Материал: Экспериментальные методы исследований. Калинин Ю.Е

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Вероятность выхода электронов, относ. ед.

1.0

 

Рентгеновский

0.8

процесс

 

0.6

 

 

0.4

 

 

0.2

Оже-процесс

 

10

35

Z

 

Атомный номер

Рис. 11.6. Относительные вероятности релаксации после образования дырки на К-оболочке путем эмиссии Ожеэлектрона и путем испускания рентгеновских фотонов с характеристической энергией

На рис. 11.7 показана зависимость глубины выхода Оже-электронов от их энергии. Глубина выхода слабо зависит от вида матрицы, т.к. основные механизмы потерь включают в себя возбуждение электронов валентной зоны, а плотность валентных электронов не является сильно меняющейся функцией Z. Фактически, эмиссия за пределы твердого тела оказывается заметной только для Оже-электронов, испущенных атомами поверхности и приповерхностных слоев (2 – 5 монослоев). В силу этого, метод Оже-спектроскопии чувствителен к составу атомов на поверхности и нескольких приповерхностных слоев образца. Уже при наличии на поверхности исследуемого образца одного монослоя

496

адсорбата, линии веществ, составляющих адсорбат, доминируют в Оже-спектре.

Глубина выхода, Ǻ

100

10

1

1

10

100

1000

10000

Энергия электронов, эВ

Рис. 11.7. Зависимость глубины выхода Оже-электронов от их энергии

Ввиду этого, анализ твердых тел методом Ожеспектроскопии необходимо проводить в условиях сверхвысокого вакуума (р 10-10 Торр), позволяющего исследовать атомно-чистые поверхности.

Поскольку в Оже-электронной эмиссии могут участвовать электроны валентных оболочек атомов, участвующих в образовании химических связей, форма линии и энергия максимума зависят от химического окружения атомов вещества. В силу этого из Оже-спектров можно получать информацию о химической связи в исследуемом веществе. Если имеется сильная химическая связь между двумя или большим числом атомов, то внутренние гибридизированные электронные уровни могут сдвинуться на несколько электронвольт по сравнению с их энергией в изолированных атомах (так называемые химсдвиги). На рис. 11.8. в качестве примера приведены дифференциальные Ожеспектры атомов Si в образцах на основе диоксида кремния и элементарного кремния в области перехода LVV кремния.

497

При ионной связи электронные уровни электроотрицательных элементов сдвигаются в сторону меньших энергий, а электроположительных – в сторону более высоких энергий. Соответствующий химический сдвиг в кинетической энергии Оже-электрона наблюдается экспериментально. Если с изменением химического состава меняется электронная плотность состояний в валентной зоне, то наблюдается изменение формы Оже-пиков, обусловленных переходами, в которых участвуют валентные электроны.

Рис. 11.8. Спектры Оже-электронов кремния, соответствующие переходу LVV для SiO2 (76 эВ) и Si (92 эВ)

Тонкая структура Оже-спектров не всегда обусловлена лишь распределением электронной плотности в валентной зоне. Оже-электроны, выходящие с поверхности, могут терять дискретные количества энергии, отдавая ее на возбуждение плазмонов, ионизацию внутренних уровней, межзонные возбуждения, чему соответствуют различимые пики. В Ожеспектре такие пики будут иметь характерные энергии, меньшие, чем энергия основной линии. При формировании тонкой структуры Оже-спектра основное значение имеют плазмонные потери. Плазмоны – квазичастицы, которые могут

498

создаваться быстрыми электронами, теряющими дискретные количества энергии на возбуждение коллективных колебаний плазмы твердого тела. Плазмонные потери энергии есть величина, характерная для данного твердого тела и изменяющаяся при изменении химического состава.

Сдвиг спектра также может происходить вследствие накопления заряда на поверхности из-за малой проводимости образца. При этом также может происходить уширение энергетических линий на Оже-спектре и уменьшение отношения сигнал/шум. В случае металлического или сильнолегированного полупроводникового образца зарядки поверхности не происходит, в отличие от образца с плохой проводимостью. Рассмотрим подробнее второй случай.

На поверхности присутствует некий не равный нулю потенциал S, который может изменяться (рис. 11.9). После включения электронной пушки происходит перераспределение заряда и токов. Так как ток Оже-электронов пренебрежимо мал, то формула для распределения токов будет выглядеть следующим образом:

IP=ISE+ID .

(11.3)

Ток через образец постоянен и зависит только от проводимости образца, тогда из (11.3) видно, что на перераспределение токов, а, следовательно, и заряда могут оказывать влияние изменение тока первичного пучка (IP) и изменение тока вторичных электронов (ISE). Первый может изменяться за счет нестабильности тока во времени, за счет нестабильности фокусирующей системы и за счет перемещения пучка. Второй может претерпевать изменения за счет перемещения пучка на участок с другим коэффициентом выхода вторичных электронов. Изменение соотношения (11.3) приводит к тому, что разность потенциалов A - S изменяется,

499

следствием чего и является сдвиг линий спектра, а также их размытие и искажение.

A

ISE

ID

A

Электронная

пушка

IP

S Образец

ISE – ток вторичных электронов IP – ток первичного пучка

ID – ток через образец (ток поглощенных электронов)

A – потенциал анализирующего электрода спектрометра

S – потенциал поверхности образца

Рис. 11.9. Схематическое изображение распределения токов и потенциалов в системе электронная пушка – образец – анализатор

Существует несколько способов, позволяющих избежать зарядки образца:

1. Для стока заряда на поверхность образца с плохой проводимостью сначала напыляют тонкую пленку металла, а затем узким пучком ионов протравливают отверстие, в которое затем позиционируют электронный зонд. При этом расстояние от анализируемого участка до металлического контакта будет небольшим, что способствует стеканию заряда;

2. Для компенсации заряда на поверхности в

500

Источник: https://studfile.net/preview/16569699/