Материал: Organ_ekzamen

637. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств: 1) НОСН₂СН₂ОН 2) СН₃СН₂ОН 3) 4) 638. 1-Фенил-1-хлороэтан можно получить (+) -взаимодействием SOCl2 с 1-фенилэтанолом -взаимодействием этилбензола с хлором на свету

639. Продукты щелочного гидролиза фенацетина

-пара-этоксианилин -ацетат калия

640. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств: 1) 2) 3) 4) 641. Продукт альдольной конденсации пропионового альдегида: 3-гидрокси-2-метилпентаналь (+)

642. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле 5

643. N-бромосукцинимид можно получить: (+)

-взаимодействием сукцинимида с бромом в щелочной среде при охлаждении

-взаимодействием сукцинимида с гипобромитом натрия при охлаждении

644. Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

(+)

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

645. Продукт реакции гидрат формальдегида (+)

646. Легче всего дегидратируются: третичные спирты 647. Продукт межмолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии серной кислоты: диоксан (+) 648. Продукты гидролиза N-метилимина ацетальдегида: альдегид и амин (+) 649. Реакции 2,4-динитрофторобензола с аминами протекает по механизму: S_NAr 650. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3 651. Фумаровую кислоту можно получить: (+) -дегидрированием янтарной кислоты -изомеризацией малеиновой кислоты

652. Основной продукт дегидратации изобутилового спирта: метилпропен 653. Реакция дегидробромирования этилбромида гидроксидом калия в спиртовой среде протекает по механизму: E2

654. Метан можно получить: -нагреванием ацетата натрия с NaOH -прямым синтезом из углерода и водорода

655. Каким реагентом может быть NH₃? основным, нуклеофильным (+)

656. Сложные эфиры можно получать: (+) -взаимодействием спирта с ангидридом соответствующей кислоты -взаимодействием спирта с соответствующей кислотой в кислой среде

657. Этан можно получить: -электролизом водного раствора ацетата натрия -по реакции Вюрца -гидрированием этена

658. Соотнесите … 1) ацетальдегид 2) бензальдегид 3) 9,10-фенантренхинон 4) пропиофенон

659. Продукт реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в метаноле, протекающей по механизму SN1: смесь изомеров (+)

660. Основной продукт дегидратации 3-гидроксибутановой кислоты: бутен-2-овая кислота (+) 661. Реакцией магнийорганических соединений с кетонами получают: третичные спирты (+) 662. 1,2-бензохинон можно получить: окислением пирокатехина дихроматом калия в кислой среде (+) 663. Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата: этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты 664. Продукт ...

циклогексанон и анилин

665. Диэтилоксалат можно получить: (+) -взаимодействием оксалилхлорида с этоксидом натрия -из щавелевой кислоты и этилового спирта

666. Продукты щелочного гидролиза N-метилацетамида в щелочной среде: (+)

-ацетат щелочного металла

-метиламин 667. Продукт реакции пропаналя с малононитрилом, катализируемой основаниями: 2-цианопентено-2-нитрил 668. Восстановлением N,N-диметилбензамида натрием в жидком аммиаке в присутствии спирта получают: бензальдегид (+)

669. Продукты щелочного гидролиза N, N-диэтилацетамида: -ацетат щелочного металла

-вторичный амин

670. Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилацетата:

этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты

671. Муравьиную кислоту можно получить: (+) -взаимодействием CO с гидроксидом натрия при высокой температуре под давлением с последующей обработкой соляной кислотой -взаимодействием формиата натрия с концентрированной соляной кислотой

672. Продукт дезаминирования изобутиламина азотистой кислотой: метилпропанол-1(+) 673. Галогенангидриды кислот можно получать(+) -взаимодействием карбоновых кислот с оксалилхлоридом -взаимодействием карбоновых кислот с галогенидами фосфора

674. Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму SN1: рацемизация (+) 675. Продукт реакции CH3CH2Br + CH3CH2SNa →: сульфид (+) 676. Продукт реакции C2H5I + CH3ОK →: простой эфир (+)

677. 1-Бромо-1-фенилэтан можно получить: (+)

-взаимодействием стирола с бромоводородом в уксусной кислоте

-взаимодействием 1-фенилэтанола с PBr5

-взаимодействием этилбензола с бромом на свету

678. Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами: дитиоацетали

679. Присоединение гидросульфита натрия к 1,4-бензохинону: -проходит как 1,4-присоединение -приводит к образованию 2,5-дигидроксибензолсульфоната натрия

680. Продукты гидролиза диметилтиоацеталя диэтилкетона: тиол и кетон (+) 681. Продукты реакции карбонильных соединений с H₂NOH в кислой среде: оксимы(+)

682. Превращение гидроксильной группы в хорошую уходящую группу возможно(+)

-превращение спирта в ион оксония -превращение спирта в сложный эфир с серной или сульфоновой кислотой

683. Основной продукт дегидратации трет-бутилового спирта в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен(+)

684. Продукт дезаминирования этиламина азотистой кислотой: этанол (+)

685. Альдимины образуются в реакции: аминов с альдегидами

686. 4-Бромотолуол можно получить: (+)

-бромированием толуола в присутствии бромида железа(III) -алкилированием бромобензола

687. Реакция аллилхлорида с иодидом калия в ацетоне протекает по механизму SN2

688. Выберите наименее и наиболее активный ацилирующий реагент:

689. Основной продукт дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: бутен-1

690. Продукт реакции: гидрат хлораля (+)

691. Продукт реакции (+)

семикарбазон

692. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их основных свойств

693. Основной продукт дегидратации бутанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: бутен-2 (+)

694. Енольная форма 2-фенилацетоуксусного эфира:

695. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Cl + C2H5OK →: C2H5Cl

696. Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4)

709. Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:(+)

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости: (+)

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

697. Правильное название соединения: спиро[4.5]декан

698. Продукт бромирования антрацена: 9-бромоантрацен (+)

699. Сложные эфиры и соли пара-толуолсульфокислоты: тозилаты

701. Продукт сульфирования нафталина при высокой температуре: β-нафталинсульфокислота(+)

703. Продукт взаимодействия тирозина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира тирозина(+)

704. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[4.3.0]нонан

705. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[4.1.0]гептан(+)

706. Формулы R-изомеров:

708. Не согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

710. Продукт гидролиза (S)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1,:

смесь изомеров

711. Сложные эфиры и соли метансульфокислоты: мезилаты (+)

712. Продукты реакции циклогексанон и анилин (+)

713. Продукт реакции циклический дитиоацеталь (+)

715. Енольная форма ацетилацетона:

716. Триэтиламин можно получить: (+)

взаимодействием этилбромида с избытком диэтиламина

взаимодействием триэтиламмонийбромида с гидроксидом натрия 717. Фталевую кислоту кислоту можно получить: (+) гидролизом фталевого ангидрида окислением орто-диэтилбензола перманганатом калия в кислой среде 718. В реакцию гидрогенолиза легче всего вступает: циклопропан (+) 719. Сульфирование анилина большим избытком серной кислоты при нагревании приводит к: метаниловой кислоте 720. Основной продукт реакции 2,3-дибромопентана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: пентадиен-1,3 (+)

721. Продукт взаимодействия бензолсульфонамида с хлором в щелочной среде: монохлорамин-Б

722. Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: ароматический амин (+) 722. Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: фенол (+)

723. В растворе при рН»рI n-аминобензойная кислота преимущественно существует в виде:

724. Ацетофенон можно получить: (+) гидратацией фенилацетилена в присутствии солей ртути гидролизом 1,1-дибромо-1-фенилэтана ацилированием бензола ацетилхлоридом в присутствии AlCl₃

725. δ-Гидроксивалериановую кислоту можно получить:(+) окислением циклопентанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом гидролизом соответствующего лактона

727. Продукт реакции кетимин

728. Продукты реакции карбонильных соединений с

семикарбазоны

729. Формула карбаминовой кислоты:

730. Продукт реакции CH₃CH₂Cl + CH₃SNa →: метилэтилсульфид (+)

731. Продукт декарбоксилирования лейцина: изопентиламин (+)

732. Продукт гидролиза (S)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1,: смесь изомеров

733. Диазокомпонентой в реакции азосочетания является:соль диазония (+)

734. При нагревании в присутствии активированного угля ацетилен превращается в: бензол (+)

735. Основной продукт бромирования метилциклопропана на свету: 1,3-дибромобутан (+)

736.Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

737. Салициловую кислоту можно получить: карбоксилированием феноксида натрия с с последующим подкислением гидролизом аспирина (+) 738. β-лактамы образуются: При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты(+)

739. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле sp³, sp

740. Метильная группа в ароматическом кольце в реакциях S_Е: обладает активирующим действием, орто- и пара-ориентант(+)

741. Формула ацетоуксусной кислоты:

742. Дикетопиперазины образутся при нагревании: α-аминокислот

743. Реакция присоединения нуклеофильных реагентов к акрилонитрилу протекает по механизму: AN (+)

744. Продукты гидролиза N-этилимина бензальдегида: альдегид и амин (+)

745. N,N-диметилацетамид можно получить: (+)

взаимодействием диметиламина с уксусным ангидридом

взаимодействием диметиламина с этилацетатом

746. Выберите два наименее активных ацилирующих реагента: