10. Напишите названия и номера классов ферментов (6 ответов), катализирующихреакции1, 2и3:
|
|
|
|
|
ATФ |
|
|
|
|
HАДH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
COOH |
|
+ CO2 |
COOH |
|
|
|
|
COOH |
3 |
|
|
COOH |
|||||||||||||
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
|
O |
|
|
|
C |
|
O |
|
|
HO |
|
C |
|
H |
|
|
|
C |
|
H |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_ |
Н О |
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
H |
|
C |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
AДФ + ФН |
|
COOH |
HАД+ |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
COOH |
|||||||||||
45
Раздел 3
ОБМЕНУГЛЕВОДОВ
3.1. Биологическая роль углеводов
Углеводынарядусбелками и липидами являются важнейшими химическими соединениями, входящими в состав живых организмов. У человека и животных углеводывыполняютважныефункции:
–энергетическую (главный вид клеточного топлива). На их долю приходится более 50 % от суточного количества необходимых калорий. В энергетическом обменеглавная роль принадлежит глюкозеи гликогену;
–структурную (обязательный компонент большинства внутриклеточных структур). К ним относятся пентозы нуклеотидов и нуклеиновых кислот, углеводыгликопротеинов и гликолипидов. Ввидегликозаминогликанов углеводывходят
всостав межклеточного матрикса;
–защитную (иммуноглобулины, участвующие в поддержании иммунитета, содержатуглеводнуюкомпоненту). Глюкуронидыучаствуют в процессахдетоксикации эндогенныхядов и ксенобиотиков;
–из углеводов в организме могут синтезироваться соединения других классов, в частности, липиды и некоторые аминокислоты.
Такимобразом, углеводы, помимоосновной энергетической, выполняютмногообразныефункции, каждая изкоторых жизненноважна для организма.
3.2. Перевариваниеи всасываниеуглеводов
Обмен (метаболизм) углеводов в организме человека начинается с расщепления в пищеварительном трактепоступающих спищей полисахаридов и дисахаридов до моносахаридов и всасывания моносахаридов из кишечника в кровь.
При переваривании углеводов в желудочно-кишечномтрактепроисходитфер- ментативный гидролиз гликозидных связей и образование моносахаридов, главным из которых является глюкоза. Гидролиз крахмала начинается в полости рта при участии амилазыслюны, котораячастичнорасщепляетвнутренние -1,4-гли- козидные связи, образуя менее крупные, чем крахмал, молекулы – декстрины. Далее гидролиз крахмала продолжается в верхнем отделе кишечника под действием панкреатической амилазы, также расщепляющей -1,4-гликозидные связи. В результате из крахмала образуются дисахаридные остатки мальтозы и изомальтозы. Гидролиз всех дисахаридов происходит на поверхности клеток тонкой кишки и катализируется специфическими ферментами: сахаразой, лактазой, мальтазой и изомальтазой.
46
Всасывание моносахаридов из кишечника в кровь осуществляется путем облегченной диффузии. Если концентрация глюкозы в кишечнике невелика, то ее транспорт может происходить за счет градиента концентрации ионов натрия, создаваемого Na+, K+-AТФ-азой.
Поступающая из просвета кишечника глюкоза с кровью воротной вены попадает в печень, гдечастьеезадерживается, а частьчерезобщий кровотоктранспортируется в другие органы и ткани.
Транспорт глюкозы из крови в клетки регулируется гормоном поджелудочной железы – инсулином. Действие инсулина приводит к перемещению белков-пере- носчиков из цитозоля клетки в плазматическую мембрану. Затем с помощью этих белков глюкоза поступает в клетку по градиенту концентрации.
Исключениесоставляютмозги печень. Скоростьпоступленияглюкозыв клетки этих органов не зависит от инсулина и определяется только концентрацией ее в крови. Эти ткани называютсяинсулинонезависимыми.
3.3. Метаболизм глюкозы
Глюкоза играет главную роль в метаболизме, так как именно она является основнымисточникомэнергии.
Превращения глюкозы в клетке начинаются с образования глюкозо-6-фосфата за счет переноса концевогоостатка фосфата АТФ в положение 6 глюкозы (рис. 12). Посколькуобразованиеглюкозо-6-фосфата происходитза счетразрыва макроэргической связи в молекуле АТФ, то реакция фактически необратима. Реакцию катализирует фермент гексокиназа, присутствующий почти во всех животных, растительных и бактериальных клетках.
Гексокиназнаяреакцияимеетважноебиологическоезначение. Глюкозо-6-фос- фат, в отличие от самой глюкозы, не может проникать через клеточную мембрану, тем самым глюкоза «запирается» в клетке. Это создает условия для дальнейшего метаболизма глюкозы, поступившей в клетку.
Сдругой стороны, фосфорилирование глюкозы«расшатывает» симметричную
иустойчивуюциклическуюформуглюкозы, делаяееболеереакционноспособной. Тем самым облегчаются ее последующие преобразования.
|
|
CH2OH |
|
|
|
АТФ |
АДФ |
|
|
|
CH2OPO3H2 |
||||||
H |
|
|
O H |
АТФ Mg 2+АДФ |
H |
|
|
|
O H |
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
OH |
H |
|
|
Mg2+ |
|
|
|
|
OH |
H |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
H |
OH |
|
|
|
|
|
H |
OH |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Рис. 12. Реакция фосфорилированияглюкозы
47
Реакция фосфорилирования является ключевым звеном всего метаболизма глюкозы, выполняялимитирующуюи регуляторнуюфункцию.
Лимитирующая роль гексокиназы обусловлена ее кинетическими свойствами. Фермент обладает исключительно высоким сродством к глюкозе (Kм < 0,1 мМ), т. е. max достигается при низкой концентрации глюкозы. Скорость всех дальнейших метаболических превращений глюкозы неможет превышать max гексокиназнойреакции.
Единственное исключение – клетки печени, в которых наряду с гексокиназой есть еще ее изофермент глюкокиназа, обладающий в 1000 раз большим значением Kм. Это значит, что насыщение глюкокиназы происходит только при высокой концентрацииглюкозы.
Эти различия в свойствах ферментов объясняют, почему в период пищеварения глюкоза задерживается в основномв печени. Послеприема пищи содержание глюкозы в воротной вене резко возрастает: в тех же пределах увеличивается и ее внутрипеченочнаяконцентрация. Глюкокиназа при высокой концентрации глюкозы в этот период максимально активна, что приводит к увеличению поглощения глюкозы печенью. Напротив, гексокиназа, обладая большим сродством к глюкозе, способна выхватыватьееизобщегокровотока, гдеконцентрацияглюкозыниже.
Регуляторнаярольгексокиназыреализуетсяпопринципуобратной связи.Про- дуктреакцииглюкозо-6-фосфатявляетсяаллостерическимингибиторомсвоегофер- мента. Если дальнейшая утилизация глюкозо-6-фосфата уменьшается, то накапливающийсяегоизбыток тормозит гексокиназу, замедляя использованиеновых порций поступающей глюкозы. Глюкокиназа избытком глюкозо-6-фосфата не угнетается.
Гексокиназная реакция лежит на перекрестке всех путей превращения углеводов (рис. 13).
Основные пути метаболизма глюкозы:
–катаболизм глюкозы – гликолиз;
–синтез глюкозы – глюконеогенез;
–синтез и распад гликогена;
–синтез пентоз – пентозофосфатный путь.
–превращение глюкозы в жирные кислоты и холестерол.
3.3.1. Гликолиз
Гликолиз (от греч. glycys – сладкий и lysis – распад) – процесс окисления глюкозы, в результате которогопроисходит расщепление глюкозы с образованием 2 молекул пирувата (аэробный гликолиз) или 2 молекул лактата (анаэробный гликолиз). При аэробныхусловиях пируватпроникает в митохондрии, гдеполностью окисляетсядоСО2 и Н2О. Если содержаниекислороданедостаточно, какэтоможет иметь место в активно сокращающейся мышце, пируват превращается в лактат.
Гликолиз – один из центральных путей катаболизма глюкозы не только в животных и растительных клетках, но также у многих микроорганизмов.
Биологическоезначениегликолизасостоитвтом,чтоэтоосновнойпутьрасщепления глюкозы до конечных продуктов СО2 и Н2О. Именно этот путь поставляет
48
|
|
Гликоген |
|
Триацилгицериды |
|
Глюкозо-6-фосфат |
Глюкоза крови |
|
|
|
|
фосфолипиды |
|
Гликолиз |
|
|
|
Пентозофосфатный |
|
Синтез |
|
|
|
Холестерол |
путь |
||
липидов |
|
||
Жирные кислоты |
АТФ |
|
|
|
|
Пируват |
НАДФН2 |
|
|
|
пентозофосфаты |
Синтез |
|
|
|
жирных кислот |
|
||
|
|
Ацетил-КоА |
|
|
|
Цикл Кребса |
АТФ |
|
|
Окислительное |
|
|
|
фосфорили- |
|
|
|
рование |
|
СО2 + Н2О
Рис. 13. Путипревращенияглюкозо-6-фосфата впечени
клетке преобладающую долю АТФ – до 60–70 % при обычном пищевом рационе человека. Все десять реакций гликолиза протекают в цитозоле клетки и характерны для всех органов и тканей. Последовательность реакций гликолиза приведена на рис. 14.
Первой реакцией гликолиза является рассмотренная выше АТФ-зависимая реакцияфосфорилированияглюкозыдоглюкозо-6-фосфата.
Втораястадия–обратимаяизомеризацияглюкозо-6-фосфатавофруктозо-6-фос- фат, катализируемая фосфоглюкоизомеразой:
H |
CH2OPO3H2 |
|
|
|
|
|
|
CH2OPO3H2 |
||||||||
|
|
O |
H |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
CH2OH |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|||||
|
|
OH |
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
H |
OH |
|
|
|
|
|
|
OH |
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
49