Применение исследуемого соединения X3AOAС способствовало восстановлению активности поперечно-полосатой мускулатуры (отмечено увеличение КФР), снижению деструкции мышечной ткани, нормализации аэробного энергообмена, уменьшению оксидации липидов. При этом сохранение мышечной функции при применении вещества X3AOAC, по всей видимости, связано с наличием у данного соединения антиоксидатной [3] и антицитокиновой активности [7].
Зависимость «доза-эффект» соединения X3AOAС также, вероятно, опосредована антиоскидатными свойствами изучаемого соединения и «параболическим» (инверсия антиоксидатного эффекта в прооксидатнтный) характером действия веществ, обладающих антиоксидантными свойствами [9].
Заключение
1. «Бег на тредбане» с коротким периодом отдыха сопровождается у мышей развитием м ышечной дисфункции со снижением физической активности на 54,8 (р < 0,05), интенсификацией деструктивных (увеличение концентрации мочевины и снижение содержания белка на 55,8 % (р < 0,05) и на 79,6 % (р < 0,05) соответственно), анаэробных (увеличение концентрации лактата в 2,9 (р < 0,05) раза) и окислительных процессов (увеличение содержания ТБК-АП в 2,9 (р < 0,05) раза по отношению к интактным животным).
2. Применение препарата сравнения Мета- прота способствовало сохранению физической активности животных (относительно НК группы мышей коэффициент физической работоспособности увеличился на 45,2 % (р < 0,001), снижению процессов миодеструкции, нормализации аэробного окисления и липопреоксидации (уменьшение содержания ТБК-АП на 54,1 % (р < 0,001) в сравнении с НК группой животных).
3. Введение исследуемого соединения X3AOAС так же, как и применение референтного препарата способствовало восстановлению функциональной активности скелетных мышц, при этом наиболее эффективной дозой вещества X3AOAС можно считать 20 мг/кг, так как при введении экспериментальным животным соединения X3AOAС в данной дозе отмечено наиболее выраженное по сравнению с другими вариантами дозирования уменьшение концентрации лактата, мочевины, ТБК-АП и увеличение коэффициента физической работоспособности.
Литература
1. Воронков А.В., Поздняков Д.И., Руковицина В.М., Оганесян Э.Т. Антиоксидантная активность новых производных хромон-3-альдегида в условиях мышечной дисфункции // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2018. - Вып. 21, № 6. - С. 38-42.
2. Мокренко Е.В. Сопоставление противовоспалительной и эрготропной активности иммуномодуляторов метапрота, трекрезана и полиоксидония и их комбинаций при экспериментальном бронхолегочном воспалении у крыс // Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого. - 2016. - № 1 (92). - С. 116-123.
3. Руковицина В.М., Поздняков Д.И. Производные хромон-3-альдегида, обладающие противоишемической активностью // Беликовские чтения. Материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. - Пятигорск, 2018. - C. 53-56.
4. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / Под ред. А.Н. Миронова. - М.: Г риф и К, 2012. - 944 с.
5. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью ТБК // Современные методы в биохимии / под. ред. В.Н. Ореховича. - М.: Медицина, 1977. - С. 44-46.
6. Al-Mulla M.R., Sepulveda F., Colley M. A review of non-invasive techniques to detect and predict localised muscle fatigue // Sensors (Basel). - 2011. - Vol. 11, № 4. - Р. 3545-94.
7. Carson J.A., Hardee J.P., Vander Veen B.N. The emerging role of skeletal muscle oxidative metabolism as a biological target and cellular regulator of cancer- induced muscle wasting // Semin. Cell. Dev. Biol. - 2015. - Vol. 54. - P. 53-67.
8. Delliaux S., Brerro-Saby C., Steinberg J.G., Jammes Y. Reactive oxygen species activate the group IV muscle afferents in resting and exercising muscle in rats // Pflugers. Arch. - 2009. - Vol. 459. - P. 143-150.
9. Giordo R., Cossu A., Pasciu V., et. al. Different redox response elicited by naturally occurring antioxidants in human endothelial cells // The Open Biochemistry Journal. - 2013. - № 7. - Р. 44-53.
10. Johanson E., Brumagne S., Janssens L., Pijnen- burg M., Claeys K., Pддsuke M. The effect of acute back muscle fatigue on postural control strategy in people with and without recurrent low back pain // Eur. Spine. J. - 2011. - Vol. 20, № 12. - Р. 2152-9.
11. Norheim K.B., Jonsson G., Omdal R. Biological mechanisms of chronic fatigue // Rheumatology (Oxford). - 2011. - Vol. 50. - P. 1009-1018.
12. Wan J.J., Qin Z., Wang P.Y., Sun Y., Liu X. Muscle fatigue: general understanding and treatment // Exp. Mol. Med. - 2017. - Vol. 49, № 10. - Р. 384. doi:10.1038/emm.2017.194
References
1. Voronkov A.V., Pozdnyakov D.I., Rukovicina V.M. , Oganesyan E.T. Antioksidantnaya aktivnost' novyh pro- izvodnyh hromon-3-al'degida v usloviyah myshechnoj disfunkcii [Antioxidant activity of new chromone-3-aldehyde derivatives under conditions of muscular dysfunction]. Voprosy biologicheskoj, medicinskoj i farmacevticheskoj himii [Questions of biological, medical and pharmaceutical chemistry], 2018, Vol. 21, no. 6, pp. 38-42. (In Russ.; abstr. in Engl.).
2. Mokrenko E.V. Sopostavlenie protivovospalitel'noj i ergotropnoj aktivnosti immunomodulyatorov metaprota, trekrezana i polioksidoniya i ih kombinacij pri eksperi- mental'nom bronholegochnom vospalenii u krys [Comparison of anti-inflammatory and ergotropic activity of meta- prome immunomodulators, trekrezan and polyoxidonium and their combinations in experimental bronchopulmonary inflammation in rats]. Vestnik Novgorodskogo gosudar- stvennogo universiteta im. YAroslava Mudrogo [Bulletin of Yaroslav the Wise Novgorod State University], 2016, no. 1 (92), pp. 116-123. (In Russ.; abstr. in Engl.).
3. Rukovicina V.M., Pozdnyakov D.I. Proizvodnye hromon-3-al'degida, obladayushchie protivoishemicheskoj aktivnost'yu [Chromone-3-aldehyde derivatives with anti- ischemic activity]. In Belikovskie chteniya. Materialy VI Vserossijskoj nauchno-prakticheskoj konferencii [Belikovsky Readings. Materials of the VI All-Russian Scientific and Practical Conference]. Pyatigorsk, 2018. P. 53-56.
4. Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskih issle- dovanij lekarstvennyh sredstv. CHast' pervaya [Guidelines for conducting preclinical studies of drugs. Part One]. In A.N. Mironov (ed.). Moscow: Grif i K, 2012. 944 p.
5. Stal'naya I.D., Garishvili T.G. Metod opredeleniya malonovogo dial'degida s pomoshch'yu TBK [Method for the determination of malondialdehyde using TBC]. In Sovremennye metody v biohimii [Modern methods in biochemistry]. In V.N. Orekhovich (ed.). Moscow: Medicina, 1977. P. 44-46.
6. Al-Mulla M.R., Sepulveda F., Colley M. A review of non-invasive techniques to detect and predict localised muscle fatigue. Sensors (Basel), 2011, Vol. 11, no. 4, pp. 3545-94.
7. Carson J.A., Hardee J.P., Vander Veen B.N. The emerging role of skeletal muscle oxidative metabolism as a biological target and cellular regulator of cancer- induced muscle wasting. Semin. Cell. Dev. Biol, 2015, Vol. 54, pp. 53-67.
8. Delliaux S., Brerro-Saby C., Steinberg J.G., Jammes Y. Reactive oxygen species activate the group IV muscle afferents in resting and exercising muscle in rats. Pflugers. Arch., 2009, Vol. 459, pp. 143-150.
9. Giordo R., Cossu A., Pasciu V., et. al. Different redox response elicited by naturally occurring antioxidants in human endothelial cells. The Open Biochemistry Journal, 2013, no. 7, pp. 44-53.
10. Johanson E., Brumagne S., Janssens L., Pijnen- burg M., Claeys K., Pддsuke M. The effect of acute back muscle fatigue on postural control strategy in people with and without recurrent low back pain. Eur. Spine. J, 2011, Vol. 20, no. 12, pp. 2152-9.
11. Norheim K.B., Jonsson G., Omdal R. Biological mechanisms of chronic fatigue. Rheumatology (Oxford), 2011, Vol. 50, pp. 1009-1018.
12. Wan J.J., Qin Z., Wang P.Y., Sun Y., Liu X. Muscle fatigue: general understanding and treatment. Exp. Mol. Med, 2017, Vol. 49, no. 10, p. 384. doi:10.1038/emm.2017.194