Ответ. Власоглав (Trichocephalus trichiurus) — опасный паразит человека. Название этого гельминта связано с морфологической особенностью — утонченным головным отделом, которым власоглав внедряется в стенку кишечника. Власоглавы паразитируют в слепой кишке и являются причиной расстройств пищеварения, анемии, а иногда и аппендицита. Длина тела самцов достигает 30—40 мм, а самок 35—50 см. Яйца власоглавов развиваются во влажной почве и в воде. Развитие яиц во внешней среде происходит в течение 1—1,5 месяцев, после чего они становятся инвазийными. Заражение власоглавом чаще всего происходит при питье некипяченой воды, содержащей яйца власоглава. Заболевание трихоцефалезом чаще всего наблюдается у людей, занятых земляными работами. Развитие власоглава сходно с таковым у аскариды. Изгнание власоглавов более затруднительно, так как они как бы «прошивают» стенку кишки. Свайник двенадцатиперстной кишки, или анкилостома (Ancylostoma duodenale), относится к особому отряду нематод, у которых в ротовой полости имеются кутикулярные зубцы. Ротовое отверстие крупное, смещено на брюшную сторону, отсюда еще одно название паразита — кривоголовка. Анкилостома паразитирует в тонких кишках человека, особенно часто в двенадцатиперстной кишке. Благодаря «зубам» внедряется в стенку кишечника, вызывая изъязвления слизистой. Яйца анкилостом вместе с фекалиями хозяина для дальнейшего развития должны попасть во влажную почву. Через сутки из яиц выходят личинки анкилостом, которые вначале питаются в почве как сапрофаги, и только после второй линьки становятся инвазионными, т. е. способными к заражению хозяина. Время развития анкилостомы во внешней среде занимает 5—69 дней. Личинки анкилостом способны попадать в организм человека не только через рот с пищей, но и через кожу путем внедрения. Личинки при кожной инвазии мигрируют по крови, поступают в легкие, а из них в гортань, затем в рот и вторично заглатываются. При попадании в кишечник из них развиваются самцы и самки анкилостомы. Сроки развития в организме хозяина до половозрелого состояния занимает 7—10 дней. Заболевание, вызываемое анкилостомой, называется анкилостомоз. Детская острица (Enterobius vermicularis) паразитирует в толстой и задней кишке человека, чаще всего у детей. Это мелкие белые червячки (5—10 мм), самцы мельче самок. Самки выползают ночью из задней кишки и откладывают яйца на кожу вокруг ануса. Развитие яиц остриц во внешней среде происходит быстро, в течение 10—12 часов. Поэтому возможна аутоинвазия — самозаражение. Острицы плодовиты; одна самка откладывает в среднем 11 тыс. яиц. Яйца рассеиваются и могут находиться в белье, на полу, на мебели. Избавление от острицы возможно лишь в сочетании дегельминтизации (изгнания гельминтов) со строгим соблюдением личной гигиены. В жизненном цикле остриц нет миграции личинок в крови, поэтому личинки, вылупившиеся из проглоченных яиц, в кишечнике сразу развиваются во взрослых червей. Кипячение, проглаживание утюгом постельного и нательного белья, чистота жилых помещений и туалетов, мытье рук перед едой помогут предотвратить заражение и самозаражение острицей.
Ответ. До недавнего времени скребней выделяли в самостоятельный тип, близкий к круглым червям. Но последние исследования подтверждают их общность с круглыми червями, хотя морфологически скребни очень своеобразные животные. Это исключительно паразитические черви, насчитывающие около 500 видов, обитающих во взрослом состоянии в кишечнике позвоночных, а в личиночном — у беспозвоночных животных, рыб и земноводных. Развиваются со сменой хозяев. Передний конец червеобразного тела превращен в хоботок с крючьями для прикрепления к стенке кишки хозяина. Тело покрыто нежной кутикулой, выделяемой гиподермой. Под гиподермой располагается два слоя мускулатуры. Хорошо развит схизоцель. Пищеварительная система отсутствует, питание происходит через покровы тела. Органы чувств не развиты. Раздельнополы. Развит половой