Материал: test_4_BAZY_OT_DOBRYKh_LYuDEJ-1

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

  1. Saliva

  1. Pus

  1. Feces

  1. Urine

  1. Материал пациента для диагностики заболевания, вызванного неспоровыми анаэробами.

А. Слюна

Б. Гной

  1. Кал

  1. Моча

  1. Medium for streptococcus cultivation is A. Meat peptone agar

B. Serum agar C. Blood agar D. Milk salt agar

E. MacConkey medium

  1. Средой для культивирования стрептококков является А. Мясной пептонный агар Б. Сывороточный агар

C. Кровяной агар

D. Молочный солевой агар

E. среда МакКонки

  1. Pigments of pseudomonas aeruginosa A. Gentian violet

B. Melanin

  1. Lipochromes

  1. Safranin

  1. Pyocyanin

  1. Пигменты синегнойной палочки.

A. Генциан фиолетовый

Б. Меланин

  1. липохромы

Д. Сафранин

Э. Пиоцианин

  1. Disease caused by blue green pus rods A. Tetanus

B. Inflammation in various organs and tissue C. Botulism

D. Allergy

  1. заболевание, вызванное сине-зелеными палочками гноя.

  1. Столбняк

Б. Воспаление различных органов и тканей

С. Ботулизм

  1. Аллергия

  1. Sensitive to novobiocyne is

A. Klebsiella pneumoniae

B. Proteus vulgaris

C. Staphylococcus epidermis

D. E. Coli

  1. Чувствительна к новобиоцинам.

A. Klebsiella pneumoniae

Б. Proteus vulgaris

C. Эпидермис стафилококка

DE Coli

  1. The main virulence factor of pseudomonas aeruginosa is A. Plasmocoagulase

B. Hyaluronidase C. Beta- lactamase D. DNAase

E. Exotoxin A

  1. Основным фактором вирулентности синегнойной палочки является

А. Плазмокоагулаза

Б. Гиалуронидаза

С. Бета-лактамаза

  1. ДНКаза

  1. Экзотоксин А

  1. Property of Neisseria gonorrhoeae that important for transportation A. High sensitivity to environnment factors

B. Beta - lactamase C. Protease synthesis

D. Resistance to environment factor E. Hemolysin production

  1. Свойство Neisseria gonorrhoeae, важное для транспортировки.

А. Высокая чувствительность к факторам окружающей среды

Б. Бета - лактамаза

C. Синтез протеазы

D. Устойчивость к факторам окружающей среды

E. Производство гемолизина

  1. Function of Neisseria meningitidis capsule is

  1. Adhesion

  1. More immunogenic antigen

E. Protection from phagocytosis

Функция капсулы Neisseria meningitidis:

А. Общая химическая структура

Б. Пирогенное действие

С. Адгезия

D. Больше иммуногенного антигена

E. Защита от фагоцитоза

32. Staphylococcus and streptococcus disease

A. Staphylococcus ---- ​toxic shock syndrome, “skin-scalded” syndrome B. Streptococcus --- ​erysipelas, rheumatism, scarlet fever

  1. Стафилококки и стрептококки.

A. Стафилококк ---- синдром токсического шока, синдром «ожога кожи»

Б. Стрептококк --- рожа, ревматизм, скарлатина

  1. Indication of streptococcus serogroup is done by

A. ELISA

B. Immunofluroscent test C. Agglutination test D. Precipitation test

E. Complement fixation test

  1. Индикация серогруппы стрептококков осуществляется

А. ELISA

Б. Иммунофлуоресцентный тест

C. Тест агглютинации

D. преципитация

E. Тест фиксации комплемента

  1. Virulence factor of staphylococcus aureus is

A. Teichoic acids (both teichoic acid and phosphatase are given but acid is more specific)

teichoic

  1. Plasmocoagulase

  1. Glucolytic properties

  1. Ability to ferment mannitol

  1. Phosphatase

  1. Фактор вирулентности золотистого стафилококка равен

А. Тейхоевые кислоты (вводятся и тейхоевая кислота, и фосфатаза, но тейхоевая кислота

кислота более конкретна)

Б. Плазмокоагулаза

С. Глюколитические свойства

D. Способность сбраживать маннит.

  1. Фосфатаза

  1. Medicines used for the treatment of staphylococcus infection (Match the following)

A. Treatment-------> ​pyophage

B. Phagotyping ---------> ​type specific staphylococcus bacteriophage

C. Prophylaxis --------->​native staphylococcus toxoid, adsorbed staphylococcus

toxoid, hyper immune staphylococcus plasma

  1. Лекарства, используемые для лечения стафилококковой инфекции (сопоставьте следующее)

А. Лечение -------> пиофаг

Б. Фаготипирование ---------> типоспецифический стафилококковый бактериофаг

C. Профилактика ---------> нативный анатоксин стафилококка, адсорбированный анатоксин стафилококка, плазма гипериммунного стафилококка

  1. Laboratory diagnosis of infection caused by pneumococcus (Match the following)

A. Patient specimen -------> ​sputum

B. Nutrient media ----------> ​blood agar

  1. Лабораторная диагностика инфекции, вызванной пневмококком (сопоставьте следующее)

A. Образец пациента -------> мокрота

Б. Питательные среды ----------> кровяной агар

37. Types of staphylococcus and their features (Match the following)

A. Staphylococcus aureus-------> ​produce goldish pigment​,​fermentation of mannitole in

​anaerobic condition​,​coagulate rabbits plasma

B. Staphylococcus epidermis --------> ​fermentation of glucose in anaerobic condition

​Produce white pigment

​Cannot coagulate rabbits plasma

38. Streptococcus disease (Match the following)

A. Non specific ---------> ​rheumatism, sepsis, carbuncle, phlegmon B. Specific-----------> ​erysipleas, scarlet fever

  1. Виды стафилококков и их особенности (Соответствуют следующим)

A. Золотистый стафилококк -------> производить золотистый пигмент, ферментация маннита в анаэробное состояние,

B. Эпидермис стафилококка --------> ферментация глюкозы в анаэробных условиях, Произвести белый пигмент, Не может коагулировать плазму кроликов

293. Inconstant structural elements of bacteria cell are- spores (spores, capsule)

Непостоянными структурными элементами бактериальной клетки являются – споры, капсула, включения, пили, жутики

294. The main biological role of nucleoid is – maintenance of genetic information

Основная биологическая роль нуклеоида - сохранение генетической информации.

295. Tinctorial properties of microorganisms is – ability to be coloured.

Тинкториальные свойства микроорганизмов - способность окрашиваться.

296. Colour of staphylococci stained by gram's method – violet

Цвет стафилококков, окрашенных по методу Грама - фиолетовый.

297. Staining method used for detection of acid fast microorganism -

ziehl-neelsen

Метод окрашивания, используемый для обнаружения кислотоустойчивых микроорганизмов ­­– циля-нильсена

298. Colour of Escherichia coli stained by gram method – pink

Цвет Escherichia Escherichia coli, окрашенный по грамму- розовый/красный

299. Staining method used for tuberculosis causative agent – ziehl-neelsen Метод окрашивания возбудителя туберкулеза – по Цилю-нильсену (потому что микобактерия кислотоустойчивая)

300. Biological role of flagella is – motility

Биологическая роль жгутиков - подвижность.

301. Bacterium with flagella on polar ends – amphitrichous

Бактерии со жгутиками на полярных концах - амфитрихи

302. Bacterium with numerous flagella surrounding it’s body – peritrichous

Бактерия с многочисленными жгутиками, окружающими ее тело - перитрихи

303. Spore forming bacterium is – clostridium tetani

Спорообразующая бактерия - Clostridium tetani(терминально), cl. Botulinum (субтерминально), Cl. Novyi(субтерминально), septicum (субтерминально),, perfringens (центрально), histolyticum (субтерминально), Baccilus anthracis (центрально). Для окраски спор применяют способ Ожешки, основанный на их кислотоустойчивости.

304. Condition inducing spores formation – nutrients diminution in environment

Состояние, вызывающее образование спор - уменьшение количества питательных веществ в окружающей среде, нехватка воды, высокая температура, действие химических в-в. (выявляем по ожешке)

305. Factor inhibiting growth of anaerobes bacteria – presence of oxygen

Фактор, тормозящий рост бактерий анаэробов - наличие кислорода.

306. Way of bacteria reproduction is – binary fission

Способ размножения бактерий - бинарное деление.

  1. Поперечное деление (бинарное деление) – основной способ размножения бактериальных клеток, путем простого деления клетки пополам[1].

  2. Фрагментация (дробление) – одновременное образование из одной материнской бактериальной клетки трех и более дочерних клеток, характеризующихся содержанием полного объема генетического материала и части протоплазмы. Фрагментация характерна для представителей порядков: Микоплазмы (Mycoplasmatales) Актиномицеты (Actinomycetales).

  3. Почкование – предварительное образование на материнской клетке шаровидных выпячиваний, в последующем увеличивающихся и отделяющихся в качестве дочерних клеток. Почкованием могут размножаться представители порядка Микоплазмы (Mycoplasmatales).

  4. Бесполое спорообразование – это процесс фрагментации концевых отделов спороносцев с образованием бесполых спор, которые могут быть подвижны и заключены в спорангии. Такой способ размножения встречается у представителей порядка Актиномицеты (Actinomycetales).

  5. Циклическое размножение – своеобразный способ размножения, характерный для облигатных внутриклеточных паразитических бактерий – хламидий.

307. Growth phase of bacteria characterized the maximum concentration is –

stationary phase

Фаза роста бактерий, характеризующаяся максимальной концентрацией:

стационарная фаза

Лаг-фаза — период между по­севом бактерий и началом размножения. Продолжительность лаг-фазы в среднем 4—5 ч. Бактерии при этом увеличиваются в раз­мерах и готовятся к делению; нарастает количество нуклеино­вых кислот, белка и других компонентов.

Фаза логарифмического (экспоненциального) роста является периодом ин­тенсивного деления бактерий. Продолжительность ее около 5— 6 ч. При оптимальных условиях роста бактерии могут делиться каждые 20—40 мин. Во время этой фазы бактерии наиболее ра­нимы, что объясняется высокой чувствительностью компонен­тов метаболизма интенсивно растущей клетки к ингибиторам синтеза белка, нуклеиновых кислот и др.

Затем наступает фаза стационарного роста, при которой количество жиз­неспособных клеток остается без изменений, составляя макси­мальный уровень (М-концентрация). Ее продолжительность вы­ражается в часах и колеблется в зависимости от вида бактерий, их особенностей и культивирования.

+Завершает процесс роста бактерий фаза гибели, характеризующаяся отмиранием бак­терий в условиях истощения источников питательной среды и накопления в ней продуктов метаболизма бактерий. Продолжи­тельность ее колеблется от 10 ч до нескольких недель. Интен­сивность роста и размножения бактерий зависит от многих фак­торов, в том числе оптимального состава питательной среды, окислительно-восстановительного потенциала, рН, температуры и др.

308. Biochemical properties used for identification of bacteria – sugarlytic and

proteolytic activity

Биохимические свойства, используемые для идентификации бактерий - сахаролитические и

протеолитическая активность

309. Cultural properties of bacteria is – growth characteristics on liquid and solid

Medium

Культурные свойства бактерий - характеристики роста на жидких, твердых и полужидких

310. Medium used for study of bacteria sugarlytic activity is – Hiss

Среда, используемая для изучения сахаролитической активности бактерий – среда Гисса

311. Properties used for identification of microorganisms species – enzymatic

Activity Свойства, используемые для идентификации видов микроорганизмов – ферментативная деятельность

312. Differentiation of bacteria on MacConkey medium is based on degradation of

– lactose

Дифференциация бактерий на среде МакКоя (содержит яичный желток, на ней культивируют туляремию) основана на разложении – лактозы

313. Proteolytic activity of bacteria is directed by – indole, ammonia, hydrogen

sulfate formation

Протеолитическую активность бактерий проверяют - индол, аммиак, водород. образование сульфата

314. Common culture media application – cultivation of most bacteria

Применение обычных питательных сред - культивирование большинства бактерий

315. Common culture medium is - meat peptone agar

Простая питательная среда - мясной пептонный агар.

316. Differentiation of bacteria on emb medium is based on – break’s down of

Lactose

Дифференциация бактерий на среде EMB (среда EMB. Kомплексная бактериальная питательная агаровая среда, включающая красители эозин и метиленовый синий, а также лактозу; позволяет различать по способности обесцвечивать среду lac+- и lac--штаммы бактериальных клеток) основана на – разложении лактозы

317. Ceissler method is used for – pure culture isolation of anaerobic bacteria Метод Цейслера используется для - выделения чистой культуры (спорообразующих) анаэробных бактерий.

318. Sabour medium is used for cultivation of – fungi Среда Сабур используется для выращивания - грибов.

319. Alkaline peptone agar is used for cultivation of – vibrio cholerae

Источник: https://studfile.net/preview/16545196/