Материал: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
В. Врожденным; С. Аутосомно-рецессивным:D. Ayтосомно-доминантным, Е. Приобретенным.

  1. Цитологическое обследование пациента с репродуктивной дисфункцией выявило два вида клеток: с нормальным кариотипом (46,X), и трисомным (47.XXҮ). Укажите, как называется такая гетерогенность клеток:
    A. Мозаицизм,
В. Дупликация, С. Инверсия; D. Мономорфизм; Е. Транспозиция.

  1. К врачу медико-генетической консультации обратилась беременная женщина по поводу возможной наследственной патологии у будущего ребенка. С какого метода начнется се обследование?
    А. Цитогенетического;
В. Близнецового, С. Кариотипирования,D. Генеалогического;Е. Биохимического.

  1. Синдром Мора наследуется доминантно и сопровождается многочисленными аномалиями развития скелета (брахидактилия), нарушением формирования зубов, гиподонтией и др. Какой метод антропогенетики использует врач для дифференцирования этой патологии от возможной генокопии?
    А. Генеалогический,
В. Цитогенетический; С. Дерматоглифический; D. Близнецовый: Е. Популяционно-статистический

  1. В родословной семьи встречаются больные ихтиозом. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин. Укажите тип наследования этого признака:
А. Рецессивный, Х-сцепленный;В. Аутосомно-доминантный, С. Аутосомно-рецессивный; D. Сцепленный с Y-хромосомой; Е. Доминантный , Х-сцепленный.

  1. Во время диспансерного обследования 7-летнего мальчика определен дальтонизм. Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой патологит?
    А. Аутосомно-рецессивный;
В. Аутосомно-доминантный; С. Рецессивный, сцепленный с полом; D. Доминантный, сцепленный с полом; Е. Голандрический.

  1. В браке здоровой женщины и больного витамин D-независимым рахитом мужчины все сыновья здоровы, дочери страдают этим заболеванием. Установите тип наследования указанной патологии:
    А. Аутосомно-рецессивный;
В. Аутосомно- доминантный; С. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;D. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой; E. Сцепленный с Y-хромосомой

  1. 85.У здоровых родителей родился ребенок с гемофилией- тяжелым заболеванием, рецессивным сцепленным с полом . Что характерно для X-сцепленного рецессивного типа наследования?
    А. У больного отца всегда все дочери больны, а сыновья здоровы;
В. Признак проявляется у половины сыновей гетерозиготной матери-носительницы, а у больной дочери отец всегда болен. С. У больного мужчины отец и братья всегда больны, D. Признак проявляется у всех сыновей гетерозиготной матери-носительницы, а женщины такой болезнью не болеют; Е. У больного отца всегда все сыновья больны, а дочери здоровы

  1. У пробанда, трех его сыновей, брата и отца синдактилия. У его сестер и двух дочерей этого признака нет. Укажите тип наследования этого признака:
    А. Аутосомно-рецессивный,
В. Аутосомно-доминантный. С. Голандрический, D. Доминантный, Х-сцепленный: Е. Рецессивный, Х-сцепленный

  1. Известно, что, кроме аутосомного наследования, существует сцепленное с полом. Укажите, характерные особенности Х-сцепленных рецессивных признаков?
    А. Совсем не проявляются у мужчин,
В. Чаще проявляются в фенотипе женщин, С. Проявляются с одинаковой частотой у мужчин и женщин; D. Чаще проявляются в фенотипе мужчин; Е. Совсем не проявляются у женщин.

  1. 88.Молодая здоровая пара имеет двух детей с болезнью Тея- Сакса (болезнь накопления липидов). Определите наиболее вероятный тип наследования этой болезни:
    А. Аутосомно-рецессивный,
В. Рецессивный, Х-сцепленный, С. Голандрический, D. Аутосомно-доминантный, Е. Доминантный. Х-сцепленный.

  1. Родословная семьи с брахидактилией характеризуется следующими признаками: соотношение между больными мужчинами и женщинами 1:1, почти половина детей у больных родителей тоже больные. Укажите тип наследования этого признака:
А. Аутосомно-рецессивный, В. Аутосомно-доминантный, С. Сцепленный с Y-хромосомой,D. Рецессивный, Х-сцепленный; Е. Доминантный, Х-сцепленный.

  1. При исследовании родословной семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Определите тип наследования этой патологии:
    A. Аутосомно-рецессивный,
В. Аутосомно-доминантный; С. Рецессивный, Х-сцепленный; D. Доминантный, Х-сцепленный,Е. Сцепленный с Y-хромосомой

  1. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей, брата и отца пальцы такие же, а у двух дочерей и у сестер пробанда пальцы нормальные. Определите гип наследования данного признака:
    А. Рецессивный,
В. Аллельный, С. Доминантный, D. Экспрессивный: Е. Голандрический.

  1. У супругов родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка во материнской линии тоже болен. Укажите тип наследования гемофилии:
А. Сцепленный с Y-хромосомой, В. Аутосомно-рецессивный, С. Доминантный, Х-сцепленный, D. Рецессивный, Х-сцепленный; Е. Аутосомно-доминантный.

  1. Генеалогический метод антропогенетики позволяет установить тип наследования признака. Что из приведенного не является типичным для аутосомно-рецессивного наследования?
    А. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%:
В. Наличие больных во всех поколениях, С. Наличие больных "по горизонтали", D. Относительно небольшое количество больных в родословной, Е. У гетерозиготных родителей больной ребенок.

  1. Мать и отец фенотипически здоровы. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого выявлена фенилпировиноградная кислота. На основании этого диагностирована фенилкетонурия. Каков тип наследования этой болезни?
    А. Аутосомно- рецессивный;
В. Рецессивный; С. Аутосомно-доминантный; D.Голандрический; Е. Доминантный, Х-сцепленный.

  1. В молодой семье родился ребенок с лунообразным лицом, мышечной гипотонией, микроцефалией, косоглазием, низкорасположенными деформированными ушами, с плачем, напоминающим кошачье мяуканье. Какие методы диагностики следует применить для диагностики заболевания?
    А. Биохимический;
В. Цитогенетический; С. Амниоцентез; D. Гибридологический; E. Клинико-генеалогический

  1. При анализе родословной семьи с наследственной патологией (нарушение формирования зубной эмали) установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин аномалия наблюдается чаще, чем у мужчин. От больных мужчин этот признак передается только дочерям. Укажите тип наследования
А. Доминантный, Х-сцепленный;
В. Аутосомно-доминантный; С. Аутосомно- рецессивный; D. Сцепленный с Y-хромосомой; Е. Рецессивный, Х-сцепленный

  1. Пря составлении родословной одной семьи установлено, что заболевание, имеющее место у пробанда, встречается в каждом поколении с относительно большим числом больных среди сибсов. Болеют женщины и мужчины. Назовите тип наследования:
    А. Аутосомно-доминантный,
В Аутосомно-рецессивный, С. Доминантный, Х-сцепленный. D. Рецессивном, X-сцепленный:Е. Сцепленный с Y-хромосомой.

  1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, вступил в брак со здоровой женщиной. У них родилось 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Определите тип наследования:
    А. Доминантный, Х-сцепленный,
В. Сцепленный с Y-хромосомой; С. Аутосомно- доминантный, D. Аутосомно-рецессивный:Е Рецессивный, Х-сцепленный

  1. При приеме на работу на химико-фармацевтическое предприятие было выявлено несколько мужчин, которые не ощущали запах синильной кислоты. По какому типу наследуется та аномалия?
    А. Голандрический;
В. Сцепленный с Х- хромосомой , доминантный, С. Сцепленный с Х- хромосомой, рецессивный; D. Аутосомно-рецессивный, Е. Аутосомно-доминантный

  1. Частота сердечно-сосудистых заболеваний и популяциях людей постоянно возрастает, так как эти болезни являются:
А. Мультифакториальными; В. Аутосомно-доминантными;С. Сцепленными с Х- хромосомой; D. Аутосомно-рецессивными, Е. Хромосомными

  1. При анализе родословной было установлено, что болезнь встречается у лиц мужского н женского пола не во всех поколениях, и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Определите тип наследования болезни:
    А. Аутосомно-рецессивный,
В. Х-сцепленный рецессивный, С. Аутосомно-доминантный: D. X-сцепленный доминантный, Е. Y-сцепленный.

  1. Во время диспансерного обследования мальчику 7-ми лет поставлен диагноз синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Назовите тип наследования:
    А. Аутосомно-рецессивный,
В. Доминантный. сцепленный с полом;С. Рецессивный, сцепленный с полом,D. Аутосомно-доминантный, Е. Голандрический.

  1. Девочка 16 лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данная патология передастся от отца всем девочкам, а от гетерозиготной матери -50% мальчиков. Укажите тип наследования:
А. Доминантный, сцепленный с У- хромосомой; В. Рецессивный, Х-сцепленный, С. Аутосомно-доминантный D. Доминантный, Х-сцепленный, Е. Аутосомно-рецессивный.

  1. Сколиоз- искривление позвоночника. Анализ родословных разных семей со случаями сколиоза показал, что признак характеризуется вариабельной экспрессивностью н неполной пенетрантностью. Частота признака увеличивается в семьях больных. Определите тип наследования данного признака:
    А. Аутосомно-доминантный,
В. Аутосомно-рецессивный. С. Х-сцепленный, D. Мультифакториальный, Е. Зависит только от внешних факторов,.

  1. В семье родился ребенок-интерсекс. Установить генетический пол ребенка с тем, чтобы дать ему имя и чтобы хирургическая коррекция в последующем оказалась безошибочной, можно с помощью метода:
    А. Амниоцентез;
В. Биохимического; С. Близнецового;D. Цитогенетического. Е. Иммунологического.

  1. На месте преступления обнаружена кровь человека. Прибывший судебно- медицинский эксперт в течение короткого времени определил половую принадлежность этой крови. Определите, какой метод использовал эксперт:
    А. Биохимический,
В. Амниоцентез: С. Иммуногенетический: D. Дерматоглифики, Е. Oпределение полового хроматина.

  1. К врачу пришла мать близнецов, которая хочет выяснить, проявится ли у сына шизофрения, если его сестра-близнец уже страдает этим заболеванием. Какой даст врач на вопрос этой женщины, если конкордантность составляет 13%:
    А. Не проявится, а коэффициент конкордантности высок    ;
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/205672

Смотрите также:

«Характеристика объектов коммерческой деятельности в торговле»
[ТЕСТЫ] по гистологии IMK №2
# Вопрос Ответ
04
05_линейная регрессия
056-03-18_20881_414344d84720c3caeb835486fa369ceb
1-6
1. 1 Организационные основы обеспечения кадрового делопроизводства
10 - Хранилища данных