Материал: Organ_ekzamen
2. Результат взаимодействия пиридина с литийорганическими соединениями: образование литиевых солей 1,2-дигидропиридина 2-алкил(арил)замещенные пиридины
3. Взаимодействие 3-хлоропиридина с амидом натрия:(+) проходит через образование 3,4-дегидропиридина приводит к образованию смеси 4-аминопиридина и 3-аминопиридина
4. Реакции алкилирования и ацилирования имидазола: приводят к продуктам N-алкилирования и ацилирования протекают по атомам азота
5. Результат взаимодействия 2-аминопиридина с азотистой кислотой-образуется
пиридон-2
реакция дезаминирования
6. Результат взаимодействия пиридина с литийорганическими соединениями:
образование литиевых солей 1,2-дигидропиридина 2-алкил(арил)замещенные пиридины
7. Результат взаимодействия 2-аминопиридина с азотистой кислотой
реакция дезаминирования образуется пиридон-2
8. Результат взаимодействия пиридина с алкилгалогенидами:
алкилирование по атому азота образование алкилпиридиниевых солей
9. Результат взаимодействия α-пиколина с формальдегидом в присутствии хлорида цинка: реакция конденсации
2-винилпиридин
10. Взаимодействие 4-хлоропиридина с амидом натрия:
приводит к образованию смеси 4-аминопиридина и 3-аминопиридина
проходит через образование 3,4-дегидропиридина
11.
Реактив
Эрлиха: имеет
формулу
используется для идентификации π–избыточных гетероциклов
12. Превращение тиофена в фуран: возможно при высокой температуре под действием воды в присутствии оксида алюминия называется реакцией Юрьева
13. Превращение пиррола в фуран:
называется реакцией Юрьева
возможно при высокой температуре под действием воды в присутствии оксида алюминия
14. Превращение фурана в тиофен:
называется реакцией Юрьева
возможно при высокой температуре под действием сероводорода в присутствии оксида алюминия
15. Таутомеры пиразолона-5:
пиразолон-3
5-гидроксипиразол
16. Верные суждения о реакциях формилирования и карбоксилирования пиррола:(+) при нагревании пиррола с карбонатом аммония образуется соль пиррол-2-карбоновой кислоты в результате формилирования пиррола диметилформамидом получают пиррол-2-карбальдегид
17.
Верные суждения о восстановлении фурана:
(+)
продуктом
гидрирования фурана является
фуран восстанавливается водородом на палладии
18. Верные суждения о галогенировании фурана: (+)
бромирование фурана диоксандибромидом приводит к образованию 2-бромофурана
хлорирование фурана хлором приводит к образованию смеси 2-хлоро- и 2,5-дихлорофурана
19. Верные суждения о нитровании пиррола:(+)
пиррол нитруют ацетилнитратом
нитрование проходит в α-положение
20. Верные суждения об алкилировании тиофена:
тиофен можно алкилировать алкенами при нагревании в присутствии фосфорной кислоты в результате алкилирования тиофена при высокой температуре образуется смесь продуктов 2-и 3-алкилирования
21. Верные суждения нитровании пиридина:
продуктом нитрования пиридина является 3-бромопиридин
пиридин нитруется в более жестких условиях, чем бензол
22. Верные суждения о нитровании фурана:(+)
для нитрования фурана применяют ацетилнитрат
продуктом нитрования фурана является 2-нитрофуран
23. Верные суждения о галогенировании индола:(+)
индол можно бромировать бромом в диоксане
продуктом бромирования индола является 3-бромоиндол
24. Верные суждения об электрофильном замещении в бензимидазола: (+)
замещение происходит в бензольном кольце
образуются 5-замещенные бензимидазолы
25. Верные суждения о сульфировании индола:
продуктом сульфирования индола является индол-3-сульфоновая кислота
индол сульфируют пиридинсульфотриоксидом
26. Верные суждения о сульфировании тиофена:
тиофен можно сульфировать серной кислотой
продуктом сульфирования тиофена является тиофен-2-сульфоновая кислота
27. Верные суждения сульфировании пиридина: (+)
продуктом сульфирования пиридина является пиридин-3-сульфоновая кислота
пиридин сульфируется концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при высокой температуре
28. Верные суждения о сульфировании хинолина:
при сульфировании хинолина преимущественно образуется хинолин-8-сульфоновая кислота
сульфирование проходит по бензольному кольцу
29. Верные суждения о сульфировании имидазола: (+)
продуктом сульфирования имидазола является имидазол-5-сульфоновая кислота
имидазол можно сульфировать олеумом при нагревании
30. Верные суждения о сульфировании пиррола: (+)
для сульфирования пиррола используют пиридинсульфотриоксид
сульфирование проходит в альфа-положение
31. Верные суждения об ацилировании пиррола: (+)
продуктом ацилирования является 2-ацетилпиррол
пиррол можно ацилировать уксусным ангидридом при нагревании
32. Верные суждения об окислении пирролидина хромовой кислотой: (+)
происходит с раскрытием цикла
образуется γ-аминомасляная кислота 33.Верные суждения о восстановлении пиридина:
восстанавливается
легче бензола
приводит к образованию
34.
Верные суждения о реакции пиридина с
амидом натрия: (+)
называется реакцией Чичибабина
приводит к образованию 2-аминопиридина
35. Верные суждения о фурфуроле продуктом восстановления фурфурола является продуктом окисления фурфурола является
36. Верные суждения о нитровании пиррола:
нитрование проходит в α-положение
пиррол нитруют ацетилнитратом
нитрование проходит в β-положение
37. Верные суждения о галогенировании пиразола:(+)
хлорирование идет преимущественно в положение 4
пиразол хлорируется хлором в CCl4
38. Верные суждения о реакции пиррола с амидом натрия: в этой реакции пиррол проявляет кислотные свойства, образуется пирролнатрий (+)
39. Верные суждения об ацилировании тиофена: ацилирование тиофена проходит в α-положение
тиофен можно ацилировать ацилхлоридами в присутствии кислот Льюиса
40. Продукт окисления бромной водой соединения:
D-рибоновая
кислота
41. При взаимодействии α-D-маннопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-маннопиранозидов (+)
42. Верные суждения о нитровании хинолина: нитрование проходит по бензольному кольцу при нитровании хинолина образуется смесь 5- и 8-нитрохинолинов
43. При взаимодействии β-D-глюкопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-глюкопиранозидов
44. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-фруктозы в щелочной среде: две L-альдозы и L-кетоза (+) 45. При взаимодействии α-D-галактопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-галактопиранозидов (+)
Нуклеозиды, нуклеотиды.
1. Фрагмент цитозина в молекуле ДНК:
(+)
2. Фрагмент цитозина в молекуле РНК:
3. Комплементарное гуанину основание в двуспиральной РНК:
4. Комплементарное урацилу основание в двуспиральной РНК:
5. Азотистой кислотой дезаминируется:
6. Продукт дезаминирования цитозина:
7. Оксо-форма тимина:
8.
Фрагмент гуанина в молекуле РНК:
9. В молекуле ДНК гуанин связан тремя водородными связями :
10.
Иминная форма цитозина:
17. Дезоксирибонуклеозиды: N-гликозиды, образованные дезоксирибозой и азотистым основанием
11. Комплементарное тимину основание в молекуле ДНК:
12. цАМФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка фосфорной кислоты (+)
13. Макроэргические связи имеются в: АТФ
14. Цитидин: нуклеозид, состоящий из фрагментов рибозы и цитозина
15. Дезокситимидин-5'-фосфат (тимидинфосфат): нуклеотид, состоящий из фрагментов дезоксирибозы, тимина и остатка фосфорной кислоты
16. ДНК: биополимер, состоящий из фрагментов дезоксирибозы, азотистых оснований Аde, Тhy, Gua, Cyt и фосфорной кислоты
17. Дезоксирибонуклеозиды: N-гликозиды, образованные дезоксирибозой и азотистым основанием
18. Нуклеиновая кислота: биополимер, в котором нуклеотиды соединяются друг с другом с помощью 3'→5' фосфодиэфирных связей
19. РНК: биополимер, состоящий из фрагментов рибозы, азотистых оснований (преимущественно Аde, Ura, Gua, Cyt) и фосфорной кислоты
20. АДФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка дифосфорной кислоты (+)
21. Цитидин-5'-фосфат: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, цитозина и остатка фосфорной кислоты
22. АТФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка трифосфорной кислоты
23. Аденозин-5'-фосфат: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка фосфорной кислоты
24.
Гидрокси-форма
тимина:
25. Оксо-форма урацила:
26. Гидрокси-форма гуанина:
1. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата оротовая кислота:
пиримидин
2. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата феназепам:
1Н-1,4-бензодиазепин
1Н-1,4-диазепин
3. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата элениум:
3Н-1,4-диазепин
3Н-1,4-бензодиазепин
4. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата кордицепин:
пурин
пиримидин
тетрагидрофуран
5. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата кофеин:
урацил
имидозол
6. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата диазепам:
1Н-1,4-бензодиазепин
1Н-1,4-диазепин
7. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата аминазин:
фенотиазин
1,4-тиазин
1.Гликозидная связь обозначена цифрой:1
2.
Гликозидная
связь обозначена цифрой: 2
3.
Сложноэфирная связь обозначена цифрой:
2
4. Ангидридная связь обозначена цифрой: 1
5. Гликозидная связь обозначена цифрой: 3
6. Сложноэфирная связь обозначена цифрой:3
7. Гликозидная связь обозначена цифрой:1
8. Сложноэфирная связь обозначена цифрой: 1
1. Правильные суждения о барбитуровой кислоте: (+)
барбитуровая кислота образуется при взаимодействии малонового эфира с мочевиной в присутствии этоксида натрия
барбитуровая кислота титруется как одноосновная кислота
2. Правильные суждения о пурине: (+)
пурин проявляет амфотерные свойства
пурин является ароматическим соединением
3. Правильные суждения о гипоксантине: (+) гипоксантин образуется в результате дезаминирования аденина для гипоксантина возможно существование более двух таутомерных форм
4. Правильные суждения о пурине:
ароматическая система пурина включает 10 р-электронов
для пурина характерна таутомерия
5. Правильные суждения о ксантине:
ксантин образуется в результате дезаминирования гуанина;
для ксантина возможно существование более двух таутомерных форм
6. Правильные суждения о мочевой кислоте:
мочевая кислота под действием избытка POCl3 превращается в 2,6,8-трихлоропурин
качественной реакцией на мочевую кислоту является «мурексидная проба»
7. Правильные суждения о свойствах пиримидина:
нуклеофильность пиримидина ниже нуклеофильности пиридина
бромирование пиридина приводит преимущественно к 5-бромопиримидину
8. Конечный продукт метаболизма пуриновых оснований:
9.
Продукт гидроксилирования гипоксантина:
Продукт гидроксилирования ксантина:
10. Оцените правильность суждений:
А. Чем больше ненасыщенность жира, тем выше его температура плавления.
Б. Линоленовая кислота относится к ω-9 жирным кислотам. оба суждения неверны
11.
Азотистой кислотой дезаминируется:
12.Азотистой
кислотой дезаминируется:
13. УТФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, урацила и остатка трифосфорной кислоты
Липиды.
1. Молекула фосфатидилколамина содержит фрагменты: фосфорной кислоты жирных кислот аминоспирта глицерина 2. Раствор иода в CCl4 обесцвечивает: олеоилдистеарин 2-арахидоноилдипальмитоилглицерин
3. Молекула фосфатидилсерина содержит фрагменты:
Глицерина
Аминокислоты
Фосфорной кислоты
Жирных кислот
4. Молекула 1-линоленоил-2-линолеоил-3-олеоилглицерина содержит фрагменты: (+)
многоатомного спирта
трех ненасыщенных жирных кислот
5.
Липид,
при омылении которого образуются
сфингозин, холин, соли линолевой и
фосфорной кислот:
сфингомиелин
6.
Продукты
полного гидролиза:
стеариновая
кислота
глицерин
7.
Гидрируется в присутствии
катализатора:
трилиноленоилглицерин
триолеин
8. Продукты полного гидролиза:
пальмитиновая кислота
одноатомный
спирт
9.
Раствор
брома в CCl4 обесцвечивает: триолеин
2-линоленоил-1-пальмитоилстеароилглицерин
10.
Число сложноэфирных связей в молекуле:
4
11.
Молекула сфингомиелина содержит
фрагменты:
жирной
кислоты
холина
сфингозина
фосфорной
кислоты
12.
Холин:
HOCH2CH2N+(CH3)3
13.
Липид, при омылении которого образуются
сфингозин, холин, и соли карбоновых и
фосфорной кислот:
сфингомиелин
14.
Арахидоновая
кислота:
С19Н31СООН
15. Молекула фосфатидовой кислоты содержит фрагменты: (+)
глицерина
жирных кислот
фосфорной кислоты
16. Молекула воска содержит фрагменты: (+)
одноатомного спирта
жирной кислоты
17.
Кратная связь обозначена цифрой:
1