;
В. Специфическими переносчиками возбудителей лоаоза;
С.Специфическими переносчиками возбудителей онхоцеркоза;
D. Cпецифическими переносчиками возбудителей вухерериоза;
Е. Механическими переносчиками возбудителей амебиаза
-
Человека укусила мошка р. simulium. Укжите, чем можно заразиться при её укусе?
А Лозозом; В. Вухерериозом;
С. Онхоцеркозом; D. Дракункулезом; Е. Бругиозом.
-
Укажите, кто является промежуточным хозяином для оnсhocerca volvulas?
А. Комары р. Аnоpheles;B. Слепни р. Chrysops, C. Москиты р. Рhlcbotomus;D. Комары р. Culex;
E. Momки pSimulium. -
Среди насекомых есть специфические и механические переносчики паразитов. Укажите, кто является специфическими переносчиком возбудителей бругиоза?
А. Мошки р. Simulium; B. Комарыр. Anоpheles; C. Москиты р. Phlebotomus,
D. Комарыр. Mansonia, E. Myхи р. Glossina.
-
Укажите ииженеречисленные болезни, которые относятся к природно-очаговым:
A. Малярия, В. Педикулез;
С. Лейшманиоз; D. Чума; Е. Онхоцеркоз.
1. Одна из цепей фрагмента ДНК имест следующую последовательность нуклеотидов. АГТ АЦЦ ГАТ ЦЦТ ЦГА TTT AЦГ. Напишите последовательность нуклеотидов и-Рк, закодированные в данном фрагменте ДНК. Определите массу и длину и-РНК.1. УЦА – УГГ – ЦУА- ГГА- ГЦУ-ААА-ТГЦ иРнк 7245 а.е; 7,14 нм2. Некодогенная деть молекулы ДНК имеет следующую структуру: ГАГ АГТ ЦГТ TTА ЦТ. Определите стросние соответствующей части молскулы белка, синтезирусмого при участии кодирующей пепи ДНК. 2. ЦТЦ-ТЦЦ-ГЦА-АЦТ-ГЦЦ кодогенная цепь ДНК ГАГ-УГГ-ЦГУ-УГА-ЦГГ иРНК глу-гли-арг-стоп3.Полипептид состоит из 10 аминокислот, расположенных в следующей последовательности гли-про-ала-сер-мет-три-асп-гли-асп-гис. Опредслите структуру и-РНК, кодирующий данный полипеттид. 3. ЦАА-ЦЦУ-ГЦУ-УЦУ-АУГ-АЦУ-ГАУ-ГГУ-ГАУ-ЦАЦ4. Молекулярная масса белковой молекулы составляет 50000 а.е.м., молекулярная масса одной аминокислоты-100 а.е.м. Определите длину соответствующего гена, кодирующего эту белковую молекулу, если длина одного нуклеотида составляет 0,34 им. 4.510 нм5. Фрагмент молекулы ДНК содержит 440 гуаниловых нуклеотидов. что составляет 22% от общего их количества. Опредслите, какова длина фрагмента ДНК, если длина одного нуклеотида 0,34 нм. 5. 680 нм.6. В молекуле и-PHК человека в результате биохимических исследований обнаружено 440 гуаниловых нуклеотидов, 325 адениловых, 128 цитидиловых и 348 уридиловых нуклеотидов. Какова длина соответствующеrо фрагмента молекулы ДНК, транскрилционнсй копией которой является данная и-РНК? 6. 421,94 нм.7. Установлено, что в молекуле про-и-РНК на интронные участки приходится 800 нуклеотилов. Определите полную массу и размер структурного гена, если в нем закодирован полипептид с массой 20000 ае.м. 7. 966000 а.е. 476 нм.8. Оперон (совокупность структурных генов и гена-оператора) включает в себя 9300 нукдеотидов. В нем закодированы три полипептидные цепи, каждая из которых состоит из 250 аминокислотных остатков. Интронные фрагменты составляот по массе столько же, сколько экзоны. Определите линейные размеры гена-оператора 8.1632 нм.9. Извесгно, что В-глобиновая цепь гемоглобина человек 146 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов входит в состав экзонов гена данного состоит полипештила? 9. 438 нм10. Альбинизм-рецессивный признак, пормальная питментация-доминантный. Может ли родится ребенок-альбинос в семье, где оба родителя имеют нормальную шигментацию? Какова вероятость рождения ребенка-альбиноса в браке гетерозиготной женщины с нормальной пигментапией и мужчины - альбиноса?
10.1)В семье может родиться ребенок-альбинос, если родители будут иметь гетерозиготное состояние генотипа 2) 50%.11 У человека рецессивный аллель обуславливает глухонемоту, доминантный аллель - нормальный слух. От брака глухонемой женщины с мужчиной с нормальым слухом родился глухонемой ребенок. Отределите генотипы родителей. 11. Аа, аа12. Ахондроплазия нарушение развития скелета. В семье, где оба родителя больны, родился нормальный ребенок. Определите тип наследования данпого признака? Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальным? 12. Аутосомно-доминантный 25%13. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный признак. Определите верояность возникновения заболевания в семъе, о которои известно, что все родственники по линии матери, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а по линии отца все предки были здоровыми. 7213. 100%14.У человека темный цвет волос домининрует над светным, Какова вероятность рождения светловолосого ребенка в семье, где муж и жена имеют темные волосы, а матъ 14. адов: лого из них была светловолосой? 14. 25%15Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминаятным гевом, который препятствуст разделению пальпев во время эмбриогенеза. Женпина с таким дефсктом в браке была дважды; оба ее мужа имсли нормальные пальцы. От обоих браков у нсе есть дети, часть из которых имест сроспииеся пальцы, остальные- нормальные. Каковы фенотипы при женцины и ее мужа? 15. Аа,аа16.Оба родителя и их старшая дочь здоровы, однако у младпей дочери выявлена фенилкетонурия. Какова вероятность того, что старшая дочь имеет рецессивный ген фенилкетонурии? 16. 50%17.у злоровых родителей одновременно родилось три дочери -Татьяна, Ирина и 17. Марина, причесм Татьяна и Ирина-однояйцовые близнецы. У Ирина обнаружека кстонурия-аутосомно-рецессивное заболевание. Какова вероятность наличия его енилкстонурия у Татьяны? Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины? 17. У Татьяны – 100%, у Марины – 25%18. Доминантный обуславливающий хондродистрофию (одна ген, 18. урликовости), в гомозиготном состоянии приводит к ранней гибели эмбриона. Какова всроятвость рождения здорового ребенка в семье, где муж болен хондродистрофией, а жена из форм здорова?
18. 50%19. У резус-положительных супругов родился резус-отрицательный ребенок. Определите, доминантным или рецессивным признаком является резус-положительность? Может ли родиться резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей? 19. Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором.20. Наследственное заболевание Пельгеровская аномалия лейкоцитов обуславливается доминантным геном. У гомозигот по этому. гену ядра лейкоцитов не сегментированы, а у гетерозигот их сегментация неюлная. Какая форма взаимодействия между доминантным и рецессивным геном? Какова вероятность рождения полностью здорового ребенка от гетерозиготных родителей? 20. Неполное доминирование; 25%- без сахарного диабета, 25%. нормальное зрение.21. Доминантный ген брахидактилии (укорочение пальцев) угнетает развитие пальдев. В Гомозиготном состоянии он приводит к тяжелой инвалидности из-за недоразвития пальцев, а в гетерозиготном состоянии он обуславливаст укорочение пальцев. Какова вероятность наличия укороченный пальпев у детей в семье, где и муж, и жена имеют укороченные пальцы? 21.50%. 25%- с сахарным диабетом,22мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной петипалой женщине. У них родилось 5 детей, все с лишними пальцами. Один из сыновей женится на 22. ральной женщине, Какова всроятность рождения у них детей с полидактилией? 22. 50%. близорукие.23. ,рмальное развитие органа зрения происходит при налични двух доминантных генов А и В, а отсугствие хотя бы одного из них приводит к слепоте. Какова вероятность рождения зрячего ребенка в семье, где родители слепые, но отец гетерозиготен по гену А, а 23.25%. 25%- с сахарным диабетом,24. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на карсглазой левше из семьи, все члены которой на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какими у вих могут быгь дети? Праворукость доминирует над леворукостью, темные глаза -над мать - гетерозиготна по гену B? 24. 50%-кареглазые, правши.50%-кареглазые, левши. 25. У человека кареглазость и наличие всснушек-доминантные признаки. Кареглазый без веснушек мужчина женится на голубоглазой женцине с веснутками. Определите, какими у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, а женпина гетерозиготна но признаку веснушек.
25. 25% - кареглазые, с веснушками25%- кареглазые , без веснушек25% - голубоглазые с веснушками 25% - голубоглазые без веснушек 26. Причннами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и роговица глаза- Эло рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Мать и отеп здоровы, но являются носителями рецессивных аллелей слепоты. Какова всроятность рождения у них здоровых и больных детей? 26.56, 25%- здоровых детей. 43.75%- больных детей.27. Мужчина, страдающий аниридией (отсугствием радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которои наблюдается смещение хрусталика, но ссть ралужная оболочка. Аниридия и смещение хрусталика-доминантные признаки. Уу этой пары родилось пятсро летей, все имеют обе аномалии. Определите генотиы родителей. 27. ааВВ,ААвв28Отец болен мигренью (ломинантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имест рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с обеими болезнями, если отеп гетерозиготен по обокм генам? 28. 12,5%29. Девушка, больная сахарным диабетом, выходит замуж за близорукого юношу. Какис могут быть у них дети, если юноша гомозиготен? Будут ли у них полностью здоровые внуки, ссли их дети женятся на лицах, больных диабетом и с нормальным эрснисм? Сахарный днабет рецессивный признак, близорукость-доминантный. 29. Дети. 100%- без сахарного днабета, но близорукие. Внуки. 25%- без сахарного диабета, близорукие. 25%- без сахарного диабета, нормальное эрение, 25%- с сахарным днабетом, близорукие, 25%- с сахарным диабетом, нормальное зрение .30.К врачу-генетику обратилась здоровая молодая женщина, отец которой страдает синдромом Тейби (множественные апомалии лица и скелета, аномальный рост зубов). Болезнь наследуется Х-сцеплено рецессивно. Спрогнозируйте рождение больного ребёнка у 30. женщины при условии, что ее муж здоров. 30 . 25%31. омоооме Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали, У Гиноллазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в кого из детей будет проявляться эта аномалия? У31. у всех дочерей