
|
|
иммуноген |
|
|
|
|
|
Системный |
Невызывает, |
Невызывает, |
Вызывает |
|
фибринолиз |
точное |
требуетточное |
|
|
|
дозированиене |
дозирование |
|
|
|
требуется |
|
|
|
|
|
|
|
|
Частота |
4 – 5 %* |
10 – 15 %** |
10 %** |
|
тромботических |
|
|
|
|
реокклюзий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Производство |
Россия |
США,Германия |
Германиядр. |
|
|
|
|
|
|
*поданнымразработчиковпрепарата **поданнымисследований
ТаблицаПротивопоказания32. |
тромболитической терапии |
|
|
||
|
• геморрагический инсульт или инсультнеизвестного |
|
|||
|
|
происхождения |
|
|
|
|
• ишемический инсульт в течение предыдущих 6 месяцев |
|
|||
|
• повреждение или опухоль ЦНС |
|
|
||
Абсолютные |
• обширная травма/операция/травма черепав |
течение |
|
||
|
предыдущих 3 недель |
|
|
||
|
• желудочно-кишечное кровотечение в течениепредыдущего |
|
|||
|
|
месяца |
|
|
|
|
• кровоточивость |
|
|
||
|
• расслоение стенки аорты |
|
|
||
|
• |
|
транзиторная ишемическая атака в течениепредыдущих |
6 |
|
|
• |
|
месяцев |
|
|
|
|
терапия пероральными антикоагулянтами |
|
|
|
21
|
• беременность или первый месяц после родов |
|
|
|
• |
травматичные реанимационные мероприятия |
|
Относительные |
• |
рефрактерная гипертония (систолическоеАД |
>180 мм рт. |
• |
ст.) |
|
|
|
тяжелое заболевание печени |
|
|
|
• |
инфекционный эндокардит |
|
|
• |
обострение язвенной болезни |
|
|
|
|
|
Таблица33. |
Схемы тромболитической терапии при остром инфаркте |
||||||
миокардаЕОК() |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препарат |
|
|
|
Схема |
|
Гепарино- |
Специфичес- |
|
|
|
|
|
|
терапия |
киепротиво - |
|
|
|
|
|
|
|
показания |
Стрептокиназа |
|
1,5 млн Ед в 100 мл 5% |
|
Нет или |
Терапия |
||
|
|
|
раствора декстрозы или |
|
гепарин в/в |
стрептокиназой |
|
|
|
|
0,9% физиологического |
|
в течение |
или |
|
|
|
|
раствора в течение |
|
24-48 ч |
анистреплазой |
|
|
|
|
30-60 мин |
|
|
в анамнезе |
|
Проурокиназа |
|
2млн.МЕструйнонамл20 |
|
Гепарин в/в |
|
||
|
|
|
физиологическогорастворахл |
орида |
в течение |
|
|
|
|
|
натрияинфумлн.4МЕзаия60 |
|
24-48 ч |
|
|
|
|
|
миннамл100физиологического |
|
|
|
|
|
|
|
растворахлориданатрия. |
|
|
|
|
Альтеплаза |
|
|
15 |
мг в/в в виде болюса 0,75 мг/кг в |
Гепарин в/в |
|
|
(АКТИЛИЗЕ) |
- |
течение 30мин, затем 0,5 мг/кг |
в течение |
|
|||
- тканевый |
|
|
в течение 60 мин в/в. |
|
24-48 ч |
|
|
активатор |
|
|
Суммарная доза недолжна |
|
|
|
|
плазминогена |
|
превышать 100 мг |
|
|
|
||
Ретеплаза |
|
|
10 |
Ед + 10 Ед в виде |
|
Гепарин в/в |
|
- рекомбинант- |
|
болюса с интервалом |
|
в течение |
|
||
ный |
|
|
30 |
мин |
|
24-48 ч |
|
активатор |
|
|
|
|
|
|
|
плазминогена |
|
|
|
|
|
|
|
Тенектеплаза |
|
|
Однократно в виде болюса в/в |
Гепарин в/в |
|
||
(МЕТАЛИЗЕ) |
|
|
30 |
мг - если масса тела <60 кг |
в течение |
|
|
|
|
|
35 |
мг - если масса тела 60-<70 кг |
24-48 ч |
