А. 46В. 69
С. 92Д. 23Е. 96
-
В делящейся митозом клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам. Укажите, на какой стадии митотического цикла находится этак клетка:
А. ПрофазаВ. ИнтерфазаС. ТелофазаД. Метафаза
Е. Анафаза -
В митозе различают четыре фазы. Укажите, в какой фазе митоза клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы:
А. ИнтерфазаВ. ПрофазаС. Метафаза
Д. АнафазаЕ. Телофаза
-
При исследовании кариотипа девочки выявили 20-ю хромосому с укороченным плечом. Определите тип этой мутации:
А. ДелецияВ. ДупоикацияС. ИнверсияД. ТранслокацияЕ. Моносомия по 20-й хромосоме
-
Во время амитоза сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо заметны ядрышки и ядерная мембрана, а после деления образуется генетически неоднородные клетки. Назовите клетки человека, где амитоз считается нормальным явлением:
А. БластомерыВ. СперматогониС. Ооциты
Д. Клетки кожного эпителияЕ. Гаметы
-
Деспирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что:
А. Ускоряются реакции транскрипцииВ. Происходит активация ДНК
С. Облегчается процесс расхождения хроматидД. Происходит дезактивация ДНКЕ. Замедляются реакции транскрипции
-
Вследствие воздействия радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 1800. Определите тип хромосомной мутации:
А. ДупликацияВ. Делеция
С. ИнверсияД. Внутрихромосомная транслокацияЕ. Межхромосомная транслокация
-
На одной из стадий клеточного цикла гомологичные хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливаются ядрышки. Определите, в какой фазе митоза находятся клетка:
А. МетафазаВ. АнафазаС. Прометафаза
Д. ТелофазаЕ. Профаза
-
При изучении метафазной пластинки больного ребёнка выявлена кольцевая хромосома, образованная вследствие соединения концевых участков 16-й хромосомы. Укажите, какая структура хромосомы повреждена:
А. Длинное плечоВ. Короткое плечоС. Центромера
Д. Теломерная областьЕ. Вторичная перетяжка
-
У малярного плазмодия набор хромосом 1n=12, его клетки в организме человека размножаются путем шизогонии. Укажите количество хромосом, которое будет содержать ядро плазмодия, в клетках печени человека:
А. 12В. 24С. 36Д. 60Е. 72
-
В образце ткани яичника эмбриона найдены мелкие клетки. Некоторые из них делятся митозом. Укажите стадию оогенеза, которую выявили в яичнике:
А. ФормированияВ. РостаС. Созревания
Д. РазмноженияЕ. Дифференциации
-
Колхицин ( вещество, выделенное из растения Colchicum L.) останавливает процесс митоза. Определите, что именно в механизме митоза нарушает колхицин:
А. Разделение центриолей центросомы
В. Образование митотического веретенаС. Растворение ядерное мембраныД. Удвоение хромосомЕ. Деление цитоплазмы.
-
Определите стадию профазы мейоза 1 в которую происходит кроссинговер:
А. ЛептотенаВ. Зиготена
С. ПахитенаД. ДиплотенаЕ. Диакинез
-
В культуре опухолевых клеток происходит быстрое клеточное давление путем прямого расщепления ядра, нити веретена давления не формируются, конденсация хроматина не происходит. Укажите, как называется такой тип деления клеток:
А. ЦитокенезВ. Кариокинез
С. АмитозД. МитозЕ. Эндомитоз
-
Изучаются максимально конденсированные хромосомы кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прервали на стадии:
А. ТелофазыВ. ИнтерфазыС. АнафазыД.Профазы
Е. Метафазы -
Анализируются нормальные клетки красного костного мозга человека. Укажите, сколько хромосом имеют эти клетки в G1-период:
А. 46В. 48С. 23Д. 45Е. 47
-
Кариотип человека изучают на стадии метафазы митоза. На этом этапе можно увидеть, что каждая хромосома состоит из хроматид. Укажите их количество:
А. Одна
В. ДвеС. ТриД. ЧетыреЕ. Восемь
-
Каждый вид организмов имеет определённое и постоянное число хромосом. Назовите механизм, который поддерживает это постоянство при бесполом размножении:
А. МейозВ. Редупликация
С. МитозД. РепарацияЕ. Транскрипция
-
Изучается деление клеток в культуре ткани злокачественной опухоли. Веретено деления в них отсутствует, ядра образуются путем перетяжки, но сохраняется ядерная оболочка и ядрышки. Укажите тип деления:
А. ЭндомитозВ. МитозС. АмитозД. ШизогонияЕ. Мейоз
-
При изучении нового медицинского препарата был выявлен его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов в делящихся клетках. Укажите этапы клеточного цикла, которые нарушаются под действием этого препарата:
А. Синтетический периодВ. Телофаза митозаС. G
1-период интерфазыД. G
2-период интерфазы
Е. Метафаза и анафаза митоза -
Притяжение гомологичных хромосом называется «конъюгация» или «синапсис». Назовите стадию профазы мейоза 1, когда происходит конъюгация:
А. ДиакинезВ. ДиктиотенаС. Диплонема
Д. ЗигонемаЕ. Лептонема
-
В интерфазе клеточного цикла выделяют три периода. Во время S-периода клеточного цикла происходит:
А. МейозВ. ЦитокинезС. Митоз
Д. Репликация ДНКЕ. Амитоз
-
На культуру клеток, которые делятся митозом, подействовали колхицином, разрушающим веретено деления. Это привело к нарушению:
А. Постсинтетического периодаВ. Формирования ядерной оболочкиС. Удвоения ДНКД. Деспирализации хромосом
Е. Расхождения хроматид к полюсам клетки -
Клетки красного костного мозга человека, относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Укажите, как образуются эти клетки:
А. Бинарным делениемВ. Шизогонией
С. МитозомД. МейозомЕ. Амитозом
-
После воздействия колхицином в метафазной пластинке человека обнаружено на двадцать три хромосомы больше нормы. Укажите тип мутации:
А. Ансуплоидия
В. ПолиплоидияС. ПолитенияД. ИнверсияЕ. Транслокация
-
Клеточный цикл состоит из следующих друг за другом событий. Определите, в какой период жизни клетки происходят процессы, подготовки к синтезу ДНК:
А. СинтетическийВ. ПресинтетическийС. Собственно митоз
Д. ПремитотическийЕ. Постсинтетический
-
Анализируется ткань яичника человека зона размножения, в которой найдено большое количество первичных овоцитов, а делящихся овогониев практически нет. Вероятней всего эта ткань принадлежит:
А. Эмбриону на стадии нейрулы
В. 6-7 месячному плодуС. 4-х летнему ребенкуД. 14-ти летнему ребенкуЕ. 25 летнему человеку
-
Показателем интенсивности мутационного процесса у человека является сестринский хроматидный обмен – СХО. Этот процесс можно выявить на стадии:
А. Профазы митозаВ. Метафазы первого мейотического деленияС. Анафазы второго мейотического деленияД. Профазы первого мейотического деления
Е. G1-периода -
Под микроскопом изучается процесс деления клеток неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этим организмом, по Вашему мнению, будет:
А. ЛямблияВ. ЧеловекС. БактерияД. Аскарида
Е. Малярийный плазмодий -
В культуре лимфоцитов детей, привитых против оспы, обнаружена клетка с дицентрической хромосомой. Определите, в какой период метогического цикла произошла указанная мутация:
А. G
1-периодВ. S-период
С. G2-периодД. АнафазаЕ. Телофаза
-
Под микроскопом изучается процесс деления клетоки неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этот процесс деления называется:
А. АмитозВ. МитозС. Мейоз
Д. ШизогонияЕ. Эндогония
-
В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружены парные фрагменты хромосомы. Определите, в какой период митотического цикла произошла указанная мутация:
А. G
1-периодВ. Профаза
С. G2-периодД. АнафазаЕ. Телофаза
-
В клетке происходит цитокинез, мембрана между дочерними клетками образуется от центра клетки к краям. Назовите организм, в котором происходит цитокинез:
А. КомараВ. Бактерии
С. ВаллиснерииД. ЧеловекаЕ. Аскариды
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ -
В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно-рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины:
А. aa I
AI
A X
hX
hВ. Aa I
A i X
HX
HС. aa ii XHXHД. AA ii X
HX
hЕ. AA I
A I
B X
HX
H -
Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположительного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус-фактора можно ожидать у их детей:
А. I Rh
+В. I Rh
-С. IV Rh
+Д. IV Rh
-Е. III Rh+ -
Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а жена нет и родственники женщины все здоровы:
А. 75%В. 25%С. 50%
Д. отсутствуетЕ. 100%
-
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз:
А. 0,125В. 0,0625
С. 0,5Д. 0,25Е. 1
-
У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (футосомно-рецессивный тип наследования). Определите генотипы родителей:
А. aa x aaВ. AA x AAС. AA x AaД. Aa x aa
Е. Aa x Aa -
Очень крупные зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына – очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца:
А. 100%В. 75%С. 50%Д. 25%Е. 12,5%
-
Гемоглобин взрослого человека содержит 2-α и 2-β полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кудирующими α и β цепи:
А. ПолимерияВ. Эпистаз
С. КомплементарностьД. СверхдоминированиеЕ. Полное доминирование
-
В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознования цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши тоже не разлечает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери:
А. Полигенная по гену дальтонизмаВ. Гомозиготна по гену дальтонизмаС. Гомозиготна по гену нормального распознавания цветаД. Гомозиготна по гену гемералопии
Е. Гетерозиготна по гену дальтонизма -
У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный признак. Оба – гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей:
А. Единообразие гибридов первого поколенияВ. Расщепление гибридов по фенотипуС. Независимое наследование признакаД. Несцепленное наследованиеЕ. Сцепленное наследование
-
У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей:
А. AaВ. aaС. AAД. X
aX
aЕ. X
AX
a -
У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крови у отца ребенка:
А. III (В), резус-положительнаяВ. I (0), резус-положительнаяС. II (А), резус-положительнаяД. IV (АВ), резус-отрицательнаяЕ. III (В), резус-отрицательная
-
В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами: