-
Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют собой эти участки:
А. Цепь и-РНК как продукт транскрипцииВ. Гены-терминаторы
С. Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белкаД. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белкаЕ. Незаменимые аминокислоты
-
Ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно в 1961 г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:
А. Присоединяется к промотору
В. Присоединяется к операторуС. Активирует структурные геныД. Присоединяется к теринаторуЕ. Блокирует индуктор
-
Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:
А. Комплекс ГольджиВ. ЦентросомаС. МитохондрииД. ЛизосомыЕ. Пластиды
-
Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдает её для необходимых процессов. Назовите количество макроэнергических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:
А. 12В. 24С. 36
Д. 38Е. 39
-
Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышцам вводили меченые аминокислоты аланин и тринтофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот:
А. Гладкая ЭПСВ. Клеточный центрС. ЛизосомыД. Микротельца
Е. Рибосомы -
Ген, кодирующий полипентидную цепь, содержит 4 экзона и 3 нитрона. Определите чему будут комплементарны участки в зрелой и-РНК после окончания процессинга:
А. 4 экзонам и 3 интронамВ. 2 экзонам и 1 интронуС. 1 экзону и 1 интронуД. 3 интронам
Е. 4 экзонам -
Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:
А. и-РНК
В. про-и-РНКС. т-РНКД. р-РНКЕ. м-РНК
-
Методом экспресс-диагностики установили формулу карнотипа мужчины – 47, XXY. Какое количество телец Барра (X- хроматина) при этом обнаружено:
А. 1В. 0С. 2Д. 3Е. 22
-
В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:
А. м-РНКВ. т-РНК
С. р- РНКД. мя-РНКЕ. т-РНК и р-РНК
-
Кариотип больного – 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:
А. СубметацентрическаяВ. Метацентрическая
С. АкроцентрическаяД. ТелоцентрическаяЕ. Субметацентрическая, которая имеет спутник
-
Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите чему будут комплиментарны антикодоны т-РНК в этом процессе:
А. Смысловым кодонам и-РНКВ. АминокислотамС. Определенным белкамД. Смысловым кодонам ДНКЕ. Экзонам
-
Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, Х0):
А. Сорок пятьВ. НольС. ОднаД. Две
Е. Сорк четыре -
В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кордонов УАА, УАГ или УГА – синтез полипептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:
А. ТерминацииВ. Посттрансляционной модификацииС. Начала транскрипцииД. ЭлонгацииЕ. Инициации
-
Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:
А. Увеличится синтез АТФВ. Повысится интенсивность синтеза белков
С. Частично или полностью разрушиться клеткаД. Восстановится плазмалеммаЕ. Сформируется веретено деления
-
В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома?
А. Субакроцентрическая
В. СубметацентрическаяС. ТелоцентрическойД. АкроцентрическаяЕ. Спутничная
-
В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:
А. Эндоплазматический ретикулумВ. Аппарат ГольджиС. ЛизосомыД. Вакуоли
Е. Митохондрии -
При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:
А. Ядро
В. МитохондрииС. ЛизосомыД. ЭПСЕ. Пероксисомы
-
Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые ферменты. Назовите Органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:
А. ЭПСВ. Комплекс ГольджиС. Рибосомы
Д. ЛизосомыЕ. Клеточный центр
-
На молекулу ДНК воздействовали y-излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цепи ДНК:
А. Дупликация
В. ДелецияС. ИнверсияД. ТранслокацияЕ. Репликация
-
Назовите основные структуры эукариотической клетки:
А. Поверхностный аппарат клеткиВ. Генетический аппаратС. ЯдроД. Цитоплазма
Е. Поверхностный аппарата клетки, цитоплазма и ядро -
Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите чем представлена третичная структура молекулы ДНК:
А. Полинуклеотидной цепьюВ. Двумя полинуклеотидными цепямиС. Спиралью из одной цепи
Д. Двумя комплиментарными цепями, свёрнутыми в спиральЕ. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками
-
Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:
А. Наличию хромосомВ. Наличию кристС. Наличию двойной мембраны
Д. Наличию кольцевой ДНКЕ. Наличию АТФ
-
Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому – относят клетки бактерий. Назовите Органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:
А. МитохондрииВ. ЭПСС. Комплекс Гольджи
Д. РибосомыЕ. Пластиды
-
Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:
А. ЛейкопластыВ. Хромопласты
С. ХлоропластыД. Лейкопласты и хромопластыЕ. Лейкопласты и хлоропласты
-
Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:
А. ЧетверичнаяВ. Певичная
С. ВторичнаяД. ТретичнаяЕ. Хромосомная
-
Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:
А. ЛизосомыВ. Аппарат Гольджи
С. МитохондрииД. РибосомыЕ. ЭПС
-
Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфолирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:
А. МитохондрииВ. ЯдроС. РибосомыД. Аппарат Гольджи
Е. Цитоплазма -
Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:
А. Ядрышко
В. Комплекс ГольджиС. ЭПСД. КариоплазмаЕ. Клеточная стенка
-
Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:
А. ГеномВ. Триплет
С. НуклеотидД. Первичная структура ДНКЕ. Вторичная структура ДНК
-
Оперон – единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:
А. ИнициаторВ. Оператор
С. ПромоторД. РегуляторЕ. Терминатор
-
В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток – соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:
А. ГенВ. Кариотип
С. ГеномД. ГенофондЕ. Генотип
-
Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и интроны. Дайте определение экзону:
А. Некодирующие участки генаВ. Прерывистые участки генаС. Участки между генами
Д. Кодирующие участки генаЕ. Мобильные участки гена
-
Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:
А. ТранспортВ. ТранскрипцияС. Рестрикция
Д. ПроцессингЕ. Сплайсинг
-
Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне:
А. Регулятор→промотор→оператор→терминаторВ. Оператор→промотор→структурный ген
С. Промотор→оператор→структурный ген→терминаторД. Оператор→промотор→структурный генЕ. Структурный ген→промотор→оператор
-
Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этапу синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:
А. Трансляция
В. ТранскрипцияС. РепликачияД. РепарацияЕ. Сплайсинг
-
По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте название гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:
А. ОператорВ. Промотор
С. Структурный генД. РегуляторЕ. Функциональный ген
-
Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:
А. Геномные мутацииВ. Транслокация
С. Генные мутацииД. Хромосомные аберрацииЕ. Генные комбинации
-
В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:
А. Транзиция
В. ТрансверсияС. ИнверсияД. Вставка нуклеоидаЕ. Выпадение нуклеоида
-
В результате транскрипции в цепи и-РНК преждевременно образовался нонсескодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:
А. Замена основанийВ. Делеция гена промотораС. Сдвиг рамки считыванияД. Делеция гена оператораЕ. Дупликация
-
При серповидноклеточной анемии в 6-м положении β-цепи глутаминовая кислота заменяется валином. Укажите тип этой мутации:
А. Транзиция
В. ТрансверсияС. ИнверсияД. Вставка нуклеотидаЕ. Выпадение нуклеотида
-
Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллей у одного и того же гена:
А. Комбинации генов
В. Мутации генаС. Комбинации хромосомД. ТранслокацииЕ. Аберрации хромосом
-
Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные транзиции. Определите замены, которые для них характерны:
А. А→УВ. А→ЦС. Г→УД. Ц→Г
Е. А→Г или Т→Ц -
Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:
А. Образуется аномальный белокВ. Синтезируется белок в небольшом количествеС. Образуется нормальный белокД. Синтез белка буддет отсутствоватьЕ. Синтезируется белок в большом количестве
-
В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:
А. Структурный генВ. ПромоторС. РегуляторД. ОператорЕ. Инициатор
-
Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:
А. Молекулы ДНКВ. Молекулы белковС. Эухроматин + гетерохроматин
Д. ДНК + гистоновые и негистоновые белки