Материал: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни

108. 
     Установлено, что альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Для этого типа наследования характерно проявление признака:
     А. Только у лиц одного пола,
     

109. 
     В семье наблюдались мертворождения и два спонтанных выкидыша. Какой метод медицинской генетики Вы используете для установления данной причины:
     А. Гибридизации соматических клеток,
     

110. 
     Проводится кариотипирование клеточного материала больного с подозрением на синдром Клайнфельтера. Для этого используются клетки:
     А. Буккального эпителия;
     

111. 
     У пациента без видимых фенотипических отклонений анализируется угол atd ладони. В норме он не должен превышать:
     А. 80°,
     

112. 
     Между родителями и детьми и одной семье существуют определенные отличия. Эти отличия возникли вследствие изменения генетического материала или условий внешней среды. Какое фундаментальное свойство живого в этом проявляется:
     А. Наследственность;
     

113. 
     Два брата- монозиготные близнецы (имеют одинаковые фенотипы). Один из них загорал на морском побережье, а второй в это время сдавал сессию в институте. У первого кожа потемнела, а у второго-нет. Какая в этом случае форма изменчивости:
     А. Генотипическая,
     

114. 
     Две сестры - дизиготные близнецы. Одна из них имеет карие глаза, вторая - голубые. Источником изменчивости в этом случае является:
     А. Различное питание,
     

115. 
     При помощи популяционно–статистического метода установлено, что в больших городах частота встречаемости гемофилией (признак сцеплен с полом) остается относительно постоянной. Это связано с тем, что мутация:
     А. постоянно первично возникает;
     

116. 
     В ряду поколений у мужчин одного древнего рода обязательно проявлялась одна, голландрически наследуемая, аномалия. Вероятней всего это:
     А. Атрофия зрительного нерва;
     

117. 
     У ребенка предполагается фруктозурия. Какой из методов медицинской генетики позволит наиболее точно провести диагностику данной болезни?
     А. Биохимический;
     

118. 
     У ребенка при помощи биохимического метода установлено снижение процесса образования гликогена и повышение уровня глюкозы в крови. Каков прогноз относительно развития данного заболевания у ребенка:
     

119. 
     В результате вирусной инфекции у ребенка произошли изменения фенотипа, по внешним проявлениям сходные с мутацией, но не изменившие генотип. Это будет:
     

120. 
     Европейцы поселились в Африке. В течение нескольких поколений браки заключаются между ними и негроидами. У всех потомков смешанных браков кожа стала темной. Однако дети у этих людей (F2) иногда рождались белыми. Это:
     А. Мутационная изменчивость;
     

121. 
     При недостаточной функции гипофиза развивается карликовость, однако причиной карликовости также может быть и генная мутация. Как будут называться эти формы изменчивости по отношению друг к другу:
     А. Генокопии;
     

122. 
     У больного мужчины в анамнезе отмечен длительный рост конечностей, «паучьи» пальцы, дефекты хрусталика глаза и сердечно- сосудистой системы. Интеллект в норме. Фенотипические проявления связаны с:
     А. Отложением жира по женскому типу;
     

123. 
     У мужчины подагра. Назовите, какие результаты биохимического исследования подтвердят этот диагноз:
     А. Нарушение пуринового обмена, отложение мочекислых солей в суставах;
     

Онтофилогенез. Эволюция. Экология человека

1. 
   Закон Харди-Вайнберга позволяет определить генетическую структуру популяции: частоту доминантного и рецессивного генов, соотношение гомо- и гетерозигот. Назовите его характеристики:
   

2. 
   Изменение частот генов (аллелей) или генотипов в популяциях описывает основной закон популяционной генетики. Он носит название:
   

3. 
   Близкородственные браки запрещены. Как изменится генетическая структура популяции в случае их заключения?
   

4. 
   Люди, проживающие в разных районах Земли, отличаются фенотипически: негроиды, монголоиды, европеоиды. Какой формой отбора это можно объяснить?
   

5. 
   Изучая заболеваемость в крымской популяции, врачи генетики пришли к выводу, что в последние годы увеличилось как количество больных с фенилкетонурией, так и гетерозигот по данному гену. Укажите автора закона, который был использован для определения генетической структуры популяции:
   

6. 
   Существование жизни на всех её уровнях определяется структурой низшего уровня. Какой уровень организации обеспечивает существование клеточного уровня жизни?
   

7. 
   На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Назовите провизорный орган, который выполняет эту функцию:
   

8. 
   Во время вскрытия мертворожденного ребёнка выявлены аномалии развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных животных характерно похожее строение сердца?
   

9. 
   У грудного ребёнка микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением матерью во время беременности актиномицина D. Назовите зародышевые листки, на которые подействовал этот тератоген:
   

10. 
    У новорожденного дефект межжелудочковой перегородки. В желудочке смешивается артериальная и венозная кровь. назовите представителей класса позвоночных, у которых сердце имеет такое строение:
    

11. 
    У зародыша человека началась закладка осевых органов. Назовите стадию развития зародыша на этом этапе:
    

12. 
    У новорожденного ихтиоз, кожа сухая, покрыта толстым слоем роговых чешуй. У представителей какого класса позвоночных кожа имеет похожее строение?
    

13. 
    У пятимесячной девочки выявлены застойные явления в легких. При обследовании обнаружена связь между восходящей аортой и легочной артерией, которая в норме наблюдается у некоторых земноводных и пресмыкающихся. Какой это врожденный порок развития?