Материал: Протоз.+осень+2018+5+МПФ
На фоне иммунодефицита болезнь может перейти в хроническое течение и продолжается в течение многих месяцев или лет с периодическими обострениями, во время которых отмечаются астенические жалобы, головная боль, диспепсические расстройства, снижение массы тела.
Билиарно-панкреатическая форма. Выражены симптомы ДЖВП и панкреатита.
Неврологическая форма. Раздражительность,
слабость, головная боль, головокружение, кардиалгия.
Аллергическая форма. Кожный зуд,
бронхообструктивный синдром.
Классификация
В.П.Новикова, Е.А.Осмаловская, М.К.Бехтерева, 2013*
По клиническим проявлениям:
Типичный Атипичный:
Лямблионосительство (транзиторное носительство)
Субклинический лямблиоз (со стертыми клиническими проявлениями)
*Рабочий протокол диагностики и лечения лямблиоза у детей.Вопросы детской диетологии, 2013, т.11, №6,с. 72-76
Клинические формы
С преимущественным поражением пищеварительной системы:
Интестинальная форма (дуоденит, энтерит) Панкреатобилиарная Гастритическая Сочетанная
С преимущественным поражением других органов и систем:
Синтоксикационно-аллергическими и кожными проявлениями
Састеноневротическим синдромом
Санемическим синдромом
Смешанный вариант
По течению заболевания:
Острый (до 1 мес) Подострый (от 1 до 3 мес) Хронический (более 3 мес)
Периоды:
Инкубационный Клинических проявлений
Реконвалесценции (включая реконвалесцентное лямблионосительство)
Хронизации
Лабораторная диагностика лямблиоза