Материал: Почки

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Предполагаемый диагноз: железо-дефицитная анемия (так как хроническая кровопотеря, доминируют проявления 3 синдромов)

Необходимое дообследование и лечение:

- Узи малого таза - Устранение причины - Заместительная терапия пероральными препаратами железа (или парентерально при побочных эффектах и противопоказаниях) - В крайних случаях гемотрансфузия(НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ)

задача 2. Пациентка 76 лет жалуется на нарастающую слабость, онемение кончиков пальцев,

Ведущий(е) синдром(ы):

анемический-Снижение гемоглобина и эритроцитов,MCV и MCH повышены. циркуляторно-гипоксический-Слабость, утомляемость, Одышка,Бледность кожных покровов,

анемическое сердце-Одышка при небольшой нагрузке, Отеки нижних конечностей, Систолический шум при аускультации, преимущественно на верхушке

Предполагаемый диагноз: мегалобластная анемия (б12-фолиево деффицитная) Макроцитарная,гиперхромная По тяжести уровня гемоглобина-тяжелая анализ крови ( тромбоцитопения, лейкопения, выраженная эритроцитопения, снижение гемоглобина, гиперхромия (цветовой показатель (0,9-1-норма) ( увеличен (больше 1).имеется панцитомия,билирубонемия,фуникулярный миелоз,непрямой билирубин, повышенный ЛДГ имеется

Необходимое дообследование и лечение:

лечение: в12 витаминотерапия (не принимать фолиевую кислоту так как может усугубить невр симптомы При обнаружении АТ к внутреннему фактору Касла - ГКС, введение иммуноглобулина дообследование: коллноскопия, гастроскопия, пункция костного мозга,Анализ АТ против внутреннего фактора Касла

ЧСС 92 (60-75 норма) Печень по курлову(норма 9 см по среднеключчиной линии,8 смпо передней срединной,7 см по левой реберной дуге) Гемоглобин 52 (норма 120-160 так как неизвестен пол) Эритроциты 1,2 (норма 3,8-5) Лейкоциты 3,0 (норма 4,9) Тромбоциты 124 (норма муж 200-400 жен 180-320) MCV 127 (норма 80-100) MCH 36 (норма 27-31) ЛДГ 482 (норма 250) Непрямой билирубин 42 (норма :6,4-16,8) Общий билирубин 56 (норма 3,4-17,1)

Задача 3.

Пациентка 72 лет жалуется на нарастающую слабость, головокружение, шум в ушах, одышку

Ведущий(е) синдром(ы): анемический, циркуляторно-гипоксический, гепато-спленомегалия

Предполагаемый диагноз: В-12-фолиеводефицитная анемия тяжелого течения, гиперхромная, пернициозная

Необходимое дообследование и лечение: внутрь кобаламин и фолиевая кислота, онкопоиск, свежее питание – зелень, фрукты, в крайнем случае применение кальция фолинат

адача 4.

Пациент 40 лет жалуется на общую слабость, головокружение, тяжесть в левом подреберье

Ведущий(е) синдром(ы):

- анемический (снижение гемоглобина и эритроцитов, (также возможно снижение MCV и MCH, но в данном случае они в норме ↓ MCV - микроцитоз, ↑ MCV – макроцитоз o ↓. MCH – гипохромия, ↑ MCH – гиперхромия)),

-гемолитический (Желтушность склер, Внутриклеточный гемолиз: Спленомегалия, Снижение гемоглобина, эритроцитов, Нормохромия, Гипербилирубинемия за счет непрямого билирубина, При внутрисосудистом гемолизе – гемоглобинемия, Причины: Токсическая (прием лекарственных средств)

- циркуляторно-гипоксический (Слабость, головокружение, кожные покровы бледные)

Предполагаемый диагноз: гемолитическая анемия средней тяжести (зависит от уровня гемоглобина):



Средней степени: Hb 70-90 г/л



По размеру эритроцитов:

Нормохромная: MCH 27-31 пг



Гемолитическая анемия (Циркуляторно-гипоксический синдром, Спленомегалия, Снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

Врожденные: дефекты эритроцитов ( м е м б р а н о п ат и и , э н з и м о п ат и и , гемоглобинопатии) Приобретенные: внешние факторы (механические, химические, физические, инфекции, аутоиммунные, гиперспленизм)

Необходимое дообследование и лечение:

-УЗИ брюшной полости, реакция Кумбса (АГ+АТ+ антиглобулинАТ)

-Глюкокортикоиды (иммунодепрессия), Введение иммуноглобулинов, Цитостатики

Задача 5.

Пациент 52 лет жалуется на выраженную общую слабость, головокружение, одышку при ходьбе в

Ведущий(е) синдром(ы): геморрагический, анемический, циркуляторно-гипоксический, овс.

Предполагаемый диагноз: апластическая анемия

Необходимое дообследование и лечение: иммуносупрессорная терапия, гемотрансфузия, трансплантация стволовых клеток

Нормы- эритроциты= 4-5 у муж, 3,9-5,0 у жен, гематокрит= 39-49, MCV=80-100. MCH=27-31, лейкоциты=4-9. Тромбоциты=180-400. Гемоглобин=130-160 у муж. 120-160 у жен,СОЭ=0-20

Задача 6.

Пациент 28 лет жалуется на нарастающую слабость, лихорадку до 38,5°С, головокружение, синяки

Ведущий(е) синдром(ы): анемический, т.к. понижен Hb и эритроциты, инфекционно-токсический, т.к. присутствует лихорадка, опухолевой интоксикации, циркуляторно-гипоксический.

Предполагаемый диагноз: апластическая анемия, т.к. и эритроциты понижены, пунктат костного мозга сухой и жировой к.м. преобладает над кроветворным.

Необходимое дообследование и лечение: лучевая терапия, трансплантация стволовых клеток, гемотрансфузия, имуносупрессивные препараты.

Задача 7.

Пациентка 38 лет жалуется на слабость, лихорадку до 39°С в течение 3 недель, потливость в

Ведущий(е) синдром(ы): овс, анемический, инфекционно-токсический, геморрагический (тромбоцтопения, кровоточивость, синяки на теле)

Предполагаемый диагноз: острый миелобластный лейкоз (бластный криз)

Необходимое дообследование и лечение: цито-генетическое исследование, пунктат костного мозга, мазок периферической крови. Лечение- полихимиотерапия, трансплатация стволовых клеток

Задача 8.

Пациент 85 лет жалуется на выраженную общую слабость, головокружение, тяжесть в левом

Ведущий(е) синдром(ы):

-геморрагический (носовые кровотечения, кровоточивость дёсен, множественные синяки, экхимозы и петехии на коже, тромбоцитопения), анемический ( снижение эритроцитов и гемоглобина),

-синдром опухолевой интоксикации (потеря веса на 8 кг, лихорадка до 39С, общая слабость)

- синдром гепато-спленомегалии

Предполагаемый диагноз: острый миелобластный лейкоз ( т.к. бластных клеток 72% ( должно быть больше 20%) и лейкоз (лейкоцитов 155,5) , анемия нормоцитарная, нормохромная , тяжелой степени ( гемоглобин меньше 70)

Необходимое дообследование и лечение:

- Цитогенетическое исследование ( если есть Филадельфийская хромосома, то это хронический)

- Иммунофенотипирование: определение кластеров дифференцировки (CD рецепторов)

лечение - Полихимиотерапия, ТСК (трансплантация стволовых клеток),Сопутствующая терапия симптомов и профилактика осложнений полихимиотерапии и лечение анемии эритропоэтином ( но это не точно)

Задача 9.

Пациент 35 лет жалуется на нарастающую слабость, лихорадку до 39°С, дискомфорт в левом

Ведущий(е) синдром(ы): анемический (гемоглобин понижен), общевоспалительный(слабость, лихорадка) геморрагический (сыпь геморрагическая на туловище и конечностях, тромбоцитопения) лимфопролиферативный(увеличены лимфатические узлы, увеличение селезёнки) Инфекционно токсический

Предполагаемый диагноз: острый миелолейкоз (более 20% бластных клеток в мазке крови

Необходимое дообследование и лечение: Молекулярно - генетическое, цитогенетиечское, иммунофенотипирование, лечение - полихимиотерапия, ТСК, симптоматическое лечение

Гемоглобин 76 (норма 120-160)

Эритроциты 2,0 (норма 3,85-5)

MCV 87 (норма 80-100)

Лейкоциты 3,1 (норма 4,9)

СОЭ 23 (норма жен-2-15 муж-2-10)

Тромбоциты 48 (норма муж-200-400 жен 180-320)

Сегментоядерные 33% (норма 45-72)

Задача 10.

Пациент 55 лет жалуется на общую слабость, усталость, субфебрилитет в течение 3 месяцев,

Ведущий(е) синдром(ы): Анемический (понижены эритроциты и гемоглобин), циркуляторно-гипоксический (слабость, усталость, бледность кожных покровов и слизистых) опухолевой интоксикации, гепато-спленомегалии.

Предполагаемый диагноз: Хронический миелолейкоз (обнаружена филадельфийская хромосома)

Принципы лечения: химиотерапия, лучевая терапия, ингибиторы тирозинкиназы: иматиниб, ткм

Задача 11.

Пациент 55 лет жалуется на слабость, потливость, похудание, дискомфорт в левом подреберье.

Ведущий(е) синдром(ы): анемический, геморрагический. (Так как ,у пациента снижен гемоглобин), спленомегалия

Предполагаемый диагноз: хронический миелолейкоз Наличие в мазке незрелых клеток (промиелоциты ,миелоциты ,метамиелоциты ) Лейкоцитоз с базофилией и эозинофилией.

Необходимое дообследование и лечение: Полихимиотерапия: Ингибиторы тирозинкиназы: (иматиниб, дазатиниб) Химиотерапевтические препараты (интерферон-альфа, гидроксикарбамид, миелосан) -Морфологическое исследование костного мозга.Цитогенетическое исследование

Задача 12.

Пациент 37 лет жалуется на повышение температуры тела до фебрильных цифр, без динамики на

Ведущий(е) синдром(ы): Анемический синдром (Снижение гемоглобина и эритроцитов)

Геморрагический синдром (понижено количество тромбоцитов в крови)

ОВС(Бледность кожных покровов, похудание)

Предполагаемый диагноз: Острый лейкоз(Большое количество лейкоцитов в крови, 30% и более бластов в костном мозге)

Необходимое дообследование и лечение: иммунофенотипирование(Обнаружение различных поверхностных и цитоплазматических белковых антигенов лимфобластов, определение их степень созревания) , симптоматическое лечение, может быть спинномозговая пункция.

Задача 13.

Пациент 46 лет обратился для планового медосмотра.

Ведущий(е) синдром(ы): лимфопролиферативный ввиду увеличенных лимфатических узлов

Предполагаемый диагноз: : хронический лимфолейкоз - повышенное количество лимфоцитов (норма 45-70%) факторы риска: пол, воздействие вредных веществ

Необходимое дообследование и лечение: : иммунофенотипирование (характеристика клеток при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов, позволяющих судить о их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров.) , обнаружение теней Боткина-Гумпрехта(Эти образования не что иное, как разрушенные клетки крови, а именно лимфоциты. Их можно определить только при микроскопическом исследовании крови. Лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, одно из двух главных звеньев иммунного ответа. Поэтому их разрушение и образование теней Гумпрехта свидетельствует о длительно протекающем поражении системы крови)

Задача 14.

Пациент 68 лет жалуется на общую слабость, снижение аппетита.

Ведущий(е) синдром(ы): лимфопролиферативный (лу увеличены, плотные, спаяны), интоксикации (общая слабость, снижение аппетита)

Предполагаемый диагноз: хронический лимфолейкоз (возраст, клетки Боткина-Гумпрехта)

Необходимое дообследование и лечение: иммунофенотипирование на наличие кластеров дифференцировки, специфичных для В-лимфоцитов (CD19,20, 23, 24, CD5)

Лечение: полихимиотерапия, лучевая терапия, тск, моноклональные АТ (Ритуксимаб – анти CD20, Апемтузумаб – анти CD52), лимфоцитоферез (удаление лимфоцитов)

Задача 15.

Пациентка 28 лет жалуется на кожный зуд, периодическое повышение температуры тела до

Ведущий(е) синдром(ы): лимфопролиферативный синдром ( увеличенные плотные лимфоузлы шейные и надключичные, увеличение селезёнки), синдром интоксикации (похудание на 5 кг, ночные поты, периодическое повышение температуры), анемический (понижение эритроцитов и гемоглобина)

Предполагаемый диагноз: Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз), т.к. спленомегалия, лимфоаденопатия, следы расчесов, расширение тени средостения .

Необходимое дообследование и лечение:

Биопсия лимфоузла: обнаружение клеток Березовского-Штернберга-Рида, клеток Ходжкина

Визуализирующие методы для определения стадии болезни и прогноза: Рентгенография, КТ грудной полости и брюшной полости, органов малого таза.

Лечение-Полихимиотерапия, Лучевая терапия, ТСК

Задача 16.

Пациент 25 лет, жалуется на повышение температуры тела до 38,5°С, быструю утомляемость,

Ведущий(е) синдром(ы):

Циркуляторно-гипоксический синдром(так как слабость утомляемось,бледность кожных покровов) Анемический синдром(так как снижены гемоглобин и эритроциты-нормохромная нормоцитарная анемия Лимфопролиферативный синдром(так как увеличены лимфоузлы

Предполагаемый диагноз: Лимфома Ходжкина(так как наблюдается лимфопролиферативный синдром,синдром интоксикации-лихорадка с ночным потом,также кожный зуд и наличие клеток Березовского-Штернберга-Рида

Необходимое дообследование и лечение: Рентгенография Кт брюшной полости и органов малого таза

Лечение:

Полихимиотерапия

Лучевая терапия

ТСК

Эндокринология

Задача 1.

Женщина 36 лет жалуется на сердцебиение, раздражительность, нарушения сна, неустойчивый

Ведущий(е) синдром(ы): тиреотоксикоз(так как у пациентки снижен уровень ттг и повышена концентрация свободных Т3 и Т4+ исходя из анамнеза-тахикардия,расстройства сна неустойчивый стул,похудание ,субфебрилитет(потливость,горячая кожа),тремор пальцев рук,симптом Грефе)отставание верхнего века от края роговицы при движении глазного яблока вниз) синдром офтальмопатии

Предполагаемый диагноз: диффузно-токсический зоб(Болезнь Грейвса-Базедова)так как у пациентки обнаружены антитела к рецепторам ТТГ,

Необходимое дообследование и лечение: анализ на повышение антител к ТПО(тиреопероксидазе) и тиреоглобулину Сцинтиграфия и биопсия(при наличии образований,подозрительных на опухоль) Лечение: тиреостатики (тиамозол) Терапия радиоактивным йодом Оперативное лечение: субтотальная резекция щитовидной железы

Задача 2.

Женщина 70 лет жалуется на сердцебиение, перебои в работе сердца, одышку в течение недели,

Ведущий(е) синдром(ы): тиротоксикоз с развитием тиреотоксического сердца и нарушением ритма фибрил предсердий Из-за тахикардии,фибриляций предсердий(как уже говорилось выше),раздражительности.

Предполагаемый диагноз: диффузно-токсический зоб(или болезнь Грейвса-Базедова) Из-за синдрома тиреотоксикоза,стресс(скорее всего)

Необходимое дообследование и лечение: антитела к ттг-рецепторам,повышение антител к тиреопероксидазе и тиреоглобудину,сцинтиграфия,тонкоигольная биопсия щитовидки + ЭХО-КГ, УЗИ щитов Лечение: тиреостатики(тиамазол,пропилтиоурацил),терапия радиоактивным йодом,и оперативное вмешательство: субтотальная резекция щитовидной железы

ИМТ 22,5 (норма 19-24)

ЧСС 140 (норма 60-90)

Пульс 80 (норма от 65 до 100)

АД 140на 60 (норма 120 на 80)

ТТГ 0,02 (норма 0,4 до 8,0)

Т4 свободный 30 (норма 9-22)

Задача 3.

Женщина 52 лет жалуется на бессонницу, плаксивость, боли в животе, неустойчивый стул, рези и

Ведущий(е) синдром(ы): тиреотокискоз • Предполагаемый диагноз: диффузно-токсический зоб

Необходимое дообследование и лечение: антитела, УЗИ щитов. ж, биопсия железы, сцинтиграфия

Лечение - тиреостатики, препараты йода, б-адреноблокаторы, кортикостероиды, резекция щитовидной

Задача 4.

Женщина 58 лет жалуется на сонливость, вялость, снижение памяти и внимания, повышение

Ведущий(е) синдром(ы): гипотериоз (Увеличение массы тела при сниженном аппетите, ожирение, Сонливость, снижение памяти, заторможенность, Запоры, Сухость кожи, выпадение волос, Микседематозный отек: одутловатость лица, укрупнение мягких тканей лица, язык с отпечатками зубов, нарушения слуха(из-за отека слух трубы и органов среднего уха), охриплость голоса, храп, отеки голеней, Брадикардия

Повышение ТТГ, Снижение концентрации свободных Т4, Повышение ОХС(общий холестерин)

Причина – оперативное удаление щ.ж.

Предполагаемый диагноз: первичный гипотериоз по поводу резекции и отсутствия гормон. терапии

Необходимое дообследование и лечение: гормон. Терапия Т3 Т4

Гипотериоз - синдром, обусловленный стойким дефицитом тиреоидных гормонов

Источник: https://studfile.net/preview/16444938/