Материал: Organ_ekzamen

747. В результате реакции бутадиена-1,3 с избытком брома образуется: смесь стереоизомеров 748. Реакцией литийорганических соединений с формальдегидом получают: первичные спирты (+)

749. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[2.1.0]пентан

750. Продукты гидролиза диметилацеталя пропионового альдегида: спирт и альдегид Изобутан можно получить: гидрированием метилпропена нагреванием бутана в присутствии хлорида алюминия 751. Оцените истинность утверждений: 1) В согласованных реакциях в качестве промежуточных частиц могут быть ионы или свободные радикалы неверно

2) Жидкофазное окисление алканов заканчивается образованием гидропероксидов неверно

3) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наибольший из циклов верно

4) При гетеролитическом разрыве связи образуются ионы верно

752. Метилбутан можно получить: нагреванием натриевой соли изовалериановой кислоты с гидроксидом натрия

гидрогенолизом метилциклобутана

нагреванием пентана в присутствии хлорида алюминия

753. Основной продукт радикального бромирования метилциклопентана: 1-бромо-1-метилциклопентан (+)

754. Основной продукт жидкофазного нитрования метилбутана: 2-метил-2-нитробутан (+) 754. Основной продукт жидкофазного нитрования 2-метилпентана: 2-метил-2-нитропентан (+) 755. Оцените истинность суждений:

1) пространственный фактор в реакциях органических соединений часто связан с

экранированием реакционного центра объемным заместителем верно

2) основность аминов увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей неверно

3) в ионных реакция происходит гетеролитический разрыв ковалентной связи верно

4) гидратация алкенов происходит в отсутствие катализаторов неверно 756. Продукты реакции ацетон и пропандитиол-1,3 (+) 757. Соотнесите название класса соединения с формулой:

реактив Гриньяра; циклический дитиоацеталь; полуацеталь; кетимин

758. Продукт циклоприсоединения акролеина СН2=СНС(О)Н к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбальдегид (+)

759. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

760. Основной продукт реакции 1,2-дибромоциклогексана с избытком трет-бутоксида натрия: циклогексадиен-1,3 (+)

761. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I +M

762. Замена аминогруппы на иод методом диазотирования производится: взаимодействием солей диазония с растворимыми солями иодоводородной кислоты (+)

763. Наиболее легко вступает в реакции S_N: С₂Н₅CH₂=CH–CH₂–Cl (+)

764. Продукт реакции CH₂=CH–CH₂–Br + CH₃–S–CH₃ →: сульфониевая соль (+)

765. Продукт реакции (+)

766. Продукт присоединения брома к 2-метилбутену в водном растворе -1: 1-бромо-2-метилбутанол-2 (+)

767. Реакция Дильса-Альдера протекает по механизму: циклоприсоединения (+)

768. Реакцией этилацетата с метилмагнийбромидом получают: трет.бутиловый спирт(+)

769. Формула 4’(диметиламино)азобензол-4-сульфоновой кислоты (метилового оранжевого, гелиантина):

770. Соединение; НОСН₂СН₂СООН гидракриловая кислота

771. Циклическая форма 4-оксобутановой кислоты:

772. 1-Бромо-2-фенилэтан можно получить: (+)

взаимодействием стирола с бромоводородом в присутствии перекиси

взаимодействием 2-фенилэтанола с PBr₅

773. Продукт дезаминирования бутиламина азотистой кислотой: бутиловый спирт (+)

774. Продукт гидролиза (R)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму S_N1,: смесь изомеров (+) 775. Какой цифрой указан основный центр в молекуле - 1 776. Тип (типы) сопряжения в молекуле:

π, π и p, π 777. Продукт реакции CH3I+ CH3CH2ОNa - метилэтиловый эфир (+) 779. Продукт взаимодействия бензойной кислоты с диазометаном: метилбензоат

780.Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле:2 781. Правильное название соединения:

2,2-диметилбицикло[1.1.0]бутан 782. Число сложноэфирных связей в молекуле 3 784. Продукт восстановительного алкилирования метиламина бензальдегидом: бензилметиламин (+)

785. Продукт декарбоксилирования глицина: метиламин

786. Продукт реакции циклический ацеталь

787. Замена аминогруппы на бром методом диазотирования производится: нагреванием растворов арилдизонийбромидов в присутствии бромида меди(I)

788. Енольная форма этилпирувата:

789.1,1-Дибромо-1-фенилметан можно получить взаимодействием бензальдегида с PBr5; взаимодействием толуола с двумя эквивалентами брома на свету (+)

790. При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется: тиофенол (+)

791. Не согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

792. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I и +M

793. Название моноамида угольной кислоты: карбаминовая кислота(+) 794. Легче всего декарбоксилирутся: β-оксокислоты (+)

795. Продукт реакции гидразон

796. Продукт элиминирования аммиака из аспарагиновой кислоты: фумаровая кислота

797. Тип (типы) сопряжения в радикале p, π

798. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в радикале

только sp2

799. Продукт полного гидролиза в избытке раствора NaOH: H₂NCH₂COONa 800. Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH: NH_{3, NaOOCCH2NHCH2CH2СН2COONa}

801. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя –I

802. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[3.2.0]гептан

803. Соединение: малоновый диальдегид

804. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя –I, –M

805. Две наименее активных галогеноводородных кислоты в реакциях со спиртами: HF, HCl

806. Акриловую кислоту можно получить: (+) кислотным гидролизом акрилонитрила гидрокарбонилированием ацетилена

807. Основной продукт реакции 2-хлорогексана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: гексен-2 (+)

808. Продукты реакции метантиол и бензальдегид

809. Продукт щелочного гидролиза (S)-2-бромобутана в ацетонитриле, протекающего по механизму S_N2, (R)-бутанол-2 (+) 810. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π

811. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

Z-

811. Реакции элиминирования для галогенопроизводных, содержащих атом галогена у одного из соседних асимметрических центров, протекающая по механизму E2 стереоспецифична (+)

812. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле

813. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке увеличения их активности?(+) этилацетат < фенилацетат < 4-нитрофенилацетат фенилацетат < 4-нитрофенилацетат < 2,4-динитрофенилацетат 814. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле : только sp2 (+)

815. Какие характеристики соответствуют конформации :

• энергетически наименее выгодная

• заслоненная

• одна из конформаций пропионовой кислоты (+)

816. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле : sp3, sp2 (+)

817. Наименее активно в реакциях SN: CH2=C(СH3)–Br (+)

818. Гидролиз продукта реакции дегидратации серина приводит к: пировиноградной кислоте (+)

819. Продукт окисления бутина-2 перманганатом калия в избытке NaOH: ацетат натрия (+)

820. Формула: α-мальтозы

821. В растворе при рН=рI β-аланин преимущественно существует в виде: ⁺H₃NCH₂СН₂COO^–

822. Наиболее легко вступает в реакции S_N: CH₂=CH–CH₂–Cl

823. Продукт гидролиза 2,2-диметил-1-хлоропропана, протекающего по механизму S_N1,: 2-метилбутанол-2 (+)

824. При альдольном расщеплении

образуется: ацетальдегид

825. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле sp³, sp²

826. Формула пировиноградной кислоты:

827. Продукты реакции

ацетон и пропандитиол-1,3

828. Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

829. Продукт реакции CH₃–I + CH₃–S–CH₃ →: триметилсульфонийиодид

830. Енольная форма 2-метилацетоуксусного эфира:

831. Продукт реакции дисульфид

832. Аминогруппа в ароматическом кольце в реакциях S_Е: орто- и пара-ориентант и обладает активирующим действием( +) 833. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств: 834. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3

835. Тип (типы) сопряжения в катионе p, π

837. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π

838. Какой цифрой указана уходящая группа при нуклеофильном замещении в молекуле 4

839. Продукт реакции (CН₃)₂СНCl + NH₃ →: изопропиламмонийхлорид

840. Основной продукт дегидратации изопропилового спирта: пропен (+)

841. Формула этилглиоксилата:

842. Тип (типы) сопряжения в молекуле

нет системы сопряжения

843. В растворе при рН<<рI глицин преимущественно существует в виде: ⁺H₃NCH₂COOH

844. Продукт декарбоксилирования лизина: пентандиамин-1,5 (+)

845. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–С≡N: динитрил ненасыщенной двухосновной кислоты (+)

846. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

847. Продукты присоединения HCN к алкинам: замещенные акрилонитрилы

848. Винную кислоту можно получить: окислением фумаровой кислоты водным раствором перманганата калия окислением малеиновой кислоты водным раствором перманганата калия

849. Продукты гидролиза бензанилида в присутствии соляной кислоты: (+) фениламмонийхлорид бензойная кислота

850. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке увеличения их активности?

сложный эфир < ангидрид кислоты < хлорангидрид кислоты

амид кислоты < карбоновая кислота < ангидрид кислоты

851. Продукты кислотного гидролиза фенацетина уксусная кислота гидрохлорид пара-этоксианилина

852. Для вещества нет стереоизомеров

853. Этоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: обладает активирующим действием, является электронодонором, орто- и пара-ориентант (+)

854. Реакция сульфоокисления алканов: нерегиоселективна, осуществляется совместным действием оксида серы(IV) и кислорода( +)

855. При нагревании α-гидроксикислот образуются: лактиды

856. Наименее активно в реакциях SN: C6H5–Cl (+)

857. В реакцию гидрогенолиза труднее всего вступает: циклогексан

858. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя–M, –I

859. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–СООС₂Н₅: ненасыщенный сложный эфир мононитрила двухосновной кислоты 860. Заместитель –Br в ароматическом кольце в реакциях S_Е: орто- и пара ориентант, обладает дезактивирующим действием (+) 861. орто-Ксилол можно получить: дегидроциклизацией октана, по реакции Вюрца-Фиттига (+) 862. Продукт взаимодействия аспарагиновой кислоты с метанолом избытке HCl: гидрохлорид диметилового эфира аспарагиновой кислоты 863. Соединение аконитовая кислота 864. Продукт окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты: α-кетоглутаровая кислота

865. Продукт щелочного гидролиза (R)-2-бромобутана в ацетонитриле, протекающего по механизму SN2,: (S)-бутанол-2

866.Какие характеристики соответствуют конформации

скошенная конформация

одна из конформаций пентана

867. Только мета-ориентанты находятся в ряду: –COOH, –NO₂, – SO₃H

868. Продукты взаимодействия N-метилбензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат метиламмония (+)

869. В реакции ацетона с цианоуксусным эфиром, катализируемой основаниями, образуется:

этиловый эфир 3-метил-2-цианобутен-2-овой кислоты НЕВЕРНО (3-метил-2-цианобутен-3овой тоже неверно) 870. Наиболее легко вступает в реакции SN - С₂Н₅–CH=CH–CH₂–Br (+) 871. Сложноэфирная связь обозначена цифрой : 3