Материал: Organ_ekzamen

376. Оцените истинность суждений: 1) мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения неверно 2) сопряженные системы содержат многоцентровую химическую связь верно 3) при прочих равных условиях SH-кислоты сильнее OH-кислот неверно 4) образование сопряженной системы энергетически невыгодно верно

377. Продукт присоединения диборана к пропену и последующей обработки пероксидом водорода: пропанол-1 (+) 378. Продукты присоединения карбоновых кислот к алкинам: сложные виниловые эфиры (+) 379. Продукт фотохимического хлорирования толуола избытком хлора: пентахлорметилциклогексан 380. Реакция галогенирования диенов в присутствии пероксидов протекает по механизму: AR (+) 382. Продукт реакции бензола с хлором при ультрафиолетовом облучении: гексахлороциклогексан (+) 383. Основной продукт взаимодействия 1,2-диметилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 2-бромо-3-метилбутан (+) 385. Реакция присоединения бромоводорода к алкенам в присутствии пероксидов протекает по механизму: AR (+) 386. Реакция ацилирования аренов протекает по механизму: SE (+) 387. В присутствии хлорида меди(I) и хлорида аммония ацетилен превращается в: винилацетилен (+) 388. Продукт восстановления нафталина водородом на никелевом катализаторе в мягких условиях: 1,4-дигидронафталин 389. Продукт дезаминирования этандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: этандиол-1,2 390. Продукт реакции этиламина с бензальдегидом: (+)

391. Основной продукт реакции 2-хлорбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 392. Основной продукт реакции 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: пентен-2 (+) 393. Реакция гидролиза трет-бутилхлорида протекает по механизму: SN1 394. Соотнесите названия с формулами: малеиновая кислота бензонитрил изовалериановая кислота оксалилхлорид

395. Продукт реакции CH3CH2Br + 2NH3 →: этиламин (+)

396. Продукт взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами: дитиоацетали

397. трет-Бутиловый эфир можно получить:

взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте взаимодействие трет-бутилхлорида с метоксидом натрия

398. Взаимодействие хлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке протекает по механизму: SNAR

399. Основной продукт дегидратации 2-метилпропанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен (+) 400. 2,2-Дибромопропан можно получить: (+)

взаимодействием избытка бромоводорода с пропином взаимодействием ацетона с PBr5

401. Изовалериановую кислоту можно получить: (+)

взаимодействием изобутилмагнийхлорида с СО2 и последующей обработкой соляной кислотой

из изопропилхлорида и малонового эфира

402. Реакции нуклеофильного замещения в арилгалогенидах могут протекать: по ариновому механизму и механизму SNAr

403. Продукты реакции: циклогексанон и этиленгликоль

405. Бензилбромид можно получить: (+)

-бромированием толуола на свету

-взаимоотношения действием бензилового спирта с бромоводородом

406. трет-Бутилметиловый эфир можно получить: (+)

взаимодействием трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте

взаимодействием трет-бутоксида натрия с метилбромидом

407. Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклопентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 1-метилциклопентен (+)

408. Продукты гидролиза фенацетина в избытке раствора гидроксида калия:

-ацетат калия

-пара-этоксианилин

409. Продукт реакции HCN с изомасляным альдегидом: 3-гидрокси-2-метилбутанонитрил

410. Соотнесите название класса соединения с формулой: орто-хинон гидразон альдимин циклический полуацеталь

411. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле:5

412. Соотнесите название класса соединения с формулой:

413. Бутиламин можно получить: (+) -взаимодействием 1-бромобутана с избытком аммиака -взаимодействием бутиламмонийхлорида с гидроксидом натрия 414. Основной продукт реакции 2-бромо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

415. В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН2–СООС2Н5 образуется: ненасыщенный сложный эфир мононитрила двухосновной кислоты 416. 1,4-бензохинон можно получить: (+) -окислением гидрохинона дихроматом калия в кислой среде -окислением фенола дихроматом калия в кислой среде 417. Продукт дезаминирования пропандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: пропандиол-1,2 (+)

418. В результате внутримолекулярной дегидратации глицерина в присутствии гидросульфата калия образуется: акролеин

419. Реакции нуклеофильного замещения в третичных алкилгалогенидах может протекать: только по механизму SN1

420. Соотнесите название класса соединений с формулой:

421. Соотнесите название класса соединения с формулой:

422. Соотнесите название соединения с формулой:

423. Соотнесите названия с формулами:

424. Глицерин можно получить: (+)

-гидролизом продукта присоединения HOCl к аллилхлориду в щелочной среде

-окислением аллилового спирта пероксидом водорода

425. Соотнесите название класса соединения с формулой:

426. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3СH2Br + CH3(CH2)2СН2ONa →

427. Продукты гидролиза анестезина

пара-аминобензоат калия, этанол

428. Продукт реакции CH3CH2Br+ NaSH →: этантиол

429. Альдегиды и кетоны восстанавливают до углеводородов - гидразин и амальгамой цинка в соляной кислоте 430. Реакцией магнийорганических соединений с формальдегидом получают: первичные спирты (+) 431. Продукт смешанной альдольной конденсации пропионового альдегида с формальдегидом: 3-гидрокси-2-метилпропаналь

432. В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–С≡N образуется: динитрил ненасыщенной двухосновной кислоты(+)

433. В результате гидролиза (R)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1, образуется: смесь изомеров

434. Оцените истинность суждений:

1) Нуклеофугом называют уходящую группу в реакциях SN. верно

2) Реакции SN2 протекают с обращением кофигурации хирального

центра. верно

3) Реакции, протекающие по механизму SN1, не могут

сопровождаться перегруппировками. неверно

4) Нуклеофильность реагента не зависит от природы растворителя. Неверно

435. Способ получения тиолов, позволяющий избежать побочного образования сульфидов, основан на: (+)

-взаимодействии алкилгалогенидов с изотиомочевиной с последущим щелочным гидролизом

-промежуточном образовании S-алкилизотурониевых солей

436. Ацетальдегид можно получить: (+)

-окислением бутандиола-2,3 иодной кислотой или тетраацетатом свинца

-дегидратацией этиленгликоля в присутствии хлорида цинка

-гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути

437. Реакция щелочного гидролиза бромометана протекает по механизму: SN2

438. Бутанол-1 можно получить: (+)

-гидроборированием бутена-1 с последующим окислением продукта пероксидом водорода

-взаимодействием 1-бромобутана с водным раствором щелочи

439. Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклогексана со спиртовым раствором щелочи при нагревании:1-метилциклогексен(+)

440. Изомасляный альдегид можно получить: (+) гидролизом 1,1-дибромометилпропана окислением изобутилового спирта дихроматом калия в кислой среде окислением 2,5-диметилгександиола-2,4 иодной кислотой или тетраацетатом свинца 441. Стереохимическим результатом реакции, протекающей по механизму SN2, является: обращение конфигурации

442. Реакцией магнийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают: вторичные спирты (+) 443. Пропиофенон можно получить: (+) гидролизом 1,1-дибромо-1-фенилпропана, ацилированием бензола пропионилхлоридом в присутствии AlCl₃

444. Продукты гидролиза N-метилимина пропионового альдегида: альдегид и амин (+)

445. Оцените истинность суждений: 1) Легкость протекания реакций по механизму SN1 не связана с устойчивостью промежуточно образующегося карбокатиона. неверно

2) Нуклеофилом может быть анион или электронейтральная частица. верно

3) В реакциях дегидрогалогенирования преимущественно образуется наименее замещенный алкен. неверно

4) Реакции, протекающие по ариновому механизму, проходят через стадию образования дегидробензола. Верно

446. Продукт реакции CH3CH2Br + (C2H5)2NH →: тетраэтиламмонийбромид

447. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

448. Выберите два наиболее активных ацилирующих реагента:

449. Продукт кротоновой конденсации пропионового альдегида: 2-метилпентен-2-аль (+) 450. Дипропиламин можно получить: (+) -взаимодействием дипропиламмонийхлорида с гидроксидом натрия -взаимодействием пропилбромида с избытком пропиламина

451. Продукт реакции: ацеталь 452. Продукты присоединения спиртов к альдегидам: полуацетали

453. Продукт смешанной кротоновой конденсации пропионового альдегида с бензальдегидом: 2-метил-3-фенилпропен-2-аль (+)

454. Фенетол (фенилэтиловый эфир) можно получить:(+)

-реакцией феноксида натрия с этилбромидом -реакцией фенола с этил-n-толуолсульфонатом

455. Адипиновую кислоту можно получить: (+)

-окислением циклогексанона концентрированной азотной кислотой

-взаимодействием 1,4-дихлоробутана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом

456. Расположите приведенные галогенопроизводные в порядке увеличения легкости замещения галогена в реакциях S_N2:

457. Диэтилкетон можно получить: (?)

-гидратацией пентина-3 в присутствии солей ртути

-окислением пентанола-3 дихроматом калия в кислой среде

458. Продукт дезаминирования 2-метилпропанамина-2 азотистой кислотой:

трет-бутиловый спирт (+)

469. Продукты реакции альдегидов с CH₃CH₂NH₂: -имины (+)

470. Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле 2

471. Какой цифрой указан NН-кислотный центр в молекуле 2

472. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3

473. Оксолан (тетрагидрофуран) можно получить:(+)

-нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

-гидрированием фурана

474. Ангидриды кислот можно получать: -взаимодействием ацилгалогенидов с солями карбоновых кислот

-нагреванием карбоновых кислот с оксидом фосфора(V)

475. Реакцией литийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают: вторичные спирты (+)

476. Тетраметиламмонийбромид можно получить: (+)

-взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

-взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида

-взаимодействием аммиака с избытком метилбромида

477. Аллилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием пропена с хлором при высокой температуре

-взаимодействием аллилового спирта с PCl5

478. Этиленгликоль можно получить: (+)

-гидролизом этиленоксида в кислой или щелочной среде

-кипячением 1,2-дибромоэтана в водном растворе карбоната калия

479. Изомасляную кислоту можно получить: (+)

-галоформным расщеплением изопропилметилкетона с последующим подкислением продукта -взаимодействием изопропилмагнийхлорида с СО2 и последующей обработкой соляной кислотой

480. Бензилбензоат можно получить: (+)

-взаимодействием бензоилхлорида с бензиловым спиртом

-взаимодействием метилбензоата с бензиловым спиртом в кислой среде

481. Наименее активно в реакциях SN: CH2=CH–Cl 482. Наименее активно в реакциях S_N:СН₃–CH=CH–Cl (+)

483. Продукт реакции HCN с бензальдегидом: 2-гидрокси-2-фенилэтанонитрил (+)

484. Основной продукт реакции 2-бромо-3-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

485.Реакции нуклеофильного замещения в бензилгалогенидах может протекать: по механизмам SN1 и SN2

486. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях:

487. Оцените ...

1) Арилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. неверно

2) Для получения сложных эфиров из галогенопроизводных и солей карбоновых кислот лучше использовать диполярные апротонные растворители. верно

3) Реакции SN1 протекают с сохранением кофигурации хирального центра. неверно

4) СН-кислотный центр в галогеноалканах находится у атома углерода, соседнего с атомом углерода, связанного с атомом галогена. Верно

488. Изопропилэтилсульфид можно получить: (+)

-взаимодействием этилбромида с 2-пропантиолятом натия

-присоединением пропантиола-2 к этилену

-взаимодействием этантиолята натрия с изопропилбромидом

489. Ацетон можно получить:

-гидратацией метилацетилена в присутствии солей ртути

-разложением гидропероксида кумола

-окислением пропанола-2 дихроматом калия в кислой среде

490. Фталевую кислоту можно получить: (+)

-гидролизом фталевого ангидрида

-окислением орто-диэтилбензола перманганатом калия в кислой среде

491. Пропионовый альдегид можно получить:

-гидролизом 1,1-дибромопропана

-окислением пропанола-1 дихроматом калия в кислой среде

492. Пара-крезол можно получить: (+)

-сплавлением 4-метилбензолсульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой

-окислением пара-цимола кислородом с последующим разложением образовавшегося гидропероксида разбавленной серной кислотой

493. В реакции гексаналя с метилентрифенилфосфораном образуется: гептен-1 (+)

494. Продукты взаимодействия альдегидов с избытком спирта в кислой среде: ацетали (+)

495. Гидразид бензойной кислоты можно получить:(+)

-взаимодействием этилбензоата с гидразином

-взаимодействием бензоилхлорида с гидразином

496. 2,4-динитротиофенол можно получить: нагреванием 2,4-динитрохлоробензола с гидросульфидом калия (+)

497. С применением реактива Гриньяра первичные спирты получают: из формальдегида (+)

498. Продукт реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания: 3-фенилпропеновая кислота (+)

499. Основной продукт реакции неопентилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

500. Продукты омыления малонового эфира гидроксидом натрия: (+)

динатриевая соль малоновой кислоты

этиловый спирт

501. Расщепление трет-бутилметилового эфира бромоводородной кислотой: (+)

приводит к образованию трет-бутилбромида и метанола

протекает по механизму SN1

502. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3Br + NaOH →

бромид-анион нуклеофуг

спирт продукт реакции

гидроксид-анион нуклеофил

метилбромид субстрат

503. N-бензилфталимид можно получить: (+)

взаимодействием фталевого ангидрида с бензиламином

взаимодействием фталимида калия с бензилхлоридом

504. Уксусную кислоту можно получить:(+)

-гидролизом ацетонитрила в кислой среде

-жидкофазным окислением бутана кислородом

505. Формальдегид образуется в реакциях: (+)

-парофазного окисления метанола кислородом в присутствии катализатора

-дииодометана с водным раствором щелочи

506. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

507. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

508. Продукт дезаминирования метиламина азотистой кислотой: метиловый спирт (+) 509. Соотнесите название соединения с его формулой: