Материал: Organ_ekzamen

967. Какие характеристики соответствуют конформации

заслоненная конформация,

одна из конформаций 2-иодоэтанамина,

наименее устойчивая конформация

968. Правильное название соединения:

1-изопропил-3,4-диметилциклогексан

969. Реакцией литийорганических соединений с кетонами получают: третичные спирты (+)

970. Формула β-аланина:

971. втор-Бутилацетат можно получить: присоединением уксусной кислоты к бутену-1 в присутствии серной кислоты, взаимодействием бутанола-2 с кетеном (+)

972. Формулы R-изомеров:

Формулы R-изомеров:

973. Название дихлорангидрида угольной кислоты: фосген

974. Продукт декарбоксилирования валина: изобутиламин

975. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π и p, π +

976. Расщепление связи С–О в простых эфирах возможно: (+)

под действием концентрированной серной кислоты

под действием концентрированных галогеноводородных кислот

977. Оцените истинность суждений: + 1) образование ароматической системы сопровождается понижением энергии молекулы верно

2) галогенирование гомологов бензола в бензольное кольцо не требует катализатора неверно

3) реакция присоединения бромоводорода к несимметричным алкенам в присутствии пероксидов нерегиоселективна неверно

4) реакция Дильса-Альдера облегчается при наличии у диенофила электроноакцепторных

заместителей верно

978. Восстановлением ацетанилида литийалюминийгидридом получают: N-этиланилин (+)

979. Продукт реакции альдимин

980. В реакции ацетальдегида с N≡C–СН₂СООС₂Н₅, катализируемой основаниями, образуется:

этиловый эфир 2-цианобутен-2-овой кислоты

981. Какие характеристики соответствуют конформации заторможенная, анти-конформация, энергетически наиболее выгодная

982. Какие характеристики соответствуют конформации одна из конформаций бутаналя, заторможенная конформация

983. При нагревании β-гидроксимасляной кислоты в щелочной среде образуются: ацетальдегид и ацетат щелочного металла (+)

984. Для вещества возможны: σ-диастереомеры энантиомеры

985. В растворе при рН<<рI β-аланин преимущественно существует в виде +H₃NCH₂СН₂COOH

986. Какие характеристики соответствуют конформации

-одна из конформаций 2-аминоэтанола

-заслоненная

987. Формулы D-изомеров:

988. Продукт дезаминирования треонина азотистой кислотой: α,β-дигидроксимасляная кислота

989. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

+I

990. В кристаллическом состоянии γ-аминомасляная кислота существует в виде:

⁺H₃NCH₂СН₂СН₂COO^–

991. Продукт реакции

полуацеталь (+)

992. Соотнесите класс (группу) соединения с его названием:

CH₃CH₂CH(ОН)CH₃ - вторичный спирт

НОOСCH₂СOОН - двухосновная карбоновая кислота

С₆Н₅ОН - фенол

NH₂СН₂–СН₂ОН - аминоспирт

993. Формулы R-изомеров: ,

994. Соотнесите название соединения с формулой:

акриловый альдегид

1,3-дитиан

этаналь

бензофенон

995. Фенол можно получить: (+) сплавлением бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой

продукта соляной кислотой окислением кумола кислородом с последующим разложением образовавшегося

гидропероксида разбавленной серной кислотой

996. Формула глиоксалевой кислоты:

997. Класс соединения: (+)

γ-лактон

998. 1,2-нафтохинон можно получить: (+) окислением 1-амино-2-нафтола хлоридом железа(III) в кислой среде окислением 1,2-дигидроксинафталина дихроматом калия в кислой среде

999. Формула левулиновой кислоты:

1000. Бензальдегид можно получить:

окислением толуола оксидом хрома(VI) в уксусном ангидриде

формилированием бензола по Гаттерману-Коху

1001. Верные суждения о иодировании пиррола: (+)

пиррол легко иодируется в щелочной среде

продуктом иодирования является тетраиодпиррол

1002. Соединение:

гидразобензол 1003. Аминокислоты L-ряда: (+) 1004. Полисахарид: амилоза 1005. Продукты реакции: циклогександиол-1,2 и ацетон

1006. Для вещества возможны : нет стереоизомеров

1007. Выберите два наиболее активных ацилирующих реагента:

1008. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

1009. Соединение

аспирин

1010. Продукт взаимодействия фенилаланина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира фенилаланина

1011. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-рибозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза (+) 1012. Комплементарное цитозину основание в молекуле ДНК: 1013. Формула α-D-рибопираноза

1015. Тип (типы) сопряжения в молекуле нет системы сопряжения 1016. Формула антраниловой кислоты: 1017. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: Z-

1018. В результате взаимодействия бромотрихлорометана с изопреном в присутствии пероксидов образуется: смесь стереоизомеров 1019. Продукт смешанной кротоновой конденсации ацетона с бензальдегидом: 4-фенилбутен-3-он-2 1020. Продукты альдольного расщепление треонина: ацетальдегид и глицин 1021. Продукт дезаминирования трет-бутиламина азотистой кислотой: метилпропанол-2 1022. Продукт реакции циклический ацеталь 1023. Формула оксалоацетата натрия: 1022. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле только sp2

1023. Кетоенольная таутомерия характерна для: β-оксокислот, α-оксокислот 1024. Класс соединения: ароматическая гидроксикислота

1025. Наиболее легко вступает в реакции SN CH₂=CH–CH(СН₃)–Cl

1026. Продукты полного гидролиза: сфингозин галактоза жирная кислота

1027. Для вещества возможны: энантиомеры

1028. Мочевина образуется в результате гидролиза: аргинина

1029. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: E-

1030. Тип (типы) сопряжения в молекуле

π, π и p, π

1031. Енольная форма ацетоуксусного эфира

1032. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя : +I (+)

1033. Продукт циклоприсоединения метилакрилата СН2=СНСООСН3 к бутадиену-1,3: метиловый эфир циклогексен-3-карбоновой кислоты (+)

1034. Для вещества возможны : нет стереоизомеров (+)

1035. Аминокислоты D-ряда: (+)

1036. Аминокислоты с S-конфигурацией: (+)

1037. Формулы R-изомеров: (+)

1038. Формулы S-изомеров:

1039. Аминокислоты D-ряда: