4.Бета-лизины.
5.Интерлейкины.
10. При |
дефиците |
фрагментов |
и |
нарушении |
активации |
комплемента резистентность организма |
понижается вследствие |
||||
нарушений: |
|
|
|
|
|
1.Синтеза антител
2.Бактерицидности сыворотки.
3.Фагоцитоза.
4.Пролиферации Т-киллеров.
11.Укажите клеточные факторы неспецифической естественной резистентности:
1.Нейтрофилы.
2.Т-лимфоциты-киллеры.
3.Макрофага (подвижные и тканевые)
4.Базофилы крови.
5.Тучные клетки.
12. Укажите причины подавления фагоцитоза вследствие нарушения
образования и дифференцировки фагоцитов:
1.Лейкозы
2.Действие ингибиторов митотической активности (цитостатики)
3.Генетически обусловленная блокада размножения клеток
(наследственная нейтропения, наследственный агранулоцитоз).
4.Генетический дефект образования лизосом фагоцитов с развитием незавершенного фагоцитоза (болезнь Чедиака-Хигаши).
5.Наследственная энзимопатия в форме дефицита НАДФ-оксидазы,
недостаточности пероксидазной реакции с развитием незавершенного фагоцитоза (хронический грануломатоз).
6.Все факторы.
56
13.Укажите причины нарушений фагоцитоза вследствие подавления его
активности:
1.Дефицит инсулина.
2.Избыток глюкокортикоидов.
3.Избыток и дефицит тиреоидных гормонов.
4.Дефицит комплимента.
5.Действие токсинов, нарушающих выработку энергии в фагоцитах.
6.Накопление блокирующих антител.
7.Избыток фактора переноса.
8.Все факторы.
14.К клеткам фагоцитарного ряда относятся:
1.Клетки Купфера.
2.Альвеолярные макрофаги.
3.Половые клетки.
4.Клетки эпителия.
5.Гистиоциты.
6.Микроглиальные клетки.
15. При агаммаглобуленемии или дефиците комплемента нарушается следующий фактор фагоцитоза:
1.Хемотаксис.
2.Опсонизация.
3.Поглощение.
4.Переваривание.
16. Хронический гранулематоз (болезнь парадоксов) характеризуется:
1.Гнойные процессы кожи и слизистых.
2.Дистрофические процессы кожи и слизистых.
3.Хорошим перевариванием фагоцитами вирулентных микроорганизмов.
4.Слабым перевариванием фагоцитами вирулентных
57
микроорганизмов.
5.Хорошим перевариванием фагоцитами мало патогенных и сапрофитных микроорганизмов.
6.Плохим перевариванием фагоцитами мало патогенных и сапрофитных микроорганизмов.
17.Основные эффекты системы комплемента:
1.Опсонизация.
2.Канцерогенез.
3.Лизис клеток мишеней.
4.Активация тучных клеток.
5.Вазоконстрикция.
6.Являются хемоаттрактантами.
ОТВЕТЫ: |
|
|
|
1. 1, 5, 6, 7 |
10. |
2, 3, 5 |
|
2. |
1, 2, 4, 5 |
11. |
1, 3 |
3. |
1, 4, 5, 6 |
12. |
6 |
4. |
1, 2, 3, 4 |
13. |
1, 2, 3, 4, 5 |
5. |
10 |
14. |
1,2,5,6 |
6. |
1 |
15. |
1,2 |
7. |
1, 2, 3, 5, 8 |
16. |
1, 3, 6 |
8. |
1, 2, 3, 5, 8 |
17. |
1,3,4,6 |
9. |
2 |
|
|
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
1. Выделите клетки, обеспечивающие иммунологические реакции:
1.Тучные клетки.
2.Гранулоциты.
3.В-лимфоциты.
4.Т-лимфоциты.
5.Макрофаги.
2. Какая из приведенных ниже коопераций клеточных элементов
необходима для эффективного антителогенеза?
58
1.Макрофаг + В-лимфоцит + тучные клетки.
2.Т-супрессор + Т-эффектор.
3.Клетки иммунологической памяти + макрофаги.
4.Макрофаг + Т-хелпер.
5.Плазматические клетки + Т-хелперы.
6.Макрофаг + Т-хелпер + В-лимфоцит.
3. Какую роль играют макрофаги в антителогенезе?
1.Вырабатывают индуктор иммунопоэза.
2.Специфически распознают антиген.
3.Фагоцитируют антиген и переводят его в иммуногенную форму, тем самым, обеспечивая распознавание данного антигена Т-хелперами.
4.Блокируют функцию аутоагрессивных В-лимфоцитов.
5.Передают от Т-хелперов специфический сигнал включения В-
лимфоцитов, обеспечивая их пролиферацию и дифференцировку в плазматические клетки - антителопродуценты.
4. Какую роль играют Т-хелперы в антителогенезе?
1.Вырабатывают антитела.
2.Осуществляют первичную обработку антигена.
3.Распознают антиген.
4.Осуществляют включение В-лимфоцитов в реакции антителогенеза посредством передачи специфического сигнала: рецептор Т-хелпера - 4-антиген.
5.Осуществляют включение В-лимфоцитов в реакции антителогенеза посредством передачи неспецифического сигнала — индуктора иммунопоэза.
6.Подавляют реакции В-лимфоцитов против собственных антигенов организма.
5.Какую роль играют В-лимфоциты в антителогенезе?
1.Переводят антигенов иммуногенную форму и дифференцируются в
плазматические клетки – антителопродуценты.
59
2.Вырабатывают индуктор иммунопоэза.
3.Стимулируют Т-клеточную систему лимфоцитов.
4.Под влиянием специфического и неспецифического сигнала,
полученного от Т-хелперов, пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки - антителопродуценты.
6.Какова роль Т-супрессоров в иммунитете?
1.Вырабатывают блокирующие антитела.
2.Тормозят фагоцитоз.
3.Тормозят образование вторичных эндоаллергенов.
4.Распознают антигены собственного организма и формируют иммунологическую толерантность.
5.Профилактируют аутоиммунные процессы.
6.Тормозят дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и тем самым угнетают антителогенез.
7.Тормозят формирование сенсибилизированных лимфоцитов, угнетая клеточные иммунологические реакции.
7.Какую роль играют Т-эффекторы (киллеры, сенсибилизированные лимфоциты) в иммунологических реакциях?
1.Распознают антиген.
2.Вырабатывают антитела.
3.Стимулируют В-систему лимфоцитов
4.Под влиянием антигенной стимуляции пролиферируют, образуя клон сенсибилизированных Т-лимфоцитов (киллеров), и осуществляют иммунные реакции клеточного типа.
5.Совместно с Т-супрессорами участвуют в формировании иммунологической толерантности.
8.Укажите причины первичных иммунодефицитов.
1.Токсические влияния на систему иммунитета в раннем детском возрасте.
2.Действие ионизирующей радиации.
60