Материал: Основы создания полимерных композитов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ультразвуковых колебаний в них (С), динамическую прочность свя­ зующих (6 max) и композитов ( 8ср). Анализ данных табл. 2 показы­

вает, что в полном соответствии со сведениями, приведенными в гл. 1 данного раздела, наиболее перспективными связующими для дина­ мически прочных композитов являются композиции на основе полифункциональных эпоксидных олигомеров марок ЭХД, УП-610 с отвердителями:

1) 4,4'-ДАДФС:

H,N \ / / ~ Ъ0Г

NH.

2) ПАБСА:

H2N SO—NH2,

3)ДХАБА:

4)Д-304 (смесь хлорированных аминов):

5) фенолоформальдегидные смолы типа СФ-340А, СФ-010 и др.:

ОН

ОН

 

 

ОН

но-с

 

с-о-с-

с-он

н

 

н,

н,

Н2

RR

атакже композиции на основе нового класса полифункциональных эпоксиуретановых олигомеров (эпуров) [47, 74, 75, 140, 145, 150].

Сравнение результатов исследований, представленных в табл. 3,

срезультатами табл. 1 и 2 свидетельствует о том, что указанные выше композиции вполне пригодны для использования в прогрессивной "препреговой" технологии изготовления динамически прочных ком­ позитов.

Композиции на основе эпоксидиановых олигомеров марок

371

ЭД-16, ЭД-20 и эпуров на их основе с отвердителем - продуктом кон­ денсации анилина с формальдегидом, состоящего из изомеров диаминодифенилметана и первичных от трехдо шестиядерных аминов (полиамин Т), обеспечивают соответствующим композитам очень вы­ сокий уровень динамической прочности (табл. 3, поз. 5 и 8). Однако эти композиции совершенно не пригодны для препреговой техноло­ гии изготовления динамически прочных композитов из-за высокой реакционной способности и, следовательно, крайне низкой жизнеспо­ собности (табл. 2, поз. 8).

Для переработки этих композиций впервые в нашей стране был использован метод раздельного нанесения смоляной и отверждающей частей эпоксидного связующего на различные слои армирующего ма­ териала с последующим их объединением-чередованием в процессе формования изделий (метод РНК) [139 - 142].

Для переработки твердых эпоксидных композиций предложено использовать метод НЭП - напыления дисперсного связующего в электростатическом поле [85, 155].

2.5.Исследование структурных и кинетических особенностей компо­ зиций на основе синтезированных эпоксиуретановых олигомеров -

"тройных эпуров "

Результаты проведенных исследований, а также ранее известные работы показали, что применение нового класса полифункциональных олигомеров - эпуров, представляющих собой продукты несте­ хиометрического взаимодействия диэпоксидов с изоцианатами, явля­ ется эффективным способом регулирования технологических и фи­ зико-механических свойств эпоксидных композитов. Исследования процесса отверждения эпуров в присутствии ряда ароматических аминов с использованием вискозиметра позволили вскрыть ряд ин­ тересных особенностей технологического характера. При увеличении степени замещения гидроксильных групп эпоксидной смолы на уре­ тановые -NH-COO- заметно уменьшается время гелеобразования (тгел), а также падает величина Еа процесса отверждения. Причина уменьшения величины тгел состоит не столько в росте удельной функ­ циональности смолы, сколько в ускорении процесса отверждения под действием уретановых групп. Это означает, что эпуры с кинетической точки зрения представляются удобными объектами для изготовления препрегов методом РНК.

Помимо указанных выше эпоксидных матриц для "препреговой" технологии изготовления динамически прочных композитов обоих видов мы апробировали известные ранее эпуры [74, 75], позволяющие использовать широкодоступные эпоксидные олигомеры марок ЭД-20 и ЭД-22, в том числе и по методу РНК, а также синтезировать новые, так называемые тройные эпуры, которые представляют собой про­ дукты взаимодействия трех компонентов: диэпоксида, блокирован­ ного изоцианата и гидроксилсодержащих соединений типа полипро372

пиленгликоля, поливинилового спирта и его производных, а также бутадиенакрилонитрильного каучука. Синтез новых сополимеров производится при низкой температуре (30 - 35 °С) в присутствии ка­ тализатора - третичного амина в среде органического растворителя.

Процесс взаимодействия трех компонентов изучался методом ИК-спектроскопии на примере реакции эпоксидианового олигомера ЭД-20, бутадиенакрилонитрильного каучука марки СКР-18 и 4,4'-ди- фенилметандиизоцианата марки "полиизоцианат Б". В ИК-спектрах наблюдается исчезновение полос поглощения изоцианатной (2280 см*1), гидроксильной (3470 см 1) и карбоксильной (1760 см 1) групп. Одновременно появляются полосы, соответствующие урета­ новым фрагментам (1730 и 3300 см 1). При этом сохраняется интен­ сивность полосы поглощения эпоксидной группы (910 см 1), что сви­ детельствует об образовании эпоксиуретанового олигомера за счет взаимодействия изоцианатных групп и полиизоцианата с гидро­ ксильными группами эпоксидного олигомера и концевыми карбок­ сильными группами каучука, т.е. ИК-спектроскопия процесса сополимеризации не обнаружила других продуктов, кроме сложных эпуров.

Продукт реакции взаимодействия:

373

где R - структурный фрагмент элементарного звена изоцианатной составляющей,—OCN— R—NHCO------ общая формула диизоциана­ та, Ri - структурный фрагмент низкомолеклярного каучука, а

—ООС— R— СОО— - формула низкомолекулярного каучука с кон­ цевыми карбоксильными группами.

В межузельной цепи присутствует структурный фрагмент, отли­ чающий его от ранее известных эпуров.

Итак, в результате проведенных исследований для дальнейшего изучения и разработки "препреговой" технологии изготовления дина­ мически прочных композитов выбраны представленные в табл. 4 ба­ зовые эпоксидные композиции, препреги и композиты на их основе.

Таблица 4

Кинетические и динамические характеристики, а также технологические свойства эпоксидных композиций и стеклопластиков на их основе

Wn ИР,

Еа,

А,

 

 

оср, % ,

Тиы

&тав»

относительно

ккшУ

калУ моль-с

ка/Умоль-с

при 150 °С, с

МПа

серийного

моль

 

 

 

 

материала

 

 

ЭД-20 + ТЭАТ

 

 

 

 

 

13,2

10

610*

11

1260

118

 

 

ЭД-20 + ЛБС

 

 

1,4

12

3-10*

13,5

1220

115

 

 

ЭД-20 + Д-304

 

 

1,2

13

6 - 10*

21,7

1250

117

 

 

ЭД-20 + 4,4-ДАДФС

 

 

3,98

14

3-10’

18,6

1340

124

 

 

ЭД-20 + полиамин Т

 

 

16,9

67

8-Ю5

3,5

-

124

 

 

ЭХД + 4,4-ДАДФС

 

 

5,3

16

2- Ю1"

19,7

1460

133

 

 

УП-610 + 4,4-ДАДФС

 

 

5,0

15

0,5- 101"

16,2

1470

134

 

 

Тройной эпур на основе ЭД-20 +

ПАТ

 

______ 14,7

К

4-Ю5

_________-У>

_

126

374

ГЛАВА 3. Разработка научных и методологических основ создания динамически прочных композитов нетрадиционными методами

В настоящей главе представлены результаты исследований по разработке нового в отечественной практике подхода к созданию ди­ намически прочных композитов на основе препрегов, жизнеспособ­ ность которых обеспечивается физическими методами.

3.1.Сопоставительное исследование релаксационных свойств стек­ лопластиков, изготовленных методами РНК и традиционными

Одним из наиболее эффективных способов регулирования жиз­ неспособности препрегов является метод раздельного нанесения ком­ понентов связующего (отдельно смоляной части и отдельно отвер­ ждающей части) на отдельные армирующие элементы с их после­ дующим объединением путем послойного чередования в процессе формования изделия - метод РНК [87].

Основной физико-химической особенностью процесса формова­ ния изделий методом РНК является своеобразное фронтальное рас­ пространение процесса отверждения, при котором компоненты свя­ зующего: смоляная и отверждающая части, фиксированные на раз­ личных армирующих элементах, при соединении последних в про­ цессе формования изделий взаимодиффундируют на фоне развиваю­ щейся реакции. При этом создаются предпосылки для возникновения градиента распределения компонентов и, следовательно, градиента свойств полимерной матрицы.

Отсюда возникла необходимость (и важность) сопоставительных исследований структуры и свойств динамически прочных компози­ тов, изготовленных по традиционной смесевой технологии (КМ-1) и методом РНК (КМ-2). В качестве компонентов связующего в обоих случаях использовали эпоксидиановую смолу марок ЭД-16 и анилиноформальдегидную смолу полиамин Т, а в качестве армирующего материала - стеклоткань марки УТС-0,22 (см. гл. 5). Условия прес­ сования: t = 160 °С, Руа = 7,5 МПа, время прессования варьировалось от 2 до 60 мин/мм. Выбор вида эпоксидианового олигомера марки ЭД-16 был продиктован как экономической, так и технологической целесообразностью.

Наиболее широко применяемые в производстве стеклопластиков эпоксидные олигомеры марок ЭД-20 и ЭД-22 не могли быть исполь­ зованы для изготовления композитов методом РНК в связи с тем, что указанные олигомеры при комнатной температуре находятся в жид­ ком или вязко-текучем состоянии, что крайне затрудняет переработку соответствующих препрегов. В отличие от них твердый эпоксидиановый олигомер марки ЭД-16 обеспечивает соответствующим препрегам достаточную технологичность: нормальную намотку и размотку

375

Источник: https://studfile.net/preview/19992742/