Материал: Organ_ekzamen

510. Основным продуктом дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре является: пропен 511. Основным продуктом дегидратации 3-гидроксибутаналя является: бутен-2-аль

512. Основной продукт реакции 2-хлоробутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 (+) 513. Продукт реакции ацеталь 514. Малеиновую кислоту можно получить: (+) -дегидратацией 2-гидроксибутандиовой кислоты -дегидрированием янтарной кислоты

515. Соотнесите название соединения с его формулой:

516. Соотнесите названия с формулами:

517. Соотнесите название соединения с его формулой:

518. Соотнесите название соединения с его формулой

519. Соотнесите название соединения с его формулой

520. Продукт реакции анилина с ацетоном в кислой среде:

521. Оксалан (тетрагидрофуран) можно получить: -гидрированием фурана -нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

522. В катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с CH3-NO2 образуется: нитроалкен

523. Бензофенон можно получить: (+) -взаимодействием тетрахлорида углерода с бензолом в присутствии AlCl₃ с

последующим гидролизом образующегося продукта -окислением дифенилметана оксидом хрома (VI)

524. Наиболее легко вступает в реакции SN: CH2=CH–CH(СН3)–Br (+)

525. С применением реактива Гриньяра третичные спирты можно получить: из ацетона (+)

526. Продукт дезаминирования пропанамина-1 азотистой кислотой: пропанол-1 (+)

527. Основным продуктом дегидратации 3-гидроксипентаналя является: пентен-2-аль

528. Восстановлением этилбензоата литийалюминийгидридом получают: бензиловый спирт (+)

529. Основной продукт реакции 1,4-дибромопентана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: пентадиен-1,3(+)

530. Основной продукт реакции 2,5-дибромогексана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: гексадиен-2,4 (+)

531. В реакции HCN с акролеином образуется: 2-гидроксибутено-3-нитрил

532. 2-Метилпропантиол-2 можно получить:(+)

-присоединением сероводорода к метилпропену в присутствии кислотного катализатора

-взаимодействием 2-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом натрия

533. В результате внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка образуется: ацетальдегид

534. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетона с C₂Н₅ООССН₂СООC₂Н_{5 или} В катализируемой основаниями реакции ацетона с C2Н5ООССН2СООC2Н5 образуется: ненасыщенный сложный эфир двухосновной кислоты (+)

535. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N (СН₃)₂СHBr + NaN₃ →

536. Оцените истинность суждений:

Электрофильным центром в галогеноалканах является атом углерода, непосредственно связанный с галогеном. верно

Для получения первичных аминов из галогенопроизводных необходимо использовать большой избыток аммиака. верно

Реакции S_N2 протекают с сохранением кофигурации хирального центра. неверно

Винилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения неверно

537. Продукт реакции СН₃Cl + (СН₃)₃N →: тетраметиламмонийхлорид

538. Ацетамид можно получить:(+)

-по реакции ацетилхлорида с избытком аммиака при охлаждении

-нагреванием ацетата аммония

539. Продукт реакции (CН₃)₂СНCl + 2NH₃ →: изопропиламин (+)

540. трет-Бутилметилкетон (пинаколин) можно получить:(+) -окислением 3,3-диметилбутанола-2 дихроматом калия в кислой среде -нагреванием 2,3-диметилбутандиола-2,3 (пинакона) с серной кислотой

541. В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН₂–СООН образуется:

-мононитрил ненасыщенной двухосновной кислоты

542. 1,4-Диоксан можно получить: (+) -взаимодействием 1,2-дибромобутана с динатрийгликолятом

-нагреванием этиленгликоля с серной кислотой

543. Продукт исчерпывающего метилирования аммиака метилиодидом: (+)

тетраметиламмонийиодид

544. С применением реактива Гриньяра вторичные спирты можно получить: ацетальдегида (+)

545. Реакция дегидробромирования 2-бромо-2-метилбутана в этаноле протекает по механизму: Е1

546. Реакцией илидов фосфора (фосфоранов) с альдегидами и кетонами получают: алкены (+)

547. Продукты реакции карбонильных соединений с

- фенилгидразон

548. Продукт внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка: ацетальдегид(+)

549. Продукт катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН₂–СООН: - монотрил ненасыщенной двухосновной кислоты (+)

550. Соотнесите название класса соединений с формулой:

551.

552. Продукты кислотного гидролиза анестезина

гидрохлорид пара-аминобензойная кислота; этанол

553. Реакции нуклеофильного замещения в аллилгалогенидах может протекать - по механизмам SN1 и SN2

554. Соотнесите название класса соединений с формулой:

556. Основной продукт дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: пропен (+)

557. Продукт реакции HCN с ацетофеноном: 2-гидрокси-2-фенилпропанонитрил (+)

558. Реакции первичных неразветвленных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами (+)

-протекают по механизму SN2

-не сопровождаются перегруппировками

559. Продукты гидролиза N-пропилимина ацетальдегида: амин и альдегид (+)

561. Бензоилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием бензойной кислоты с тионилхлоридом -нагреванием бензойной кислоты с оксалилхлоридом

562. Продукты реакции: анилин и диэтилкетон

563. Продукт катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с СH3–NO2: нитроалкен (+)

564. Продукты щелочного гидролиза ацетанилида: (+) -соль уксусной кислоты -анилин

565. 1,2-эпоксибутан можно получить: (+) -нагреванием 2-хлоробутанола-1 с 50%-ным раствором NaOH -окислением бутена-1 пероксиуксусной кислотой

566. Нитрилы кислот можно получать: -присоединением циановодородной кислоты к карбонильным соединениям -из галогенопроизводных и цианидов щелочных металлов (+)

567. 2-Бромо-2-метилбутан можно получить: (+) -взаимодействием 2-метилбутена-1 с бромоводородом -бромированием метилбутана на свету -взаимодействием 2-метилбутанола-2 с бромоводородом

568. Кетимины образуется в реакции: кетонов с аминами в кислой среде (+)

569. В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с малоновым эфиром образуется: бензилиденмалоновый эфир (+)

570. Продукты кислотного гидролиза дибензилсукцината - -янтарная кислота -бензиловый спирт

571. 2-Иодобутан можно получить: (+) -взаимодействием бутанола-2 с иодоводородом -взаимодействием 2-хлорбутана с иодидом калия в ацетоне

572. Основной продукт дегидратации 3-гидроксипентановой кислоты пентен-2-овая кислота(+) 573. Соотнесите название соединения с формулой: валериановый альдегид мета-толуиловый альдегид 9,10-антрахинон бензофенон

574. Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях: 1) F^– 2) Cl^– 3) Br^– 4) I^–

575. Продукт реакции HCN с акролеином: 2-гидроксибутено-3-нитрил (+)

576. Продукт реакции CH3CH2I+ CH3NH2 →: метилэтиламмонийиодид

577. Реакцией этилбензоата с этилмагнийбромидом получают: 3-фенилпентанол-3 (+)

578. Соотнесите названия с формулами: 1) адипиновая кислота 2) уксусная кислота 3) уксусный ангидрид 4) N-бромосукцинимид

579. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N СH₂=CHCH₂Cl + H₂O →

молекула воды - нуклеофил

хлорид-ион -нуклеофуг

спирт- основной продукт

аллилхлорид – субстрат

580. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке уменьшения их активности? -хлорангидрид кислоты > ангидрид кислоты>карбоновая кислота -ангидрид кислоты > сложный эфир > амид кислоты

581. Продукт реакции

Оксим

582. Восстановлением бензамида литийалюминийгидридом получают: бензиламин (+)

583.Продукт реакции

дитиоацеталь

584. Масляный альдегид можно получить: (+) -гидроформилирование пропена; -гидролизом 1,1-дибромобутана; -окисление бутанола-1 дихроматом калия в кислой среде

585. Ацетанилид можно получить: (+) -взаимодействием анилина с уксусным ангидридом -взаимодействием анилина с ацетилхлоридом

586. Какими цифрами обозначены ацилирующий реагент и уходящая группа? (+)

1;5

587. Продукт реакции (R)- 1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму S_N2: (S)-1-фенилэтантиол-1 (+)

589. Основной продукт реакции трет-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: метилпропен (+)

590. α-Нафтол можно получить: (+) -сплавление нафталина-1 сульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой -кипячение α-нафтиламина с водным раствором гидросульфита натрия

591. Какими цифрами обозначены субстрат ацилирования и кислота, сопряженная уходящей группе? 3,4

592. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с СН₃–СО–СН₂–СООС₂Н₅: сложный эфир ненасыщенной одноосновной кислоты (+)

593. Продукт реакции ацетальдегида с анилином: (+)

594. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения их основных свойств:

595. Бензойную кислоту можно получить: (+) -взаимодействием фенилмагнийбромида с СО₂ и последующей обработкой соляной кислотой -окислением этилбензола перманганатом калия в кислой среде

596. Реакция гидролиза аллилхлорида преимущественно протекает по механизму: S_N1

597. В реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата образуется: этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты (+)

598. Кротоновую кислоту можно получить: (+) -дегидратацией 3-гидроксибутановой кислоты -окислением бутен-3-аля аммиачным раствором оксида серебра

599. 1,2-Дибромо-1-фенилэтан можно получить: (+) -взаимодействием 1-фенилэтандиола-1,2 с избытком PBr₅ -взаимодействием стирола с бромом

600. Глутаровую кислоту можно получить: (+) -взаимодействием 1,3-дихлоропропана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом -окислением циклопентанона концентрированной азотной кислотой

601. Возможные продукты гидролиза сложного эфира С₅Н₁₀О₂: метанол и масляная кислота, этанол и пропионовая кислота

602. Продукты кислотного гидролиза малонового эфира: этанол; малоновая кислота (+)

603. Продукты щелочного гидролиза анестезина : пара-аминобензоат калия, этанол (+)

604. Щавелевую кислоту можно получить: (+) -нагреванием формиата натрия при высокой температуре с последующем подкислением сильной кислотой -гидролизом оксалилхлорида

605. Продукты щелочного гидролиза N,N-диэтилацетамида: (+)

-ацетат щелочного металла

-вторичный амин

606. трет-Бутилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием метилпропанола-2 с соляной кислотой -взаимодействием метилпропена с хлороводородом -взаимодействием метилпропанола-2 с SOCl₂

607. Основной продукт реакции втор-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 (+)

608. Фенилуксусную кислоту можно получить: (+) -реакцией бензилмагнийхлорида с СО₂ с последующим подкислением соляной кислотой -окислением фенилуксусного альдегида реактивом Фелинга

609. Устойчивый гидрат образует: гексафторацетон (+)

610. Бутанол-2 можно получить (+) -взаимодействием бутена-1 с серной кислотой с последующим гидролизом полученного продукта -гидроксимеркурированием бутена-1 с последующим восстановлением продукта борогидридом натрия

-гидратацией бутена-1

611. Продукт взаимодействия изопропилбромида с этоксидом натрия - смесь изопропилэтилового эфира и пропена

612. Восстановлением этилфенилацетата натрием в изопропиловом спирте получают: 2-фенилэтанол (+)

613. В реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания образуется - 3-фенилпропеновая кислота (+)

614. Винилэтиловый эфир можно получить: (+) -взаимодействием винилхлорида с этоксидом натрия при нагревании -присоединением этилового спирта к ацетилену в присутствии гидроксида натрия

615. Наиболее легко вступает в реакции SN - C6H5-CH2-Cl (+)

616. Дифениловый эфир можно получить: (+) -конденсацией Ульмана -реакцией фенола с бромобензолом в щелочной среде в присутствии порошкообразной меди

617. Основной продукт реакции 2-метил-2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилпентен-2 (+)

618. В реакции бензальдегида с цианоуксусной кислотой, катализируемой основаниями, образуется - 3-фенил-2-цианопропен-2-овая кислота

619. Какой цифрой указан ОН-кислотный центр в молекуле

-4 620. Малеиновый ангидрид можно получить (+) -нагреванием малеиновой кислоты -нагреванием фумаровой кислоты

621. 1-бромобутан можно получить (+) -взаимодействием брома с серебряной солью пентановой кислоты -взаимодействием бутена-1 с бромоводородом в присутствии перекиси

622. Продукты гидролиза диэтилацеталя метилэтилкетона: - спирт и кетон (+)

623. Янтарную кислоту можно получить (+)

-кислотным гидролизом бутанодинитрила

-окислением бутандиола-1,4

624. Возможные продукты сложного эфира С₈Н₁₆О₂: гексановая кислота и этанол_, бутановая кислота и бутанол

625. Выберите наиболее и наименее активный ацилирующий реагент:

627. Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму S_N2: обращение конфигурации(+) 628. Продукт гидролиза 3-хлоробутена-1, протекающего по механизму S_N1,: смесь бутен-2-ола-1 и (R)- и (S)-бутен-3-олов-2 (+)

629. В результате реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму S_N2, образуется: (R)-1-фенилэтантиол-1 (+)

630. Продукт дегидробромирования (1R,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (E)-1,2-дифенилпропен (+)

631. Продукт дегидробромирования (1R,2R ИЛИ 1S,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (Z)-1,2-дифенилпропен

632. В реакции сложноэфирной конденсации этилацетата образуется: этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты (+)

633. Продукты кислотного гидролиза диэтилоксалата: (+) -этиловый спирт -щавелевая кислота

634. Реакция 4-нитрохлоробензола с гидроксидом натрия протекает по механизму – SNAr 635. Наиболее легко вступает в реакции SN: СН3CH=CH–CH2–Cl

636. Соотнесите название соединения с формулой: этаналь фталевый альдегид 1,3-дитиан ацетофенон