Материал: Сварка и свариваемые материалы. Свариваемость материалов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

скими диаграммами превращения, называемыми также С-об- разными диаграммами превращения. Фазовое превращение в ус­ ловиях непрерывного охлаждения или нагрева подчиняется тем же основным закономерностям, что и изотермическое превра­ щение. Условно превращение при непрерывном изменении тем­ пературы мо>кно рассматривать как серию многочисленных изо­ термических превращений при последовательно меняющихся температура* В этом случае кинетика фазового превращения описывается аяизотсрмической диаграммой превращения (рис.

5.6, а) [2].

В материаловеднескои практике эти диаграммы строятся в координатах температура—время. При этом максимальная температура соответствует нагреву при термообработке (за­ калке, отжигу), а время отсчитывается от момента начала ох­ лаждения после выдержки при максимальной температуре. В сварочной практике нашли применение диаграммы, преобра­ зованные в вид» удобный для практического использования при выборе теплового режима сварки. Во-первых, нагрев соответ­ ствует сварочному термическому циклу с максимальной темпе­ ратурой, близкой к температуре солидуса сплава; во-вторых, характер и температура превращений даются в зависимости от скорости охлаждения при сварке. В диаграммах для сталей приняты скорость охлаждения в диапазоне 600—500 °С (аУб,5) или время охлаждения от 800—500 °С (/8/s). Такие диаграммы получили название анизотермических диаграмм распада аусте­ нита при сварке — АРА (рис. 5.6,6) [3].

Примером превращения диффузионного типа является пер­ литное превращение при распаде аустенита при сварке низко­ углеродистых и низколегированных сталей. Одной из характери­ стик перлитной структуры является окончательный размер ко­ лоний (перлитных зерен). Чем меньше размер аустенитных зерен и ниже температура превращения, тем меньше размер перлитных зерен. С уменьшением их размера механические

свойства структуры улучшаются.

Мартенситное

пре­

М а р т е н с и т н ы е

п р е в р а щ е н и я .

вращение происходит

путем совместного

(кооперативного)

пе­

ремещения многих атомов. Результирующее перемещение сво­ дится к тому, что ряд элементарных ячеек исходной фазы как бы однородно пластически деформируется, переходя в. ряд эле­ ментарных ячеек новой фазы. Мартенситное превращение назы­ вают бездиффузионным или сдвиговым.

Превращение начинается и заканчивается при достижении определенных фиксируемых температур Гмн и Тмк при значи­ тельном переохлаждении ниже Т0. В отличие от диффузионных превращений при мартенситном превращении Т„„ и Тмк не за­ висит от скорости охлаждения. Поэтому они на диаграмме фа­ зовых превращений выражаются горизонтальными прямыми

(рис. 5.6). При этом превращение» начинается сразу после дости­ жения Тмя, т. е. без инкубационного периода. После мартенсит­ ного превращения всегда остается некоторое количество непревращенной исходной фазы, несмотря на охлаждение ниже 7'мк. При постоянной температуре в интервале ТКя—7’мк происходит быстрое превращение определенной доли исходной фазы, после

Скорость охлаждения при 600~S0O °C W f/f,°C/c

Рис. 5.6. Анизотропическая диаграмма превращения в стали 45 в координатах «тем­ пература-время» (а) и «температура — скорость охлаждения» (б) (диаграмма АРА) [2]. А, Ф, П, Б и М — соответственно аустенит, феррит, перлит, бейнит и мартенснт

чего превращение прекращается. При снижении температуры образовавшиеся ранее участки мартенситной фазы обычно не растут, а образуются ее новые участки. Превращение начина­ ется внезапно И происходит с очень большой скоростью, кото­ рая практически не зависит от температуры. Степень превра­ щения зависит от температуры и не увеличивается со временем пребывания при данной температуре.

Мартенситное превращение характерно для сплавов, претер­ певающих при охлаждении в твердом состоянии после сварки и термообработки полиморфные превращения. Мартенситное превращение имеет место при сварке среднеуглеродистых и ле­ гированных сталей на малых погонных энергиях без примене­ ния подогрева. Мартенситная а'-фаза образуется при сварке титановых сплавов в широком диапазоне тепловых режимов [4].

В зависимости от внутреннего строения различают следую­ щие типы мартенсита в стали: пластинчатый и пакетный [5]. Пластинчатый мартенсит также называют игольчатым, низко­ температурным и двойниковым. Он образуется в высокоугле­ родистых и среднеуглеродистых легированных сталях. Имеет форму тонких линзообразных пластин с двойниковыми прослой­

ками в средней части.

Пакетный мартенсит, также называемый реечным, массив­ ным, высокотемпературным и недвойниковым (дислокацион­ ным), имеет форму примерно одинаково ориентированных тон­ ких пластин (реек). Они образуют плотный более или менее равноосный пакет. Ширина реек 0,1—1,0 мкм, поэтому оптиче­ ской металлографией выявляются только их пакеты. По этой причине пакетный мартенсит получил название массивного. Па­ кетный мартенсит образуется в большинстве низкоуглероди­ стых легированных сталей. Тип мартенсита определяет его механические и технологические свойства. Например, пластинча­ тый мартенсит в околошовной зоне более склонен к образова­

нию холодных

трещин, чем пакетный. Это связано с тем, что

у вершины двойниковой пластины создаются дислокации высо­

кой плотности

и высокий уровень микронапряжений.

5.3.2.2. Выделение фаз при распаде твердых растворов. Рас­ пад твердых растворов с выделением фаз является диффузион­ ным превращением и происходит по механизму «образование и рост зародышей». Имеет определенные особенности по сравне­ нию с полиморфным превращением. Помимо затрат выделив­ шейся объемной свободной энергии на приращение поверхно­ стной энергии и компенсацию энергии упругих деформаций, образование зародышей сильно тормозится необходимостью больших флуктуаций концентрации растворенного элемента. По­ этому для начала распада требуются весьма большие степени переохлаждения (пересыщения) и длительные выдержки при соответствующих температурах.

При медленном охлаждении и относительно малой степени переохлаждения образуются близкие к равновесию стабиль­ ные 0-фазы с некогерентными границами раздела. Для них ха­ рактерно гетерогенное зарождение на высокоугловых границах зерен и скоплениях вакансий (кластерах). В результате воз­ можно образование сетки выделяющейся фазы на границах зерен.

При ускорении охлаждения и больших степенях переохлаж­ дения вместо стабильной 0-фазы часто образуется метастабильная ©'-фаза, содержащая обычно меньше растворенного компонента, чем в стабильной, ©'-фаза зарождается гетерогенно предпочтительно на малоугловых границах блоков внутри зе­ рен, скоплениях вакансий и отдельных дислокациях.' Она имеет полностью или частично когерентные границы раздела. Возник­ новение метастабильных фаз обусловлено меньшей величиной энергетического барьера при их зарождении, чем стабильных. Кроме того, для возникновения метастабильной фазы требу­ ются меньшие концентрационные флуктуации. При длительной выдержке может произойти переход ©' в 0, в результате чего будет достигнуто равновесное состояние сплава с минималь­ ной свободной энергией.

При высоких (закалочных) скоростях охлаждения и степе­ нях переохлаждения в некоторых сплавах типа твердых раство­ ров замещения (алюминиевых, медных, никелевых и др.) обра­ зуются особого рода метастабильные фазы, представляющие собой локальные зоны с повышенной концентрацией легирую­ щего элемента. Из-за различия в атомных диаметрах металларастворителя и легирующего элемента его скопление вызывает местное изменение межплоскостных расстояний. Эти зоны на­ зывают зонами Гинье-Престона (ГП). Учитывая то, что тип решетки не изменяется, зоны ГП часто называют предвыделениями. Они имеют форму тонких пластин или дисков и размеры порядка 10-3—10~2 мкм. Границы их раздела полностью коге­ рентны. Поэтому поверхностная энергия зон пренебрежимо мала. У зон малого размера энергия упругих искажений ре­ шетки также мала. Поэтому энергетический барьер для их за­ рождения весьма не велик. Зоны ГП зарождаются гомогенно на концентрационных флуктуациях. Особенностью образования зон ГП является быстрота и безинкубационность их возникно­ вения даже при комнатной и отрицательной температурах. Это обусловлено повышенной диффузионной подвижностью леги­ рующих элементов, которая связывается с пересыщением сплава вакансиями при закалке.

Процессы выделения зон ГП, метастабильной и стабильной фаз характеризуются своими С-образными кривыми в координа­ тах температуры — время (рис. 5.7). Каждому виду фазы соот­ ветствует своя температура сольвуса, ниже которой происходит

по

их выделение (Тгп<.Тв'<.Тв). При Т < Тт выделение проис­ ходит в очередности П, 0' и 0. При этом возможно незави­ симое образование фаз, а также зарождение на ранее образо­ ванной фазе (0' на ГП, 0 на 0') или прямое превращение менее стабильных выделений в более стабильные. При больших сте­ пенях переохлаждения распад твердого раствора может про­ должаться длительное время, иногда месяцами и даже годами. Процесс выделения мелкодисперсных избыточных фаз. (зон ГП и 0') в сильно переохлажденных растворах называется естест­ венным старением или дисперсным упрочнением. Примером мо­ жет служить термическая обработка А1—Си—Mg сплавов (дуралюминов) закалка и есте­ ственное старение. В результа­ те образуются зоны ГП, обо­

гащенные Си и Mg, н фазы

типа CuMgAl2.

 

из

зака­

 

Выделение фаз

 

ленных пересыщенных

твер­

 

дых

растворов

существенно

 

ускоряется

при

их

нагреве.

 

Таким

процессом

является ис­

 

кусственное старение.

Ориен­

Рис. 5.7. С-образные кривые распада пе­

тировочно

температура

искус­

ресыщенных твердых растворов в старею­

ственного

старения

ТСт для

щих сплавах:

получения

максимальной

ТQ, ТQtt Ггп—температуры, ниже которых

прочности

и твердости:

 

возможно образование 0,0. 0' н ГП фаз;

 

I — время старения

Тег» (0,5—0,6) ТПл К, гАе Тпл — температура плавления металла.

Нагрев свыше Тсг приводит к перестариванию. При этом прочностные свойства снижаются, а пластические свойства про­ должают слабо снижаться. Последнее вызвано укрупнением (коагуляцией) частиц фаз и уменьшению их числа в единице объема. Другой процесс при перестаривании — переход метастабильных фаз в стабильные и замена когерентных границ раз­ дела некогерентными,

Старение закаленных сплавов также называют термическим (закалочным). Существует еще разновидность старения, назы­ ваемого деформационным. Деформационное старение развива­ ется после холодной деформации при последующей выдержке при комнатной температуре и особенно при нагреве до невысо­ ких температур (например, для технического железа до 470 К). Деформационное старение возможно как в слабо пересыщен­ ных, так и равновесных сплавах типа твердых растворов внед­ рения, в которых не имеет место закалочное старение (напри­ мер; в железе с содержанием углерода менее 0,006 % и азота менее 0,01 %). Механизм деформационного старения отличен от закалочного. Деформационное старение связано не с выде­

Источник: https://studfile.net/preview/19992767/