Материал: Organ_ekzamen

204. (1→2)-гликозидная-гликозидная связь содержится в молекулах:сахарозы (+)

205. Полисахарид: гликоген

206. Соотнесите типы липидов с их формулами: ненасыщенный жир

церамид воск насыщенный жир

207. Соединение:

D-фруктоза

208. При пропускании HCl в раствор D-маннозы в этаноле образуется:

смесь О-этил-α-D-маннопиранозида и О-этил-β-D-маннопиранозида

209. Соединения, обладающих амфотерными свойствами:

210. Соотнесите названия с формулами:

аденозин-3’,5’-дифосфат аденозин-3’,5’-циклофосфат гуанозин-3’,5’-циклофосфат цитидин-3’,5’-циклофосфат 211. Формула: β-целлобиозы

212. Продукт окисления бромной водой соединения: D-арабоновая кислота 213. Формула α-D-фруктофураноза

214. Формула β-D-ксилофураноза

215. Соединение: L-рибулоза

216. При взаимодействии α-D-рибофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-рибофуранозидов (+)

217. Соотнесите названия с формулами:

гуанозинтрифосфат уридинтрифосфат тимидинтрифосфат тимидин-2’,3’,5’-трифосфат

219. Продукты полного гидролиза:

насыщенные жирные кислоты глицерин

220. Соотнесите название вещества с его формулой: пурин барбитуровая кислота аденин 1Н-1,4-диазепин

221. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-галактопиранозида: тетраметил-D-галактопираноза и метанол

222. АДФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка дифосфорной кислоты (+)

223. Альдопентоза:D-ксилоза

224. Продукты полного гидролиза:

фосфорная кислота, жирные кислоты, глицерин

225. Формула 2-амино-2-дезокси-α-D-галактопираноза 226. Соединение:не гликозид

227. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-фруктозы в щелочной среде:две D-альдозы и D-кетоза (+)

228. Соотнесите… 1) сфингомиелин 2) фосфатидилколамин 3) фосфатидилхолин 4) фосфатидилсерин

229. Ароматические соединения:

, ,

230. Формула β-D-галактопираноза 231. Продукт дезаминирования гуанина:

232. α-D-глюкопираноза: циклический полуацеталь

234. Лактоза содержит фрагменты: β-D-галактопиранозы и D-глюкозы 235. Продукт окисления D-глюкозы бромной водой: D-глюконовая кислота 236. Верные суждения о свойствах пиридина: окисление пероксикислотами приводит к образованию пиридин-N-оксида; пиррол сульфируют серной кислотой (2 балла) 237. При взаимодействии α-D-глюкопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-глюкопиранозидов

238. Молекула 1-линолеоилдистеароилглицерина содержит фрагменты: глицерина; одной насыщенной и одной ненасыщенной жирной кислоты (+)

239. Верные суждения об ацилировании фурана: фуран можно ацилировать уксусным ангидидом в присутствии SnCl4; продуктом ацилирования фурана уксусным ангидридом является 2-ацетилфуран (+) 240. В молекуле лактозы моносахаридные фрагменты связаны: β(1→4)-гликозидной связью

241. Соединение: D-рибоза

242. Число асимметрических атомов в молекуле 2 (+) 243. Формула 2-дезокси-α-D-глюкопираноза

244. Соединение: D-рибулоза 245. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) холин 2) коламин 3) сфингозин 4) серин

246. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) индол 2) пиридин 3) тиофен 4) тиазол

247. Формула: фрагмента целлюлозы

248. Соотнесите названия с формулами:

цитидин-3’,5’-дифосфатуридин-3’,5’-циклофосфат

гуанозин-3’,5’-дифосфат

тимидин-3’,5’-циклофосфат

249. Соединение:

триптамин

250. Правильные суждения о свойствах пиримидина: основность пиримидина меньше основности пиридина в результате алкилирования пиримидина избытком метилиодида образуется N-метилпиримидинийиодид (+)

251. Продукт ацилирования β-D-рибофуранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-D-рибофураноза

252. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-ксилозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза

253. Фрагмент элементарное звено целлюлозы

254. Формула β-D-глюкопираноза

255. Формула О-рибуронида:

266. Соединение:

D-2-дезоксирибоза

267. Соединение:

4Н-хромен

268. Продукт окислительного дезаминирования треонина: 3-гидрокси-2-оксобутановая кислота (+)

269. Реакции гидролиза возможна для: аспарагина

270. Формула гуанидина

271. Аминокислоты с R-конфигурацией: (+)

272. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

273. α-Аминопропионовую кислоту можно получить: (+)

взаимодействием α-бромопропионовой кислоты с избытком аммиака

274. Продукт нитрования N,N-диметиланилина в большом избытке серной кислоты: (+)

мета-нитро-N,N-диметиланилин

275. Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с N,N-диметиланилином проходит в:

пара-положение

276. Оцените истинность суждений:

А) При нагревании α-оксокислот с концентрированной серной кислотой происходит их декарбонилирование.

Б) Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают взаимодействием его с этоксидом натрия.

Верны оба

277. Легче всего декарбоксилируются: β-оксокислоты

278. Оцените истинность суждений:

А) Мезоксалевая кислота гидратируется легче ацетона.

Б) Енольная форма ацетоуксусного эфира стабилизирована внутримолекулярной водородной связью.

верны оба

279. Оцените истинность суждений:

А) При нагревании α-оксокислот с разбавленной серной кислотой происходит их декарбоксилирование.

Б) Алкилирование натриевых производных ацетоуксусного эфира используется для синтеза карбоновых кислот и метилкетонов.

оба неверны

280. Эфиры циклических β-оксокарбоновых кислот можно получить: конденсацией сложных эфиров двухосновных кислот

281. Оцените истинность суждений:

А) Кето-енольная таутомерия характерна для δ-оксокислот.

Б) При кислотном расщеплении производных ацетоуксусного эфира получают метилкетоны.

оба неверны

282. Глицериновую кислоту можно получить:

окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия

окислением глицеринового альдегида

283. Продукты взаимодействия диазокетонов со спиртами в присутствии ионов серебра (через образование кетенов): сложные эфиры

284. Диалкиловые эфиры угольной кислоты: диалкилкарбонаты

286. Заменить аминогруппу на иод методом диазотирования можно:

взаимодействием соли диазония с растворимыми солями иодоводородной кислоты

287. Заменить аминогруппу на бром методом диазотирования можно: нагреванием раствора арилдизонийбромида в присутствии бромида меди(I)

288. Заменить аминогруппу на цианогруппу методом диазотирования можно: обработкой водного раствора соли диазония цианидом меди(I)

289. Продукт сульфирования анилина большим избытком серной кислоты при нагревании: сульфаниловая кислота

290. При нагревании анилинийгидросульфата при 200 оС образуется: сульфаниловая кислота

291.Продукт дезаминирования серина азотистой кислотой:2,3-дигидроксипропановая кислота (+) 292. Продукты взаимодействия диазокетонов с первичными аминами в присутствии ионов серебра (через образование кетенов) аминокетоны НЕВЕРНО

293. Заменить аминогруппу на фтор методом диазотирования можно: нагреванием сухого борофторида арилдиазония 294. Продукт декарбоксилирования цистеина: α-меркаптоэтиламин

295. Формула β-D-фруктопираноза

296. Оцените истинность суждений:

+при образовании σ-комплекса в реакциях SE молекула арена теряет ароматичность

+реакции электрофильного присоединения несимметричных реагентов к несимметричным алкенам региоселективны

-электрофильный реагент обязательно содержит атом с неподеленной парой электронов

-при прочих равных условиях OH-кислоты сильнее SH-кислот

1. Правильное название вещества формулы по радикально-функциональной номенклатуре:

орто-изопропилметилбензол

2. Атом S, связанный с двумя органическими радикалами, содержат: сульфиды 3. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения орто-NH₂–C₆H₄–COOH: бензойная кислота 4. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы орто-NH₂–C₆H₄–COOH: аминогруппа и карбоксильная группа 5. Выберите верное утверждение: в третичном амине три углеводородных радикала у атома азота 6. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой: втор.бутил трет.бутил бутил изобутил

7. К первичным аминам относится вещество, формула которого: СН₃СН₂NH₂ 8. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбоксильная группа

• карбонильная группа альдегидов

• карбонильная группа кетонов

• гидроксигруппа

9. Установите соответствие между классом (группой) органического соединения и его названием:

сложные эфир - бутилацетат

арен - толуол

спирт - бутанол-2

альдегид - этаналь

10. Правильное название соединения формулы