Материал: FT_Otvety_0

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

1000мг/200мг

9. **Парацетамол сироп 2,4% во флаконе; суспензия; суппозитории 80 мг 10. *Азитромицин 500 мг, капсулы

11.Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мг\мл

12.*Метронидазол 250 мг, табл. 13. *Ипратропия бромид 21 мкг+фенотерола гидробромид 50 мкг Перечень дополнительных медикаментов:

1.*Аминофиллин раствор для инъекций 2,4% в ампуле 5 мл, 10 мл

2.*Бекламетазон аэрозоль 200 доз

3.*Флютиказон аэрозоль 120 доз

4.*Кларитромицин 500 мг, табл.

5.*Спирамицин 3 млн. ЕД, табл.

3.Пневмонии: этиология, классификация, клиника, диагностика.

Пневмонии – группа различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике острых инфекционных (преимущественно бактериальных) заболеваний, характеризующихся очаговым поражением респираторных отделов легких с обязательным наличием внутриальвеолярной экссудации.

Э т и о л о г и я : 1) бактериальные (с указанием возбудителя); 2) вирусные (с указанием возбудителя); 3) орнитозные; 4) риккетсиозные; 5) микоплазменные; 6) грибковые (с указанием вида); 7) смешанные; 8) аллергические, инфекционноаллергические; 9) неустановленной этиологии. Большинство случаев заболевания

ассоциируется с относительно небольшим кругом патогенов, к которым относят S.pneumoniae (30-50%), M.pneumoniae и C.pneumoniae (20-30%), H.influenzae, респираторные вирусы, энтеробактерии, S.aureus и L.pneumophila.

внебольничные пневмониии:

-Streptococcus pneumoniae

-Mycoplazma pneumoniae

-Hemophilus influenzae

-Influenza virus

-Chlamidia pneumoniae

-Legionella spp.

-Staphylococcus aureus - редко

-Грам отрицательная флора - редко

20-30% этиология пневмоний не устанавливается госпитальные пневмонии:

Грам - положительная флора:

-Staphylococcus aureus

-Streptococcus pneumoniae

Грам - отрицательная флора:

-Pseudomonas aeruginoza

-Klebsiella pneumoniae

-Echerichia coli

-Proteus mirabilis

-Legionella pneumophila

-Hemophilus influenzae

-Анаэробы

-Вирусы

-Aspergilus,Candida

-Pneumocystis carini

Классификация.

Внебольничная пневмония (домашняя, амбулаторная), приобретенная вне лечебного учреждения (МКБ-10; J 15.9).

внутрибольничные (нозокомиальные), возникающие через 48-72 ч после госпитализации по поводу других заболеваний; Аспирационная пневмония.

Пневмония у лиц с тяжелыми дефектами иммунитета (врожденный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, ятрогенная иммуносупрессия).

атипичные (микоплазменные, легионелезные, хламиджийные). (МКБ-10) подразделяет пневмонии по:

этиологии,

локализации и протяженности (односторонние: лево- и правосторонние, тотальные, долевые, сегментарные, субдольковые, центральные, прикорневые, двусторонние),

тяжести клинического течения: тяжелые, средней тяжести, легкие, абортивные,

характеру клинического течения: типичные (бактериальные, вирусные) и атипичные (острый респираторный синдром, «атипичная пневмония»).

Внебольничная

Нозокомиальная

Связанная с оказанием

 

 

медицинской помощи

 

 

 

 

 

 

I.

Типичная (у пациентов

I.Собственно

 

I.Пневмония

 

у

жителей

 

с

отсутствием

нозокомиальнаяю

 

домов престарелых.

 

 

 

 

выраженных нарушений

II.Вентилятор-

 

II.

 

 

Прочие

 

категории

 

иммунитета):

 

 

 

 

 

бактериальная;

 

ассоциированная

 

пациентов:

 

 

 

 

 

 

III.Нозокомиальная

 

• антибактериальная терапия

• вирусная;

 

с

 

пневмонияу

пациентов

в предшество-вавшие 3 мес;

• грибковая;

 

выраженными

нарушениями

 

госпитализация

(по

 

иммунитета:

 

 

 

• микобактериальная;

 

 

 

 

любому поводу) в течение 2 сут

 

• у реципиентов донорских и более

 

 

 

 

 

 

 

• паразитарная.

 

органов;

 

 

в

 

 

предшествовавшие

 

• у пациентов, получающих

 

 

II.

У

пациентов

с

90 дней;

 

 

 

 

 

 

цитостатическую терапию

 

пребывание

 

в

других

выраженными

нарушениями

 

 

 

 

иммунитета:

 

 

 

 

 

учреждениях длительного ухода;

синдром приобретенного

 

 

 

•хронический гемодиа-лиз в

иммунодефицита (СПИД);

 

 

 

 

течение 30 сут и более;

 

прочие

заболевания

и

 

 

 

 

обработка

 

раневой

патологические состояния.

 

 

 

 

поверхности

в

 

домашних

III.

Аспирационная

 

 

 

условиях;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иммунодефицитные

пневмония /абсцесс лёгкого

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

состояния/заболевания

 

 

Интоксикационный

(общая

слабость,

разбитость,

головные

и

мы

 

шечные боли, одышка, сердцебиение, бледность, снижение аппетита).

 

 

Синдром инфекционного воспаления в легких: кашель, лихорадка, лабораторные

изменения (СОЭ, СРБ, острофазовые сдвиги, лейкоцитоз и др);

 

 

 

Синдром инфильтрации лёгочной ткани: отставание пораженной стороны легких

 

при дыхании (если очаг локализуется в нижней доле), уменьшение подвижности

 

 

легочного края на стороне поражения, притупление перкуторного звука над очагом

 

уплотнения, при аускультации в первые часы - ослабленное дыхание, затем оно

 

 

становится жестким, крепитация выслушивается также с первых часов, влажные

 

 

мелкопузырчатые хрипы, возможно наличие шума трения плевры.Голосовое

 

 

 

дрожание над очагом уплотнения усилено. В стадии разрешения подвижность

 

 

легочного края постепенно увеличивается, перкуторный легочный звук вновь

 

 

становится с тимпаническим оттенком, дыхание жесткое, затем становится

 

 

 

везикулярным, вновь появляется крепитация и влажные мелкопузырчатые хрипы,

 

количество которых постепенно уменьшается.

 

 

 

 

Синдром интоксикации

 

 

 

 

 

Синдром дыхательной недостаточности

 

 

 

 

Синдром гемодинамических изменений

 

 

 

 

Синдром почечной недостаточности

 

 

 

 

Синдром ДВС

 

 

 

 

 

 

Респираторный дистресс-синдром

 

 

 

 

Синдром вовлечения других органов и систем (сердечно-сосудистой

 

 

 

системы, пищеварительного тракта, почек, нервной системы).

 

 

 

Легочные (респираторные симптомы): одышка, кашель, выделение мокроты (слизистая, слизисто-гнойная), ржавая), боли при дыхании, локальные клинические признаки

(притупление перкуторного звука, бронхиальное дыхание, крепитация, шум трения плевры), локальные рентгенологические признаки (сегментарные и долевые затемнения).

Внелегочные (общие) проявления: лихорадка, ознобы и потливость, миалгии, головная боль, цианоз, тахикардия, герпес лабиалис, кожная сыпь, поражение слизистых (конъюнктивит), спутанность сознания, диарея, желтуха, изменения со стороны периферической крови (лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, токсическая зернистость нейтрофилов, повышение СОЭ).

Физическое обследование:

У всех больных ВП рекомендуется провести общий осмотр, измерить показатели жизнедеятельности (ЧДД, ЧСС, АД, температура тела) и выполнить детальное обследование грудной клетки. Данные, получаемые при физическом обследовании, зависят от многих факторов, включая распространенность и локализацию пневмонической инфильтрации, степень тяжести ВП, возраст пациента, наличие сопутствующих заболеваний. Классическими объективными признаками являются отставание пораженной стороны грудной клетки при дыхании, усиление голосового дрожания, укорочение (притупление) перкуторного звука над пораженным участком легкого, появление бронхиального дыхания, наличие фокуса мелкопузырчатых хрипов или крепитации, усиление бронхофонии.

Лабораторная диагностика:

Всем больным ВП рекомендуется развернутый общий анализ крови с определением уровня эритроцитов, гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов, лейкоцитарной формулы. Данные общего анализа крови не являются специфичными и не позволяют высказаться о

потенциальном возбудителе ВП. Однако лейкоцитоз >10-12 109 /л с повышением уровня нейтрофилов и/или палочкоядерный сдвиг >10%, нейтрофильнолимфоцитарное соотношение > 20, указывают на высокую вероятность бактериальной инфекции;

лейкопения <4*109/л, тромбоцитопения <100*1012/л и гематокрит <30% являются неблагоприятными прогностическими признаками при ВП.

Исследование уровня С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови. Уровень СРБ коррелирует с тяжестью течения, распространенностью воспалительной инфильтрации и прогнозом при ВП. Отсутствие значимого снижения уровня СРБ на фоне АБТ у госпитализированных пациентов с ВП является предиктором более высокой летальности.

