Мероприятия в отношении пациента, образовавшего очаг
Изоляция инфекционно опасного пациента. Больного в тяжелом/средней степени тяжести состоянии направляют в туберкулезный стационар санитарным транспортом.
Если пациент находится в удовлетворительном состоянии, и врач оценил приверженность к лечению, как высокую, выделяют отдельную комнату в квартире, т.к. при адекватной химиотерапии через две недели бактериовыделение прекращается или становится незначительным.
Пациенты с незначительным (скудным) бактериовыделением получают лечение по месту проживания.
Организация контролируемого противотуберкулезного лечения вне зависимости от места проведения химиотерапии ("ключевое" мероприятие)
Обеспечение социальной поддержки (продуктовые и гигиенические наборы в период амбулаторного лечения)
Мероприятия в отношении контактных лиц
Выявление и обследование контактных лиц проводится в течение двух недель
Постановка контактных лиц на диспансерный фтизиатрический учет (высокий риск заболевания!)
Просветительная (разъяснительная) работа среди контактных лиц о причинах заболевания туберкулеза, его симптомах и необходимости регулярного обследования
Обследование контактных лиц
Обследование контактных лиц выполняется при взятии на диспансерный учет, затем – через каждые 6 месяцев.
Взрослым и детям проводят
диаскин- тест / IGRA-тесты (выявление/ латентного туберкулеза)
рентгенологическое исследование органов грудной клетки (выявление/исключение активного туберкулеза органов дыхания)
При появлении симптомов туберкулеза – внеочередное обследование (!)
По показаниям (по назначению фтизиатра) контактным лицам проводится курс контролируемого профилактического лечения латентной туберкулезной инфекции
Необходимо понимать, что выполняя обследование контактных лиц в установленные сроки мы можем только своевременно, на начальной стадии, выявить заболевание туберкулезом, но предупредить его возникновение может только профилактическое лечение
Мероприятия в очагах туберкулеза по месту работы/ обучения
По месту работы и/или обучения пациента проводятся аналогичные мероприятия:
выявление и обследование контактных лиц в течение двух недель
постановка контактных лиц на диспансерный фтизиатрический учет (высокий риск заболевания!)
просветительная (разъяснительная) работа среди контактных лиц о причинах заболевания туберкулеза, его симптомах и необходимости регулярного обследования
Затем регулярное - каждые шесть месяцев - обследование
диаскин-тест / IGRA-тесты
рентгенологическое исследование органов грудной клетки
По показаниям (по назначению фтизиатра) – курс контролируемого профилактического лечения латентной туберкулезной инфекции
Мероприятия в медицинской организации
В ряде случаев медицинская организация также становится "очагом туберкулеза", когда выявление инфекционно опасного больного туберкулезом происходит через несколько дней-недель после пребывания в стационаре нетуберкулезного профиля.
Для того, чтобы предупредить несвоевременную диагностику заболевания, необходимо, во-первых организовать обследование пациентов на туберкулез на амбулаторном этапе. Это включает
постоянное обучение медицинского персонала всех специальностей вопросам выявления туберкулеза (симптомы заболевания, пути выявления, методы обследования)
обеспечение выполнения лабораторного исследования диагностического материала для быстрого выявления инфекционно опасных больных туберкулезом
контроль со стороны участковой службы за своевременным обследованием прикрепленного населения, приоритет- проживающим в очагах туберкулезной инфекции (!)
Если пациент с симптомами, позволяющими заподозрить туберкулез, поступает в приемное отделение, необходимо
организовать лабораторное и рентгенологическое обследование в приемном отделении
контролировать своевременность рентгенологического обследования госпитализированных лиц
изолировать в инфекционное отделение (бокс) или отдельную палату выявленного инфекционно опасного больного до момента направления в туберкулезный стационар
При выявлении инфекционно опасного больного в стационаре нетуберкулезного профиля
лиц, находившихся в контакте с эпидемическим опасным пациентом, в том числе медицинский персонал, ставят на диспансерный учет у фтизиатра
проводят разъяснительную работу
выполняют регулярное -каждые шесть месяцев - обследование для выявления/исключения туберкулеза
по показаниям (по назначению фтизиатра) – курс контролируемого профилактического лечения латентной туберкулезной инфекции
Впервые вакцина БЦЖ была использована для вакцинации людей в 1921 г.
После ее включения в 1974 г. в расширенную программу иммунизации ВОЗ глобальные показатели охвата ею в эндемичных по туберкулезу странах превысили 80%
В настоящее время вакцину БЦЖ ежегодно получают около 100 млн. детей
Хотя БЦЖ является старейшей из используемых в настоящее время вакцин, она все еще вызывает полемику из-за противоречивых данных о ее эффективности
Большинство стран с высоким бременем болезни проводят вакцинацию БЦЖ детей в рамках национальной программы иммунизации детей
В странах, где туберкулез стал редкостью, вакцинация выявленных групп высокого риска становится все более предпочтительной стратегией
Все существующие ныне вакцинные штаммы имеют происхождение от первоначального изолята М. bovis, который французские ученые Кальметт и Герен, чьим именем названы штамм и вакцина, пассировали через многочисленные циклы в течение 13-летнего периода 1909-1921 гг.
БЦЖ обеспечивает защиту от туберкулезного менингита и диссеминированной формы туберкулеза у детей младшего возраста; при отсутствии лечения оба этих состояния обычно приводят к летальному исходу
БЦЖ не предотвращает первичное инфицирование или реактивацию латентного туберкулеза, которые являются основным источником распространения микобактерий среди населения
В различных лабораторных условиях были получены разнообразные новые штаммы БЦЖ с фено- и генотипическими различиями
Нормативные правовые документы
Проведение иммунологической профилактики туберкулеза регламентируется нормативными правовыми документами:
Федеральный закон от 17 сентября 1998 года N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» - обязательное проведение профилактических прививок против ряда инфекционных заболеваний (в том числе и туберкулеза)
Национальный календарь профилактических прививок утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2014 г. N 125н
Плановая массовая иммунизация против туберкулеза детского населения проводится в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок или по индивидуальному плану после отмены противопоказаний
Вакцина против туберкулеза вводится здоровым новорожденным на 3-7 день жизни
Используется вакцина для профилактики туберкулеза для щадящей первичной вакцинации - БЦЖ-М
Вакцина для профилактики туберкулеза БЦЖ применяется только в особенных ситуациях (заболеваемость туберкулезом выше 80 случаев на 100 тыс. населения, наличие в окружении новорожденного больных туберкулезом)
Профилактические прививки детям проводятся с согласия родителей или иных законных представителей несовершеннолетних граждан
Отказ от проведения прививки должен быть оформлен записью в медицинской документации и подписан одним из родителей или иным законным представителем несовершеннолетнего гражданина, а также медицинским работником
При отказе родителей от подписи в медицинской документации указанная документация подписывается двумя медицинскими работниками организации
Перед вакцинацией ребенка обязательно осматривает врач-неонатолог/педиатр
В медицинской карте врачом в день вакцинации должна быть сделана подробная запись с указанием
- результатов термометрии
- развернутым дневником
- фразы: «отсутствуют медицинские противопоказания к вакцинации»
- назначением введения вакцины БЦЖ-М/ БЦЖ)
- метода введения (внутрикожный)
- дозы вакцины (0,025 или 0,05), серии, номера, срока годности и изготовителя вакцины
Нет, существуют противопоказания к вакцинации:
Недоношенность 2 - 4 степени (при массе тела при рождении менее 2500 г)
Острые заболевания и обострения хронических заболеваний до исчезновения клинических проявлений заболевания (внутриутробная инфекция, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т.п.)
Иммунодефицитное состояние (первичное)
Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье
Препарат представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, лиофилизированные в 1,5% растворе глутамината натрия
Выпускается в виде пористой массы порошкообразной или в виде таблетки белого или кремового цвета, гигроскопична
Прививочная доза содержит 0,025 мг препарата в 0,1 мл растворителя
Форма выпуска – ампулы, содержащие 0,5 мг препарата (20 доз) в комплекте с растворителем - 0,9% раствором натрия хлорида по 2 мл в ампуле
В одной упаковке содержится 5 ампул вакцины БЦЖ-М и 5 ампул 0,9% раствора натрия хлорида (5 комплектов)
Срок годности вакцины БЦЖ-М - 1 год
Условия хранения - температура 5 - 8 °C
Транспортирование можно осуществлять при температуре 5 - 8 °C (в закрытом биксе с соблюдением «холодовой цепи»)
Вакцину БЦЖ-М вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи 70° спиртом
Сначала вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно внутрикожно, а затем всю дозу препарата (всего 0,1 мл)
При правильной технике введения должна образоваться папула беловатого цвета диаметром 7 - 9 мм, исчезающая обычно через 15 - 20 минут
На месте внутрикожного введения вакцины БЦЖ-М развивается специфическая реакция в виде инфильтрата (папулы) размером 5 - 10 мм в диаметре
У новорожденных нормальная прививочная реакция проявляется через 4 - 6 недель
Обратное развитие – в течение 2-3 месяцев, иногда в более длительные сроки
Место локальных изменений следует предохранять от механического раздражения, особенно во время водных процедур
Осложнения после вакцинации встречаются редко и обычно носят местный характер
Наблюдение за вакцинированными БЦЖ-М детьми проводится в поликлинике по месту прикрепления
Через 1, 3, 6, 12 месяцев врач-педиатр участковый оценивает прививочную реакцию с регистрацией размера и характера локальных изменений на месте введения вакцины
При нормальной реакции в течение 2-4 мес., у части детей - и в более длительные сроки формируются:
- инфильтрат (папула) - пустула с образованием корочки, с отделяемым или без него - рубчик
Детей, которым не была проведена вакцинация в первые дни жизни, прививают против туберкулеза в медицинской организации по месту прикрепления при отсутствии медицинских противопоказаний
N.B! Детям старше двух месяцев перед решением вопроса о вакцинации БЦЖ-М необходима предварительная постановка пробы Манту с 2 ТЕ
Вакцинируют детей только с отрицательной реакцией на туберкулин
Интервал между пробой Манту и вакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель
Противотуберкулезная ревакцинация
Вторая вакцинация против туберкулеза выполняется детям в возрасте 6-7 лет
Проводится вакциной для профилактики туберкулеза БЦЖ
Введение аналогично первой вакцинации
Нет, противопоказаниями к ревакцинации являются
Положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ
Ранее диагностированная ЛТИ или активный туберкулез
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических (прививку проводят через 1 месяц после выздоровления или наступления ремиссии)
Иммунодефицитные состояния, злокачественные новообразования любой локализации
При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания лечения
Осложнение на предыдущее введение вакцины БЦЖ-М
Латентная туберкулезная инфекция (ЛТИ) - определяется как состояние стойкого иммунного ответа на наличие в организме микобактерий туберкулеза при отсутствии активной (клинической) формы заболевания.
У лиц с латентной туберкулезной инфекцией
отсутствуют признаки или симптомы туберкулеза
лица с ЛТИ не являются инфекционно опасными
лица с ЛТИ имеют риск развития активной формы туберкулеза
по оценкам, риск развития активного туберкулеза у лиц с установленной ЛТИ составляет 5–10%, причем у большинства - в течение первых лет с момента первичного инфицирования
риск развития туберкулеза после инфицирования зависит от нескольких факторов, наиболее важным из которых является иммунный статус организма
риск развития активной формы туберкулеза можно предотвратить при помощи профилактического (превентивного) лечения
эффективность имеющихся на настоящий момент схем лечения составляет от 60 до 90%
возможную пользу от лечения необходимо сопоставлять с риском неблагоприятных реакций, связанных с приемом лекарственных средств
Экспертами ВОЗ рекомендовано
Установлено, что повышенный риск активного туберкулеза имеет место в следующих группах
ВИЧ-инфицированные лица
взрослые и дети, контактировавшие с больным туберкулезом
пациенты с силикозом
работники системы здравоохранения
иммигранты из стран с высоким бременем туберкулеза
заключенные
лица БОМЖ
пациенты на диализе
пациенты, принимающие ингибиторы ФНО
пациенты с ЗНО
пациенты с сахарным диабетом
лица, злоупотребляющие алкоголем
курильщики табака
лица с дефицитом массы тела
Группа экспертов ВОЗ рассмотрела фактические данные, полученные в рамках систематических обзоров, и детально проанализировала каждую из указанных групп риска на предмет
распространенности латентной формы туберкулеза
риска развития активной формы туберкулеза
распространенности активной формы туберкулеза по сравнению с его распространенностью среди населения в целом
На основании анализа было рекомендовано проводить систематическое тестирование на латентный туберкулез и лечение латентного туберкулеза только в определенных группах
ВИЧ- инфицированным лицам
взрослым и детям, контактировавшим с инфекционно опасными пациентами с туберкулезом
пациентам, получающими лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (псориаз, ревматоидный артрит и другие)
пациентам на диализе
пациентам, готовящихся к трансплантации органов или переливанию крови
пациентам с силикозом
Схемы профилактического лечения латентного туберкулеза
Для оценки эффективности и безопасности лечения латентной туберкулезной инфекции был проведен систематический обзор, включающий 53 рандомизированных контролируемых исследования, в которых был достигнут как минимум один из двух заранее определенных ожидаемых результатов (предупреждение развития активной формы туберкулеза и низкая гепатоксичность)