Материал: СТЕНОКАРДИЯ 2020

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

В качестве первой линии терапии должна быть рассмотрена

 

IIa

 

B

комбинация ББ и ДПБКК

 

 

 

 

 

 

 

 

 

НПД должны быть рассмотрены как препараты второй линии

 

IIa

 

B

терапии, когда начальная терапия ББ и/или НДПБКК

 

 

 

 

противопоказана, плохо переносится или недостаточна для

 

 

 

 

контроля симптомов стенокардии.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При назначении НДД для снижения толерантности к ним

 

IIa

 

B

должно быть рассмотрено наличие безнитратного интервала.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Никорандил, ранолазин, ивабрадин, или триметазидин

 

 

 

 

должны быть рассмотрены в качестве препаратов второй

 

IIa

 

B

линии терапии для снижения частоты приступов стенокардии

 

 

 

 

и улучшения толерантности к физическим нагрузкам у

 

 

 

 

пациентов, которые плохо переносят, имеют противопоказания

 

 

 

 

или симптомы которых недостаточно контролируются при

 

 

 

 

назначении ББ, БКК и НДД.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У пациентов с исходно низкой ЧСС и низким АД ранолазин

 

IIb

 

C

или триметазидин могут быть рассмотрены в качестве

 

 

 

 

препаратов первой линии для снижения частоты приступов

 

 

 

 

стенокардии и улучшения толерантности к физической

 

 

 

 

нагрузке.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У отдельных групп пациентов комбинация ББ или БКК с

 

IIb

 

B

препаратами второй линии (ранолазин, никорандил, ивабрадин

 

 

 

 

и триметазидин) может быть рассмотрена в качестве первой

 

 

 

 

линии терапии с учетом ЧСС, АД и переносимости.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нитраты не рекомендуются пациентам с обструктивной

 

III

 

B

гипертрофической кардиомиопатией, также не рекомендуется

 

 

 

 

совместное назначение с ингибиторами фосфодиэстеразы.

 

 

 

 

АД = артериальное давление; БКК = блокатор кальциевых каналов; НПД – нитраты продленного действия; ХКС = хронический коронарный синдром; ДПБКК = дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов.

aКласс рекомендаций. bУровень доказанности.

cОтсутствие влияния на прогноз.

Таблица 13

Рекомендации по предотвращению сердечно-сосудистых событий I

(Рекомендации Европейского кардиологического общества, 2019)

Рекомендации

 

Классa

 

Уровень

 

 

 

 

b

 

 

 

 

 

Антитромботическая терапия у пациентов с ХКС и синусовым ритмом

41

Аспирин 75-100 мг в день рекомендуется пациентам с

 

I

 

A

перенесенным ИМ или реваскуляризацией.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клопидогрел 75 мг в день рекомендуется в качестве

 

I

 

B

альтернативы аспирину у пациентов с непереносимостью

 

 

 

 

аспирина.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клопидогрель в дозе 75 мг в сутки может быть рассмотрен в

 

IIb

 

B

качестве предпочтительной альтернативы аспирину у

 

 

 

 

симптомных или бессимптомных пациентов с АПА или

 

 

 

 

ишемическим инсультом или транзиторной ишемической

 

 

 

 

атакой в анамнезе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аспирин 75-100 мг в день может быть рассмотрен у пациентов

 

IIb

 

C

без ИМ или реваскуляризации в анамнезе, но с достоверно

 

 

 

 

подтвержденной КБС при визуализации.

 

 

 

 

 

 

 

Добавление второго антитромботического препарата к

 

IIa

 

A

аспирину для долгосрочной вторичной профилактики должно

 

 

 

 

быть рассмотрено у пациентов с высоким риском

 

 

 

 

ишемических событийс и без высокого риска кровотечений

 

 

 

 

(варианты см. в таблице 15).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Добавление второго антитромботического препарата к

 

 

 

 

аспирину для долгосрочной вторичной профилактики может

 

IIb

 

A

быть рассмотрено у пациентов с по крайней мере умеренным

 

 

 

 

риском ишемических событийe и без высокого риска

 

 

 

 

кровотеченийd (см. в таблице 15).

 

 

 

 

Антиагрегантная терапия после ЧКВ у пациентов с ХКС и синусовым ритмом

Аспирин 75-100 мг в день рекомендуется после стентирования.

 

I

 

A

 

 

 

 

 

Клопидогрел 75 мг ежедневно после соответствующей

 

 

 

 

нагрузочной дозы (например, 600 мг или > 5 дней

 

I

 

A

поддерживающей терапии) в дополнение к аспирину,

 

 

 

 

рекомендуется в течение 6 месяцев после коронарного

 

 

 

 

стентирования, независимо от типа стента, если только более

 

 

 

 

короткая продолжительность (1-3 месяца) не показана из-за

 

 

 

 

риска возникновения опасных для жизни кровотечений.

 

 

 

 

 

 

 

Назначение клопидогреля 75 мг ежедневно после

 

IIa

 

A

соответствующей нагрузочной дозы (например, 600 мг или> 5

 

 

 

 

дней поддерживающей терапии) должно быть рассмотрено в

 

 

 

 

течение 3 месяцев у пациентов с более высоким риском

 

 

 

 

угрожающего жизни кровотечения.

 

 

 

 

 

 

 

Клопидогрел 75 мг ежедневно после соответствующей

 

IIb

 

C

нагрузочной дозы (например, 600 мг или> 5 дней

 

 

 

 

поддерживающей терапии) может быть рассмотрено в течение

 

 

 

 

1 месяца у пациентов с очень высоким риском угрожающего

 

 

 

 

жизни кровотечения.

 

 

 

 

42

 

 

 

 

Прасугрел или тикагрелор могут быть рассмотрены, по

 

 

 

 

 

 

 

 

крайней мере, в качестве начальной терапии в определенных

 

IIb

 

 

 

C

 

ситуациях планового стентирования с высоким риском

 

 

 

 

 

 

 

 

(например, субоптимальной установкой стента или другими

 

 

 

 

 

 

 

 

характеристиками процедуры, связанным с высоким риском

 

 

 

 

 

 

 

 

тромбоза стента, сложное стентирование ствола ЛКА или

 

 

 

 

 

 

 

 

многососудистое стентирование) или, если ДААТ не может

 

 

 

 

 

 

 

 

использоваться из-за непереносимости аспирина.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Антитромботическая терапия у пациентов с ХКС и ФП

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При назначении пероральных антикоагулянтов пациентам с

 

I

 

 

 

A

 

ФП, в случае отсутствия противопоказаний к приему

 

 

 

 

 

 

 

 

пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами

 

 

 

 

 

 

 

 

витамина К – применение НОАК предпочтительнее, чем прием

 

 

 

 

 

 

 

 

антагонистов витамина К (АВК).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Длительная терапия пероральными антикоагулянтами (НОАК

 

I

 

 

 

A

 

или АВК со временем нахождения в терапевтическом

 

 

 

 

 

 

 

 

диапазоне > 70%) рекомендуется пациентам с ФП и баллами

 

 

 

 

 

 

 

 

по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 2 у мужчин и ≥ 3 у женщин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Длительная терапия пероральными антикоагулянтами (НОАК или АВК

 

IIa

 

B

со временем в терапевтическом диапазоне> 70%) должна быть

 

 

 

 

рассмотрена у пациентов с ФП и баллами по шкале CHA2DS2 -VASc 1

 

 

 

 

у мужчин и 2 у женщин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аспирин 75-100 мг в день (или клопидогрел 75 мг в день) может быть

 

IIb

 

B

рассмотрена в дополнение к длительной терапии ПОАК у пациентов с

 

 

 

 

ФП, ИМ в анамнезе и с высоким риском рецидивирующих

 

 

 

 

ишемических событий, не имеющим высокого риска кровотечений.d

 

 

 

 

Антитромботическая терапия у пациентов после ЧКВ с ФП или другим показанием к применению ПОАК

Пациентам, проходящим процедуру ЧКВ, рекомендуется I C перипроцедурно назначать аспирин и клопидогрел. Пациентам, которым показано назначение перорального антикоагулянта, не являющегося антагонистом витамина K (НОАК), I A рекомендуется предпочтительное назначение НОАК вместо АВК при отсутствии противопоказаний (апиксабан 5 мг два раза в день, дабигатран 150 мг два раза в день, эдоксабан 60 мг в день или ривароксабан 20 мг в день) f в сочетании с антиагрегантной терапией)

Когда используется ривароксабан, и опасения по поводу высокого риска кровотечений преобладают над рисками тромбоза стента или IIa B ишемического инсульта,g должно быть предпочтительное рассмотрение назначения ривароксабана в дозе 15 мг в сутки, а не ривароксабана в дозе 20 мг в день на время сопутствующей одиночной или двойной

43

антитромбоцитарной терапии.

 

 

 

Когда используется дабигатран и опасения по поводу высокого риска

 

кровотечения преобладают над рисками тромбоза стента

или IIa B

ишемического инсульта, должно быть предпочтительное применение

 

дозы дабигатрана 110 мг два раза в день по сравнению с дабигатраном

 

150 мг два раза в день на время сопутствующей одиночной или

 

двойной антитромбоцитарной терапии.

 

 

 

После неосложненного ЧКВ должна быть рассмотрена возможность

 

раннего прекращения (≤ 1 недели) приема аспирина и продолжения IIa

B

двойной терапии с помощью ПОАК и клопидогрела, если риск

 

тромбоза стента низкий или если риск кровотечения преобладает над

 

риском тромбоза стента независимо от типа используемого стента.

 

 

Тройная терапия аспирином, клопидогрелем и ПОАК в течение ≥ 1

 

месяца должна быть рассмотрена, когда риск тромбозаh

стента IIa

C

превышает риск кровотечения, с общей продолжительностью ≤ 6

 

месяцев, определенной в соответствии с оценкой этих рисков и четко

 

указанной при выписке пациента из клиники.

 

 

 

У пациентов с показаниями к АВК в комбинации с аспирином и/или

 

клопидогрелем дозы АВК должно быть тщательное регулирование с IIa

B

целевым международным нормализованным отношением в диапазоне

 

2,0 -2,5 и со временем пребывания в терапевтическом диапазоне> 70% .

 

Двойная терапия с помощью ПОАК и тикагрелора или прасугрела

 

может быть рассмотрена как альтернатива тройной терапии с ОА, IIb C

аспирином и клопидогрелем у пациентов с умеренным или высоким

 

риском тромбоза стента, независимо от типа используемого стента.

 

 

Использование тикагрелора или прасугрела не рекомендуется в рамках III

C

тройной антитромботической терапии аспирином и ПОАК.

 

 

 

Использование ингибиторов протонной помпы

 

 

 

Одновременный прием ингибитора протонной помпы рекомендуется I

A

пациентам, получающим монотерапию аспирином, ДААТ или

 

монотерапию ПОАК, у которых имеется высокий риск желудочно-

 

кишечных кровотечений.

 

 

 

ФП = фибрилляция предсердий; КБС = коронарная болезнь сердца; ХКС = хронический коронарный синдром; CHA2DS2-VASc = сердечная недостаточность, артериальная гипертония, возраст ≥ 75 [*2], СД, инсульт [*2] - сосудистые заболевания, возраст 65-74 и пол [женщина]; ХБП = хроническая болезнь почек; ДААТ = двойная антитромбоцитарная терапия; СКФ = расчетная скорость клубочковой фильтрации; ХСН = сердечная недостаточность; ИМ = инфаркт

44

миокарда; НОАК = пероральный антикоагулянт, не являющийся антагонистом витамина К; ПOAК = пероральный антикоагулянт; АПА = атеросклероз периферических артерий; ЧКВ = чрескожное коронарное вмешательство; АВК = антагонист витамина К.

aКласс рекомендаций. bУровень доказательств.

cДиффузная многососудистая КБС по крайней мере с одним из следующих параметров: СД, требующий лекарственной терапии, рецидивирующий ИМ, АПА или ХБП с СКФ 15-59 мл / мин / 1,73 м2.

dАнамнез внутримозгового кровоизлияния или ишемического инсульта, анамнез других внутричерепных патологий, недавнее желудочно-кишечное кровотечение или анемия из-за возможной желудочно-кишечной кровопотери, другая желудочно-кишечная патология, связанная с повышенным риском кровотечения, печеночная недостаточность, геморрагический диатез или коагулопатия, преклонный возраст или старческая хрупкость, почечная недостаточность, требующая диализа или СКФ <15 мл / мин

/ 1,73 м2.

e По крайней мере одно из перечисленного: мультисосудистая/диффузная КБС, СД, требующий лекарственной терапии, рецидивирующий ИМ, АПА, ХСН или ХБП с СКФ 15–59 мл

/ мин / 1,73 м2.

f См. краткое описание показаний для снижения доз или противопоказаний для каждого НОАК у пациентов с ХБП, массой тела <60 кг, возрастом от 75 до 80 лет и/или взаимодействием с другими лекарствами.

g Застойная сердечная недостаточность, АГ, возраст ≥ 75 лет (2 балла), СД, предшествующий инсульт/транзиторная ишемическая атака/эмболия (2 балла), сосудистое заболевание (КБС подтвержденная при визуализации или ангиографии, перенесенный ИМ, АПА, или атеросклеротическая бляшка аорты), возраст 65-74 лет и женский пол.

hРиск тромбоза стента включает в себя (i) риск возникновения тромбоза и (ii) риск смерти в случае возникновения тромбоза стента, оба из которых связаны с анатомическими, процедурными и клиническими характеристиками. Факторы риска для пациентов с ХКС включают стентирование ствола ЛКА, проксимального отдела ПНА или последней оставшейся открытой артерии; неоптимальное

45

Источник: https://studfile.net/preview/16466914/