Материал: Сварка и свариваемые материалы. Свариваемость материалов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Параметры процесса кристаллизации

Длина кристаллизующей­ ся части сварочной ван­ ны

Половина ширины сва­ рочной ванны

Уравнение изотермы кри­ сталлизации

ПАРАМЕТРЫ ПРОЦЕССА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ШВА

 

Тип источника теплоты

 

точечный на поверхности полубесконечного

линейный по толщине листа

тела

ом =

4 ( е~ lN)

о м -

qi

(е~ 1л

 

2лА, Тпл \ £ /

 

4яЯсро627'2л

\ е J

O N - д /

2aq

ON = <7 V2/5K

V я е к о Т пл

2 v c p 6 Т пл

Уравнение оси кристал­

х 0 = — 2,328 — гр

дс0 = - 1,164 — tp

лита

V

V

 

Тип источника теплоты

 

Параметры процесса

точечный на поверхности полубесконечного

 

кристаллизации

линейный по толщине листа

 

тела

Скорость кристаллизации

Угол наклона

оси

кри­

сталлита к оси шва

 

Интегральный

критерий

схемы

кристаллизации

Градиент

температуры

в точке

пересечения

оси

кристаллита с

изотермой

кристаллизации

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

V

 

 

V \ -KONWON)2fey|

 

«•I*

V

1

 

 

 

 

 

'

1 + ( O M /O N ) ^ /(l- fe 2)

а =

,

ОМ

 

 

k y

 

а =

,

ОМ

 

 

a r c tg ------------ ;---- ^———

 

arctg

------

— ---------------

 

 

ON

V

-

4

 

 

 

0N

V

‘ - 4

 

 

К а

1

<xdky

 

 

 

 

2* --O'»*-

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

= j

 

 

 

 

II

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GL «

Тпл «/[2а (хи +

0 ,6 ОМ)]Х

 

CL * T n„l[2 (x u +

0,6-O M )]X

х л / Г 2а+

 

У“

W u

v A

/ f _

.

&

 

У

,

V L y

2 (хи + 0 ,6 -ОМ) J

V

1.2a (xu + 0 ,6 OM) ‘ J

_r a2

 

 

Я.

 

температуропроводности см*/с; ф — функция безразмерной к о о р д и н а т ы '=

yn/ON

П р и м е ч а н и е : а — --------коэффициент

к

0,00

со

0,04

0,2

0,4

0,6

0,8

У

и

0,02

1,0

 

ф . . .

—оо

—3,605

—2,911

—1,313

—1,650

—0,299

—0,093

0,000

 

а и Ка в радианах.

 

 

 

 

 

 

 

 

для длины и ширины сварочной ванны [1]. Последние выведены на основе тепловой теории при сварке для быстродвижущихся источников теплоты (табл. 5.1). С помощью этих соотношений можно рассчитать критерий концентрационного переохлажде­ ния Ф и ориентировочно оценить тип первичной структуры и схему кристаллизации Ка или а для заданной точки на оси кри­ сталлита. х0.

Эллиптическая форма сварочной ванны соответствует сварке с небольшими скоростями (приблизительно до 20—25 м/ч), при

 

 

 

 

увеличении скорости ван­

с,

 

 

 

на приобретает

парабо­

К*

 

 

 

лическую,

а

затем

кони­

 

 

 

 

ческую формы. При этом

 

 

 

 

методика

получения

ос­

С0

 

 

 

новных

соотношений

ос­

 

 

 

 

тается

прежней,

а

вид

 

 

 

 

соотношений

изменяется.

СтО.о

 

 

 

Следует

отметить,

что

 

 

 

возможны

 

отклонения

 

 

 

 

 

о

 

 

х

направления

осей

 

кри­

 

 

 

 

сталлитов

от ортогональ­

 

 

 

 

ности к ФК, которые в

 

 

 

 

отдельных

зонах

могут

 

б

 

б

достигать 30—40° в зави­

 

 

симости

от

природы и

Рис. 5.5. Распределение примеси по оси кристал­

состава сплава и режима

сварки.

 

 

 

 

 

 

лита (а),

регулярная (б)

и нерегулярная (в)

 

 

 

 

 

 

ОХ — ось

 

«слоистость»

шва:

5.3.1.5.

 

 

 

 

 

кристаллита от

линии сплавления к

однородность

в

сварных

центру шва;

сж и cJB — содержание примеси

в жидкой и твердой фазах около фронта кри­

швах.

Важной

характе­

сталлизации;

v Кр— скорость кристаллизации

ристикой

структуры

ме­

талла шва является мик­ рохимическая неоднородность (МХН): внутрикристаллитная и межкристаллитная (или междендритная). Внутрикристаллит­ ная МХН определяется соотношением конвективного и диффузи­ онного отвода примеси от ФК в жидкость. У линии сплавления, где имеет место интенсивное движение расплава в ванне, в ре­ зультате конвекции практически размывается концентрацион­ ное уплотнение, в МНХ формируется по закономерностям, близким к закону «нормальной» ликвации. Концентрация при­ меси в кристаллите по мере его роста непрерывно возрастает и в каждый момент определяется произведением текущей кон­ центрации примеси в объеме жидкости и коэффициента рас­ пределения ств= С)к • k (рис. 5.5). При этом следует учитывать поправку на неравновесность процессов при сварке.

В средней и хвостовой частях ванны отвод примеси от ФК происходит в основном путем диффузии в жидкую фазу. В дан­

ном случае содержание примеси в кристаллите определяется произведением концентрации примеси в концентрационном уп­ лотнении у ФК и коэффициентом распределения ств= Со/£* k, т. е. средним содержанием примеси Со- Внутрикристаллитная МХН при сварке не получает существенного развития.

Заметное влияние на формирование МХН оказывает преры­ вистость процесса кристаллизации, которая характеризуется «микроскопическими» изменениями средней скорости кристал­ лизации окр: замедлением, остановкой и ускорением. При замед­ лении и остановке концентрация примеси ств приближается к равновесной c<yk, при ускорении процесс приближается к бездиффузионной кристаллизации, а концентрация примеси ств — к максимальной в концентрационном уплотнении Co/k (рис. 5.5). Микроскопические изменения окр имеют регулярный характер, связанный с образованием концентрационного переохлаждения, а также нерегулярный характер, обусловленный колебаниями режима сварки, падением капель прцсадочного металла в ванну, механическими колебаниями свариваемого изделия и т. п. От­ меченные микроскопические изменения скорости кристаллиза­ ции являются причиной «слоистости» сварного шва, выявляе­ мой на поверхности шлифов после травления. При нерегулярном характере изменений скорости кристаллизации на поверхности шва, как правило, появляются также геометрические наруше­ ния, наблюдаемые как «чешуйчатость» шва.

Межкристаллитная МХН при ячеистом и дендритном типе кристаллизации образуется путем отвода растворенных приме­ сей от вершины к подножью выступов при их росте в зоне кон­ центрационного уплотнения. Концентрация примесей в межячеистых и междендритных зонах близка к концентрации примесей в зоне концентрационного уплотнения C o / k . Тот же уровень межкристаллитная МХН имеет и в зоне стыка двух смежных кристаллитов, так как в этом случае происходит срастание вы­ ступов стыкуемых кристаллитов. В результате этого в цент­ ральной части сварных швов не образуется зон с повышенной концентрацией примесей.

Распределение примесей, формируемое в процессе кристал­ лизации шва, может существенно отличаться от распределения примесей в конечной структуре шва. В процессе охлаждения получают развитие процессы выравнивающей диффузии, интен­ сивность которой зависит от диффузионной подвижности элемен­ тов, скорости охлаждения, расстояния между зонами с повы­ шенной концентрацией примесей и других факторов.

5.3.2. Фазовые превращения в твердом состоянии

5.3.2.1. Полиморфные превращения. Ряд металлов (Fe, Ti, Со и др.) имеет несколько модификаций кристаллических структур при различных температурах. Термодинамически полиморфные

превращения (переход из одной модификации в другую) обу­ словлены минимумом объемной свободной внутренней энергии той или иной модификации в соответствующих температурных интервалах. Превращения в зависимости от условней охлажде­ ния могут иметь диффузионный или мартенситный характер.

Д и ф ф у з и о н н ы е п р е в р а щ е н и я . Диффузионные пре­ вращения происходят по механизму «образование и рост новой фазы». Образование зародыша происходит с увеличением сво­ бодной энергии системы, равной */з поверхностной энергии заро­ дыша (остальные две трети компенсируются уменьшением объ­ емной свободной энергии). Возникновение зародышей обеспечи­ вается за счет флуктуационного повышения энергии в отдельных группах атомов. При превращении в сплавах для Образования зародыша необходимо также наличие флуктуации концентрации растворенного элемента. Это условие затрудняет образование зародышей новой фазы, особенно если ее состав сильно отлича­ ется от исходной. При превращении в твердом состоянии, обра­ зование зародышей также тормозится упругой деформацией фаз. Последняя обусловлена различием удельных объемов ис­ ходной и образующихся фаз. Энергия упругой деформации уве­ личивает свободную энергию подобно поверхностной энергии.

Среди образовавшихся зародышей способностью к дальней­ шему росту обладают зародыши, размер которых равен или пре­ вышает критический. В этом случае баланс поверхностной и объемной энергий получает отрицательное значение и рост но­ вой фазы происходит с уменьшением свободной энергии си­ стемы. Критический размер зародышей уменьшается с увели­ чением степени переохлаждения (или перегрева) по отношению к равновесной температуре То, при которой объемные свобод­ ные энергии фаз равны. При этом скорость образования заро­ дышей также будет уменьшаться, так как с понижением тем­ пературы снижается диффузионная подвижность атомов, необ­ ходимая для формирования зародыша новой фазы. Зависи­ мость вероятности образования новой фазы от степени пере­ охлаждения будет иметь максимум, при нагреве вероятность будет монотонно возрастать с увеличением степени перегрева.

При росте новой фазы изменение составляющих свободной энергиианалогично изменениям при образовании зародышей. Поэтому зависимость линейной скорости роста новой фазы от степени переохлаждения также имеет максимум, но сдвинутый в сторону меньших переохлаждений. Общая скорость фазового превращения определяется суммой скоростей зарождения и ро­ ста новой фазы.

При постоянной температуре ниже (или выше) Т0 процесс превращения протекает изотермически и количество новой фазы увеличивается со временем. Кинетика фазовых превращений при различных степенях переохлаждения описывается изотермиче­

Источник: https://studfile.net/preview/19992767/