Материал: Organ_ekzamen

2,3-диметил-3-этилгексан 135. Реакция Кольбе:

• способ получения алканов электролизом растворов солей карбоновых кислот

• анодный синтез алканов

137. Правильное название соединения:

5,5-диметилбицикло[2.1.1]гексан 139. Правильное название соединения:

2,2,4-триметилпентан

140. Оцените истинность утверждений:

1) Реакция сульфоокисления алканов нерегиоселективна верно 2) Циклоалканы получают дегалогенированием вицинальных дигалогенопроизводных неверно 3) В бициклических мостиковых углеводородах нумерацию атомов начинают с первичного атома углерода неверно 4) Электрофильные реагенты образуют новую ковалентную связь за счет пары электронов партнера верно

142. Реакция галогенирования алканов:

• замещение атома водорода на галоген

• свободно-радикальный процесс

• региоселективна

143. Оцените истинность утверждений: 1) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наименьший из циклов неверно 2) Для проведения процесса изомеризации алканов используют кислоты Льюиса верно 3) При кинетическом контроле реакции соотношение получающихся продуктов зависит от относительных скоростей их образования верно 4) При гетеролитическом разрыве связи образуются свободные радикалы неверно

144. Продукт гидрирование 2,3-диметилвинилциклопропана в избытке водорода над платиной: 3-метилгексан (+) 145. Циклогексан можно получить:

• реакцией 1,6-дибромогексана с цинком

• гидрированием бензола

146. 1,2-Диметилциклобутан можно получить:

• дегалогенированием 1,4-дибромо-2,3-диметилбутана

• дегалогенированием 1,4-дибромо-3-метилпентана

• дегалогенированием 2,5-дибромогексана

148. Каким реагентом может быть Н2О?

• кислотным

• основным

• нуклеофильным

149. При жидкофазном нитровании метилбутана практически не образуется:(+)

• нитрометан

• 2-метил-3-нитробутан

• 2-метил-1-нитробутан

150. Циклопропан можно получить: взаимодействием 1,3-дибромопропана с цинком 151. При нагревании н-октана в присутствии AlCl3 образуется: смесь углеводородов разветвленного строения (+) 152. Пропан можно получить:

• по реакции Вюрца

• нагреванием натриевой соли масляной кислоты с NaOH

153. Оцените истинность утверждений: 1) Чем ниже температура проведения реакции, тем выше ее селективность верно 2) Динамический фактор учитывает строение интермедиатов или переходного состояния верно 3) Реакция хлорирования циклопентана проходит с раскрытием цикла неверно 4) Понятия интермедиата и переходного состояния идентичны неверно

154. Основной продукт фотохимического монобромирования 2-метилпентана при низкой температуре: 2-бромо-2-метилпентан(+) 155. В результате монохлорирования метилбутана при очень высокой температуре с наименьшим выходом образуется: 2-метил-2-хлоробутан (+) 160. Реакция сульфохлорирования алканов:

• осуществляется совместным действием оксида серы(IV) и хлора

• реакция радикального замещения

161. 2-Метилгексан можно получить:

восстановлением 1-бромо-2-метилгексана борогидридом натрия

восстановлением 2-бромо-2-метилгексана борогидридом натрия

163. Декан можно получить:

• по реакции Вюрца из одного галогенопроизводного

• электролизом водного раствора натриевой соли гексановой кислоты

164. Реакция гидрогенолиза циклоалканов:

• проводится в присутствии катализатора

• характерна для малых циклов

• не характерна для циклогексана

• раскрытие цикла под действием водорода

165. Оцените истинность утверждений: 1) Статический фактор учитывает строение интермедиатов или переходного состояния неверно 2) Для 1,2-дизамещенных циклоалканов возможно существование диастереомеров верно 3) Бромирование алканов более региоселективно, чем хлорирование верно 4) Гидрогенолиз циклопентана невозможен неверно

166. Оцените истинность утверждений: 1) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наибольший из циклов верно 2) В согласованных реакциях в качестве промежуточных частиц могут быть ионы или свободные радикалы неверно 3) Жидкофазное окисление алканов заканчивается образованием гидропероксидов неверно 4) При гетеролитическом разрыве связи образуются ионы верно

167. Оцените истинность утверждений: 1) Реакция галогенирования алканов — цепной процесс верно 2) При гомолитическом разрыве связи образуются свободные радикалы верно 3) Циклоалканы получают дегалогенированием геминальных дигалогенопроизводных неверно 4) При термодинамическом контроле реакции соотношение получающихся продуктов зависит от относительных скоростей их образования неверно

168. Оцените истинность утверждений: 1) При кинетическом контроле реакции всегда образуется продукт с наименьшей энергией неверно 2) Гидрогалогенолиз циклоалканов региоселективен верно 3) Изомеризация алканов протекает в присутствии некоторого количества алкенов и воды верно 4) При гомолитическом разрыве связи образуются ионы неверно