диморфизм. Развитие с метаморфозом. Гигантский скребень (Macrocanthorhynchus hirudinaceus) длиной 25—60 см паразитирует в кишечнике свиней. Яйца попадают во внешнюю среду. Для дальнейшего развития яйца должны быть проглочены личинками бронзовок, майских жуков и др. Личинки жуков и взрослые жуки, зараженные личинками скребня, съедаются свиньями при выгульном их содержании. Сильное заражение свиней может привести к гибели животных. Известно много скребней, которые во взрослом состоянии обитают в кишечнике грызунов, водоплавающих птиц, рыб, тюленей и др. У некоторых скребней число промежуточных хозяев может достигать трех. Например, у скребней, паразитирующих в организме тюленей, два промежуточных хозяина — мелкие ракообразные и рыба. Жизненный цикл скребней обыкновенно связан с метаморфозом и со сменой хозяев. Из яйца развивается продолговатая личинка с венчиком крючков на переднем конце. Личинки и взрослые скребни состоят из сравнительно небольшого числа клеток. У некоторых скребней число клеток постоянно. Для дальнейшего развития яйца с личинками должны быть проглочены промежуточным хозяином. Роль промежуточных хозяев для скребней, живущих в половозрелом состоянии в водных позвоночных (рыбах, амфибиях, в водоплавающей птице), играют главным образом ракообразные; для скребней из наземных позвоночных — это насекомые. В кишечнике промежуточного хозяина личинка выходит из яйца, пробуравливает стенку кишки и попадает в полость тела. Здесь личинка сбрасывает крючочки, растет и постепенно превращается в почти сформированного молодого скребня; недоразвитой остается только половая система. При завершении метаморфоза происходит вворачивание хоботка во влагалище, задний конец тела впячивается, и личинка, приобретшая почти шаровидную форму, окружается плотной соединительнотканой капсулой. В таком виде она может сохранять жизнеспособность неопределенно долгое время. При проглатывании промежуточного хозяина позвоночным (окончательным хозяином) его тело переваривается, и личинка скребня выходит из капсулы. Хоботок паразита выворачивается и внедряется в стенку кишки окончательного хозяина. Через некоторое время начинает функционировать половая система скребня.
Ответ. Annelida. Общая характеристика. Кольчатые черви, или кольчецы, — наиболее высокоорганизованная группа червей с усложненными по сравнению с другими типами червей системами органов. Это двустороннесимметричные животные, характеризующиеся наличием у них вторичной полости тела, или целома. Метамерия у кольчатых червей выражается в том, что их тело снаружи расчленено на ряд однотипных сегментов, в каждом из которых повторяются многие органы. Известно около 12 тыс. видов кольчатых червей, ведущих свободный образ жизни главным образом в морях, а также в пресных водоемах и в почве. Многие из них имеют важное значение, так как служат кормом для беспозвоночных и позвоночных животных, участвуют в процессах почвообразования, служат объектом разведения, используются в медицинских целях и т. д. Паразитических видов немного. Кольчецы активно участвуют в деструкции органического вещества, вовлекая тем самым высвободившиеся биогенные элементы в круговороты. Особенно многообразны морские формы, которые живут на разных глубинах до 10 км. Тип Кольчатые черви включает три класса: Многощетинковые черви (Polychaeta), Малощетинковые черви (Oligochaeta) и Пиявки (Hirudinea). Строение и жизненные отправления. Форма тела кольчатых червей вытянутая и слегка уплощенная. Длина червей колеблется от нескольких миллиметров до метра. Тело расчленено на практически одинаковые сегменты (гомономная сегментация), имеющие вид соединенных тонкой кожицей колец, что обеспечивает гибкость и подвижность червей. У многощетинковых морских червей на каждом сегменте находятся особые парные выросты — параподии. На сегментах могут располагаться жабры. У большинства видов многощетинковых червей имеется хорошо дифференцированная головная лопасть, снабженная глазами и щупальцами. Сегментированное тело заканчивается анальной лопастью. Как уже указывалось ранее, для кольчатых червей характерна вторичная полость тела, или целом, выстланный эндотелием мезодермального происхождения и заполненный целомической жидкостью. Целомическая жидкость выполняет роль внутренней среды организма, функции гидроскелета, в ней находятся клетки (фагоциты и другие), она участвует в переносе различных веществ и защите организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим. Целом разделен посегментно поперечными перегородками на камеры: каждый сегмент имеет свою пару целомических мешков; у многих представителей этих перегородок нет. Первичная полость не имеет собственных стенок: с наружной стороны ее ограничивает кожно-мускульный мешок, а с внутренней — стенка кишечника. Вторичная же полость тела кольчецов окружена однослойным эпителием, прилегающим снаружи к кожно-мускульному мешку, а внутри — к кишечнику. Поэтому стенка кишечника становится как бы двойной. Покровы кольчатых червей представлены однослойным эпителием, одетым снаружи тонкой кутикулой. Кожа богата железами, секретирующими слизь, которая облегчает передвижение кольчецов, содержит половые аттрактанты, ядовитые вещества и т. п. У морских представителей эти секреты используются при постройке домиков. Нервная система развита лучше, чем у других червей. Она представлена парными спинными мозговыми ганглиями и брюшной нервной цепочкой с метамерно повторяющимися парными ганглиями в каждом сегменте. От ганглиев отходят нервы к различным органам. Нервная система типичных кольчатых червей развита значительно лучше и устроена сложнее. Появление головного мозга, расположенного дорсально над глоткой, существенно отличает кольчатых червей от плоских. Парные спинные доли мозга кольчецов разделены на передний, средний и задний ганглии. Органы чувств у почвенных червей представлены многочисленными чувствующими клетками в кожном покрове. У морских многощетинковых червей хорошо развиты глаза и щупальца. Кожа кольчецов чувствительна к световым раздражителям. У некоторых форм имеются органы равновесия. Мускулатура входит в состав хорошо развитого кожно-мускульного мешка; снаружи лежат кольцевые мышечные волокна, а внутри продольные. У некоторых форм между этими слоями мышечных волокон может лежать третий слой диагональных мышечных волокон. С их помощью черви могут не только изгибать тело в разных направлениях, но и укорачивать или удлинять его. Мускулы входят в структуру части внутренних органов. Движению кольчецов способствуют особые придатки: щетинки и параподии. Щетинки имеют хитиновую природу оии приводятся в действие специальными пучками мышц. Пищеварительная система. Кишечник состоит из трех отделов; первый и последний отделы выстланы эпителием эктодермального происхождения, а средний отдел энтодермального происхождения. Благодаря кровеносной системе процессы переваривания и всасывания питательных веществ идут более активно, что улучшает обеспечение органов и тканей. У части видов средняя кишка имеет глубокое впячивание (тифлозоль), увеличивающее поверхность кишечника. Имеется рот и анальное отверстие. Ротовое отверстие лежит на брюшной стороне первого сегмента—головной лопасти. Анальное отверстие расположено на анальной лопасти. Органы дыхания у морских и части пресноводных видов представлены тонкостенными выростами покровов — жабрами, расположенными метамерно по бокам сегментов тела на параподиях. Многие кольчатые черви жабр не имеют и дышат через покровы тела. Кровеносная система у большинства видов замкнутая: кровь движется по сосудам, не изливаясь в целом. Движение крови обеспечивают пульсирующие сосуды, главным образом спинной и опоясывающие пищевод кольцевые сосуды («сердца»). Над кишечником расположен спинной сосуд, по которому кровь движется от заднего конца тела к переднему. По брюшному сосуду кровь движется в обратном направлении. Спинной и брюшной сосуды посегментно соединены кольцевыми сосудами, опоясывающими кишечник. Кровь кольчецов состоит из жидкой части — плазмы — и содержащихся в ней форменных элементов. Кроме того, в плазме крови содержатся особые соединения, поглощающие кислород в органах дыхания и переносящие его к тканям и органам червей. У части кольчецов в плазме имеется дыхательный пигмент — гемоглобин, придающий крови алый цвет. Органами выделения служат посегментно расположенные метанефридии эктодермального происхождения. Обычно в каждом сегменте имеется одна пара нефридиев. Каждая пара метанефридиев начинается в одном сегменте воронками с ресничками, открытыми в целом, от которых выделительные каналы продолжаются в следующем сегменте и открываются там наружу парными отверстиями. Метанефридии — это не только органы выделения, но и органы регулирования водного баланса в организме червей. В каналах метанефридиев происходит концентрация конечных продуктов обмена (аммиак превращается в мочевую кислоту), а освободившаяся вода снова поступает в целомическую жидкость. Это особенно важно для почвенных и наземных кольчецов. Помимо метанефридиев на стенках целома разбросаны специальные (хлорагогенные) клетки, которые поглощают из целомической жидкости конечные продукты обмена. Много таких клеток и на стенках средней кишки. Нагруженные конечными продуктами обмена хлорагогенные клетки могут выводиться через метанефридии наружу. Размножение. Основная масса кольчецов размножается половым путем, но иногда они могут размножаться почкованием или делением. Кольчатые черви — раздельнополые животные, но много и гермафродитов. Развитие их проходит без метаморфоза или с метаморфозом. Подраздел Целомические (Coelomata). Надтип Трохофорные (Trochozoa). Тип Кольчатые черви (Annelida). Класс Первичные кольчецы (Archiannelida). Класс Многощетинковые (Polychaeta). Класс Малощетинковые (Oligochaeta). Класс Пиявки (Hirudinea). Класс Эхиуриды (Echiurida). Класс Сипункулиды (Sipunculida)
Ответ. Polychaeta. Общая характеристика. Это главная, наиболее древняя и богатая +60(около 8 тыс. видов) группа кольчатых червей, которая дала начало другим классам этого типа. У представителей этого класса по бокам сегментов тела имеются параподии, снабженные многочисленными щетинками. Передние сегменты полихет сливаются и образуют головной отдел, на котором расположены рот и органы чувств. Это раздельнополые животные. Развитие происходит с метаморфозом. Строение и жизненные отправления. Полихеты могут быть очень мелкими, но могут достигать и довольно внушительных размеров — до 1 м и более. На головной лопасти всегда имеется пара чувствующих щупиков, которые у сидячих форм превратились в крону щупальцевидных придатков. На головной лопасти расположена пара осязательных щупалец — антенн. Форма тела вытянутая, туловище состоит из разного числа сегментов — от 5 до 800. Передвигаются полихеты с помощью параподий, образованных основной нерасчлененной частью и двумя лопастями: спинной и брюшной. От основания спинной и брюшной лопастей каждой параподии отходит по тонкому усику, выполняющему обонятельные и осязательные функции. Параподии соединены с телом червя подвижно и действуют по типу простого рычага. В каждой лопасти есть пучок упругих и тонких щетинок. Кроме того, в толще основной части имеется пара опорных щетинок, более толстых и длинных. С помощью параподий черви ползают по дну водоемов, у плавающих форм параподии выполняют функцию плавников. У некоторых полихет параподии частично или полностью редуцированы (роющие виды; виды, живущие в домиках). Покровы у полихет, живущих на дне водоемов, представлены хорошо развитой кутикулой. У активно плавающих форм, живущих в домиках или зарывающихся в грунт, кутикула тонкая. Органы чувств хорошо развиты: на голове одна-две пары глаз, осязательные усики, обонятельные ямки и щупальца. У примитивных форм эпителий местами может быть ресничным. Органы дыхания. Дышат полихеты жабрами или поверхностью тела. У большинства функцию дыхания берут на себя участки параподий. Кровеносная система представлена спинным и брюшным сосудами, а также кольцевыми сосудами. Кровеносная система замкнута. Движение крови по телу обеспечивается сокращениями главным образом спинного сосуда. Кровь может быть окрашена в красный цвет. Размножение. Основная масса многощетинковых червей — раздельнополые животные. Половой диморфизм не развит. Встречается партеногенез, а также размножение делением поперек. Большинство откладывают яйца, есть и живородящие виды. Некоторые полихеты размножаются почкованием, в результате чего могут образовываться временные разветвленные колонии. Развитие прямое или с метаморфозом. У большинства представителей из яиц выходят микроскопические плавающие личинки — трохофоры. У них несегментированное тело с рядами ресничек, первичная полость тела. Очень немногие полихеты живут в пресных водах. Мало и паразитических форм. Большинство многощетинковых червей обитают на дне морей и океанов. Реже они живут в толще воды. Многие виды служат кормом для рыб и многих других обитателей вод. Их численность определяет биологическую продуктивность водоемов и служит одним из критериев определения потенциальных запасов промысловых рыб. Из представителей полихет интересны черви, живущие на мелководье, — нереиды (Nereis). Для улучшения кормовой базы рыб была успешно проведена акклиматизация нереид (Nereis diversicolor) в Каспийском море, куда их завезли из Азовского. Многощетинковый червь пескожил (Arenicola marina) во множестве заселяет песчаные отмели, живя в заиленном песке и питаясь органикой; подобно дождевому червю он пропускает грунт через свой пищеварительный тракт. У тихоокеанского многощетинкового червя пололо (Eunice viridis) в период размножения сегменты задней части тела заполняются половыми продуктами. Затем эти части тела отрываются и всплывают на поверхность океана. Яйца и спермин выходят из разрывов сегментов в воду, где и происходит оплодотворение. Из зигот образуются плавающие личинки, которые развиваются во взрослых червей и опускаются на дно. Эпитокия — это резкая морфофизиологическая перестройка организма червя с изменением формы тела в период созревания половых продуктов: сегменты становятся широкими, ярко окрашенными, с плавательными параподиями. У видов с эпитокией может быть несколько вариантов жизненного цикла. Один из них наблюдается у нереид, другой — у палоло. Так, у Nereis virens самцы и самки становятся эпитокными и всплывают на поверхность моря для размножения, после чего они погибают или становятся жертвой птиц и рыб. Из оплодотворенных в воде яиц развиваются личинки, оседающие на дно, из которых формируются взрослые особи. Во втором случае, как у червя палоло (Eunice viridis) из Тихого океана, половому размножению предшествует бесполое, при котором передний конец тела остается на дне, образуя атокную особь, а задний конец тела преобразуется в эпитокную хвостовую часть, заполненную половыми продуктами. Задние части червей отрываются и всплывают на поверхность океана. Здесь происходит вы-брос половых продуктов в воду и оплодотворение. Эпитокные особи всей популяции всплывают для размножения одновременно, как бы по сигналу. Значение многощетинковых червей. Биологическое значение полихет заключается в том, что они представляют важное звено в трофических цепях, а также имеют значение как организмы, принимающие участие в очистке морской воды и переработке органического вещества. Полихеты имеют кормовое значение. Для усиления кормовой базы рыб в нашей стране впервые в мире проведена акклиматизация нереид (Nereis diversicolor) в Каспийском море, которых завезли из Азовского. Некоторых полихет используют в пищу люди, например тихоокеанских червей палоло (Eunice viridis).
Ответ. Oligochaeta. Общая характеристика. К этому классу принадлежат многие водные и почвенные формы, в том числе дождевые черви. Известно более 5 тыс. видов малощетинковых червей, из которых в морских водах встречается очень небольшое их число. У малощетинковых червей нет параподий. По бокам тела у них имеются небольшие пучки щетинок (щетинок нет на передних и задних сегментах). У дождевых червей на каждом сегменте имеется по четыре пары щетинок. Головной отдел не обособлен. У большинства нет щупалец. Гермафродиты. Развитие прямое. Строение и жизненные отправления. Цилиндрическое и сильно вытянутое тело малощетинковых червей состоит из похожих друг на друга сегментов, число которых может колебаться от 5 до 600. На переднем конце расположено ротовое отверстие, на заднем — анальное. Некоторые тропические виды могут достигать 2 м и более. В покровах червей расположено много желез, выделяющих слизь. Каждый сегмент несет пучки щетинок. У почвенных червей щетинки участвуют в передвижении. Во вторичной полости тела (целоме) находится целомическая жидкость, содержащая отдельные клетки. У многих видов целом разделен посегментно на камеры. Нервная система представлена окологлоточным кольцом, надглоточным нервным узлом, подглоточным ганглием и брюшной нервной цепочкой. Глаза и щупальца у большинства видов отсутствуют. Органы чувств представлены чувствующими щетинками, статоцистами и обонятельными ямками. Органы пищеварения развиты хорошо и предназначены для пропускания больших объемов органики в почвенных массах или донного грунта. Из ротовой полости пища попадает в мускулистую глотку и затем в пищевод, оттуда в зоб, мускульный желудок и кишечник. Все органы пищеварения лежат вдоль тела без изгибов. В стенках пищевода имеются три пары известковых желез, секреты которых нейтрализуют гуминовые кислоты в пище червей. В средней кишке дорсально расположена внутренняя продольная складка — тифлозоль, увеличивающая поверхность кишечника. Кровеносная система замкнутая. Главные сосуды — брюшной и спинной. В покровах малощетинковых червей имеется густая сеть капилляров, из которых обогащенная кислородом кровь собирается в сосуд, лежащий под брюшной нервной цепочкой. Таким образом, у малощетинковых червей, за редким исключением, дыхательная система отсутствует. В отличие от полихет у малощетинковых червей кольцевые сосуды в области пищевода пульсируют и называются «сердцами». Кровь содержит гемоглобин, который растворен в плазме крови (у млекопитающих гемоглобин находится в эритроцитах). Половая система. Малощетинковые черви гермафродиты, которым свойственно перекрестное оплодотворение, что и определяет сложность строения половой системы. Тело этих червей слегка уплощено и состоит из 50—250 внешне сходных сегментов. В области 32—37-го (от головной лопасти) сегментов имеется скопление одноклеточных железок, образующих кольцевидное утолщение — поясок. Эти клетки выделяют слизь для образования яйцевого кокона и белковую жидкость для питания зародышей. В 10-м и 11-м сегментах тела дождевого червя располагается по паре семенников, которые прикрыты тремя парами семенных мешков. В семенных мешках созревают и накапливаются спермии. Из семенных мешков спермии поступают в мерцательные воронки семяпроводов. Семяпроводы сливаются попарно по левой и правой сторонам тела и образуют два продольных канала, открывающиеся на брюшной стороне двумя отверстиями на 15-м сегменте тела. Женская половая система образована парой мелких яичников, расположенных в 13-м сегменте. От яичников отходят два коротких яйцевода с воронками, которые открываются на брюшной стороне 14-го сегмента двумя половыми отверстиями. В 13-м сегменте яичники и воронки яйцеводов прикрываются яйцевыми мешками. Помимо этого к женской половой системе относятся две пары семяприемников, расположенные в 9-м и 10-м сегментах и открывающиеся на брюшной стороне двумя парами отверстий. Спаривание у дождевых червей сводится к обмену спермой. В период размножения сначала все особи становятся самцами, поскольку у них развиты только семенники. Во время спаривания два червя двигаются головными концами друг к другу и соприкасаются брюшными сторонами, при этом поясок каждого червя располагается на уровне семяприемников, происходит обмен спермой. После этого черви расходятся. Затем у каждого из них на пояске, представляющем собой железистое утолщение кожи нескольких определенных сегментов, образуется муфта. Эта муфта сокращениями мускулатуры тела сдвигается к головному концу червя. Когда муфта проходит мимо 14-го сегмента, в нее откладываются яйца, а из 9—10-го сегментов туда попадают спермин. Происходит перекрестное оплодотворение. Наконец, муфта сбрасывается через головную часть червя, края ее смыкаются и она становится яйцевым коконом, в котором и происходит развитие зародышей. Кокон дождевых червей по форме напоминает лимон желто-бурого цвета. Диаметр кокона составляет около 4—5 мм. Из яиц, развивающихся в коконе, выходит сформировавшийся червячок. У низших олигохет в коконе может быть несколько яиц. У высших, как правило, одно яйцо, несколько бывает редко. Помимо полового размножения у олигохет встречается и бесполое размножение: тело червя поперечно делится на две части, недостающие части регенерируют. У дождевых червей хорошо выражена способность к регенерации, причем легко восстанавливается задний конец тела, головной отдел восстанавливается редко. Дождевые черви ведут активную и полезную для почвы деятельность. Их ходы способствуют аэрации почвы, по ним проникает вода, черви разрыхляют почву и удобряют ее остатками своей жизнедеятельности, богатыми гумусными кислотами. При благоприятных условиях на 1 м2 площади луга обитают 50—100 дождевых червей. Существуют около 200 видов дождевых червей. Мелкие (менее 1 см) беловатые кольчатые черви семейства энхитреид (Enchytreidae) чаще всего встречаются в почве, но есть виды, обитающие в пресных водоемах. Почвенных энхитреид насчитывают около 400 видов. Плотность энхитреид в почве может составлять 150 тыс. на 1 м2. Их легко разводить в искусственных условиях в качестве корма для рыб. Питаются эти черви органическими остатками. Множество олигохет живет на дне водоемов, питаясь органикой. Дождевой червь ведет ночной образ жизни; в рыхлом грунте он делает норки, уплотняя землю. В плотном грунте червь вынужден делать норки путем выедания почвы. Часть ее, пропущенную через пищеварительный тракт, червь выбрасывает наружу. Разыскивая пищу, червь заднюю часть тела держит в норке. Найдя пищу (растительные остатки), затаскивает ее в норку и затем поедает. Черви не выносят сухости, ибо испытывают кислородное голодание. В проточной богатой кислородом воде могут жить несколько дней. Поглощая вместе с почвой огромное количество распадающихся растительных остатков, микробов, грибов, водорослей, простейших, нематод и других почвенных организмов, дождевые черви переваривают их и выделяют с копролитами (копрос — испражнение, литое — камень) большое количество собственной кишечной микрофлоры, ферментов, витаминов и других биологически активных веществ. Биологически активные вещества обладают антимикробными свойствами, препятствующими развитию патогенной (болезнетворной) микрофлоры, гнилостных процессов, выделению зловонных газов, обеззараживающими почву и придающими ей приятный запах земли. В процессе переваривания растительных остатков в пищеварительном тракте червей формируются гумусные вещества, которые отличаются по химическому составу от гумуса, образующегося в почве при участии только микроорганизмов. В кишечнике червей развиваются процессы полимеризации низкомолекулярных продуктов распада органических веществ и формируются молекулы гуминовых кислот и фульвокислот (последние неблагоприятны, и чем их меньше, тем ценнее гумус). Эти кислоты образуют с металлами соли — гуматы и фульваты. Гуматы лития, калия и натрия растворимы и легко вымываются водой; они представляют собой наиболее ценную часть гумуса, которая легко доступна для растений. Гуматы кальция, магния, кремния и тяжелых металлов нерастворимы