к лекарственным препаратам детерминируется:
а) R-плазмидой; б) F-плазмидой;
в) Col-плазмидой; г) Ent-плазмидой.
Is-последовательности представляют собой:
а) нуклеотидные последовательно- сти, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные суперсперализи- рованные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар нуклеотидов.
Транспозоны представляют собой:
а) нуклеотидные последовательно- сти, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные
суперсперализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар нуклеотидов.
Плазмиды представляют собой:
а) нуклеотидные последовательно- сти, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные суперспирализи- рованные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400000 пар нуклеотидов.
Основными компонентами нуклеиновых кислот являются: а) пентозы;
б) азотистые основания;
в) остаток фосфорной кислоты; г) гистоны.
При синтезе белка роль матрицы выполняют:
а) и-РНК;
б) т-РНК;
в) р-РНК;
г) малые РНК.
В состав ДНК входят:
рибоза;
дезоксирибоза;
аналоги азотистых оснований;
остаток фосфорной кислоты. а) верно 1, 2, 3;
б) верно 2, 3, 4;
в) верно 1, 3, 4.
В состав РНК входят:
рибоза;
дезоксирибоза;
аналоги азотистых оснований;
остаток фосфорной кислоты. а) верно 1, 2, 3;
б) верно 1, 3, 4;
в) верно 2, 4.
Ген дискретен и включает в себя единицу:
а) мутации;
б) рекомбинации; в) функции.
Фенотипом является:
а) совокупность внешних признаков; б) взаимодействие генотипа
и среды;
в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодей- ствия организма с внешней средой.
Генетический код обладает рядом признаков, основным из которых является:
а) вырожденность;
б) неперекрываемость; в) универсальность.
Бактериальную клетку наделяют вирулентными свойствами плазмиды:
а) R, Col, Hly;
б) Vir, R, F;
в) Ent, F, Hly;
г) Hly, Ent, Vir.
Генные мутации появляются в результате:
а) выпадения пар оснований; б) вставки оснований;
в) замены пар оснований;
г) перемещения транспозонов.
Для всех бактерий характер- ны следующие свойства:
а) они гаплоидны;
б) их генетический материал организован в единственную хромосому;
в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны,
IS-последовательности;
г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты; д) их генотипы и фенотипы одинаковы.
следующие признаки:
а) связана с делением клетки; б) начинается в единственном уникальном сайте;
в) требует синтеза РНК-затравки; г) зависит от синтеза пермеаз;
д) определяется
IS-последовательностями.
бактериофагов:
а) 1-го, 2-го типа;
б) 2-го, 3-го типа;
в) 3-го, 4-го типа;
г) 5-го, 4-го типа.
Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК- содержащие фаги только:
а) 1-й тип;
б) 2-й тип;
в) 3-й тип;
г) 4-й тип;
д) 5-й тип.
По химической структуре вирионы бактериофагов состоят: а) из нуклеиновых кислот;
б) из белка;
в) из углеводов;
г) из фосфолипидов; д) из жирных кислот.
бактериофагом заканчивается: а) гибелью клетки;
б) размножением фагов без гибели клетки;
в) размножением в клетке фаговых частиц;
г) образованием белковых частиц.
При лизогении фаг находится в клетке в виде:
а) зрелых частиц; б) профага;
в) связанным с ДНK клетки хозяина.
Вирулентным фагам соответ- ствуют следующие признаки:
а) не вызывают формирование фаговых частиц;
б) не вызывают лизис клетки;
в) не находятся в клетках в виде профага;
г) находятся в клетках в виде профага.
хозяина, которые вызываются: а) профагом;
б) дефектными фаговыми частицами;
в) вирулентными фагами.
по следующим признакам:
а) трансдукция осуществляется с низкой частотой;
б) трансдуцирующий фаг дефектен; в) трансдуцирующий фаг
нормальный;
г) передаются бактериальные гены.
Лизогенизация выгодна: а) только микробной клетке; б) только фаговым частицам; в) микробной клетке
и бактериофагу.
Для выделения бактериофага используются следующие методы:
а) метод Грациа;
б) метод Аппельмана; в) метод Отто;
г) метод Перетца.
В практической работе фаги используют для:
а) профилактики инфекционных заболеваний;
б) терапии инфекционных заболеваний;
в) диагностики инфекционных заболеваний;
г) идентификации бактериальных
культур;
д) типирования бактериальных культур.
классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение:
а) морфологии; б) биохимии;
в) структуры и гибридизации ДНК; г) структуры клеточной стенки.
Нумерическая таксономия бактерий основана:
а) на сходстве совокупности признаков микроорганизмов;
б) на сходстве минимума важней- ших признаков микроорганизмов; в) на сходстве широкого круга признаков;
г) на учете сходства возможно большего числа признаков изучаемых микроорганизмов.
Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют сложные методы окраски:
а) по Цилю-Нильсону;
б) по Романовскому-Гимзе; в) по Граму;
г) по Бурри-Гинсу.
Для окраски микроорганиз- мов наиболее часто используют следующие красители:
а) фуксин;
б) генцианвиолет;
в) метиленовый синий; г) эритрозин;
д) тушь.
Люминесцентная микроскопия используется при изучении:
а) окрашенных препаратов; б) нативных неокрашенных препаратов;
в) при проведении микрофотосъемки; г) при исследовании
патологического материала.
Электронная микроскопия используется при изучении:
а) окрашенных препаратов; б) нативных неокрашенных препаратов;
в) при проведении микрофотосъемки; г) при исследовании
патологического материала.
микроскопия используется при изучении:
а) окрашенных препаратов; б) нативных неокрашенных препаратов;
в) при проведении микрофотосъемки; г) при исследовании патологического
материала.
Фазово-контрастная микроскопия используется при изучении:
а) окрашенных препаратов; б) нативных неокрашенных препаратов;
в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;
г) при исследовании патологического
материала.
использующимся в медицинской
бактериологии, относится:
а) прямое флюорохрамирование; б) прямая реакция иммунофлюо- ресценции;
в) непрямая реакция иммуно- флюоресценции;
г) определение спонтанной флюоресценции колоний.
среды:
простые;
сложные;
элективные;
среды обогащения. а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 1, 4.
Для контроля качества пита- тельной среды в практических лабораториях чаще применяют:
определение аминного азота;
определение рН;
титрованный посев контрольного штамма;
определение окислительно- восстановительного потенциала. а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 3.
питательных сред является: а) сухожаровой;
б) автоклавирование; в) фильтрация;
г) кипячение.
в практических лабораториях используется метод заражения
животных:
внутривенный;
пероральный;
внутрибрюшинный;
подкожный;
накожный. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 2, 5.
Для выращивания микроорганизмов наиболее важным является:
соблюдение температурного режима;
определенное значение рН среды;
обеспечение определенной степени аэрации среды;
определение окислительно- восстановительного потенциала среды.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 4.
Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:
а) облигатные аэробы;
б) облигатные анаэробы;
в) факультативные анаэробы; г) чрезвычайно кислородо-
чувствительные.
Патогенные бактерии по температуре культивирования
относятся:
а) к психрофилам; б) к мезофилам; в) к термофилам.
Оптимальным температур- ным режимом для выращивания психрофильных бактерий
является:
а) 6–30 °С;
б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
Оптимальным температур- ным режимом для выращивания мезофильных бактерий является: а) 6–30 °С;
б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
Оптимальным температур- ным режимом для выращивания термофильных бактерий является: а) 6–30 °С;