17.У лиц женского пола повышен риск развития следующих заболеваний:
1.Алкоголизм.
2.Гипертиреоз.
3.Микседема.
4.Гипотензия, гипертензия.
5.Язвенная болезнь желудка.
6.Инфаркт миокарда.
7.Желчекаменная болезнь.
8.Суставной ревматизм.
18. У лиц мужского пола повышен риск развития следующих заболеваний:
1.Алкоголизм.
2.Гипертиреоз.
3.Микседема.
4.Гипотензия.
5.Язвенная болезнь желудка.
6.Инфаркт миокарда.
7.Желчекаменная болезнь.
8.Суставной ревматизм.
ОТВЕТЫ:
1. |
3, 4 |
10. |
2 |
2. |
1, 2, 3 |
11. |
1, 2, 5 |
3. |
1, 2 |
12. |
1, 2, 3, 5, 6, 7 |
4. |
1, 4, 6, 8 |
13. |
1, 2, 3 |
5. |
1, 4 |
14. |
1 |
6. |
1, 2, 3, 5 |
15. |
2,3,4,7 |
7. |
1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 |
16. |
1,5,6 |
8. |
2 |
17. |
2,3,4,7,8 |
9. |
1, 2, 3, 4, 5, 7, 8 |
18. |
1,5,6 |
|
|
46 |
|
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ
1. Какое(ие) из нижеприведенных утверждений является(ются)наиболее
верным(и)?
1.Генофонд определяет особенности обмена веществ организме,
формирование структуры и функции органов и тканей.
2.Все болезни, кроме инфекционных, «запрограммированы» генофондом и фатально неизбежны.
3.В организме «запрограммированы» и подлежат обязательной реализации все болезни, кроме вызванных физическими,
химическими, биологическими и социальными факторами.
2. Какова роль наследственности в возникновении и развитии
заболеваний человека?
1.Наследственность играет важную роль в развитии некоторых болезней.
2.Наследственные особенности человека оказывают влияние на возникновение и развитие многих болезней.
3.Наследственные особенности, являясь базисным компонентом
реактивности организма, оказывают варьирующее по степени выраженности влияние на развитие и исход любых заболеваний человека.
3. Можно ли отождествлять термины «наследственное заболевание» и «врожденное заболевание»?
1.Да.
2.Не всегда.
3.Нет.
4. Что является причиной наследственных заболеваний?
1.Мутации.
2.Действие ионизирующей радиации на организм.
3.Действие химических мутагенных факторов.
47
4. Передача потомству мутантных генов и хромосом.
5. Какова вероятность рождения больных детей при вступлении в брак гетерозиготного больного, страдающего аутосомно-доминантным заболеванием, со здоровым человеком?
1.Все дети будут здоровы.
2.25 %.
3.50 %.
4.75 %.
6. Какова вероятность рождения больных детей при вступлении в брак двух гетерозиготных больных страдающих одним и тем же аутосомно-
доминантным заболеванием? Каков среди них процент гомозигот?
1.100 %, 50 % - гомозиготы.
2.25 %, гомозигот нет.
3.75 %, 25 % - гомозиготы.
4.50 %, 50 % - гомозиготы.
7. Какова вероятность рождения больных детей при вступлении в брак гетерозиготного и гомозиготного больного с аутосомно-доминантной аномалией, каков среди них процент гомозигот?
1.50 %, 50 % - гомозиготы.
2.75 %, 25 % - гомозиготы.
3.100 %, 50 % - гомозиготы.
8. Какова вероятность рождения больных детей при вступлении в брак двух гомозиготных больных с аутосомно-доминантной аномалией?
Каков среди них процент гомозигот?
1.50 %, 50 % - гомозиготы.
2.75 %, 25 % - гомозиготы.
3.100 %, гомозигот нет.
4.100 %, 100 % - гомозиготы.
48
9. Какова вероятность рождения больных детей при вступлении в брак гомозиготы с доминантной аномалией со здоровым человеком? Каков процент гомозигот?
1.100%, 25 % - гомозиготы.
2.100%, 50 % - гомозиготы.
3.100%, 75 % - гомозиготы.
4.100%, гомозигот нет.
10. Каковавероятность рождения пораженных детей при вступлении в брак двух здоровых людей, являющихся гетерозиготными носителями аутосомно-рецессивного мутантного гена?
1.Все дети будут здоровы.
2.Все дети будут гетерозиготами по данному гену.
3.50 %больных, 50 % гетерозиготных носителей.
4.75 % больных, 25 % гетерозиготных носителей.
5.25 % больных, 75 % гетерозиготных носителей.
6.25 % больных, 50 % гетерозиготных носителей, 25 % здоровых.
11. Какова вероятность рождения больных детей привступлении в брак двух больных с рецессивной аномалией? Каков процент гомозиготных детей?
1.75 %, 25 % - гомозиготы.
2.100 %, гомозигот нет.
3.100 %, 100 % - гомозиготы.
12. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследственности?
1.Передача признака изпоколения в поколение без пропуска поколений («наследование по вертикали»).
2.Признаки передаются только по мужской линии.
3.Оба пола поражаются в одинаковой степени.
4.Признак проявляется приблизительно у 50 % потомства пораженного
родителя.
49
5.Отсутствует передача от отца к сыну.
6.У двух пораженных родителей могут быть здоровые дети.
13. Какие особенности распределения особей |
в |
родословной |
||
характеризуют |
рецессивный |
Х-сцепленный |
(с |
полом) тип |
наследования? |
|
|
|
|
1.В родословной значительно больше мужчин с данным заболеванием,
чем женщин.
2.Признак передается только по мужской линии.
3.Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола.
4.Женщины получают Х-сцепленный ген от родителей обоего пола и передают его и дочерям и сыновьям, болеют же только сыновья.
5.Мужчины получают Х-сцепленный ген только от матерей и передают его только дочерям; отсутствует передача
соответствующего признака от отца к сыну.
14. Каков кариотип при синдроме Дауна?
1. Общее число хромосом 47; трисомия по 21-й хромосоме.
2.Общее число хромосом 47; трисомия по 13-й хромосоме.
3.Общее число хромосом 46; деления 21-й хромосомы.
15.Каков кариотип при синдроме Клайнфельтера?
1.Общее число хромосом 47; половые хромосомы представлены ХХУ.
2.Общее число хромосом 48 или 49; половые хромосомы представлены
ХХХУ или ХХХХУ соответственно.
3.Общее число 45; половые хромосомы представлены УО.
16. Каков пол больного при синдроме Клайнфельтера?
1.Мужской
2.Женский
17. Каков кариотип при трисомии по Х-хромосоме?
1.Общее число хромосом 47; половые хромосомы представлены XXX.
2.Общее число 48; половые хромосомы представлены ХХХУ.
50