Материал: ИЗБРАННЫЕ ЛЕКЦИИ ПО ВНУТРЕННИМ БОЛЕЗНЯМ под редакцией С.А.Болдуевой

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

96

1.Водитель ритма первого порядка — это клетки СА-узла, вырабатывающие электрические импульсы с частотой около 60–80 в минуту.

2.Водитель ритма второго порядка — клетки АВ-соединения (зоны перехода АВ-узла в пучок Гиса и нижние отделы предсердий), а также верхняя (проксимальная) часть пучка Гиса, которые производят импульсы с частотой 40–60

вминуту.

3.Водитель ритма третьего порядка — конечная (дистальная) часть пучка Гиса, а также его ножки и ветви. Они обладают самой низкой функцией автоматизма и вырабатывают около 25–45 импульсов в минуту.

В норме главным водителем ритма является СА-узел, который подавляет автоматическую активность остальных (латентных) водителей ритма, так как

внем находятся клетки с наиболее высоким уровнем автоматизма.

Латентные водители ритма в норме начинают работать только тогда, когда по какой-либо причине не функционирует («плохо работает») вышележащий водитель ритма. К примеру, если возникает остановка СА-узла, основным пейсмейкером становится АВ-узел и тогда частота сердечных сокращений (а именно, частота сокращений желудочков) будет обусловлена тем, какое число импульсов производит АВ-узел (40–60 в минуту). Если же перестанут работать и СА-, и АВузлы, тогда основным водителем ритма будут ножки и ветви пучка Гиса с соответствующей частотой — 25–45 импульсов в минуту.

Теоретически любая клетка проводящей системы сердца при определенных обстоятельствах (например, при ишемии миокарда) может стать водителем ритма. Эта функция является защитной, если не работают вышележащие водители ритма, и становится патологической, когда происходит усиление автоматической активности скрытых пейсмейкеров и их активность становится выше, чем

уклеток нормально работающего синусового узла — возникает аритмия.

ВАВ-узле происходит задержка проведения импульса от предсердий к желудочкам (примерно на 0,1 с), что обуславливает его основные функции:

1) синхронизация деятельности предсердий и желудочков — сокращение предсердий предшествует сокращению желудочков;

2) защита желудочков от слишком частой импульсации со стороны предсердий; АВ-узел является своего рода «фильтром» на пути между предсердиями и желудочками. АВ-узел в норме «пропускает» из предсердий в желудочки не более 180 импульсов в минуту;

3) защита желудочков от возможной длительной асистолии; когда предсердный импульс слишком задерживается, АВ-узел становится генератором желудочкового ритма.

Существует понятие «точка Венкебаха» — термин, применяемый для характеристики функции проводимости АВ-соединения. Как определяется «точка Венкебаха» можно узнать из дополнительной литературы, приведенной в конце этой главы.

На рис. 5.2 изображено распространение импульса в норме. Импульс возникает в СА-узле и распространяется по предсердиям — на ЭКГ появляется положительный зубец Р (на схеме 1, 2). Затем импульс доходит по АВ-узлу и проходит по нему, по стволу пучка Гиса (на схеме 3). Затем импульс распространяется по ножкам пучка Гиса и волокнам Пуркинье, происходит возбуждение желудочков — на ЭКГ комплекс QRS (4).

97

СА

 

 

 

ЛП

 

 

 

QRS

 

1

ПП

 

 

 

 

 

 

 

 

АВ

 

 

P

T

 

 

2

 

Задняя ветвь

 

 

 

 

Пучок

 

 

 

3

 

Гиса

левой ножки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пучка Гиса

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12 34

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПЖ

 

ЛЖ

 

 

 

 

 

 

 

Правая

 

 

4

Передняя ветвь

 

 

 

 

 

 

ножка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пучка Гиса

 

 

 

левой ножки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пучка Гиса

 

 

 

 

 

 

Рис. 5.2. Схема распространения импульса в норме

Вмиокарде существуют клетки 3-х видов:

пейсмейкерные клетки (в СА- и АВ-узле);

специализированная быстро проводящая ткань (как уже указывалось, клетки межпредсердных трактов, волокна Пуркинье);

мышечные клетки желудочков и предсердий.

Рассмотрим работу клеток двух первых видов.

Пейсмейкерные клетки — это клетки с медленным электрическим ответом или клетки, способные к спонтанной деполяризации, что и объясняет их автоматизм. Иными словами, это самовозбуждающиеся клетки, генерирующие сердечные импульсы.

Клетки проводящей системы сердца — это клетки с быстрым электрическим ответом, проводящие, но не генерирующие импульсы.

Как известно из физиологии, деполяризация и реполяризация происходят из-за изменения заряда мембраны клетки вследствие перемещения различных ионов. Для каждого иона есть свой канал — в клетках сердца одни каналы специализированы для прохождения натрия, другие — для калия и остальные — для кальция. Ионный канал — это ворота, которые могут открываться или закрываться в определенный промежуток времени. Открытие и закрытие каналов происходит по определенным правилам, в определенной последовательности и зависит от трансмембранного потенциала.

Клетки с быстрым электрическим ответом (рис. 5.3)

Мембранный потенциал,

мВ

 

 

 

Cl

ЭКГ

 

 

 

 

 

 

1

 

Ca++ вход

 

 

 

 

 

 

 

 

T (реполя-

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

ризация)

 

 

 

 

 

 

 

0

K+

 

 

 

 

выход

 

 

 

вход

 

 

3 выход

 

–50

 

 

 

Na+

 

 

QRS

 

 

4

 

 

K+

(деполяризация)

–100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 5.3. Потенциал действия клетки с быстрым электрическим ответом и отражение фаз деполяризации/реполяризации на ЭКГ

98

При отсутствии внешнего воздействия потенциал покоя этих клеток остается постоянным — 90 мВ. Эта фаза до периода деполяризации называется фаза 4 потенциала действия. В эту фазу натриевые и кальциевые каналы закрыты.

Фаза 0 (деполяризация). Если по какой-то причине заряд мембраны становится менее отрицательным, чем —90 мВ, начинают открываться отдельные натриевые каналы, Na+ входит внутрь клетки, изменяется трансмембранный потенциал. Когда трансмембранный потенциал достигает —70 мВ, открываются быстрые натриевые каналы, положительно заряженный натрий поступает внутрь клетки, трансмембранный потенциал нейтрализуется до 0 мВ и достигает положительных значений — возникает 0 фаза (быстрый подъем). Фаза 0 очень короткая, потому что большое количество ионов натрия входит одномоментно (тысячные доли секунд), затем быстрые натриевые каналы закрываются и в течение некоторого времени остаются неактивными.

Фаза 1. Возникает кратковременный ток быстрой ранней реполяризации, возвращающий трансмембранный потенциал примерно к 0 мВ (вследствие выхода К+ из клетки через частично активированные каналы и входа в клетку Cl).

Фаза 2. Трансмембранный потенциал колеблется около 0 мВ. Это длительная фаза потенциала действия («плато») — равновесие, достигаемое выходом К+ через калиевые каналы и входом Са++ в клетку через медленные кальциевые каналы. Ток Са++ внутрь клетки проходит медленнее и дольше, чем натрия. Постепенно кальциевые каналы закрываются, и выход калия из клетки начинает преобладать над входом кальция, трансмембранный потенциал становится все более отрицательным — начинается фаза 3.

Фаза 3. Это завершающий период реполяризации, в течение которого трансмембранный потенциал возвращается к величине потенциала покоя — 90 мВ. В данной фазе основное значение имеет выход К+ из клеток, для других ионов мембрана плохо проницаема. Фаза 3 завершает цикл потенциала действия и переходит в фазу 4 (покоя).

Описанный в этом разделе потенциал действия кардиомиоцитов в норме не развивается спонтанно, необходим дополнительный стимул — волна деполяризации соседних клеток.

0

Ca++ вход

 

 

в клетку

 

0

 

K+ выход

–40

 

 

4

–60

If каналы

 

(Na+ входит

–80

в клетку)

 

Рис. 5.4. Потенциал действия клетки

с медленным электрическим ответом

 

(клетки СА- и АВ-узлов)

Клетки с медленным электрическим ответом (рис. 5.4)

Эти клетки не нуждаются во внешних стимулах для выработки потенциала действия. Потенциал действия в этих клетках развивается спонтанно — спонтанная деполяризация во время 4-й фазы. Потенциал действия пейсмейкерных клеток отличается от такового в кардиомиоцитах четырьмя особенностями:

1. Максимальный отрицательный заряд примерно равен —60 мВ (а не —90 мВ, как описывалось ранее). При таком заряде мембраны быстрые натриевые каналы не активны.

99

2.Фаза 4 потенциала действия не горизонтальная, как мы видели ранее,

аимеет косовосходящий вид — постепенная спонтанная деполяризация. Эта спонтанная деполяризация происходит вследствие определенного ионного

тока — пейсмейкерный ток (If). Этот ток обеспечивается, преимущественно, ионами Na+, но не через быстрые натриевые каналы. Пейсмейкерные каналы открываются в период реполяризации клетки, когда трансмембранный потенциал наиболее низкий (–60 мВ). Проникновение внутрь клетки положительно заряженных ионов натрия приводит к тому, что мембранный потенциал повышается (–40 мкВ) и становится пороговым, здесь начинается фаза 0 потенциала действия (деполяризация).

3.Фаза 0 потенциала действия гораздо медленнее, чем проводящей системы, так как возбуждение обусловлено не быстрым натриевым током, а медленным кальциевым (входом Са++ в клетку через медленные кальциевые каналы).

4.Реполяризация происходит так же как и в клетках с быстрым электрическим ответом — 1) инактивация кальциевых каналов и 2) усиленный выход К+ из клеток.

Таким образом, в клетках с медленным электрическим ответом (пейсмейкерные клетки) основным ионом, ответственным за потенциал действия, является Са++, входящий в клетку через медленные кальциевые каналы.

В клетках проводящей системы сердца основным ионом является Na+, входящий в клетку через быстрые натриевые каналы.

Запомните данный факт, так как это важно для понимания механизмов действия антиаритмических препаратов.

Рефрактерность — это частичная или полная невозможность возбуждения клетки. Рефрактерность — это очень важное свойство миокарда, так как лежит в основе как нормального, так и патологического образования и распространения импульса.

Степень рефрактерности отражает количество быстрых натриевых каналов, которые вышли из неактивного состояния и способны открыться (т. е. возможен вход натрия в клетку и деполяризация). Во 2-ю фазу и в начале 3-й фазы потенциала действия практически все быстрые натриевые каналы неактивны и не могут открыться, поэтому здесь возникает (рис. 5.5) абсолютный (эффективный)

рефрактерный период — период, в течение которого клетки полностью нечувствительны к новым стимулам — деполяризация невозможна.

В конце 3-й фазы увеличивается число активных быстрых натриевых каналов, поэтому возникает относительный рефрактерный период — интервал, в тече-

ние которого раздражители возбуждают потенциал действия, однако стимул должен быть сильнее, чем обычно, и потенциал действия характеризуется меньшей скоростью развития, более низкой амплитудой и меньшей скоростью проведения.

После относительного рефрактерного периода появляется короткий период «сверхнормальной возбудимости», в котором раздражители, сила которых ниже нормальной, могут вызвать потенциал действия.

Регуляция сердечной деятельности симпатической и парасимпатической нервной системой детально обсуждается в курсах нормальной и патологической физиологии. Обратим наше внимание только на несколько аспектов:

Механизм влияний блуждающего нерва на сердце. Ацетилхолин увеличивает проницаемость клеточных мембран для ионов калия. В этих условиях

100

0

–50

1

2

–100

Период сверхнормальной возбудимости

Рефрактерный период (1— абсолютный; 2 — относительный)

Рис. 5.5. Абсолютный и относительный рефрактерные периоды

возбудимость проводящих волокон понижается. В СА-узле уменьшается частота генерации импульсов, в АВ-узле происходит задержка проведения импульсов от предсердий к желудочкам.

Механизм влияния симпатических нервов на сердце. Норадреналин увеличивает проницаемость клеточных мембран для ионов натрия и кальция. В СА-узле возрастает способность клеток к автоматизму, в АВ-узле — к ускорению проведения импульса от предсердий к желудочкам.

Таким образом, активация симпатической нервной системы приводит к увеличению частоты сердечных сокращений, ускорению проведения электрического импульса в АВ-узле, увеличению возбудимости сердечной мышцы. Активация парасимпатической нервной системы приводит к урежению частоты сердечных сокращений, замедлению проведения импульса от предсердий к желудочкам.

В миокарде возможно антероградное (правильное) проведение импульса — «сверху вниз» — из синусового узла от предсердий к желудочкам и ретроградное — в противоположном направлении — «снизу вверх». Когда импульс идет ретроградно (электрический вектор направлен в противоположную сторону), те зубцы на ЭКГ, которые в норме являются положительными, становятся отрицательными. Кроме того, в связи с тем, что фронт возбуждения идет не привычным образом «сверху вниз», равномерно охватывая все отделы, а в обратную сторону, может происходить деформация зубца Р и комплекса QRS.

На рис. 5.6, а изображено ретроградное распространение импульса, когда вследствие невозможности синусового узла выполнять пейсмейкерную функцию эту роль берут на себя клетки, расположенные в нижней части правого предсердия. Возбуждение предсердий идет «снизу вверх», а не как обычно, «сверху вниз», поэтому зубец Р становится отрицательным (1, 2). Далее распространение импульса идет обычным путем (3, 4), возникает комплекс QRS.

На рис. 5.6, б изображено ретроградное распространение импульса, когда нарушено образование импульса в синусовом узле, другие клетки предсердий также не могут производить электрические импульсы, основным генератором импульсов становятся клетки АВ-соединения. Возбуждение по предсердиям отсутствует, поэтому зубца Р на ЭКГ нет, импульс идет «сверху вниз» из АВ-соединения

Источник: https://studfile.net/preview/14408713/