В качестве первой линии терапии должна быть рассмотрена |
|
IIa |
|
B |
комбинация ББ и ДПБКК |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НПД должны быть рассмотрены как препараты второй линии |
|
IIa |
|
B |
терапии, когда начальная терапия ББ и/или НДПБКК |
|
|
|
|
противопоказана, плохо переносится или недостаточна для |
|
|
|
|
контроля симптомов стенокардии. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При назначении НДД для снижения толерантности к ним |
|
IIa |
|
B |
должно быть рассмотрено наличие безнитратного интервала. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Никорандил, ранолазин, ивабрадин, или триметазидин |
|
|
|
|
должны быть рассмотрены в качестве препаратов второй |
|
IIa |
|
B |
линии терапии для снижения частоты приступов стенокардии |
|
|
|
|
и улучшения толерантности к физическим нагрузкам у |
|
|
|
|
пациентов, которые плохо переносят, имеют противопоказания |
|
|
|
|
или симптомы которых недостаточно контролируются при |
|
|
|
|
назначении ББ, БКК и НДД. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У пациентов с исходно низкой ЧСС и низким АД ранолазин |
|
IIb |
|
C |
или триметазидин могут быть рассмотрены в качестве |
|
|
|
|
препаратов первой линии для снижения частоты приступов |
|
|
|
|
стенокардии и улучшения толерантности к физической |
|
|
|
|
нагрузке. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У отдельных групп пациентов комбинация ББ или БКК с |
|
IIb |
|
B |
препаратами второй линии (ранолазин, никорандил, ивабрадин |
|
|
|
|
и триметазидин) может быть рассмотрена в качестве первой |
|
|
|
|
линии терапии с учетом ЧСС, АД и переносимости. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нитраты не рекомендуются пациентам с обструктивной |
|
III |
|
B |
гипертрофической кардиомиопатией, также не рекомендуется |
|
|
|
|
совместное назначение с ингибиторами фосфодиэстеразы. |
|
|
|
|
АД = артериальное давление; БКК = блокатор кальциевых каналов; НПД – нитраты продленного действия; ХКС = хронический коронарный синдром; ДПБКК = дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов.
aКласс рекомендаций. bУровень доказанности.
cОтсутствие влияния на прогноз.
Таблица 13
Рекомендации по предотвращению сердечно-сосудистых событий I
(Рекомендации Европейского кардиологического общества, 2019)
Рекомендации |
|
Классa |
|
Уровень |
|
|
|
|
b |
|
|
|
|
|
Антитромботическая терапия у пациентов с ХКС и синусовым ритмом
41
Аспирин 75-100 мг в день рекомендуется пациентам с |
|
I |
|
A |
перенесенным ИМ или реваскуляризацией. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клопидогрел 75 мг в день рекомендуется в качестве |
|
I |
|
B |
альтернативы аспирину у пациентов с непереносимостью |
|
|
|
|
аспирина. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клопидогрель в дозе 75 мг в сутки может быть рассмотрен в |
|
IIb |
|
B |
качестве предпочтительной альтернативы аспирину у |
|
|
|
|
симптомных или бессимптомных пациентов с АПА или |
|
|
|
|
ишемическим инсультом или транзиторной ишемической |
|
|
|
|
атакой в анамнезе. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Аспирин 75-100 мг в день может быть рассмотрен у пациентов |
|
IIb |
|
C |
без ИМ или реваскуляризации в анамнезе, но с достоверно |
|
|
|
|
подтвержденной КБС при визуализации. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Добавление второго антитромботического препарата к |
|
IIa |
|
A |
аспирину для долгосрочной вторичной профилактики должно |
|
|
|
|
быть рассмотрено у пациентов с высоким риском |
|
|
|
|
ишемических событийс и без высокого риска кровотечений |
|
|
|
|
(варианты см. в таблице 15). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Добавление второго антитромботического препарата к |
|
|
|
|
аспирину для долгосрочной вторичной профилактики может |
|
IIb |
|
A |
быть рассмотрено у пациентов с по крайней мере умеренным |
|
|
|
|
риском ишемических событийe и без высокого риска |
|
|
|
|
кровотеченийd (см. в таблице 15). |
|
|
|
|
Антиагрегантная терапия после ЧКВ у пациентов с ХКС и синусовым ритмом
Аспирин 75-100 мг в день рекомендуется после стентирования. |
|
I |
|
A |
|
|
|
|
|
Клопидогрел 75 мг ежедневно после соответствующей |
|
|
|
|
нагрузочной дозы (например, 600 мг или > 5 дней |
|
I |
|
A |
поддерживающей терапии) в дополнение к аспирину, |
|
|
|
|
рекомендуется в течение 6 месяцев после коронарного |
|
|
|
|
стентирования, независимо от типа стента, если только более |
|
|
|
|
короткая продолжительность (1-3 месяца) не показана из-за |
|
|
|
|
риска возникновения опасных для жизни кровотечений. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Назначение клопидогреля 75 мг ежедневно после |
|
IIa |
|
A |
соответствующей нагрузочной дозы (например, 600 мг или> 5 |
|
|
|
|
дней поддерживающей терапии) должно быть рассмотрено в |
|
|
|
|
течение 3 месяцев у пациентов с более высоким риском |
|
|
|
|
угрожающего жизни кровотечения. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Клопидогрел 75 мг ежедневно после соответствующей |
|
IIb |
|
C |
нагрузочной дозы (например, 600 мг или> 5 дней |
|
|
|
|
поддерживающей терапии) может быть рассмотрено в течение |
|
|
|
|
1 месяца у пациентов с очень высоким риском угрожающего |
|
|
|
|
жизни кровотечения. |
|
|
|
|
42 |
|
|
|
|
Прасугрел или тикагрелор могут быть рассмотрены, по |
|
|
|
|
|
|
|
|
крайней мере, в качестве начальной терапии в определенных |
|
IIb |
|
|
|
C |
|
|
ситуациях планового стентирования с высоким риском |
|
|
|
|
|
|
|
|
(например, субоптимальной установкой стента или другими |
|
|
|
|
|
|
|
|
характеристиками процедуры, связанным с высоким риском |
|
|
|
|
|
|
|
|
тромбоза стента, сложное стентирование ствола ЛКА или |
|
|
|
|
|
|
|
|
многососудистое стентирование) или, если ДААТ не может |
|
|
|
|
|
|
|
|
использоваться из-за непереносимости аспирина. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Антитромботическая терапия у пациентов с ХКС и ФП |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
При назначении пероральных антикоагулянтов пациентам с |
|
I |
|
|
|
A |
|
|
ФП, в случае отсутствия противопоказаний к приему |
|
|
|
|
|
|
|
|
пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами |
|
|
|
|
|
|
|
|
витамина К – применение НОАК предпочтительнее, чем прием |
|
|
|
|
|
|
|
|
антагонистов витамина К (АВК). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Длительная терапия пероральными антикоагулянтами (НОАК |
|
I |
|
|
|
A |
|
|
или АВК со временем нахождения в терапевтическом |
|
|
|
|
|
|
|
|
диапазоне > 70%) рекомендуется пациентам с ФП и баллами |
|
|
|
|
|
|
|
|
по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 2 у мужчин и ≥ 3 у женщин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Длительная терапия пероральными антикоагулянтами (НОАК или АВК |
|
IIa |
|
B |
||||
со временем в терапевтическом диапазоне> 70%) должна быть |
|
|
|
|
||||
рассмотрена у пациентов с ФП и баллами по шкале CHA2DS2 -VASc 1 |
|
|
|
|
||||
у мужчин и 2 у женщин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Аспирин 75-100 мг в день (или клопидогрел 75 мг в день) может быть |
|
IIb |
|
B |
||||
рассмотрена в дополнение к длительной терапии ПОАК у пациентов с |
|
|
|
|
||||
ФП, ИМ в анамнезе и с высоким риском рецидивирующих |
|
|
|
|
||||
ишемических событий, не имеющим высокого риска кровотечений.d |
|
|
|
|
||||
Антитромботическая терапия у пациентов после ЧКВ с ФП или другим показанием к применению ПОАК
Пациентам, проходящим процедуру ЧКВ, рекомендуется I C перипроцедурно назначать аспирин и клопидогрел. 
Пациентам, которым показано назначение перорального 
антикоагулянта, не являющегося антагонистом витамина K (НОАК), I A рекомендуется предпочтительное назначение НОАК вместо АВК при отсутствии противопоказаний (апиксабан 5 мг два раза в день, дабигатран 150 мг два раза в день, эдоксабан 60 мг в день или ривароксабан 20 мг в день) f в сочетании с антиагрегантной терапией)
Когда используется ривароксабан, и опасения по поводу высокого 
риска кровотечений преобладают над рисками тромбоза стента или IIa B ишемического инсульта,g должно быть предпочтительное рассмотрение назначения ривароксабана в дозе 15 мг в сутки, а не ривароксабана в дозе 20 мг в день на время сопутствующей одиночной или двойной
43
антитромбоцитарной терапии. |
|
|
|
Когда используется дабигатран и опасения по поводу высокого риска |
|
||
кровотечения преобладают над рисками тромбоза стента |
или IIa B |
||
ишемического инсульта, должно быть предпочтительное применение |
|
||
дозы дабигатрана 110 мг два раза в день по сравнению с дабигатраном |
|
||
150 мг два раза в день на время сопутствующей одиночной или |
|
||
двойной антитромбоцитарной терапии. |
|
|
|
После неосложненного ЧКВ должна быть рассмотрена возможность |
|
||
раннего прекращения (≤ 1 недели) приема аспирина и продолжения IIa |
B |
||
двойной терапии с помощью ПОАК и клопидогрела, если риск |
|
||
тромбоза стента низкий или если риск кровотечения преобладает над |
|
||
риском тромбоза стента независимо от типа используемого стента. |
|
|
|
Тройная терапия аспирином, клопидогрелем и ПОАК в течение ≥ 1 |
|
||
месяца должна быть рассмотрена, когда риск тромбозаh |
стента IIa |
C |
|
превышает риск кровотечения, с общей продолжительностью ≤ 6 |
|
||
месяцев, определенной в соответствии с оценкой этих рисков и четко |
|
||
указанной при выписке пациента из клиники. |
|
|
|
У пациентов с показаниями к АВК в комбинации с аспирином и/или |
|
||
клопидогрелем дозы АВК должно быть тщательное регулирование с IIa |
B |
||
целевым международным нормализованным отношением в диапазоне |
|
||
2,0 -2,5 и со временем пребывания в терапевтическом диапазоне> 70% . |
|
||
Двойная терапия с помощью ПОАК и тикагрелора или прасугрела |
|
||
может быть рассмотрена как альтернатива тройной терапии с ОА, IIb C |
|||
аспирином и клопидогрелем у пациентов с умеренным или высоким |
|
||
риском тромбоза стента, независимо от типа используемого стента. |
|
|
|
Использование тикагрелора или прасугрела не рекомендуется в рамках III |
C |
||
тройной антитромботической терапии аспирином и ПОАК. |
|
|
|
Использование ингибиторов протонной помпы |
|
|
|
Одновременный прием ингибитора протонной помпы рекомендуется I |
A |
||
пациентам, получающим монотерапию аспирином, ДААТ или |
|
||
монотерапию ПОАК, у которых имеется высокий риск желудочно- |
|
||
кишечных кровотечений. |
|
|
|
ФП = фибрилляция предсердий; КБС = коронарная болезнь сердца; ХКС = хронический коронарный синдром; CHA2DS2-VASc = сердечная недостаточность, артериальная гипертония, возраст ≥ 75 [*2], СД, инсульт [*2] - сосудистые заболевания, возраст 65-74 и пол [женщина]; ХБП = хроническая болезнь почек; ДААТ = двойная антитромбоцитарная терапия; СКФ = расчетная скорость клубочковой фильтрации; ХСН = сердечная недостаточность; ИМ = инфаркт
44
миокарда; НОАК = пероральный антикоагулянт, не являющийся антагонистом витамина К; ПOAК = пероральный антикоагулянт; АПА = атеросклероз периферических артерий; ЧКВ = чрескожное коронарное вмешательство; АВК = антагонист витамина К.
aКласс рекомендаций. bУровень доказательств.
cДиффузная многососудистая КБС по крайней мере с одним из следующих параметров: СД, требующий лекарственной терапии, рецидивирующий ИМ, АПА или ХБП с СКФ 15-59 мл / мин / 1,73 м2.
dАнамнез внутримозгового кровоизлияния или ишемического инсульта, анамнез других внутричерепных патологий, недавнее желудочно-кишечное кровотечение или анемия из-за возможной желудочно-кишечной кровопотери, другая желудочно-кишечная патология, связанная с повышенным риском кровотечения, печеночная недостаточность, геморрагический диатез или коагулопатия, преклонный возраст или старческая хрупкость, почечная недостаточность, требующая диализа или СКФ <15 мл / мин
/ 1,73 м2.
e По крайней мере одно из перечисленного: мультисосудистая/диффузная КБС, СД, требующий лекарственной терапии, рецидивирующий ИМ, АПА, ХСН или ХБП с СКФ 15–59 мл
/ мин / 1,73 м2.
f См. краткое описание показаний для снижения доз или противопоказаний для каждого НОАК у пациентов с ХБП, массой тела <60 кг, возрастом от 75 до 80 лет и/или взаимодействием с другими лекарствами.
g Застойная сердечная недостаточность, АГ, возраст ≥ 75 лет (2 балла), СД, предшествующий инсульт/транзиторная ишемическая атака/эмболия (2 балла), сосудистое заболевание (КБС подтвержденная при визуализации или ангиографии, перенесенный ИМ, АПА, или атеросклеротическая бляшка аорты), возраст 65-74 лет и женский пол.
hРиск тромбоза стента включает в себя (i) риск возникновения тромбоза и (ii) риск смерти в случае возникновения тромбоза стента, оба из которых связаны с анатомическими, процедурными и клиническими характеристиками. Факторы риска для пациентов с ХКС включают стентирование ствола ЛКА, проксимального отдела ПНА или последней оставшейся открытой артерии; неоптимальное
45