169. Каким реагентом может быть Cl+? электрофильным 171. Оцените истинность утверждений: 1) Реакция окисления алканов протекает по ионному механизму неверно 2) Сопряжение способствут делокализации заряда верно 3) Алканы, содержащие пять атомов углерода в цепи способны вступать верно 4) Конформация кресло для циклогексана энергетически наименее выгодна неверно

172. 3-Метилпентан можно получить:

• гидрированием 3-метилпентадиена-1,4

• взаимодействием 1-иодо-3-метилпентана с иодоводородом

173. Основной продукт взаимодействия 1,1-диметилциклопропана с водным раствором хлороводорода: 2-метил-2-хлоробутан (+)

174. Гексан можно получить:

• по реакции Вюрца из одного галогенопроизводного

• гидрированием гексадиена-1,3

175. При высокотемературном нитровании метилбутана образуется: смесь нитропроизводных углеводородов (+) 176. Реакция жидкофазного нитрования алканов протекает по механизму: SR (+) 177. Продукты окисления алкенов с концевой СН2= группой перманганатом калия в сильно кислой среде: карбоновые кислоты и СО2 (+) 178. Основной продукт низкотемпературного хлорирования метилциклопропана на свету: 1-метил-1-хлороциклопропан (+) 179. Соотнесите название соединения с его формулой:

1) нафталин

2) Бензол

3) Антрацен

4) Фенантрен

180. Альдегидная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: (+)

• затрудняет реакцию SЕ

• обладает дезактивирующим действием

• является электроноакцептором

181. Какие характеристики соответствуют конформации

• одна из конформаций пропанамина-1

• наиболее устойчивая

• анти-конформация

182. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле

только sp2

183. Правильное название соединения по радикально-функциональной номенклатуре:

пара-нитроанилин 184. Основной продукт ацилирования трет-бутилбензола ацетилхлоридом: пара-изомер (+) 185. Продукт восстановления антрацена натрием в спирте: 9,10-дигидроантарацен

186. способны вступать алканы, содержащие в главной цепи:(+)

• пять атомов углерода

• шесть атомов углерода или шесть и семь

187. Тип (типы) сопряжения в молекуле

π, π

188. Правильное название для соединения:(+)

2,4-диметилбицикло[1.1.1]пентан 189. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле (+) sp3, sp2

190. Правильное название соединения по заместительной номенклатуре: метилпропанол-1 191. Продукт бромирования этилбензола на свету без катализатора: 1-бромо-1-фенилэтан

192. Тип (типы) сопряжения в молекуле (+)

π, π и p, π

193. Формулы D-изомеров:

194. Продукт циклоприсоединения акрилонитрила СН2=СНСN к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбонитрил (+) 195. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I и +M 196. Продукт сульфирования нафталина при высокой температуре: β-нафталинсульфокислота(+)

197. Продукт присоединения одного моль хлороводорода к винилацетилену: (+) 2-хлоробутадиен-1,3 198. Реакция гидратации алкинов протекает по механизму: нуклеофильного присоединения (+) 199. В результате реакции бутадиена-1,3 с бромом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров (+) 200. Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: мета-ориентант и является электроакцептором (+)

201. Соотнесите название соединения с его формулой: дифенилсульфид 2-аминобензолсульфокислота 1,2-бензолдиол дибензиловый эфир 202. Формулы D-изомеров:

203. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле

только sp2

204. Продукт присоединения 2 моль бромоводорода к пропину: 2,2-дибромопропан (+)

205. Несогласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

206. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

+M и –I 207. Правильное название для соединения:

2,4,7-триметилбицикло[3.3.0]октан 208. Продукт восстановления водородом метилового эфира 3-фенилпропеновой кислоты в присутствии палладия в этаноле: метиловый эфир 3-фенилпропановой кислоты (+) 209. Соотнесите класс (группу) соединения с его названием: спирт - бутанол-2

сложный эфир - бутилацетат арен - толуол альдегид - этаналь

211. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле: 212. Правильное название соединения по радикально-функциональной номенклатуре: гидроксиацетон 213. Продукт окисления нафтил-1-амина: 1,2-бензолдикарбоновая кислота 214. Реакция сульфирования ароматических углеводородов:

• осуществляется под действие серной кислоты или олеума

• обратима

215. Какие характеристики соответствуют конформации

• заслоненная

• наименее устойчивая

• одна из конформаций 1-хлоропропана

216. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в анионе(+)

только sp2 217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

Z- и цис-

217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: Z- и цис- (+) 217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: E-, транс- (+) 218. Правильное название соединения по заместительной номенклатуре: бутадиен-1,3 219. Продукт гидратации пропина в присутствии солей ртути в кислой среде: ацетон (+) 221. Формулы L-изомеров:

222. Формулы S-изомеров:

223. Продукт восстановления нафталина натрием в спирте при низкой температуре: 1,4-дигидронафталин 224. Продукт циклоприсоединения акролеина СН2=СНС(О)Н к циклопентадиену-1,3: бицикло[2.2.1]гептен-5-аль-2 (+) 225. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

цис и Z 226. Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: 1) 2) 3) NH3 4) CH3–CH2–NH2 Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: (+)

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств: Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств: