Материал: Organ_ekzamen

273.  Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 274. Расположите катионы в порядке уменьшения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 275. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 276. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 277. Расположите катионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 278. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 279. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 280. Расположите катионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 281. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

282. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

283. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 284. Расположите катионы в порядке уменьшения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

285. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 286. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) основные 287. Каким реагентом может быть ОН^–? (+) нуклеофильным основным

288. Каким реагентом может быть Br.? (+) радикальным 289. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) кислотные

290. Каким реагентом может быть NО₂⁺? электрофильным

291. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? основные

292. Какие свойства проявляет органический субстрат в элементарной стадии реакции? (+) нуклеофильные

Какие свойства проявляет органический субстрат в элементарной стадии реакции (множеств) ?

CH2=CH2 + H+ ---> CH3-CH2+

основные

электрофильные

293. Каким реагентом может быть CH₂=CH₂?(+) основным нуклеофильным

294. Каким реагентом может быть Cl^–? основным нуклеофильным 295. Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:        

Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:

Против правила Марковникова присоединение воды проходит к: 296. По правилу Марковникова присоединение воды происходит к:            297. Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:   

298. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:   299. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:   

300. Основной продукт взаимодействия винилацетилена с эквимолярным количеством брома: 3,4-дибромобутин-1 (+) 301. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:       

302. Продуктом кисления 1-нитронафталина: 3-нитро-1,2-бензолдикарбоновая кислота

303. Продукт взаимодействия бромоводорода с бутеном-1 в присутствии перекиси:  1-бромобутан (+)

304. Основной продукт хлорирования метилциклопропана в присутствии кислот Льюиса: 1,3-дихлоробутан (+)

305. Оцените истинность суждений: 1) электроноакцепторные заместители понижают кислотные свойства неверно 2) свободные радикалы аллильного и бензильного типа обладают повышенной устойчивость верно 3) нуклефильные реагенты образуют новую химическую связь за счет собственной электронной пары верно 4) делокализация электронной плотности в промежуточной частице повышает ее энергию неверно

306. Продукт гидратации бутина-1 в присутствии солей ртути в кислой среде: бутанон (+) 307. Реакция толуола с хлором на свету протекает по механизму: SR (+) 308. Продукты взаимодействия алкенов с озоном с последующим восстановлением озонида: альдегиды и кетоны    309. Оцените истинность суждений:    (+)    -электрофильные реагенты образуют новую химическую связь за счет электронов субстрата

-устойчивость карбокатиона зависит от возможностей делокализации положительного заряда  -индуктивный эффект распространяется, не ослабевая по всей цепи σ-связей -электронодонорные заместители стабилизируют карбанионы

310. Реакции в присутствии AlCl3 возможны между: (+) кумолом и ацетилхлоридом толуолом и этилбромидом

311. Каким реагентом может быть NО2+? электрофильным (+)

312. Основной продукт взаимодействия 1,2-диэтилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 3-бромогептан (неверно блин), 3-бромо-3-этилгексан тоже неверно!

313. Реакция галогенирования диенов без облучения протекает по механизму: AE

314. Продукт циклоприсоединения акриловой кислоты СН2=СНСООН к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбоновая кислота (+)

315. Продукты бромирования гомологов бензола на свету: α-бромоалкилбензолы (+)   

317. Продукт окисления изопропилбензола перманганатом калия в щелочной среде: соль бензойной кислоты     318. Жестким окислением циклогексана нельзя получить: гексановую кислоту (+)             319. В результате реакции изопрена с бромоводородом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров (+) 320. Нитрующей смесью называют: смесь азотной и серной кислот    (+)         321. Дифенилметан можно получить: (+) из бензола и бензилхлорида в присутствии AlCl3   из бензола и дихлорометана в присутствии AlCl3  восстановлением бензофенона 322. Продуктом окисления 1-нитронафталина: 3-нитро-1,2-бензолдикарбоновая кислота        324. Продукты присоединения тиолов к алкинам: винилсульфиды (+)     325. Каким реагентом может быть ОН–? основным нуклеофильным (+) 326. Реакция сульфирования нафталина протекает по механизму: SE (+) 327. Оцените истинность суждений: 1)           при прочих равных условиях SH-кислоты сильнее OH-кислот    2)           мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения  3)           образование сопряженной системы энергетически невыгодно 4)           сопряженные системы содержат многоцентровую химическую связь

328. Алкилирование аренов возможно:(+) спиртами   алкенами  алкилгалогенидами             329. Продукты озонолиза пентена-2 с последующим восстановлением: этаналь и пропаналь НЕВЕРНО (этаналь и бутаналь тоже неверно) 330. Реакция бензола с хлором на свету протекает по механизму: электрофильного замещения (?) 332. С аммиачным раствором гидроксида серебра реагирует: гептин-1 (+)  333. Продукт нагревания дифенилметана с оксидом хрома(VI): дифенилкетон 334. способны вступать алканы, содержащие в главной цепи (множеств): шесть атомов углерода     335. Реакция гидратации алкенов протекает по механизму: AE (?) 336. Жестким окислением циклопентана нельзя получить: пентановую кислоту (+) 337. Реакция пероксидного окисления протекает по механизму: SR (+)  338. Продукт взаимодействия нафталина с хлором в присутствии кислот Льюиса: 1-хлоронафталин (+) 339. Продукты взаимодействия алкенов с перманганатом натрия в нейтральной среде: диолы (+)

340. Продукт взаимодействия бутена-1 с тетрахлорметаном в присутствии пероксида бензоила: 1,1,1,3-тетрахлоропентан (+) 341. В результате реакции изопрена с избытком брома образуется: смесь стереоизомеров (+) 342. Продукты присоединения вторичных аминов к алкинам: N-виниламины(+) 343. Продукт взаимодействия бутена-1 с ацетальдегидом в присутствии пероксида бензоила: гексанон-2(+) 345. Продукт восстановления бутадиена-1,3 натрием в спирте: бутен-2 (+)

346. Оцените истинность суждений: (без ответа) 1) в ионных реакция происходит гомолитический разрыв ковалентной связи 2) в молекулах, имеющих рядом с двойной связью атом с неподеленной парой электронов возникает р-π-сопряжение 3) свободно-радикальные реакции обычно имеют цепной характер 4) σ-комплекс в реакциях SE ароматичен

347. Основной продукт взаимодействия 1,1-диэтилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 3-бромо-3-этилпентан 348. Продукты ацилирования бензола и его гомологов: ароматические кетоны (+) 349. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) CH3CH2Br + NH3 --> CH3CH2NH3+ + Br- электрофильные 350. Продукты взаимодействия алкенов с пероксикислотами: эпоксиды 351. Продукт восстановление изопрена натрием в спирте: 2-метилбутен-2 (+) 352. Оцените истинность суждений: 1) реакция Дильса-Аьдера облегчается при наличии у диенофила электронодонорных заместителей неверно 2) гомологи бензола легко окисляются в ароматические кислоты верно 3) при гидратации гомологов ацетилена образуются кетоны верно 4) сопряженные свободные радикалы наименее устойчивы неверно

353. Жидкофазное окисление алканов протекает через стадию образования гидропероксидов (НЕВЕРНО) Если выбрать “протекает через стадию образования гидропероксидов” и “применяется в промышленности для получения карбоновых кислот” тоже неверно

354. Основной продукт жидкофазного нитровании 2-метилпентана: 2-метил-2-нитропентан 355. В результате реакции бутадиена-1,3 с бромом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров 356. Основной продукт низкотемпературного нитрования метилциклогексана: 1-метил-1-нитроциклогексан (+) 357. Продукт взаимодействия этилена с холодной серной кислотой: этилгидросульфат (+) 358. При жидкофазном нитровании 2-метилпентана практически не образуется: 2-метил-4-нитропентан (?) 359. Продукт взаимодействия хлора с пропеном при высокой температуре: 3-хлоропропен-1 (+) 360. Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: -обладает дезактивирующим действием -мета-ориентант 361. Продукт сульфирование нафталина при низкой температуре: α-нафталинсульфокислота (+) 362. В результате монохлорирования метилбутана при очень высокой температуре с наименьшим выходом образуется: 2-метил-2-хлоробутан 363. Продукт восстановления нафталина водородом на никелевом катализаторе в жестких условиях: пергидронафталин 364. Продукты присоединения спиртов к алкинам: простые виниловые эфиры + 365. Реакция сульфохлорирования алканов: осуществляется совместным действием оксида серы(VI) и хлора 366. Реакция нитрования толуола протекает по механизму: SE (+) 367. Сульфогруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: обладает дезактивирующим действием мета-ориентант 368. Продукт присоединения 1 моль бромоводорода к бутину-1 в присутствии пероксидов: 1-бромомобутен-1 (+) 369. Метоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ:(+) орто- и пара-ориентант является электронодонором 370. Заместитель –Сl в ароматическом кольце в реакциях SЕ: (+) орто- и пара-ориентант обладает дезактивирующим действием 371. Нитрогруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: мета-ориентант обладает дезактивирующим действием 372. Оцените истинность суждений: (+) 1) в термодинамически контролируемой реакции образуется наиболее устойчивый продукт верно 2) анионы обладают меньшей нуклеофильностью, чем сопряженные им кислоты 3) электронодонорные заместители усиливают кислотные свойства 4) π-связь может быть основным центром молекулы

373. Оцените истинность суждений: (ответ проверить) 1) термодинамически контролируемые реакции, как правило, протекают при низких температурах верно 2) мезомерный эффект заместителя возможен в отсутствие его сопряжения с остальной частью молекулы верно 3) В результате бромирования циклогексена преимущественно образуется транс-изомер неверно 4) реакции, катализируемые пероксидами, как правило, протекают по гомолитическому механизму неверно

374. Оцените истинность суждений: 1) электроноакцепторные заместители понижают кислотные свойства 2) свободные радикалы аллильного и бензильного типа обладают повышенной устойчивостью верно 3) нуклефильные реагенты образуют новую химическую связь за счет собственной электронной пары верно 4) делокализация электронной плотности в промежуточной частице повышает ее энергию по гомолитическому механизму неверно

375. Оцените истинность суждений: (+) 1) региоселективность реакции повышается при понижении температуры верно 2) нуклеофил может быть положительно заряжен неверно 3) мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения неверно 4) ароматические соединения содержат замкнутую цепь сопряжения верно