Материал: Эшерихии

16

Уропатогенные кишечные палочки относятся к серогруппам, имеющим фимбриальные Р- и S-адгезины к эпителию мочевыводящих путей, специфические афимбриальные адгезины, выраженную капсулу, продуцирующим цитотоксический некротизирующий фактор и обладающим гемолитической активностью за счет наличия Hly-плазмиды. Инфицирование часто происходит у женщин, чему способствуют особенности мочевыводящей системы. Возможный механизм инфицирования уропатогенными кишечными палочками представлен на рисунке 17.

Прямая

кишка

Мочевой

пузырь

Миграция бактерий из прямой кишки во влагалище и мочевой пузырь

Рисунок 17 – Механизм инфицирования уропатогенными E. coli.

Бактерии попадают в мочевой пузырь из устья уретры, размножаются в моче и вызывают воспаление (цистит). В развитии воспаления важное значение принадлежит провоспалительным цитокинам - хемокинам (прежде всего интерлейкину 8), продуцируемым эпителиоцитами при взаимодействии с уропатогенными штаммами. Уропатогенные эшерихии относятся к серогруппам О1,

О4, О6, О18.

Эшерихии, вызывающие менингиты, чаще всего обнаруживаются у недоношенных детей. Они обладают микрокапсулой, состоящей из полимера сиаловой кислоты. Микрокапсула препятствует фагоцитозу бактерий. Подобные эшерихии проникают в кровяное русло и затем в центральную нервную систему. NMEC обладают S-фимбриями, обеспечивающими адгезию клеток на ламинине (гликопротеине базальных мембран) и фибронектине (гликопротеине внеклеточного матрикса). Преобладающее значение при этой патологии имеет серовар О18.

Ассоциированные с сепсисом эшерихии обладают фимбриальными и афимбриальными адгезинами, устойчивостью к фагоцитозу. Основными факторами патогенности SePEC являются S-фимбрии, афимбриальные адгезины и липополисахарид (ЛПС).

Энтеротоксигенные кишечные палочки поражают тонкий кишечник.

Основными факторами патогенности ЭТКП являются факторы колонизации, термолабильный и термостабильный энтеротоксины. За счет факторов адгезии и колонизации (CFA/I, CFA/II, CFA/IV) происходит заселение проксимальных отделов тонкого кишечника. Одновременно ЭТКП продуцируют термолабильный (LT) и термостабильный (ST) энтеротоксины, которые нарушают водно-солевой обмен в

17

кишечнике, активируя аденилатциклазную и гуанилатциклазную системы. В результате этого цАМФ подавляет всасывание электролитов и воды каемчатыми клетками ворсинок и одновременно стимулируют их секрецию клетками крипт (рисунок 18).

Адгезия

энтеротоксины

LT и ST

ATP→cAMP

GTP→cGMP

Рисунок 18 - Механизм действия энтеротоксигенных кишечных палочек на эпителиальные клетки.

ЭТКП вызывают развитие диарейного синдрома - холероподобного заболевания (диареи путешественников). Для развития заболевания достаточна заражающая доза 108-1010 клеток. Инкубационный период составляет 1-3 дня. Клинически инфекция начинается остро и сопровождается водянистой профузной диареей, тошнотой, рвотой, кишечными спазмами, лихорадкой, резким обезвоживанием. Стул жидкий, водянистый, до 10-15 раз в сутки. Диарея с водянистыми испражнениями без примеси слизи и крови называется секреторной вследствие гиперсекреции ионов натрия, хлора и воды каемчатыми клетками при снижении всасывания электролитов и воды ворсинчатыми клетками слизистой оболочки. Температура тела обычно нормальная, иногда – субфебрильная. Продолжительность заболевания 3-5 дней. Вспышки водные, реже - пищевые. Сезонность летняя. Болеют дети в возрасте от 1 года до 3 лет и взрослые. К числу ЭТКП относятся серогруппы О6, О8, О15, О20, О25, О27, О63, О78, О80, О85, О115,

О128ас, О139, О148, О153, О159 и др.

Энтероинвазивные эшерихии внедряются и размножаются в клетках эпителия нижнего отдела подвздошной и толстой кишки (внутриклеточное паразитирование). Основными факторами патогенности ЭИКП являются факторы адгезии, колонизации и инвазии (EAF, CFA, инвазины). Эти факторы детерминированы как хромосомными, так и плазмидными генами. В частности, в составе крупной плазмиды находятся гены ipa, ipg, mod, spa. Гены ipa и ipg кодируют белки, опосредующие процесс проникновения бактерий в клетку. Гены mod и spa кодируют белки, формирующие систему секреции III типа. С помощью этой системы происходит поступление инвазинов IpaA-D и IpgD в клетку. Инвазины являются эффекторными белками, обеспечивающими проникновение ЭИКП в клетки слизистой оболочки кишечника и распространение возбудителя в соседние клетки в результате реорганизации цитоскелета эпителиоцитов (рисунок 19).

Инвазия

Фагосома

Внутриклеточное

передвижение

Латеральное

распространение в соседние клетки

Рисунок 19 – Механизм действия энтероинвазивных кишечных палочек на эпителиальные клетки.

ЭИКП внедряются в эпителиальные клетки слизистой оболочки кишечника, размножаются в них и вызывают деструкцию слизистой оболочки. Инкубационный период составляет 1-2 дня. ЭИКП вызывают острое дизентериеподобное заболевание, характеризующееся непродолжительной водянистой диареей, токсикозом, слабостью, схваткообразными болями в животе. Характерно повышение температуры до 38-39ОС. Стул жидкий, до 10 раз в сутки. В кале возможна примесь крови и слизи (диарея инвазивного типа). Длительность заболевания 5-7 дней, иногда до 2 недель. Заражающая доза составляет 105 клеток. Болеют дети в возрасте от 1,5 до 2 лет, но могут болеть подростки и взрослые. Сезонность летне-осенняя. Вспышки пищевые, водные. К ЭИКП относятся серогруппы О28ас, О29, О124, О136, О143, О144, О152, О164, О167.

Энтеропатогенные эшерихии поражают тонкий кишечник. Они экспрессируют белок наружной мембраны интимин, пучок-формирующие пили IV

типа (фимбрии BfpА – bundle-forming pili), эффекторные белки (Tir, EspG, EspF, Map, EspH), поверхностные белки EspA, EspB, EspD, фактор адгезии и колонизации типа ЕАF. Синтез пилей IV типа закодирован в плазмиде. Вначале бактерия прикрепляется к энтероцитам посредством пучок-формирующих пилей BfaA. После адгезии активируется система секреции III типа (T3SS), в результате чего в клетку поступает перемещаемый рецептор для интимина (Tir) и эффекторные белки. Рецептор для интимина вклинивается в клеточную мембрану. Интимин и пили обеспечивают тесное соприкосновение бактерии с эпителиальной клеткой, а эффекторные белки, вводимые с помощью Т3SS, вызывают концентрирование актина и других элементов цитоскелета под областью прикрепления микробной клетки. В результате этого мембрана эпителия возвышается в виде пьедестала (рисунок 20).

19

Рисунок 20 – Электронная микроскопия слизистой оболочки слепой кишки поросенка, инфицированного ЭПКП. Стрелкой обозначен пьедестал, образующийся при реорганизации цитоскелета в зоне прикрепления бактерий к поверхности эпителиальных клеток (Маянский А.Н., 2006).

ЭПКП прикрепляются к клеткам эпителия, размножаются на поверхности эпителия и разрушают микроворсинки (эффект “прикрепления и сглаживания” – А/Е, attaching and effacing), что приводит к эрозиям эпителия. А/Е- активность детерминируется генами, локализованными в одном из “островков патогенностиЭПКП ” (PAI). Заражающая доза ЭПКП составляет 105 - 1011 клеток. Механизм действия ЭПКП представлен на рисунке 21.

Адгезия

Тесное соприкосновение, формирование пьедестала

Рисунок 21 – Механизм действия энтеропатогенных кишечных палочек на эпителиальные клетки.

Инкубационный период при инфекции, вызванной ЭПКП составляет 1-5 дней. Клинически при этой инфекции наблюдается продолжительная водянистая диарея, боли в животе, рвота, симптомы обезвоживания (колиэнтерит). Характерна рвота 2-3 раза в день и жидкий стул до 5-8 раз в сутки. Иногда в стуле обнаруживается примесь слизи. Характерен контактно-бытовой путь инфицирования. Чаще заболевают дети в возрасте до двух лет. Заболевание может протекать как внутрибольничная инфекция в отделениях для новорожденных. Сезонность не выражена. Вспышки бытовые, редко пищевые. К ЭПКП относятся

20

серогруппы О18, О44, О55, О86, О111, О112, О114, О119, О125, О126, О127, О128

аb, О142.

Энтерогеморрагические эшерихии. Основными факторами патогенности ЭГКП являются интимин, эффекторные белки, шига-подобные токсины, серинпротеаза и гемолизин. Синтез факторов патогенности ЭГКП детерминируется генами островков патогенности хромосомы, генами умеренного фага и плазмидными генами. Энтерогеморрагические кишечные палочки продуцируют шига-подобный токсин (веротоксин), поэтому обозначаются как STEC или VTEC. ЭГКП с помощью пилей и интимина вначале адгезируются и размножаются на поверхности эпителиальных клеток. В последующем ЭГКП продуцируют Шига-

подобные токсины SLT-I (Sth-1 или VT-1) и SLT-II (Sth-2 или VT-2), которые проникают в кровь, разрушают эндотелий кровеносных сосудов кишечника. В результате этого нарушается кровоток, возникает кровотечение, развивается ишемия и некроз клеточной стенки (геморрагический колит). Шига-подобные токсины кодируются генами, переносимыми умеренными бактериофагами. Эти токсины состоят из двух субъединиц – А и В. Субъединица В связывается с гликолипидным рецептором клетки (Gb3/Gb4) и обеспечивает внутриклеточное поступление субъединицы А. В результате этого в клетке блокируется белковый синтез, что ведет к гибелиЭГКПклетки. ЭГКП поражают толстый кишечник. Механизм действия ЭГКП на эпителиоциты представлен на рисунке 22.

Тесное

соприкосновение

Шига-токсин

Нарушение

синтеза

белка

Рисунок 22 – Механизм действия энтерогеморрагических кишечных палочек на эпителиальные клетки.

ЭГКП обусловливают развитие колитического синдрома. Инкубационный период составляет 2-3 дня. Характерны схваткообразные боли в животе, тошнота, рвота, жидкий стул до 5-10 раз в сутки. При этой инфекции кал с кровью. У части больных возможно развитие ГУС (гемолитико-уремического синдрома, синдрома Гассера), который характеризуется триадой симптомов (гемолитическая анемия, тромбоцитопения, острая почечная недостаточность) и может привести к летальному исходу. Тип вспышек – пищевой. Источник инфекции – крупный рогатый скот и овцы. Основной путь передачи – алиментарный (употребление в пищу не прошедших термической обработки мясных продуктов и молока). Сезонность летне-осенняя. Поражаются все возрастные группы. Болеют дети и взрослые. Больной человек заразен для окружающих. К числу ЭГКП относятся