Материал: МЭИ(ТУ) Физика

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

∆τинс =

Таблица 1

Ось 1

Ось 2

τ1

∆τ1i

τ2

∆τ2i

1

2

3

4

5

Среднее

T =

τ1

=

T =

τ2

=

1

n

2

n

3. Обработка результатов измерений

1.Вычислить значения моментов инерции I1 и I2 по формуле (6).

2.Найти случайные погрешности ∆τ1 и ∆τ2 по обычным правилам.

3.Найти суммарную погрешность времени τ

∆τ = ∆τсл2 + ∆τинс2 .

Так как T = τn , то ∆T = ∆nτ .

4. Найти погрешность косвенных измерений I по формуле

∆T 2

∆m 2

∆l 2

∆g 2

∆π

2

∆ I = I 4

T

+

m

+

l

+

g

+ 4

π

.

5. Записать окончательный результат измерений

I1 = I1 ± ∆I1 ;

I2 = I2 ± ∆I2

сучетом правил округления.

6.По формуле (8) найти момент инерции тела относительно оси, проходящей через центр масс.

Погрешность ∆I0 найти по формуле

∆I

=

1

(l 4

∆I 2

+ l 4

∆I 2

+

4l 2 l 2

(I

− I

)2 (l 2

∆l 2

+ l 2

∆l 2 )

.

(l 2

− l 2 )

2 1

2

1

1

2

2

1

0

2

1

1

2

(l 2 − l 2 )2

2

1

2

1

Записать значение I0 с учетом правил округления

I0 = I0 ± ∆I0 .

Контрольные вопросы

1.Что характеризует момент инерции тела I? От каких параметров он зависит?

2.Почему в данной работе I1 ≠ I2?

3.Записать основное уравнение динамики вращательного движения и охарактеризовать каждую из величин, входящих в это уравнение.

4.Вывести формулу для периода колебаний физического маятника.

5.Доказать, что период колебаний однородного физического маятника не зависит от его массы (на примере колебаний диска или кольца).

Лабораторная работа № 13

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТРОПИИ ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ СПЛАВА ОЛОВА

Цель работы: экспериментально определить изменение энтропии при фазовом переходе первого рода на примере кристаллизации олова (сплава олова со свинцом) из расплава при его охлаждении и удельную теплоту кристаллизации из закона сохранения энергии.

1. Описание установки и метода измерений

Кристаллизация – процесс перехода вещества из жидкого состояния в твердое. Кристаллизация связана с выделением количества теплоты, равного теплоте плавления, и для химически чистых веществ протекает при постоянной температуре, равной температуре плавления.

В процессе кристаллизации упорядочивается движение частиц жидкости. Постепенно движение частиц превращается в связанные тепловые колебания около узлов кристаллической решетки.

Для начала кристаллизации необходимо, чтобы в жидкости имелись центры кристаллизации – неоднородности, вокруг которых начинается образование твердой фазы.

Если в жидкости отсутствуют центры кристаллизации, то она может быть охлаждена до температуры более низкой, чем температура плавления. Это состояние жидко-

сти называется метастабильным.

Количество теплоты, которое необходимо отвести от единицы массы жидкости при температуре кристаллизации Тк для перехода ее в твердое состояние, называется удельной теплотой кристаллизации λк. Согласно первому началу термодинамики

λк =Uт −U ж + p(Vт −Vж ),

(1)

где Uт, Uж – внутренняя энергия единицы массы в твердом и жидком состоянии; Vт, Vж

– удельный объем твердой и жидкой фаз; p – давление в процессе кристаллизации. Так как p(Vт − Vж) << Uт − Uж, то

λк Uт −U ж .

(2)

Для характеристики состояния вещества используется понятие энтропии – функции состояния, определяемой с точностью до постоянной.

Разность энтропий в двух состояниях при обратимом процессе

S

− S

=

2

δQ

,

(3)

2

1

T

1

где δTQ = dS – элементарное приведенное количество теплоты. В процессе кристалли-

зации вещество отдает количество теплоты Q окружающей среде при Т = const;

Q = λк M с < 0 ,

(4)

где Мс – масса олова (или сплава).

Из (3) и (4) следует, что

S

− S

=

λкМс

Тк

2

1

или с учётом (2)

S2 − S1 =

Uт −Uж

Мс .

(5)

Тк

В процессе кристаллизации происходит воз-

растание упорядоченности (создание структуры)

молекул вещества, что приводит к убыванию эн-

тропии системы.

Ампула со сплавом 2 (рис. 1) нагревается в

электрической печи 1, питающейся переменным

током. Внутри ампулы находится металлическая

труба – чехол с дифференциальной хромель-

копелевой термопарой, горячий спай 3 которой

находится в ампуле, а холодный 4 – на воздухе.

Концы термопары через гнезда и провода соеди-

нены с милливольтметром 5, измеряющем термо-

ЭДС. Электрическая печь 1 находится в модуле

экспериментального стенда 6. Подключение элек-

трической печи к сети производится

вилкой и

Рис. 1

тумблером 9 ВКЛ на стенде. Для подъема ампулы 2 необходимо отвинтить зажим 8 и переместить ползунок 7 вверх.

Простейшей моделью охлаждения тела является медленное охлаждение в среде с постоянной температурой Тс, когда внутри тела в течение всего процесса кристаллизации температура в любой точке тела одинакова в любой момент времени. Такой процесс состоит из непрерывно следующих друг за другом равновесных состояний и, следовательно, является квазистационарным обратимым процессом.

Применяя закон сохранения энергии к процессу охлаждения твердого сплава после кристаллизации, запишем

dT (CсM с + Cа M а )+αF(T −Tс )dτ = 0 ,

(6)

где (Сс Мс + Са Ма) < 0 – количество теплоты, отданное сплавом и ампулой среде при охлаждении за время dτ; αF (T – Tc) > 0 – количество теплоты, полученное окружающей средой через поверхность ампулы F за время dτ; Cс, Ca – удельные теплоемкости сплава и материала ампулы; Mс, Ma – массы сплава и ампулы; Т – температура твердого сплава; Тc – температура окружающей среды; α – коэффициент теплоотдачи с поверхности ампулы в окружающую среду. Будем считать, что α – постоянная величина в течение всего опыта.

Применяя закон сохранения энергии к процессу кристаллизации сплава, получим

уравнение

λкM с +αF (T к −Tс )∆τ = 0 ,

(7)

где λк Мс < 0 – количество теплоты, отданное сплавом при его кристаллизации окружающей среде за время ∆τ кристаллизации; αF(Тк – Tс)∆τ > 0 – количество теплоты, полученное окружающей средой через поверхность ампулы за время кристаллизации.

Из соотношений (6) и (7) получаем формулу для удельной теплоты кристаллизации

λ

= (С

М

М

)

∆τ

dT

(T к −Т с )

.

к

с

с

а

а

Мс dτ (Т −Т с )

Изменение энтропии

S 2 −S1 = λТкМк с .

(8)

(9)

Следовательно, для определения S2 – S1 необходимо измерить температуру кристаллизации Тк, время кристаллизации ∆τ и вычислить производную dT/dτ функции T = f(τ) в

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/285662

Смотрите также: