1.Фактор инвазии.
2.Эндотоксин, обладающий пирогенным действием, вызывает интокси-
кацию, действует на клетки гладкой мускулатуры различных органов.
Сап – особо опасная инфекция, характеризуется острым или хроническим течением с образованием гранулем и абсцессов в различных органах. Зооантро-
поноз.
Источники инфекции: лошади, ослы, мулы, верблюды и др. Возбудитель может передаваться от человека к человеку.
Пути заражения: контактный и воздушно-капельный (при уходе за боль-
ными животными), реже – алиментарный (через инфицированную воду).
Заболевание протекает чаще в острой форме (септикопиемия), реже в хро-
нической (кожная, суставная, легочная и др.). Острая форма длится 7-14 дней и в 100% случаев заканчивается летально. В России сап ликвидирован, но суще-
ствует опасность завоза инфекции из стран Юго-Восточной Азии и Средизем-
номорья.
Возбудитель мелиоидоза – Burkholderia pseudomallei.
По морфо-тинкториальным свойствам сходен с возбудителем сапа, но в отличие от него, имеет жгутики (лофотрих).
Культуральные свойства: аэробы, растут на простых средах.
Факторы патогенности:
1. Фактор инвазии.
2. Эндотоксин, вызывающий интоксикацию.
3. Экзотоксины: летальный, некротический и др.
Мелиоидоз (ложный сап) – зоонозное инфекционное заболевание, проте-
кающее по типу септикопиемии.
12
Источники инфекции: грызуны и домашние животные (кошки, собаки,
козы, овцы, коровы и др.). Почва, зараженная выделениями больных грызунов,
является фактором передачи.
Пути заражения: чаще алиментарный, реже контактный.
Заболевание может протекать в септической или легочной форме.
Летальность высокая. Мелиоидоз эндемичен для стран Юго-Восточной Азии и Австралии.
Микробиологическая диагностика сапа и мелиоидоза.
1.Бактериологический метод: исследование крови, гноя из абсцессов и язв, мокроты, гнойного отделяемого из носа, мочи, испражнений и др.
2.Экспресс-метод: РИФ.
3.Молекулярно-биологический метод: ПЦР.
4.Серологический метод: РСК, РНГА, РА.
5.Аллергологический метод (только для сапа): со 2-3 недели заболева-
ния ставят пробу с малеином.
Специфическая профилактика и терапия не разработаны.
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА.
1.Световая микроскопия препаратов, окрашенных по Граму, из чистых культур возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, сибирской язвы,
сапа и мелиоидоза.
2.Учет реакции агглютинации Хеддльсона. Учет реакции агглютинации Райта для диагностики бруцеллеза.
13
Схема постановки реакции Хеддльсона.
I |
0,08 мл |
II |
0,04 мл |
III |
0,02 мл |
|
сыворотки |
|
сыворотки |
|
сыворотки |
|
больного |
|
больного |
|
больного |
|
0,03 мл |
|
0,03 мл |
|
0,03 мл |
|
диагностикума |
|
диагностикума |
|
диагностикума |
IV |
0,01 мл |
КА |
0,03 мл |
КС |
0,03 мл |
|
сыворотки |
|
диагностикума |
|
сыворотки |
|
больного |
|
|
|
больного |
|
0,03 мл |
|
0,03 мл |
|
0,03 мл |
|
диагностикума |
|
физ. раствора |
|
физ. раствора |
Ингредиенты: физиологический раствор, сыворотка больного бруцеллезом,
бруцеллезный диагностикум Хеддльсона.
Техника постановки реакции агглютинации Хеддльсона:
1)микропипеткой в квадраты с контролями наносят по 0,03 мл физ. раствора;
2)этой же пипеткой вносят сыворотку больного в I квадрат – 0,08 мл, во II –
0,04 мл, в III – 0,02 мл, в IV – 0,01 мл, в КС – 0,03 мл сыворотки, перемеши-
вают и сбрасывают пипетку в дез. раствор;
3)другой пипеткой во все квадраты, кроме КС, вносят по 0,03 мл бруцеллез-
ного диагностикума, а затем перемешивают в следующем порядке: КА, IV, III, II, I квадраты; пипетку сбрасывают в дез. раствор; стекло покачивают и производят учет реакции. При положительной реакции наблюдается появ-
ление хлопьевидного осадка в квадратах I, II, III, IV.
Схема учета реакции агглютинации Райта
Разведения сыворотки |
1/50 |
1/100 |
1/200 |
1/400 |
1/800 |
КА |
КС |
больного |
|
|
|
|
|
|
|
Учет |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
Вывод. |
|
|
|
|
|
|
|
14
Занятие № 21
Тема. Общая характеристика семейства энтеробактерий. Эшерихиозы, клебсиеллезы. Кишечный эубиоз и дисбиоз.
Цель занятия: Изучить роль эшерихий и клебсиелл в инфекционной патологии человека. Изучить понятия кишечного эубиоза и дисбиоза, причины и микробиологическую диагностику дисбиоза, принципы коррекции.
I.Теоретические знания:
1.Общая характеристика представителей семейства энтеробактерий.
2.Характеристика банальных эшерихий, их функции. Роль в патологии человека.
3.Диареегенные эшерихии. Микробиологическая диагностика кишечных эшерихиозов.
4.Характеристика клебсиелл, вызываемые заболевания, микробиологическая диагностика.
5.Кишечный эубиоз и дисбиоз. Причины формирования кишечных дисбиозов.
6.Микробиологическая диагностика кишечного дисбиоза. Принципы коррекции.
II.Практические навыки:
1.Изучение схемы бактериологического исследования фекалий больного с подозрением на кишечный эшерихиоз (коли-инфекция), вызванный ЕРЕС. Учет и интерпретация результатов.
2.Изучение характера роста представителей микрофлоры толстого кишечника на питательных средах.
3.Световая микроскопия (окраска по Граму) чистых культур представителей микрофлоры толстого кишечника.
4.Изучение схемы бактериологического исследования фекалий больного с предполагаемым диагнозом «кишечный дисбиоз». Интерпретация результатов.
5.Решение диагностических задач на дисбиоз.
1
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ЗАНЯТИЮ
1. Общая характеристика представителей семейства энтеробактерий.
По современной классификации семейство Enterobacteriaceae включает 44
рода, часть из которых имеет медицинское значение: Escherichia, Klebsiella, Yersinia, Citrobacter, Enterobacter, Proteus, Shigella, Salmonella и др.
Энтеробактерии – грамотрицательные палочки, спор не образуют, есть подвижные и неподвижные варианты, не требовательны к питательным средам.
В связи с различной биохимической активностью идентификацию энтеробакте-
рий до рода проводят по биохимическим свойствам.
Генетическая изменчивость. Отличительной особенностью семейства энтеробактерий является чрезвычайно высокий диапазон генетической измен-
чивости, обусловленный плазмидными факторами: R-плазмиды (кодируют ус-
тойчивость к нескольким антибиотикам), плазмиды патогенности, F-плазмиды и др. В результате обмена плазмидами (внехромосомная изменчивость) у энте-
робактерий могут появляться разнообразные новые признаки, в том числе, уси-
ливающие их вирулентность.
Антигенная структура:
О – соматический антиген;
H – жгутиковый антиген (у подвижных форм);
К – капсульные (поверхностные) антигены.
Изучение антигенной структуры энтеробактерий имеет диагностическое значение для их окончательной идентификации.
Факторы патогенности энтеробактерий:
1.Адгезины – структуры, осуществляющие прикрепление к эпителиальным клеткам кишечника (пили, ЛПС наружной мембраны).
2.Инвазины – структуры и вещества, способствующие проникновению в эпителиальные клетки кишечника, иногда с размножением в них (капсу-
ла, ферменты инвазии).
3.Токсинопродукция – выработка экзоэнтеротоксина и/или эндотоксина.
2