Исследование плевральной жидкости (определение рН, активности ЛДГ, содержания белка, цитологическое исследование).

Исследование газов артериальной крови с определением PaO2, PaCO2, pH, бикарбонатов, лактата.

Коагулограмма с определением протромбинового времени, МНО, АЧТВ. Микробиологическая диагностика при ВП включает культуральное исследование мокроты и других респираторных образцов – трахеальный аспират (ТА), бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) и др., венозной крови, экспресс-тесты по выявлению пневмококковой и легионеллезной антигенурии, ПЦР-диагностику для выявления некультивируемых/трудно культивируемых бактериальных возбудителей и респираторных вирусов, иммуносерологические исследования.

Бактериологическое исследование мокроты (или бронхиальных смывов) до назначения антибиотиков помогает обнаружить возбудитель и определить его чувствительность к антибиотикам.

Инструментальная диагностика

Обзорная рентгенография органов грудной полости (ОГП) в передней прямой и боковой проекциях (при неизвестной локализации воспалительного процесса целесообразно выполнять снимок в правой боковой проекции);

Основной рентгенологический признак ВП - локальное снижение воздушности легочной ткани (инфильтрация) за счет накопления воспалительного экссудата в респираторных отделах [76]. Изменения чаще носят односторонний характер, распрост-раняются на один или два бронхолегочных сегмента. Рентгенологическая картина ВП определяется типом инфильтрации легочной ткани и стадией воспалительного процесса.

Альвеолярный тип инфильтрации (консолидация) при пневмонии наблюдается при заполнении воспалительным экссудатом воздухосодержащих альвеол, альвеолярных мешков, альвеолярных ходов и респираторных бронхиол [76]. В результате часть легочной ткани становится безвоздушной. Отличительной особенностью является средняя интенсивность тени уплотненного участка легкого, тканевая плотность при КТ, а также видимость в зоне уплотнения воздушных просветов бронхов (симптом воздушной бронхографии). Такой тип изменений определяется как плевропневмония. Плевро-пневмония чаще встречается при инфицировании бактериальными возбудителями, особенно пневмококком. Интерстициальный тип инфильтрации (матовое стекло) наблюдается при заполнении воспалительным экссудатом межальвеолярных пространств. При рентгеноло-гическом исследовании характеризуется низкой (малой) интенсивностью тени уплотненного участка [76]. Более достоверно симптом матового стекла определяется при высокоразрешающей КТ легких – видимость стенок бронхов и элементов сосудистого рисунка в зоне инфильтрации. Такие пневмонические инфильтраты обычно определяются как интерстициальные. Обычно они не имеют отчетливой симптоматики при физическом обследовании и могут быть не видны при рентгенографии. Чаще интерстициальные пневмонические инфильтраты возникают при небактериальных пневмониях.

Очаговый тип инфильтрации отличается неоднородной структурой, состоящей из многочисленных полиморфных, центрилобулярных очагов с нечеткими контурами, часто сливающихся друг с другом [76]. В основе данного типа инфильтрации лежит переход воспалительного процесса из мелких внутридольковых бронхов в окружающую их легочную ткань. Такие изменения определяются как бронхопневмония. Двухсторонние диффузные изменения могут возникать при небактериальной инфекции нижних дыхательных путей

Пульсоксиметрия с измерением SpO2 для выявления ДН и оценки выраженности гипоксемии; Пульсоксиметрия является простым и надежным скрининговым методом, позволяющим выявлять пациентов с гипоксемией, нуждающихся в респираторной поддержке и оценивать ее эффективность

ЭКГ в стандартных отведениях. Данное исследование не несет в себе какой-либо специфической информации при ВП. Однако, в настоящее время известно, что ВП помимо декомпенсации хронических сопутствующих заболеваний увеличивает риск развития нарушений ритма и острого коронарного синдрома (ОКС), своевременное выявление которых значимо влияет на прогноз [80]. Кроме того, определенные изменения на ЭКГ (например, удлинение интервала QT) повышает кардиотоксичность ряда АМП.

Всем пациентом с ВП в случае подозрения на наличие парапневмонического экссудативного плеврита рекомендуется трансторакальное ультразвуковое исследование грудной полости. Плевральный выпот (как правило, ограниченного характера) осложняет течение ВП в 10-25% случаев [1,2]. УЗИ позволяет с высокой чувствительностью и специфичностью определять наличие плеврального выпота, оценивать его характеристики (вероятный транссудат или экссудат), выявлять

пациентов с подозрением на наличие эмпиемы плевры.

КТ органов грудной полости не является обязательным методом исследования при ВП и выполняется только при наличии определенных показаний:

Источник: https://studfile.net/preview/16574456/