1
2 u2
v – тепловая скорость движения; u – скорость
u1 направленного движения слоя воздуха.
v ≈10 |
3 |
м |
||
м |
с |
, u << v . |
||
u ≈10 с |
||||
При переходе из одного слоя в другой молекулы переносят с собой импульс. Потери импульса слоя 1:
∆K1 = −∆N12 m0u1 ,
где ∆N12 – число частиц, перешедших из слоя 1 в слой 2. Приобретённый слоем 1 импульс:
∆K1 ' = ∆N21m0u2 ,
где ∆N21 – число частиц, перешедших из слоя 2 в слой 1. Полное изменение импульса слоя 1:
∆K = ∆K1 + ∆K1 ' = ∆N21m0u2 − ∆N12 m0u1 .
Нужно найти ∆N12.
S |
v ∆t ∆N12 |
= S v ∆t |
1 n = ∆N21 , |
6 |
∆N12 = ∆N21 , т. к. N = const.
∆K = 16 S v ∆t nm0 (u1 − u2 ), nm0 = ρ ,
f |
x |
= ∆K = 1 ρS v (u − u |
2 |
). |
|||||||||||||||||||||
∆t |
6 |
1 |
|||||||||||||||||||||||
z |
u |
− u |
= |
∂u |
∆z , |
||||||||||||||||||||
u1 |
1 |
2 |
∂z |
||||||||||||||||||||||
x ∆z = 2λ |
|||||||||||||||||||||||||
u2 |
|||||||||||||||||||||||||
z |
|||||||||||||||||||||||||
f x = |
1 |
ρ λ v |
∂u |
S |
. |
||||||||||||||||||||
u1 |
3 |
∂z |
|||||||||||||||||||||||
S |
λ |
f x =η |
∂u |
S |
η = |
1 |
ρ v λ |
. |
|||||||||||||||||
u2 |
∂z |
3 |
|||||||||||||||||||||||
Физическое явление |
Переносимая величина |
Коэффициент пропорциональности |
||||||||||
1. Диффузия |
Масса |
D = |
1 v |
λ |
||||||||
3 |
||||||||||||
2. Внутреннее трение |
Импульс |
η = 1 |
ρ v |
λ |
||||||||
3 |
||||||||||||
3. Теплопроводность |
Тепловая энергия |
κ = 1 ρ v |
λ c |
|||||||||
3 |
V |
|||||||||||
Зависимость η, κ от давления |
||||||||||||
откачка воздуха |
ρ ~ p, |
|||||||||||
l |
η,κ ~ ρ λ ; |
λ |
~ |
1 |
~ |
1 |
, |
т. к. p = nkT . |
||||
n |
p |
|||||||||||
ρ λ ≠ f (p). |
||||||||||||
λ |
κ |
|||||||||||
l |
||||||||||||
pкр |
p |
p |
||||||||||
Уменьшение давления в 500 раз приводит к изменению η и κ на 3-5%.
§ 14. Реальные газы
I. Взаимодействие между молекулами
Идеальный газ: собственныё объём молекул и сила взаимодействия молекул пренебрежимо малы.
Взаимодействие между молекулами
Для реального газа собственный объём молекул не равен нулю. Силы взаимодейст-
вия молекул также не равны нулю. |
||||
f |
d |
f |
||
l |
||||
отталкивание |
||||
притяжение |
||||
l |
d |
l |
||
εp |
||||
εp |
||||
l
l
II. Уравнение Ван-дер-Ваальса
Модель молекул – жёсткие шарики.
1. Учтём силы отталкивания. Так как сила отталкивания проявляется только в момент удара, то её учёт сводится к учёту собственного объёма молекул.
Vµ − b =Vдоступный для движения молекул ;
V |
m |
m |
RT , b ~ 4Vсобств. всех молекул . |
|||||
p V − |
µ |
b = |
µ |
|||||
2. Учтём только силы притяжения. |
||||||||
∑fi = 0 |
а |
|||||||
fΣ ~ n в слое а, б; |
б |
|||||||
fΣ – направлена внутрь сосуда
p – дополнительное давление, стягивающее газ (внутрь объёма направим силу).
p'~ |
f x |
p'~ n2 , |
|||||||||
p'~ nупристеночн ого слоя |
|||||||||||
p' ~ n |
2 |
= |
N 2 |
||||||||
m2 |
1 |
||||||||||
V 2 |
p' ~ |
, |
|||||||||
m |
|||||||||||
µ2 |
V 2 |
||||||||||
N ~ |
|||||||||||
µ |
|||||||||||
p' = |
m2 |
a |
, |
||
µ2 |
V 2 |
||||
где a – коэффициент пропорциональности.
Так как сила направлена внутрь, то давление реального газа на стенки сосуда будет чуть меньше, чем у идеального газа.
pреал= pид − p' = |
m RT |
− p' = |
m RT |
− |
m2 |
a |
, |
||||||||||||
µ V |
µ V |
µ2 |
V 2 |
||||||||||||||||
m |
2 |
a |
m |
||||||||||||||||
p |
реал |
+ |
V = |
RT |
. |
||||||||||||||
2 |
2 |
||||||||||||||||||
µ |
V |
µ |
|||||||||||||||||
3. Учтём и силы отталкивания, и силы притяжения, считая, что они действуют независимо друг от друга.
m2 |
a |
m |
m |
|||||||||
p + |
V − |
b |
= |
RT |
– уравнение Ван-дер-Ваальса. |
|||||||
2 |
2 |
|||||||||||
µ |
V |
µ |
µ |
|||||||||
III. Изотермы Ван-дер-Ваальса
Каждому значению давления может соответствовать 3 значения объёма.
Критическая точка замечательна тем, что при приближении к ней стирается различие между жидким и газообразным состоянием вещества. В критическом состоянии обращается в нуль разность молярных объёмов кипящей жидкости и сухого насыщенного пара, а также удельная теплота парообразования и поверхностное натяжение жидкости.
IV. Изотермы реального газа (кривые Эндрю)
CO2: Tкр = 34°С
T = const |
I |
критическая точка
жидкость
IV
II
III
I.T4 > Tк. Газ. При сжатии газ в жидкость перевести нельзя.
II.T3 < Tк. Ненасыщенный пар.
III.T2 < Tк. Двухфазное состояние: жидкость и насыщенный пар.
pн = nkT ; pн = const n = const .
При изменении объёма лишние молекулы уходят в жидкость и наоборот. pн – упругость насыщенных паров.
IV. Жидкость
pк = 271 ba2 , Vк = 3b , Tк = 278 bRa .
Сравнение изотерм Ван-дер-Ваальса с кривыми Эндрю
p |
Область "горбов" соответствует двухфазному состоянию |
||||
вещества. |
|||||
Сравнение изотерм Ван-дер-Ваальса с эксперименталь- |
|||||
ными изотермами реальных веществ показывает, что |
|||||
изотермы Ван-дер-Ваальса охватывают не только об- |
|||||
V |
ласть газообразного состояния вещества, но и область |
||||
ρ |
ρж |
двухфазного |
и жидкого состояния. |
Жидкому |
|
состоянию |
соответствуют круто |
уходящие |
|||
вверх левые участки изотерм. Однако в этой |
|||||
ρп |
области имеется лишь качественное согласие с |
||||
Tк |
результатами экспериментов. |
||||
T |
|||||