Материал: Organ_ekzamen

126) Формула малонового эфира:

127) Название соединения формулы: мочевина

128) Соединение: мета-анизидин (в тесте именно такой ответ засчитывает верным, но на самом деле это м-толуидин)

129) Соединение:азосоединение

130) Соединение: ацетанилид

131) Формула щавелевоуксусной кислоты:

132) Формула ацетоуксусного эфира:

133) Название соединения формулы:

гуанидин

134) Циклическая форма 5-оксопентановой кислоты:

135) Формула коламина:

136) Формула димедрола:

137) Формула α-кетоглутаровой кислоты:

138) Формула фенотропила:

Продукты взаимодействия:

1) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Glu-Ser в щелочной среде:

2) Продукт декарбоксилирования фенилаланина: 2-фенилэтиламин

3) Продукт восстановления оксима бутанона: бутанамин-2

4) Продукт взаимодействия пара-толуолсульфонамида с хлором в щелочной среде: монохлорамин-Т (+)

5) Продукт взаимодействия тозилхлорида с метиламином: N-метил-пара-толуолсульфонамид

6) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диэтиламином N,N-диэтил-пара-толуолсульфонамид (+)

7) Продукт взаимодействия фосгена с диэтиламином в соотношении 1:1: N,N-диэтилкарбамоилхлорид (+)

8) Продукт дезаминирования глутаминовой кислоты азотистой кислотой: α-гидроксиглутаровая кислота (+)

9) Продукт дезаминирования валина азотистой кислотой: α-гидроксиизовалериановая кислота

9) Продукт дезаминирования глицина азотистой кислотой: гидроксиуксусная кислота (+)

10) Продукт димеризации мочевины при нагревании: биурет (+)

11) Продукт окислительного дезаминирования валина: α-кетоизовалериановая кислота (+)

11) Продукт окислительного дезаминирования глицина: глиоксалевая кислота

12) Продукт гидроксилирования фенилаланина in vivo: тирозин (+)

13) Продукт взаимодействия аланина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира аланина

14) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Met-Val в щелочной среде:

15) Продукт восстановления бензолсульфонилхлорида : тиофенол (+)

16) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ala-Tyr в щелочной среде:

17) При реакции бензолсульфоната натрия с цианидом натрия образуется: бензонитрил (+)

18) Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат диметиламмония (+)

20) Продукт взаимодействия валина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира валина

21) При нагревании α-аминокислот образуются: дикетопиперазины (+)

22) Продукты взаимодействия мочевины с гипобромитом натрия в щелочной среде: азот, карбонат натрия, бромид натрия и вода (+)

23) Продукт взаимодействия лейцина с пропанолом в избытке HCl: гидрохлорид пропилового эфира лейцина

25) Продукт взаимодействия тозилата натрия с амидом натрия: пара-толуидин (+)

27) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Phe-Ala в щелочной среде:

28) Продукт декарбоксилирования аланина: этиламин 29) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Thr-Leu в щелочной среде: 30) Продукт дезаминирования лейцина азотистой кислотой: 2-гидрокси-4-метилпентановая кислота (+)

31) Продукт взаимодействия бензоилхлорида с анилином: бензанилид (+)

32) Продукт взаимодействия фосгена с бензолом в соотношении 1:2: бензофенон (+)

33) Продукт взаимодействия фосгена с бензойной кислотой: бензоилхлорид (+)

33) Продукт взаимодействия метиламина с избытком метилиодида: тетраметиламмонийиодид (+)

34) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Cys-Ala в кислой среде:

36) Продукт взаимодействия пропиленоксида с метиламином: 1-(метиламино)пропанол-2 (+)

37) Продукты взаимодействия бензолсульфонамида с гидроксидом натрия: натриевая соль бензолсульфонамида и вода (+)

38)Продукт окислительного дезаминирования изолейцина: 3-метил-2-оксопентановая кислота

39) Продукт взаимодействия пара-крезола с диазометаном: пара-метиланизол (+)

41) Продукт тримеризации мочевины при нагревании:

циануровая кислота

42) Продукт взаимодействия мочевины с уксусным ангидридом: уреид уксусной кислоты (+)

42) Продукт взаимодействия бензилизоцианата с этиловым спиртом: этил-N-бензилкарбамат (+)

44) Первичный продукт при термическом разложении мочевины:

изоциановая кислота (+)

45) Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с водным

раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат диметиламмония

46) Продукты взаимодействия N-метилбензолсульфонамида с гидроксидом натрия: натриевая соль N-метилбензолсульфонамида и вода (+)

47) Продукт взаимодействия бензолсульфонамида с хлором в щелочной среде:

монохлорамин-Б (+)

48) Продукт взаимодействия 4-метоксибензолсульфоната натрия с хлоридом фосфора(V): 4-метоксибензолсульфонилхлорид (+)

49) Продукт взаимодействия толуола с хлорсульфоновой кислотой: тозилхлорид

50) При нагревании пропилиодида с сульфитом аммония образуется: пропансульфонат аммония +

52) При сульфировании хлоробензола преимущественно образуется:

пара-хлоробензолсульфокислота (+)

53) При сплавлении бензолсульфоната натрия с амидом натрия образуется: анилин (+)

55) Основной продукт нитрования фенола азотной кислотой: пикриновая кислота (+)

56) Основной продукт нитрования изопентана разбавленной азотной кислотой

2-метил-2-нитробутан (+)

57) Основной продукт нитрования бензола избытком азотной кислоты при нагревании:1,3-динитробензол (+)

58) Продукты взаимодействия диазокетонов с первичными аминами в присутствии ионов серебра: имины

59) Продукт взаимодействия нитроэтана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитропропанамин-1 (+)

60) Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и диметиламином в кислой среде: N,N-диметил-2-нитроэтанамин (+)

61) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диэтиламином : N,N-диэтил-пара-толуолсульфонамид (+)

61) Продукт взаимодействия пара-толуолсульфокислоты с диазометаном: метилтозилат (+)

62) Продукт гидрирования бензонитрила: бензиламин(+)

64) Продукт окислительного дезаминирования лейцина: 4-метил-2-оксопентановая кислота

65) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ala-Glu в кислой среде:

66) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Val-Asp в щелочной среде:

?:

67) Продукт взаимодействия изопропилбромида с нитритом серебра: 2-нитропропан (+)

67) Продукт взаимодействия изопропилмезилата с метиламином: изопропилметиламин(+)

68) Продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном с последующим отщеплением воды: 2-нитро-1-фенилпропен (+)

69) Продукт взаимодействия фосгена с этиламином в соотношении 1:1: этилизоцианат (+) 70) При дегидратации яблочной кислоты образуется: малеиновая или фумаровая кислота(+)

71) Метиловый красный — п-диметиламиноазобензол-2-карбоновую кислоту

получают

азосочетанием 2-карбоксифенилдиазонийсульфата с N,N-диметиланилином 71) Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитроэтанамин(+)

72) Продукт взаимодействия ацетилхлорида с анилином: ацетанилид (+)

73) Сульфирование анилина большим избытком серной кислоты при нагревании приводит к: метаниловой кислоте (+)

74) Продукт восстановительного алкилирования диметиламина бензальдегидом: бензилдиметиламин(+)

75) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:2: диэтилкарбонат (+)

76) Продукт взаимодействия глутаминовой кислоты с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид диэтилового эфира глутаминовой кислоты (+)

77) Продукт восстановительного аминирования шавелевоуксусной кислоты: аспарагиновая кислота

78) Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот: капролактам или его алкилзамещенные производные

79) Продукты взаимодействия метилиодида с избытком метиламина:

тетраметиламмонийиодид НЕВЕРНО 80) Продукты взаимодействия мочевины с гипохлоритом натрия в щелочной среде при нагревании: гидразин, карбонат натрия, хлорид натрия и вода (+)

81) Продукт полного гидролиза

в избытке раствора HCl: [H₃NCH₂COOH]Cl

83) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:1:

этилхлороформиат (+)

84) Продукт взаимодействия бензолсульфонилхлорида с этанолом: этилбензолсульфонат (+)

85) Продукт взаимодействия аллилтрифлата с диэтиламином:диэтиламид трифторометансульфокислоты (+)

86) Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот: капролактам или его алкилзамещенные производные

87) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диметиламином: N,N-диметил-пара-толуолсульфонамид(+) 89) Продукт взаимодействия бензилтозилата с феноксидом натрия: бензилфениловый эфир (+) 91) При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется: тиофенол (+) 92) Продукты взаимодействия мочевины с азотистой кислотой: СО₂, азот и вода

93) Продукт взаимодействия фосгена с бензолом в соотношении 1:2: бензофенон

94) Продукт взаимодействия тозилхлорида с аммиаком: пара-толуолсульфонамид

95) Продукт взаимодействия этилхлороформиата с метиламином: этил-N-метилкарбамат (+) 96) При нагревании амида орто-сульфобензойной кислоты образуется: циклический имид орто-сульфобензойной кислоты (+)

97) Сложные эфиры сульфоновых кислот получают: взаимодействием сульфонилхлоридов со спиртами в присутствии основания (+)

100) β-Гидроксикислоты можно получить: гидратацией α,β-ненасыщенных кислот, по реакции Реформатского (+) 102) Нитразиновый желтый применяется как: кислотно-основной индикатор

103) СН-кислотные свойства нитросоединений возрастают в ряду: нитрометан < динитрометан < тринитрометан (+) 104) Продукт дезаминирования фенилаланина азотистой кислотой: α-гидрокси-β-фенилпропионовая кислота (+)

105) Продукты реакции трансаминирования с участием фенилпировиноградной кислоты и глутаминовой кислоты: фенилаланин и α-кетоглутаровая кислота

Химические свойства:

1) В реакциях третичных алифатических аминов с азотистой кислотой при нагревании: образуются вторичные N-нитрозоамины. (+)

2) Замена аминогруппы на цианогруппу методом диазотирования производится: обработкой водных растворов солей диазония цианидом меди(I) (+)

3) Заменить аминогруппу на хлор методом диазотирования можно: нагреванием раствора арилдизонийхлорида в присутствии хлорида меди(I)

4) Заменить аминогруппу на водород методом диазотирования можно: восстановлением соли арилдиазония фосфорноватистой кислотой

5) Ретроальдольное расщепление в щелочной среде претерпевают: β-гидроксикислоты (+)

6) Кетонное расщепление производных ацетоуксусного эфира используется для: получения метилкетонов (+)

8) Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: ароматический амин, фенол

9) γ-Лактамы образуются: при нагревании γ-аминокислот (+)

10) Замена аминогруппы на водород методом диазотирования производится: восстановлением солей арилдиазония низшими спиртами(+)

11) При нагревании β-гидроксикислот в образуются: α,β-ненасыщенные кислоты (+)

12) При нагревании молочной кислоты образуется: дилактид (+)

13) При нагревании миндальной кислоты с концентрированной серной кислотой образуются: (+) бензальдегид, СО и вода

14) При сульфировании толуола преимущественно образуется: пара-толуолсульфокислота. (+)

17) При кипячении молочной кислоты в разбавленной серной кислоте образуются: ацетальдегид и муравьиная кислота(+)

18) Ацетоуксусный вступает химическую реакцию в виде кетонной формы с: гидросульфитом натрия, циановодородной кислотой

19) Нагревание анилинийгидросульфата при 200 оС приводит к: сульфаниловой кислоте

20) Взаимодействием фталимида калия с 2-хлорпентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2

21) В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре: образуются соли диазония (+)

22) Реакции гидролиза возможна для: глутамина

23) В реакциях вторичных алифатических аминов с азотистой кислотой: образуются N-нитрозоамины (+)

25) Замена аминогруппы на металл методом диазотирования производится: восстановлением медью двойных ртутных солей диазония (+)

26) Замена аминогруппы на нитрогруппу методом диазотирования производится: добавлением твердого борофторида арилдиазония к суспензии медного порошка в растворе нитрита натрия (+)

27) Замена аминогруппы на фтор методом диазотирования производится: нагреванием сухих борофторидов арилдиазония (+)

28) При нагревании δ-гидроксикислот образуются: лактоны (+)

29) В реакциях вторичных ароматических аминов с азотистой кислотой: образуются N-нитрозоамины(+)

30) Замена аминогруппы на хлор методом диазотирования производится: нагреванием растворов арилдизонийхлоридов в присутствии хлорида меди(I)

31) β-лактамы образуются: при действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты (+)

32) δ-Лактамы образуются: при нагревании δ-аминокислот +

33) При нагревании δ-аминокислот образуются: валеролактам или его алкилзамещенные производные (+)

34) Под действием перегретого водяного пара бензолсульфоновая кислота превращается в: бензол (+)

35) Нитрование N,N-диметиланилина в большом избытке серной кислоты приводит к: мета-нитро-N,N-диметиланилину (+)

36) Дикетопиперазины образуются при нагревании:α-аминокислот

37) При нагревании β-аминокислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты

38) При нагревании γ-аминокислот образуются: γ-лактамы

39) При нагревании 5-аминопентановой кислоты образуется: валеролактам

40) При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты образуются: β-лактамы

42) При сплавлении тозилата натрия с гидроксидом натрия образуется: пара-крезол (+)

43) Сульфонилхлориды получают: из сульфоновых кислот или их солей действием хлоридов фосфора(+)

44) При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и хлора образуется:этансульфохлорид (+)

45) При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и кислорода образуется: этансульфокислота (+)

46) NH-кислотность в реакции с щелочами не проявляет: N,N-диметилбензолсульфонамид (+)

47) В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в

присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре: образуются соли диазония

48) В реакциях первичных алифатических аминов с азотистой кислотой: выделяется азот (+)

49) Реакция азосочетания приводит к образованию: азосоединений (+)

50) Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с фенолом проходит в: пара-положение (+)

50) Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с N,N-диметиланилином происходит в: (+) пара-положение

51) В реакциях третичных ароматических аминов с азотистой кислотой: образуются ароматические пара-нитрозоамины (+)

52) При нагревании β-гидроксикислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты