Материал: Organ_ekzamen

Получение:

1) Восстановлением 2,4-динитробензолдиазонийсульфата сульфитом натрия получают: 2,4-динитрофенилгидразин (+)

1) Алкансульфонилхлориды получают: сульфохлорированием алканов (+)

1) Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) получают: взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом. (+)

2) Ацетоуксусный эфир можно получить: конденсацией этилацетата (+)

3) Миндальную кислоту можно получить: хлорированием фенилуксусной кислоты с последующим гидролизом, циангидринным способом из бензальдегида (+)

4) ε-Гидроксикапроновую кислоту можно получить: окислением циклогексанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом, гидролизом соответствующего лактона(+)

5) Коламин можно получить: действием большого избытка аммиака на этиленоксид, действием избытка аммиака на 2-хлороэтанол (+)

6) п-аминосалициловую кислоту можно получить:(+)

карбоксилированием м-аминофенола

восстановлением 2-гидрокси-4-нитробензойной кислоты

7) Арилсульфонилхлориды можно получить: из ароматических соединений и хлорсульфоновой кислоты (+)

8) пара-Анизидин можно получить: восстановлением 4-метоксинитробензола 9) Незамещенные сульфонамиды получают: (+)

взаимодействием сульфонилхлоридов с аммиаком

10) N-замещенные сульфонамиды получают:

взаимодействием сульфонилхлоридов с аминами(+)

11) ε-Гидроксикислоты можно получить:окислением замещенного циклогексанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом гидролизом соответствующего лактона (+)

12) Глиоксиловую кислоту можно получить: гидролизом дихлороуксусной кислоты (+)

13) δ-Гидроксикислоты можно получить: окислением производных циклопентанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом ; гидролизом лактонов (+)

14) α-Оксокислоты можно получать: последовательным ацилированием и алкилированием 1,3-дитиана (+)

14) β-Оксокислоты можно получать: конденсацией сложных эфиров с последующим гидролизом образующихся продуктов(+)

14) γ-Оксокислоты можно получать: из янтарного ангидрида и магнийорганических соединений (+)

14) Диазокетоны получают: ацилированием диазометана галогенангидридами карбоновых кислот (+)

15) Валеролактам образуется: при нагревании 5-аминопентановой кислоты (+)

16) Пировиноградную кислоту можно получить: взаимодействием ацетилхлорида с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося α-оксонитрила (+)

17) Холин можно получить: (+)взаимодействием коламина с избытком метилиодида в присутствии оксида серебра

взаимодействием этиленоксида с триметиламином

18) Антраниловую кислоту (ее натриевую соль) можно получить: (+)

действием гипохлорита натрия в щелочной среде на фталимид

действием гипохлорита натрия в щелочной среде на натриевую соль фталаминовой

19) α-Аминомасляную кислоту можно получить: (+)

взаимодействием пропаналя с аммиаком и циановодородной кислотой, с последующим кислотным гидролизом

восстановительным аминированием 2-оксобутановой кислоты

20) β-Аминомасляную кислоту можно получить: (+)

присоединением аммиака к кротоновой кислоте

по реакции Родионова с использованием малоновой кислоты и этаналя

21) γ-Аминомасляную кислоту можно получить:(+)

взаимодействием 4-бромобутановой кислоты с избытком аммиака

гидролизом γ-бутиролактама

22) δ-Аминовалериановую кислоту можно получить: (+)

гидролизом δ-валеролактама

обработкой оксима циклопентанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта

23) ε-Аминокапроновую кислоту можно получить:(+)

гидролизом ε –капролактама

обработкой оксима циклогексанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта

24) п-Аминобензойную кислоту можно получить: (+)

гидролизом п-ацетамидобензойной кислоты

восстановлением п-нитробензойной кислоты

25) п-Аминофенол можно получить: (+)

из п-нитрохлоробензола

из п-нитрофенола

26) Ароматические сульфокислоты получают: сульфированием ароматических соединений(+)

27) Алкансульфоновые кислоты можно получить: из алкилгалогенидов и сульфитов щелочных металлов или аммония, сульфоокислением алканов (+)

29) N,N-дизамещенные сульфонамиды получают: взаимодействием сульфонилхлоридов со вторичными аминами (+)

30) 2,4-Диаминоазобензол (хризоидин)получают:

азосочетанием бензолдиазонийсульфата с мета-фенилендиамином (+)

31) Анилин получают: восстановлением нитробензола (+)

32) Взаимодействием фталимида калия с 2-хлоропентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2 (+)

33) Глицериновую кислоту можно получить:окислением глицеринового альдегида,

окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия (+)

34) γ-Гидроксимасляную кислоту можно получить: щелочным гидролизом 4-галогенобутановой кислоты с последующим подкислением, гидролизом соответствующего лактона (+)

35) β-Нафтиламин можно получить: взаимодействием β-нафтола с водным раствором сульфита аммония при кипячении (+)

36) α-Гидроксикислоты можно получить: гидролизом α-галогензамещенных кислот, циангидринным методом (+)

37) Первичные амины могут быть окислены в нитросоединения при помощи: пероксикислот

38) Аминоуксусную кислоту можно получить: (+) взаимодействием бромоуксусной кислоты с избытком аммиака 39) Диазоуксусный эфир получают: (+)

прямым диазотированием соли сложного эфира аминоуксусной кислоты

40) Продукт восстановительного аминирования фенилпировиноградной кислоты: фенилаланин