и составляют ту часть гумуса, которую можно назвать «консервами» почвенного плодородия. Они накапливались в черноземах весь послеледниковый период. Эти гуматы могут растворяться под влиянием ферментов корневой системы растений, но лишь в таких количествах, которые удовлетворяют их потребности. Эти соли не подвержены гидролизу, но оказывают большое влияние на создание ценной, прочной и пористой структуры, не подверженной влиянию эрозии. Гуматы тяжелых металлов еще более устойчивы к гидролизу ферментами корневой системы растений и практически не усваиваются ими. Это одно из главных свойств гумуса — связывание в почве тяжелых металлов и предохранение живого на Земле от их токсического действия, в том числе от действия тяжелых радионуклидов. Чем больше в почве гумуса, тем сильнее выражено это ее свойство. Поэтому пищевая продукция, выращенная на высокогумусных почвах, является экологически безопасной для животных и человека. Деятельность дождевых червей замедляет вымывание из почвы подвижных питательных элементов, закрепляет тяжелые металлы и препятствует развитию водной и ветровой эрозии. В копролитах червей естественных популяций содержится 11—15 % гумуса в расчете на сухое вещество. В естественных местах обитания плотность популяции дождевых червей варьирует от 100 до 600 и более особей на 1 м2. За летний период популяция из 50 червей в пахотном слое почвы на 1 м2 прокладывает 1 км ходов и выделяет на поверхность копролиты слоем около 3 мм. Еще больше их остается в толще почвы. Каждый червь пропускает через пищеварительный тракт за сутки столько почвы, сколько весит он сам (средняя масса червя в почвенном слое около 0,5 г). В средней полосе активная деятельность червей продолжается 200 дней; за этот период, следовательно, каждый червь пропустит через себя около 100 г субстрата, т. е. на 1 га приходится 50 т переработанной почвы. Особенно важным условием для жизни червей является достаточная влажность субстрата. Влажность почвы ниже 30—35 % тормозит из развитие, а при влажности 20—22 % они погибают в течение недели. Максимальную массу и наибольшее число коконов получают при 70—85 % влажности субстрата (столько же воды содержится и в теле червя). В кислой среде (рН 5) или сильно щелочной (рН более 9) черви погибают в течение недели. Оптимум для дождевых червей — нейтральная среда (рН около 7). Велика потребность червей в азоте: в богатой азотом почве их численность растет. Вот почему их много в навозе и на пастбище. Концентрация растворимых солей более 0,5 % смертельна для них. Такие соли, как углекислый кальций, углекислое железо, сернокислый алюминий и хлористое железо безвредны даже в больших количествах. Итак, оптимальными для развития дождевых червей условиями являются следующие: температура 15—22 °С, влажность — 60-75 % и рН 7,3-7,6. Дождевые черви живут в верхних слоях почвы. Они не уходят в нижние слои на спячку до тех пор, пока земля не промерзнет на глубину 5—6 см и не появится снежный покров. При длительной оттепели черви могут выползать даже на снег. Обычно при 5 °С черви перестают питаться, освобождают кишечник и уползают в нижние слои почвы, где оцепеневают. Просыпаются они под воздействием вешних вод и теплого воздуха, проникающих к ним в норки. Дождевые черви очень плодовиты. Откладка коконов происходит с весны до начала лета и затем осенью до ноября. За лето червь откладывает по 18—24 кокона, в каждом из которых по 1—24 яйца. Через 2—3 нед из яиц вылупляются молодые особи, которые по прошествии 7—12 нед уже сами способны размножаться. Благоприятные условия жизни ускоряют половое созревание молодых червей. Взрослые черви могут жить до 10 и даже 15 лет, их длина достигает десятков сантиметров, а масса — до 10 г. Молодые черви при достижении половой зрелости весят до 1 г. Крупные черви являются самой ценной частью популяции, но из-за несовершенной технологии обработки почвы именно эта часть дождевых червей погибает в пахотном слое.