|
|
|
|
|
40 |
мг - если масса тела 70-<80 кг |
|
|
|
|
|
|
45 |
мг - если масса тела 80-<90 кг |
|
|
|
|
|
|
50 |
мг - если масса тела ≥90 |
кг |
|
|
Примечание: |
В таблице указаны часто используемые схемы терапии. Всем больным при |
|||
отсутствии противопоказаний назначают аспирин. |
|
|||
Таблица34. |
Рекомендациипореперфуз и |
миокардаЕОК() |
|
|
|
|
|
Классы |
Уровни |
|
Рекомендации |
|
рекомендаций |
доказа- |
22
|
|
|
I |
IIa |
IIb |
III |
тельства |
Реперфузия показана всем больным с |
X |
|
|
|
А |
||
болью/дискомфортом в груди < 12 ч, |
|
|
|
|
|
||
сопровождающимися подъемом сегмента ST или |
|
|
|
|
|
||
впервыевозникшей |
блокадой ножки пучка Гиса на |
|
|
|
|
|
|
ЭКГ |
|
|
|
|
|
|
|
Первичное вмешательство на коронарных артериях |
|
|
|
|
|
||
- метод выбора, если может быть выполнено в течение |
X |
|
|
|
А |
||
<90 минквалифиц |
ированными специалистами |
|
|
|
|
|
|
- показано при наличии шока и противопоказаний |
X |
|
|
|
С |
||
тромболитическим средствам |
|
|
|
|
|
||
- блокаторы GP IIb/III и первичное интракоронарное |
X |
|
|
|
А |
||
вмешательство |
|
|
|
|
|
|
|
без стентирования |
|
|
|
X |
|
|
А |
стентирование |
|
|
|
|
|
|
|
СпасительноеЧКВ |
|
|
|
|
|
|
|
- при неэффективности тромболизиса у больныхс |
|
|
X |
|
|
В |
|
обширным инфарктом |
|
|
|
|
|
|
|
Фибринолитическая терапия |
|
|
|
|
|
|
|
При отсутствии противопоказаний и невозможности |
X |
|
|
|
А |
||
выполнения первичной механической |
|
|
|
|
|
||
реваскуляризации |
течение 90 мин после обращения |
|
|
|
|
|
|
к врачу необходимо какмо жно быстрее начать |
|
|
|
|
|
||
тромболитическую терапию |
|
|
|
|
|
||
- выбор тромболитика зависит от пользы и риска, |
|
X |
|
|
В |
||
доступности и стоимости |
|
|
|
|
|
||
если симптомы сохраняются более 4 ч, то |
X |
|
|
|
В |
||
предпочтительное применение болспеецифичных |
|
|
|
|
|
||
средств, таких как тенектеплаза и альтеплаза |
|
|
|
|
|
||
Дозы фибринолитиков и гепарина см. в табл. 2 и 3* |
|
X |
|
|
В |
||
- если возможно, тромболизис следует начинать на |
X |
|
|
|
А |
||
догоспитальном этапе - тенектеплаза |
|
|
|
|
|
||
- при реокклюзии повторно применяют тромболитики, |
X |
|
|
|
В |
||
не обладающие иммуногенными свойствами** |
|
|
|
|
|
||
- если пациент не получает аспирин, то ему следует |
|
X |
|
|
В |
||
разжевать этот препарат (150-325 мг) |
|
|
|
|
|
||
(нецелесиспользоватьобразно |
таблетки с |
|
|
|
|
|
|
кишечнорастворимой оболочкой) |
|
|
|
|
|
||
*в сочетании с альтеплазой и ретеплазой назначают гепарин в дозе, подобранной в соответствии с массой
тела, под контролем АЧТВ,присочетании |
стрептокиназой позицииэкспертоврасходятся,эксперты |
ВНОК(2007)рекомвовселучаяхндуютсопровождаТЛТстрептокиназойгепарином! ь |
|
** Передпервичнымтромболизисомстрептокиназо |
йдляпредупрежденияанафижелательноксии |
введениестероидныхгормонов,на,преднизолонаимервдоземг30внутривенно |
. |
ТаблицаКритерии35.эффективноститромболиттерап ической
Критерии
23
Быстроеклиническулучшениеуменьшение( б,остабли |
|
илизациягемодинамики |
|||
ит.п.) |
|
|
|
|
|
СнижениесегмеSTболчемта50%черезчасапослеввед3 препаратания |
|
|
|
||
вотведении,гдеегоп былдъеммаксималеннаилучший( прог оз |
|
|
|
|
|
предполагается,есличерез60 |
-90минут ST снижается>отисходного70%) |
|
|
||
Появлениере |
перфузионныхаритмий |
|
|
|
|
Таблица36Критерии. |
неэффективноститромболизиса |
|
|
|
|
Критерии |
|
|
|
|
|
отсутствиеположвлнавыживаемостьяниятельногонасосфункциюую |
|
|
|
||
миокарда |
|
|
|
|
|
отсутствиеуменьшзонынекр(дониятстоверногозаснижения |
|
|
|
ST наЭКГ),в |
|
томчислеза |
счетраспиространенияецидивиинфа ктования |
|
|
|
|
Таблица37Прерванныйинфар. миокардаполное( тсутствиеили |
|
|
|
||
незначительнаязонанекрмипослекардазаиш). мии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Критерии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Прекращенсегментаэлевации |
ST ипоследующзатерапиейвозеговнратйз |
|
|
||
доу ровня<отего50%исходнойвеличинынапервичнойЭКГ |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
Концентрациякреатинфосфокиназыконцу1 |
-хсутокнепревышаетболеечем |
|
|
||
2разаееверхнююнорму |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ТаблицаКонсолидиров37. рекомендкасающцсодержания, нныеиеся |
|
|
|
||
реперфузионныхвмешательств,при |
установлениидиагноза |
ОИМ |
|||
|
Содержаниерекомендации |
|
|
Уровни |
|
|
|
|
|
|
доказательства |
Фармакологичреперфузияпок циентамзанасбольюская |
|
|
|
|
|
илид скомфортомвгрудивыявлении |
|
тойкогоподъема |
|
|
|
сегментаSTлибонов""поблокадалнойлевойножкипучка |
|
|
|
|
|
Гиса: |
|
|
|
|
|
- до1 2часовотначалаприступа, |
|
|
|
IA |
|
- либоприневозможностипроЧКВпервыеести90 нут |
|
|
|
IA |
|
ТЛТпривозможностиналичие( препарата)должнначинаться |
|
|
|
|
|
надогоспитальномэтапе |
– ТенектеплазаМЕТАЛИЗЕ( ) |
|
|
I В |
|
ПЧКВпредпривозможностиочтительноеговыпол |
|
нения |
|
|
|
опытнымперсоналминутвпределах90послепервого |
|
|
|
|
|
контактаспациентом( |
IA),атакжевслучаяхразвитияшока |
|
|
IС |
|
устанпротивопоказанийвленияТЛТ |
|
|
|
|
|
«Спасительн»ЧКВпроводпацобширнымииетсянтам |
|
|
|
IIаВ |
|
инфарктамипринеэффективностиТЛТ |
|
|
|
|
|
Использование ингибиторрецепторовглик протеидов |
IIb/ |
|
|
||
IIIa показано: |
|
|
|
IA |
|
• приПЧКВбезстентирования |
|
|
|||
• исостентированием |
|
|
|
IIаА |
|
ВпервыечасаОИМ3 эффективностьТЛТПЧКВпримерно |
|
|
|
|
|
24
|
равны,приувеличениивремениотначасиндромаболевого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
до4 -6 часовследуетпредпочесТАПнапример( ,аль)тьеплазу |
|
|
|
|
|
|
IIаВ |
|
||||
|
дляпроведенияТЛТ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НачалуТЛТпредшествуетперо дезагрегантовиёмальный |
|
|
|
|
|
|
IA |
|
||||
|
(АСК,клопидогрел) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПроцедуруТЛТсопровождаетантикоагулянтНФГ(,НМГ), |
|
|
|
|
|
|
IA |
|
||||
|
втомчиприслеиспользованстрептокии |
|
|
|
|
|
назы |
|
|
|
|
|
|
|
(фондапаринукс,НФГ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
IIаВ |
|
||
|
Таблица38 |
. Регламентприменениягепаринавусловияхострого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
коронарногособытия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Форма |
ОКС CПST |
|
ОКС CПST (Q-ОИМ) |
ОКСБП |
ST (НеQ - |
|
||||||
|
ИБС |
После |
|
|
Тромболизис |
ОИМ,остраяи |
|
|
|||||
|
тромболизиса |
|
|
|
|
подострая |
|
||||||
|
|
|
непроводился |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
стенокардияп |
окоя) |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Показа- |
Сопровождение |
|
Сохранениеокклюзии |
|
• Профилактика |
|
||||||
|
ния |
тромболизиса |
|
коронаартерии: ной |
|
нарастающего |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
нестабильностьгемо |
- |
артериального |
|
|
||||
|
|
|
|
|
динамики(Killip |
III- |
тромбоза,дистальных |
|
|
||||
|
|
|
|
|
IV)и \или болевого |
артериальных |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
синдрома. |
|
тромбоэмболий |
|
|||||
|
|
|
|
|
Ретр,появлениембоз |
|
• Профилактика |
|
|||||
|
|
|
|
|
ранней постинфаркт- |
|
|||||||
|
|
|
|
|
тромбозавениТЭЛА |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
нойстенокардии . |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
Риск тромбоэмболи- |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
ческихосложнений |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НФГ |
передТЛТболюс |
|
в/в инфузиямаксимум |
|
• Болюс5000ЕД |
|
|
|
||||
|
|
4000ЕД |
|
|
1000 Ед/ч; в течение |
максимально,в |
/в |
|
|||||
|
|
максимально |
|
24-48 чдо(суток5) * |
|
инфузиямаксимум |
1000 |
|
|||||
|
|
в/в инфузия: в |
|
|
|
|
Ед/ч в течение 24-48 ч |
|
|||||
|
|
течение 48 ч |
|
|
|
|
(досуток5) |
|
|
|
|||
|
|
максимум 1000 |
|
|
|
|
• п\кпо7500 |
-12500ЕД |
|
||||
|
|
Ед/ч;* |
|
|
|
|
|
2разавденьилипо |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
5000ЕДраза3до( |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
прекращенияпостель |
- |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
ногорежима)** |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Энокса- |
передТЛТболюс |
|
|
|
|
• 1мг \кгвесадважды |
|
|||||
|
парин |
30мг,далее |
по1 |
|
|
|
|
п\ксротдо2к8 м |
|
|
|
||
|
|
мг\кгвесадважды |
|
|
|
|
дней |
|
|
|
|
|
|
|
|
п\ксрокомдо8 |
|
|
|
|
• 40мгоднократноп |
\к |
|
||||
|
|
дней |
|
|
|
|
|
(до прекращения |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
постельного режима)*** |
|
||||
|
Фонда- |
передТЛТвдозе |
|
|
в дозе2мг.разв15 |
|
вдозе2мг.разв15 |
|
|
|
|
|
|
|
паринукс |
2мг.в5 |
\в,на |
|
деньп |
\кдодней8. |
|
деньп |
\кдодней8. |
|
|
||
|
|
вторыесуткипо |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25