40) Продукт восстановительного аминирования щавелевоуксусной кислоты: аспарагиновая кислота 41) Диазометан получают: расщеплением N-метил-N-нитрозомочевины щелочью (+) 42) γ-Гидроксикислоты можно получить: (+) щелочным гидролизом γ-галогензамещенных кислот с последующим подкислением

гидролизом лактонов 43) Яблочную кислоту можно получить: гидратацией фумаровой кислоты гидратацией малеиновой кислоты

44) Продукт взаимодействия амида изовалериановой кислоты с гипобромитом натрия:изобутиламин(+)

45) Фенилсалицилат (салол) получают: (+) переводом салициловой кислоты в хлорангидрид с последующей обработкой феноксидом натрия 46) Гликолевую кислоту можно получить: циангидринным методом,гидролизом хлороуксусной кислоты(+)

47) Ацетондикарбоновую кислоту можно получить: действием олеума на лимонную кислоту, взаимодействием ацетона с СО₂

48) Кислотный метаниловый желтый получают: азосочетанием диазотированной метаниловой кислоты с дифениламином 49) При нагревании β-аминокислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты (+)

50) Продукт взаимодействия эквивалентных количеств метилиодида и метиламина: (+) диметиламмонийиодид

51) Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают: действием этоксида натрия на ацетоуксусный эфир (+)

52) Салициловую кислоту можно получить: гидролизом аспирина, карбоксилированием феноксида натрия с с последующим подкислением(+)

53) Молочную кислоту можно получить: циангидринным методом, гидролизом α-хлоропропионовой кислоты (+)

54) Гидракриловую кислоту можно получить: гидратацией акриловой кислоты, по реакции Реформатского (+)

55) Алкансульфоновые кислоты получают: сульфоокислением алканов

Аминокислоты:

1) Тирозин — аминокислота: ароматическая, с полярным радикалом. (+)

2) Лизин — аминокислота: с ионогенным радикалом, основная.(+)

4) Аргинин — аминокислота: основная, с ионогенным радикалом (+)

5) Метионин — аминокислота: алифатическая, нейтральная (+)

6) Аспаргин — аминокислота: Аспарагин — аминокислота: с полярным радикалом, нейтральная +

7) Изолейцин — аминокислота: алифатическая, нейтральная, с неполярным радикалом

8) Гистидин — аминокислота к: основная, гетероциклическая, с ионогенным радикалом (+) 9) Аспаргиновая кислота — аминокислота: Аспарагиновая кислота — аминокислота: с ионогенным радикалом, алифатическая , кислая +

10) Аланин — аминокислота: алифатическая , с неполярным радикалом , нейтральная НЕВЕРНО

11) Валин — аминокислота: нейтральная, алифатическая, с неполярным радикалом (+)

^{12) Триптофан — аминокислота: нейтральная, гетероциклическая (+)}

^{13) Треонин — аминокислота: алифатическая, нейтральная. 14) Глутаминовая кислота — аминокислота: с ионогенным радикалом, кислая (+)}

^{15) Пролин — аминокислота: нейтральная гетероциклическая +}

^{16) Цистеин — аминокислота: нейтральная с ионогенным радикалом алифатическая +}

^{17) Глутамин — аминокислота: алифатическая нейтральная +}

^{18) Лейцин — аминокислота: алифатическая нейтральная +}

^{19) Фенилаланин — аминокислота: с неполярным радикалом ароматическая нейтральная +}

6) Аминокислоты с R-конфигурацией:

6) Аминокислоты L-ряда:

7) Аминокислоты с S-конфигурацией: (НЕВЕРНО)

8) Аминокислоты с S-конфигурацией:

9) В растворе при рН=рI глицин преимущественно существует в виде: +H3NCH2COO– (+)

10) Аминокислоты с S-конфигурацией:

11) В растворе при рН<<рI п-аминобензойная кислота преимущественно существует в виде:

12) Аминокислоты D-ряда:

13) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Gly-Ile в кислой среде:

14) В растворе при рН=рI γ-аминомасляная кислота преимущественно существует в виде: +H3NCH2СН2СН2COO–

15) В кристаллическом состоянии глицин существует в виде: +H3NCH2COO– (+)

16) В кристаллическом состоянии β-аланин существует в виде: +H3NCH2СН2COO–

17) В растворе при рН<<рI пара-аминобензойная кислота преимущественно существует в виде:

18) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ser-Lys в кислой среде:

19) Аминокислоты с S-конфигурацией:

20) Укажите продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Lys-Asp в кислой среде:

21) Аминокислоты L-ряда:

23) Аминокислоты с S-конфигурацией:

24) Аминокислоты L-ряда:

25) В растворе при рН>>рI глицин преимущественно существует в виде: H2NCH2COO– 26) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Pro-Gly в щелочной среде: 27) Аминокислоты D-ряда:

28) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Leu-Val в щелочной среде:

29) Аминокислоты L-ряда:

Названия:

1) Аспирин:

2) Фенацетин:

3) Тозилхлорид:

4) Адреналин:

5) Формула валеролактама:

6) Формула анестезина:

7) Формула капролактама:

8) Формула 2,4-диаминоазобензола (хризоидина): ₍₊₎

9) Пара-аминосалициловая кислота:

10) D-глицериновая кислота:

11) Формула дикетопиперазина:

12) Название соединения формулы: биурет

13) Глицериновая кислота:

14) R-миндальная кислота:

15) Формула холина:

16) Енольная форма этилпирувата:

17) Формула бутиролактама: