лимбическая система представлена поясной и парагиппокампальной извилинами.
Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым веществом. Оно состоит из большого коли-
чества нервных волокон, идущих в различных направлениях и образующих проводящие пути конечного мозга.
Нервные волокна могут быть разделены на три системы:
1)ассоциативные,
2)комиссуральные и
3)проекционные волокна.
А. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария.
Они разделяются на короткие и длинные.
Короткие волокна,fibrae arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков.
Длинные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры. Таких пучков волокон существует несколько.Cingulum,
пояс,—пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры gyrus cinguli как между собой, так и с соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством fasciculus longitudinalis superior. Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudinalis inferior. Наконец,
орбитальную поверхность лобной доли соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatus.
Б. Комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек, соединяют симметричные части обоих полу-
шарий. Самая большая мозговая спайка — мозолистое тело, corpus callosum,связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon.
Две мозговые спайки, commissura anterior и commissura fornicis, гораздо меньшие по своим размерам, относятся к rhinencephalon и соединяют: commissura anterior — обонятельные доли и обе парагиппокампальные изви-
лины, commissura fornicis — гиппокампы.
В. Проекционные волокнасвязывают мозговую кору частью с thalamus
и corpora geniculata, частью с нижележащими отделами центральной нервной системы до спинного мозга включительно. Одни из этих волокон проводят возбуждения центростремительно, по направлению к коре, а
другие,наоборот,- центробежно.
Проекционные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, coronaradiata,и затем главная часть их сходится во внутреннюю капсулу, о которой упоминалось выше.
Внутренняя капсула, capsula interna,как было указано, представляет слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом — с другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в форме угла,
открытого в латеральную сторону ; вследствие этого в capsula interna
различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, — между хвостатым ядром и передней половиной внутренней поверхности nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterius, — между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsulae internae, лежащее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы.
Проекционные волокна по их длине могут быть разделены на следующие системы, начиная с cамых длинных:
1. Tractus corticospinal (pyramidalis) проводит двигательные волевые импульсы к мышцам туловища и конечностей. Начавшись от пирамидных клеток коры средней и верхней частей предцентральной извилины и lobules paracentralis, волокна пирамидного пути идут в составе лучистого венца, а
затем проходят через внутреннюю капсулу, занимая передние две трети ее
задней ножки, причем волокна для верхней конечности идут спереди волокон для нижней конечности. Далее они проходят через ножку мозга, pedunculus cerebri, а оттуда через мост в продолговатый мозг.
2. Tractus corticonuclearis— проводящие пути к двигательным ядрамчерепных нервов. Начавшись от пирамидных клеток коры нижней части предцентральной извилины, они проходят через колено внутренней капсулы и через ножку мозга, затем вступают в мост и, переходя на другую сторону, оканчиваются в двигательных ядрах противоположной стороны,
образуя перекрест. Небольшая часть волокон оканчивается без перекреста.
Так как все двигательные волокна собраны на небольшом пространстве во внутренней капсуле (колено и передние две трети задней ножки ее), то при повреждении их в этом месте наблюдается односторонний паралич
(hemiplegia) противоположной стороны тела.
3. Tractus corticopontini — пути от мозговой коры к ядрам моста.Они идут от коры лобной доли (tractus frontopontinus), затылочной (tractus occipitoppntinus), височной (tractus temporopontinus) и теменной (tractus
раrietopontinus). В качестве продолжения этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей кора большого мозга оказываеттормозящее и регулирующее влияние на деятельность мозжечка.
4. Fibrae thalamocorticalis et corticothalamici — волокна от таламуса к кореи обратно от коры к таламусу. Из волокон, идущих от таламуса,
необходимо отметить так называемую центральную таламическую лучистость,которая является конечной частью чувствительного пути,
направляющегося к центру кожного чувства в постцентральную извилину.
Выходя из латеральных ядер таламуса, волокна этого пути проходят через заднюю ножку внутренней капсулы, позади пирамидного пути. Место это было названо чувствительным перекрестом, так как здесь проходят и другие чувствительные пути, а именно: зрительная лучистость, radiation optica,
идущая от corpus geniculatum laterale и pulvinar таламуса к зрительному
центру в коре затылочной доли, затем слуховая лучистость, radiation acustica,
направляющаяся от corpus geniculatum mediale и нижнего холмика крыши среднего мозга к верхней височной извилине, где заложен центр слуха.
Зрительный и слуховой пути занимают самое заднее положение в задней ножке внутренней капсулы.
В настоящее время вся мозговая кора - это совокупность корковых концов анализаторов. С этой точки зрения и рассматривается топография корковых отделов анализаторов, т. е. главнейшие воспринимающие участки коры полушарий большого мозга.
Корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма .
1. Ядро двигательного анализатора, т. е. анализатора проприоцептивных (кинестетических) раздражений, исходящих от костей,
суставов, скелетных мышц и их сухожилий, находится в предцентральной извилине (поля 4 и 6) и lobules paracentralis. Здесь замыкаются двигательные условные рефлексы. Двигательные параличи, возникающие при поражении двигательной зоны, И. П. Павлов объясняет не повреждением двигательных эфферентных нейронов, а нарушением ядра двигательного анализатора,
вследствие чего кора не воспринимает кинестетические раздражения и движения становятся невозможными. Клетки ядра двигательного анализатора заложены в средних слоях коры моторной зоны. В глубоких ее слоях (V, отчасти VI) лежат гигантские пирамидные клетки, представляющие собой эфферентные нейроны, которые рассматривают как вставочные нейроны, связывающие кору мозга с подкорковыми ядрами, ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга, т. е. с двигательными нейронами. В предцентральной извилине тело человека, так же как и в задней, спроецировано вниз головой. При этом правая двигательная область
связана с левой половиной тела и наоборот, ибо начинающиеся от нее пирамидные пути перекрещиваются частью в продолговатом, а частью в спинном мозге. Мышцы туловища, гортани, глотки находятся под влиянием обоих полушарий. Кроме предцентральной извилины, проприоцептивные импульсы (мышечно-суставная чувствительность) приходят и в кору постцентральной извилины.
2. Ядро двигательного анализатора,имеющего отношение к сочетанному повороту головы и глазв противоположную сторону,
помещается в средней лобной извилине, в премоторной области (поле 8).
Такой поворот происходит и при раздражении поля 17, расположенного в затылочной доле в соседстве с ядром зрительного анализатора. Так как при сокращении мышц глаза в кору мозга (двигательный анализатор, поле 8)
всегда поступают не только импульсы от рецепторов этих мышц, но и импульсы от сетчатки (зрительный анализатор, поле 17), то различные зрительные раздражения всегда сочетаются с различным положением глаз,
устанавливаемым сокращением мышц глазного яблока.
3. Ядро двигательного анализатора,посредством которого происходит синтез целенаправленных сложных профессиональных, трудовых испортивных движений,помещается в левой (у правшей) нижней теменной дольке, в gyrus supramarginalis (глубокие слои поля 40). Эти координированные движения, образованные по принципу временных связей и выработанные практикой индивидуальной жизни, осуществляются через связь gyrus supramarginalis с предцентральной извилиной. При поражении поля 40 сохраняется способность к движению вообще, но появляется неспособность совершать целенаправленные движения, действовать — апраксия (праксия — действие, практика).
4. Ядро анализатора положения и движения головы — статический ана-
лизатор (вестибулярный аппарат) в коре мозга точно еще не локализован.
Есть основания предполагать, что вестибулярный аппарат проецируется в той же области коры, что и улитка, т. е. в височной доле. Так, при поражении