Материал: Organ_ekzamen

по заместительной номенклатуре: пропановая кислота 11. Выберите неверное утверждение: простые эфиры содержат тиольную группу

12. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы CH3CH(SН)CH2CH2COOH: карбоксильная группа и меркаптогруппа 13. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

карбоксильная группа

сульфогруппа

карбонильная группа

алкоксигруппа

14. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой СН₂=СН– винил

фенил СН₂=СН–СН₂ – аллил

бензил

15. Группу –C=O, связанную с двумя органическими радикалами, содержат: кетоны 16. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится: CH₃CH₂C(O)H альдегид CH₃CH₂SH тиол CH₃CH(OH)CH₂CH₃ вторичный спирт CH₃CH₂COOCH₃ сложный эфир

17. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂Br: гексан 18. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-гидроксипропановая кислота 19. К альдегидам относится вещество, формула которого: СН₃С(О)Н 20. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• аминогруппа

• меркаптогруппа

• гидроксигруппа

• карбоксильная группа

21. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: метиэтилкетон 22. Группу –C=O, связанную с атомом водорода, содержат: альдегиды 23. Выберите верное утверждение: гидроксильная группа вторичных спиртов связана с вторичным атомом углерода 24. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃C(O)CH₂OH: пропан 25. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы СН₃СH(Cl)C(О)Н: хлор и карбонильная группа альдегидов

26. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-аминоэтанол 27. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой пропил СН3СН2– этил СН3– метил изопропил

28. Спирты содержат: гидроксильную группу, связанную с sp3-гибридизованным атомом углерода

29. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбонильная группа

• гидроксигруппа

• меркаптогруппа

• аминогруппа

30. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

CH3CH2CH(ОН)CH3 вторичный спирт НОOСCH2СOОН двухосновная карбоновая кислота NH2СН2–СН2ОН аминоспирт С6Н5ОН фенол

31. Правильное название вещества формулы СН2=СНСН=СН2 по радикально-функциональной номенклатуре: дивинил 32. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: бутаналь 33. К сульфокислотам относится вещество, формула которого: СН₃СН₂SО₃H 34. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы С₂Н₅ОСН₂СН₂COOH: карбоксильная группа и этоксигруппа 35. Выберите верное утверждение: этандиовая кислота относится к двухосновным карбоновым кислотам

36. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

бензальдегид

фенол

анилин

стирол

37. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• алкилтиогруппа

• аминогруппа

• меркаптогруппа

• карбоксильная группа

38. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• гидроксигруппа

• карбонильная группа кетонов

• карбонильная группа альдегидов

• карбоксильная группа

39. К третичным аминам относится вещество, формула которого: (СН3)3N

40. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: мета-бромовинилбензол 41. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения NH₂СH₂CООН: этан 42. Выберите верное утверждение: вторичные амины содержат два углеводородных радикала у атома азота 43. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-хлоробутановая кислота 44. Вторичные спирты содержат: гидроксильную группу, связанную с вторичным атомом углерода 45. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой: октан С₈Н₁₈ гептан С₇Н₁₆ нонан С₉Н₂₀ гексан С₆Н₁₄

46. Тиолы содержат: тиольную группу, связанную с органическим радикалом 47. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбоксильная группа

• карбонильная группа

• меркаптогруппа

• нитрогруппа

48. Правильное название вещества формулы СН₃(CH₂)₂NНCH₃ по радикально-функциональной номенклатуре: метилпропиламин 49. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы CH₃CH(ОСН₃)CH₂CH₂COOH: карбоксильная группа и метоксигруппа

50. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

изовалериановая кислота капроновая кислота изомасляная кислота валериановая кислота

51. К сложным эфирам относится вещество, формула которого: С3Н7СООС2Н5 52. Установите соответствие между классом (группой) органического соединения и его названием: спирт - пропанол сложный эфир - этилацетат амин - диметиламин алкен - бутен 53. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения НОOСCH₂СOОН: пропан

54. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

дибензил дивинил дифенил диаллил 55. К галогенопроизводным углеводородов относится вещество, формула которого: СН₃СН₂Br 56. Группу –ОН, связанную с sp³-гибридизованным атомом углерода, содержат: спирты 57. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃C(O)CH₂OH: ацетон 58. Выберите верное утверждение: карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу 59. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: изопропиловый спирт 60. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

C₂H₅NH₂ первичный амин CH₃C(O)CH₃ кетон CH₃OCH₃ простой эфир С₆Н₅ОН фенол 61. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: пропанон 62. Правильное название вещества формулы СН₃СН₂SСН₃ по радикально-функциональной номенклатуре: метилэтилсульфид 63. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения ClCH₂CH₂COOH: пропионовая кислота 64. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой: формил СН≡С– этинил ацетонил ацетил 65. Кетоны содержат: карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами 66. Выберите верное утверждение: пропанон относится к классу кетонов 67. Соотнесите название органического радикала с его формулой: бензил фенил ацетил формил 68. Группу –ОН, связанную с ароматическим кольцом, содержат: фенолы 69. Функциональные группы в соединении CH₃CH₂C(О)CH₂CH₂CH₂Br: бром и карбонильная группа 70. Соотнесите класс (группу) соединения с его формулой: СН₃СН₂SСН₃ сульфид NH₂СH₂CООН аминокислота CH₃CH₂C(O)H альдегид НОOСCH₂СOОН двухосновная карбоновая кислота

71. Простой эфир — вещество формулы: С₂Н₅ОС₂Н₅ 72. Правильное название соединения

по заместительной номенклатуре: бутанол-2 73. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

-SR

-NH₂

-SH

-COOH 74. Правильное название вещества ClCH₂CH₂COOH по радикально-функциональной номенклатуре: β-хлоропропионовая кислота

76. Основной продукт дезаминирования бутанамина-2 азотистой кислотой: бутанол-2 77. При взаимодействии неопентилового спирта с бромоводородной кислотой при нагревании:

• происходит перегруппировка углеродного скелета молекулы

• образуется 2-бромо-2-метилбутан (+)

78. Бутилфенилсульфид можно получить:(+)

• взаимодействием бензолтиолята натрия с бутилбромидом

• присоединением тиофенола к бутену-1 при облучении ультрафиолетом

79. Две наиболее активных галогеноводородных кислоты в реакциях со спиртами: HBr и HI (+)

80. Уходящая группа в реакции HCl + CH₃CH₂OH →: Н₂О 81. Введение в молекулу субстрата группы СН₃: метилирование 82. Легко гидроксильная группа замещается в спиртах: третичных, бензильного типа, аллильного типа (+) 83. При взаимодействии бутен-3-ола-2 с соляной кислотой:(+)

• образуется смесь 3-хлоробутена-1 и 1-хлоробутена-2

• наблюдается аллильная перегруппировка

84. Основные продукты дезаминирования первичных аминов азотистой кислотой: спирт

85. Уходящая группа в реакции: Cl–

86. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Br + CH3SCH3 →: C2H5Br 87. Уходящая группа в реакции (CH3)2NH + [(CH3)3S]I →: CH3SCH3 88. Уходящая группа в реакции CH3–NH–CH3 + CH3I →: I– 89. Реакции элиминирования: реакции отщепления, сопровождающиеся образованием π-связи 90. Продукт реакции втор-бутилового спирта с HBr: 2-бромобутан 91. При взаимодействии пентанола-2 с бромоводородной кислотой при нагревании в присутствии серной кислоты: (+)

• происходит частичная перегруппировка с 1,2-гидридным сдвигом

• образуется смесь 2-бромопентана и 3-бромопентана

92. Основной продукт дезаминирования изобутиламина азотистой кислотой:метилпропанол-1 + 93. Алкилирующий реагент в реакции: CH3I 94. Основной продукт дезаминирования изопропиламина азотистой кислотой: пропанол-2 (+) 95. Основной продукт дезаминирования пропиламина азотистой кислотой: пропанол-1(+) 96. Алкилирующий реагент в реакции [(CH3)3S]Cl + CH3NH2 →: [(CH3)3S]Cl 97. Алкилирующий реагент в реакции (CH3)3N + C2H5Cl →: C2H5Cl 98. К сложным эфирам фосфорных кислот относятся: алкилфосфаты 99. Основной продукт дезаминирования 2-метилбутанамина-1 азотистой кислотой: 2-метилбутанол-1 100. Уходящая группа в реакции C2H5–NH–C2H5 + CH3Br →: Br– 101. Диэтилсульфид можно получить:(+)

• реакцией этилбромида с сульфидом натрия

• реакцией диэтилсульфата с сульфидом натрия

102. Продукт взаимодействия 2-иодо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи: 2-метилбутен-2 103. Уходящая группа в реакции: I– 104. Расщепление метилариловых эфиров иодоводородной кислотой: (+)

• протекает по механизму SN2

• приводит к образованию фенолов и метилиодида

105. 2-Метилпропантиол-1 можно получить:(+)

• присоединением сероводорода к метилпропену при облучении ультрафиолетом

• восстановлением диизобутилдисульфида

• взаимодействием 1-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом натрия

106. Продукт реакции CH3СН(ОН)CH2СН3 + HBr →: втор-бутилбромид 107. Введение насыщенного углеводородного радикала к атому кислорода: О-алкилирование 108. Продукт взаимодействия этанола с HCl в присутствии серной кислоты: C2H5Cl 109. Замещение гидроксильной группы в спиртах на хлор возможно при действии: хлороводорода 110. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Br + C3H7SNa → : C2H5Br 111. Основной продукт внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты: бутен-1 112. Тетраметиламмоний бромид можно получить:

• взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

• взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида

• взаимодействием аммиака с избытком метилбромида

113. При взаимодействии 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи преимущественно образуется: пентен-2 114. Продукт реакции CH3СН2СН2OH + HBr в присутствии серной кислоты: 1-бромопропан 115. Группы, трудно замещаемые в реакциях SN, называют: плохими уходящими группами 116. Основной продукт дезаминирования бутандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: бутандиол-1,2 117. Основной продукт дегидратации 3-гидроксибутаналя: бутен-2-аль (+) 118. Уходящая группа в реакции триэтиламин + триметилсульфонийбромид →: CH3SCH3 119. Продукт реакции CH3CH2СН(OH)СН3 + HCl →: 2-хлоробутан 120. Реакции третичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами: (+)

• сопровождаются потерей оптической активности

• протекают по механизму SN1

121. Нуклеофильность частиц монотонно увеличивается в ряду: CH3OH → CH3O– → CH3S– 122. Основной продукт взаимодействия 2-хлоропропана со спиртовым раствором щелочи : пропен 123. Нуклеофильный центр: атом, образующий новую ковалентную связь, предоставляя для этого свою электронную пару 124. Реакции нуклеофильного замещения гидроксильной группы в фенолах возможны:(+)

• под действием галогенидов фосфора в случае наличия электрононоакцепторных заместителей в орто- и пара-положениях

• под действием аммиака в условиях реакции Бухерера в нафтолах и многоатомных фенолах

125. Для получения галогенопроизводных из спиртов можно использовать: (+)

• галогениды фосфора

• тионилхлорид

126. Тиофенол можно получить: (+)

• реакцией бензолтиолята натрия с соляной кислотой

• восстановлением бензолсульфонилхлорида цинком в серной кислоте

127. Алкилирующий реагент в реакции [(CH3)3S]I + C2H5NHC2H5 → [(CH3)3S]I 128. Основной продукт дезаминирования втор-бутиламина азотистой кислотой: бутанол-2 (+) 129. Реакции вторичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами: (+)

• могут сопровождаться перегруппировками

• протекают по смешанному механизму

130. Уходящая группа в реакции этиламин + триметилсульфонийхлорид →: диметилсульфид 131. Наиболее слабые нуклеофильные свойства проявляют: фенолы

132. Правильное название соединения:

изопропил-2-метил-3-этилгептан

133. Оцените истинность утверждений:

1) Циклопропан и его производные устойчивы к действию галогенов неверно 2) В бициклических мостиковых углеводородах нумерацию атомов начинают с третичного атома углерода верно 3) Жидкофазное окисление алканов проходит по радикальному механизму верно 4) Нуклеофильные реагенты образуют новую ковалентную связь за счет пары электронов партнера неверно

134. Правильное название соединения: