Материал: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни

46. 
    При каком взаимодействии генов ген-ингибитор лишь подавляет действие другого гена и не детерминирует развитие определенного признака:
    

47. 
    В Х-хромосоме человека есть два доминантных гена, которые принимают участие в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между тремя генами:
    

48. 
    Клинически здоровой молодой женщины при подъеме на гору Говерлу наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови наряду с нормальными были выявлены серповидные эритроциты. Укажите генотип женщины:
    

49. 
    Четыре группы крови системы АВО обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (I0,IA,IB). Аллели IA и IB у гетерозигот определяют четвертую группу. Назовите форму взаимодействия между генами четвертой группы крови:
    

50. 
    Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая – развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется:
    

51. 
    У отца одновременно дальтонизм и альбинизм. Гены не сцеплены. Мать без аномалий. Как будут наследовать патологические гены потомки?
    

52. 
    Первое доказательство наличия кроссинговера при передаче наследственной информации было получено в экспериментах на животных организмах. Назовите их:
    

53. 
    Установлено, что масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это пример:
    

54. 
    В браке здоровой женщины и мужчины с полидактилией все сыновья и дочери имеют лишние пальцы. Установите тип наследования указанной патологии:
    

55. 
    В семье у отца дальтонизм и отрицательный резус-фактор. Каким образом будут наследоваться эти гены (генотип матери не учитывать):
    

56. 
    Цитологическим обоснованием «гипотезы чистоты гамет» является:
    

57. 
    Анализируется организм с генотипом АаВвСс. Гены сцеплены. Сколько генетических типов гамет он может образовать:
    

58. 
    Скрещиваются два организма. Один – гомозиготен по двум рецессивным генам, а второй – по двум доминантным. Какому закону будет соответствовать F1:
    

59. 
    Имеется гипотетический организм, с каркотипом 2 n = 6, размножающийся половым путем. Укажите, сколько будет генетических типов гамет (без учёта кроссинговера):
    

60. 
    Перепонки между пальцами наследуются как признак, сцепленный с У-хромосомой. У отца – перепонки. Вероятность рождения ребенка с этой аномалией составит:
    

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

1. 
   У 14 летней девочки выявлены отклонения в развитии: её интеллект в норме, но рост ниже, чем у ровесников, отсутствуют признаки полового созревания, шея короткая, плечи широкие, в кариотипе отсутствует одна Х-хромосома. Назовите заболевание
   

2. 
   У здоровой женщины, перенесшей во время беременности вирусную краснуху, родился глухой ребенок с нормальным кариотипом и генотипом. Глухота ребёнка является проявлением:
   

3. 
   Укажите хромосомное заболевание, при котором в буккальном эпителии мужского организме выявляют половой хроматии:
   

4. 
   Кариотип 15-летнего мальчика 47, ХХY. Укажите количество телец Барра, которое находится в его клетках:
   

5. 
   В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это свзяано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Определите заболевание, которое вероятнее всего будет у ребенка (кариотип отца в норме):
   

6. 
   Ребенок родился с синдромом «кошачьего крика». Определите особенности кариотипа при этом заболевании:
   

7. 
   Определите заболевание, для которого характерны следующие фенотипические признаки: узкие плечи и широкий таз, недоразвитие семенников, высокий голос, гинекомастия и бесплодие:
   

8. 
   У 5-летнего ребенка нарушен тирозиновый обмен, что приводит к поражению нервной системы и слабоумию, но легко лечится специальной диетой, назначенной в раннем возрасте. Назовите это заболевание:
   A. гемофилия;
   

9. 
   Назовите заболевание, при котором гетерозиготные организмы устойчивы к малярии:
   A. брахидактилия;
   

10. 
    Назовите заболевание, для которого характерны следующие признаки: укороченные конечности, маленький череп, плоская широкая переносица, узкие глазные щели, нависающая складка верхнего века, обезьянья складка, умственная отсталость:
    A. синдром Шерешевского-Тернера;
    

11. 
    У больного положительная реакция пробы Феллинга, затхлый специфический запах мочи и пота, с 3-месячного возраста замедленное моторное и психическое развитие, светлые волосы. Назовите болезнь, для которой характерны эти симптомы:
    A. синдром Шерешевского-Тернера;
    

12. 
    В роддоме родился ребенок с расщеплением нёба, отсутствием глаз, неправильно сформированными ушами, деформацией кистей и стоп, аномалиями развития сердца и почек. Назовите синдром:
    

13. 
    Узкий лоб и широкий затылок, очень низко расположенные деформированные уши, недоразвитие нижней челюсти, широкие короткие пальцы характерны для синдрома:
    

14. 
    Какие методы исследования позволяют своевременно установить диагноз фенилкетонурии?