1. Официальная (женевская) номенклатура |
569- |
29.В нафталйне нумерация начинается от одного из а-углеродных атомов.
Пр и м е р :
NHV
4-аминонафталинсульфоновая-1 кислота
Гетероциклические соединения
30. Номенклатура гетероциклических соединений наименее разработана и не унифицирована. Наиболее часто встречающиеся гетероциклические си стемы имеют особые общепринятые, традиционные, названия. Основное назва ние обычно дается наиболее непредельному соединению. Более предельные обозначаются так же, как гидрированные ароматические системы (дигидро- тетрагидро-).
31. Начало нумерации в моноциклических системах идет от гетероатома в конденсированных системах — от атома, ближайшего к одному из узловых атомов, так, чтобы гетероатом получил самый низший номер.
32. |
Название различных |
простейших замещенных |
гетероциклических |
систем строится обычно подобно названиям ароматических соединений: |
|||
П р и м е р ы : |
|
|
|
1) JC------CJ |
|
3) СООН |
|
|
|
||
II4 |
3 !1 |
|
|
НС* 2С—с о о н |
|
|
|
\ |
г / |
N |
|
|
NH |
|
|
•4,4-дииодпирролкарбоно |
5-нитро-2 ампнопириднн |
хпнолинкарбоновая-5- |
|
вая-2-кислота |
|
кислота |
|
о)
4)Н2С--- СНа
Н3С |
14 |
3| |
СН, |
|
|
|
ОН |
||
\ |
с 5 |
2c / ' J' |
||
Н3С/ |
\ л/ |
|
\С1 |
|
|
о |
|
н 3 |
|
|
|
|
8-окси-4-метил- |
|
2.2,5,5-тетраметилтетра- |
||||
|
гидрофуран |
хинолин |
||
32 Для соединений с двумя гетероатомами нумерацию начинают со стар шего гетероатома. По старшинству гетероатомы располагаются в следующем порядке: О, S, N и дальше элементы в порядке латинского алфавита. Поря док нумерации определяется так, что второй гетероатом получает наименьший номер.
П р и м е р :
СН.
572 |
|
Приложения |
|
|
|
|
|
||||
|
|
Радикалы аминокислот |
|
|
|
|
|
||||
|
/О |
|
|
|
|
с н зч |
|
|
|
|
|
ш 2- с н 2- с < У |
Г Л И Ц И Л |
|
|
|
>СН—СН—с</Рр |
в а л и л |
|||||
|
|
|
|
|
|
C IV |
|
|
|
|
|
|
,0 |
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
с н 3—с н —с<^ |
а л а н и л |
|
|
СНзч |
|
|
^ 0 |
' |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
n h 2 |
|
|
|
|
|
>СН—с п 2—сн -с < / л ей - |
||||
|
|
|
|
|
С П / |
|
и |
44 |
ц и л |
||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
,0 |
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
, 0 |
|
|
|
СН.,—СН—c< f |
с е р и л |
|
|
|
|
|
|
|
|||
1 |
I |
|
|
|
|
СНоСНрСН—СН—G z |
и з о л е й ц и л |
||||
ОН |
1 \Т 1 , |
|
|
I |
|
|
1 |
1 |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
сн , |
NH2 |
|
|
|
|
|
Радикалы гетероциклических соединений |
|
|
|
|
||||||
С4н 30 - |
фурил |
1 |
IL |
|
и |
<B |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
с? |
|
|
0 |
|
|
|
|
|
Q H jS - |
тиенил |
II |
L |
w |
|
II |
II ® |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
C «H ,N - |
пиррил |
^ |
) |
<N) |
II |
J L |
M ll^ j l |
<fJ |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
N— |
|
|
ni-i |
|
NH |
|
|
|
CflH50 — |
фурфурил |
^ |
J - C H 2- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
P 4N - |
пиридил |
P i |
w |
i f V |
<?) |
(Sm |
|
|
|||
|
|
\ |
^ |
|
\ |
^ |
|
N |
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
|
|
|
||
C8Hf)N— |
индолил |
ч |
|
(N) |
0 |
и _ “ |
О и |
(?) |
|||
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
N- |
|
|
N11 |
|
N |
|
|||