б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
Наиболее признанная
классификация антибиотиков основывается:
а) на химической структуре;
б) на спектре антибактериального действия;
в) на механизме действия; г) на побочных действиях.
К основным группам антибиотиков относятся:
а) β-лактамные антибиотики; б) аминогликозиды;
в) полисахариды; г) макролиды.
Основной механизм действия
β-лактамных антибиотиков сводится:
а) к подавлению синтеза клеточных стенок;
б) к нарушению синтеза белка; в) к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот;
г) к нарушению функций
цитоплазматической мембраны.
Наиболее частым механизмом устойчивости к антибиотикам является: а) нарушение проницаемости микробной клетки;
б) выведение антибиотика из клетки;
в) модификация мишени;
г) энизматическая инактивация антибиотика.
К показателям фармакокине- тики антибиотиков, доступным для постановки микрометодом
в практической лаборатории, относятся:
a) концентрации антибиотиков в крови;
б) концентрации антибиотиков в моче;
в) концентрации антибиотиков в спинномозговой жидкости.
Для определения чувстви- тельности микроорганизмов
к антибиотикам в практических лабораториях наиболее широко используют:
а) метод диффузии в агар с применением дисков;
б) метод серийных разведений в жидкой питательной среде; в) метод серийных разведений в плотной питательной среде; г) ускоренный метод с кровью; д) ускоренный метод с ТТХ.
Установить количественную характеристику степени
чувствительности исследуемого штамма (MЗK в ед/мл) позволяет использование в работе:
а) метода диффузии в агар;
б) метода серийных разведений; в) ускоренного метода с кровью; г) ускоренного метода с ТТХ.
Предварительную оценку
чувствительности микрофлоры путем прямого посева патологи- ческого материала нельзя полу- чить с использованием метода: а) серийных разведений;
б) диффузии в агар;
в) ускоренных методов определе- ния чувствительности с примене- нием химических и биологических окислительно-восстановительных индикаторов.
Метод диффузии в агар
позволяет получить следующую оценку степени чувствительно- сти возбудителя
к антибиотикам:
а) качественную;
б) полуколичественную; в) количественную.
Для получения полуколиче- ственной оценки степени чув- ствительности микроорганизма к антибиотикам в работе
необходимо использовать:
стандартные питательные среды;
промышленные индикаторные диски с антибиотиками;
дозированную посевную дозу микроба;
изучение чувствительности непосредственно патологического материала;
в особых случаях использование дисков, приготовленных
в лаборатории. а) верно 1, 2, 3
6) верно 3, 4, 5;
в) верно 2, 4, 5.
Сократить сроки исследова- ния и выдачи предварительного ответа о чувствительности
микроорганизмов в интервале от 3 до 5 часов позволяет применение:
серийных разведений в жидкой питательной среде;
серийных разведений в плотной питательной среде;
стандартного метода диффузии в агар;
метода диффузии в агар
с применением оксигемоглобина;
метода диффузии в агар с применением ТТХ.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 4, 5.
следует проводить:
а) на среде АГВ;
б) на питательной среде;
в) на питательной среде для выде- ления гемокультур и культивиро- вания стрептококков;
г) на кровяном агаре;
д) на шоколадном агаре.
Факторами вирулентности микроорганизмов в основном являются:
агрессины;
адгезивность;
наличие капсулы;
токсины; 5)подвижность. а) верно 1, 3;
б) верно 2, 4;
в) верно 3, 5.
относятся:
а) токсические реакции; б) дисбактериозы;
в) аллергические реакции;
г) иммунодепрессивное действие; д) менингиты.
К принципам рациональной антибиотикотерапии относятся следующие:
а) микробиологический принцип; б) генетический принцип;
в) клинический принцип;
г) эпидемический принцип;
д) фармакологический принцип; е) фармацевтический принцип.
К ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины;
д) рифампицины.
К ингибиторам функций цитоплазматической мембраны бактерий
относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины;
д) рифампицины.
К ингибиторам синтеза
белка бактерий относятся сле- дующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины;
д) рифампицины.
К ингибиторам транскрипции и синтеза
нуклеиновых кислот бактерий относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины;
д) рифампицины.
При изучении генетики
бактерий используют следующие методы:
а) тонкоструктурного
генетического картирования; б) комплементарного
тестирования;
в) трансформации;
г) мейотической сегрегации; д) трансдукции.
К основным задачам, решаемым в рамках микробиологического анализа, относятся:
а) подтверждение клинического диагноза;
б) подтверждение
эпидемиологического диагноза; в) слежение за эпидемиологиче- скими опасными ситуациями
(работа в системе эпиднадзора); г) уточнение тактики лечебных мероприятий.
Базисными принципами микробиологического анализа являются:
а) выделение и идентификация чи- стой культуры;
б) микроскопия исследуемого материала;
в) выявление иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией; г) экспресс-диагностика;
д) выявление микробных антигенов.
Для создания анаэробных условий применяют следующие методы:
а) использование анаэростата; б) метод Фортнера;
в) метод Виньяль-Вейона; г) метод Цейсслера.
Для выращивания анаэробных микроорганизмов используют следующие питательные среды:
а) среда Китта-Тароцци; б) среда Чистовича;
в) среда Вильсона-Блера; г) тиогликолевая среда.
Укажите положения, спра- ведливые для культурального метода микробиологического анализа:
а) широко используется в диагно- стике вирусных инфекций;
б) базисный метод диагностики бактериальных инфекций;
в) широко используется в диагно- стике фунгальных инфекций;
г) основан на идентификации чистых микробных культур; д) основан на идентификации генетических фрагментов
микроорганизмов.
диагностики предполагает:
а) использование селективных питательных сред;
б) использование дифференциально- диагностических сред;
в) характеристику отдельных (изолированных) колоний;
г) изучение фенотипа
накопительных культур;
д) возможность изучения генотипа; е) возможность определения
чувствительности к антибиотикам.
недостатками культурального метода являются:
а) длительность анализа;
б) невозможность выявления
«некультивируемых» микроорганизмов;
в) вероятность ложноотрицатель- ных результатов на фоне антимик- робной терапии;
г) проблемы при выявлении
ауксотрофных («привередливых») бактерий;
д) трудности, связанные с выделе- нием облигатных анаэробов.
К достоинствам культу- рального метода можно отнести: а) возможность сохранения изолированных штаммов;
б) абсолютную чувствительность и специфичность;
в) возможность определения чувствительности изолятов
к антимикробным препаратам; г) возможность консервации исследуемого материала;
д) возможность фенотипического/ генотипического изучения «новых» (ранее неизвестных) бактерий.
положенный в основу экспресс- диагностики инфекционных
заболеваний:
а) определение титра
сывороточных антител;
б) выявление качественной сероконверсии;
в) выявление количественной сероконверсии;
г) выделение и идентификация чи- стой культуры;
д) идентификация возбудителя без выделения чистой культуры.
Перечислите методы, используемые в экспресс- варианте микробиологического анализа:
а) микроскопия исследуемого материала;
б) выявление микробных антигенов;
в) выявление антител;
г) выявление генетических фрагментов;
д) выявление специфических мик- робных ферментов и метаболитов.
Универсальным способом повышения чувствительности и специфичности прямой микроскопии исследуемого материала является:
а) полимеразная цепная реакция (ПЦР);
б) иммуноблоттинг;
в) изучение тинкториальных особенностей бактерий;
г) реакции на основе меченых антител;
д) выявление качественной сероконверсии.
заболеваний относятся: а) прямая микроскопия исследуемого материала; б) выявление микробных антигенов;
в) выявление антител к возбудителю;
г) выявление фрагментов микробного генома;
д) выявление микробных ферментов и токсинов.
Для идентификации микроорганизмов применяются следующие способы:
а) посев на среды Гисса; б) использование СИБов;
в) использование панелей биохи- мической идентификации;
г) использование систем автомати- зированной идентификации.
диагностике, являются: а) возможность выявления
«некультивируемых» и трудно- культивируемых микроорганиз- мов;
б) возможность сохранения изоли- рованных штаммов;
в) скорость получения результата; г) абсолютная чувствительность
и специфичность;
д) возможность консервации исследуемого материала.
К положениям, справедли- вым для полимеразной цепной реакции (ПЦР), относятся:
а) выявление микробных антигенов; б) выявление антител;
в) выявление фрагментов микробного генома;
г) возможность выявления РНК; д) возможность выявления ДНК.